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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemE(+)-JNJ-A07Cat.No.:HY-139602CASNo.:2135640-93-4分⼦式:C₂₈H₂₆ClF₃N₂O₆分⼦量:578.96作⽤靶点:VirusProtease作⽤通路:Anti-infection储存⽅式:Powder-20°C3yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:100mg/mL(172.72mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM1.7272mL8.6362mL17.2724mL5mM0.3454mL1.7272mL3.4545mL10mM0.1727mL0.8636mL1.7272mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存⽅式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C储存时,请在6个⽉内使⽤,-20°C储存时,请在1个⽉内使⽤。体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照InVitro⽅式配制澄的储备液,再依次添加助溶剂:(为保证实验结果的可靠性,澄的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的⼯作液,建议您现⽤现配,当天使⽤;以下溶剂前显⽰的百分⽐指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的⽅式助溶)1.请依序添加每种溶剂:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥2.5mg/mL(4.32mM);Clearsolution2.请依序添加每种溶剂:10%DMSO>>90%cornoil1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemESolubility:≥2.5mg/mL(4.32mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY⽣物活性(+)-JNJ-A07⼀种靶向NS3-NS4B相互作⽤的⾼效泛⾎型登⾰热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07对21株临床分离株发挥纳尔到⽪尔的活性。(+)-JNJ-A07具有良好的药代动⼒学特征,在⼩⿏感染模型中对登⾰热病毒感染有显著疗效。体外研究(+)-JNJ-A07hasahighbarriertoresistanceandpreventstheformationoftheviralreplicationcomplexbyblockingtheinteractionbetweentwoviralproteins(NS3andNS4B)[1].REFERENCES[1].KapteinSJF,etal.Apan-serotypedenguevirusinhibitortargetingtheNS3-NS4Binteraction[publishedcorrectionappearsinNature.2021Nov;599(7883):E2].Nature.2021;598(7881):504-509.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792;021-589
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