高三化学有机化学专题复习

HOHO2017届高三化学有机化学专题考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1：A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为％,则A的分子TOC\o"1-5"\h\z式为O例题2：某炷A的相对分子质量在90到100之间,ImolA完全燃烧可以产生加述辺,则A的分子式为<例题3：某竣酸酯的分子式为CisH26O5,lmol该酯完全水解可得到lmol竣酸和2mol乙醇，该拔酸的分子式为‘方法小结：1•看清组成元素2、先确定原子量较大的原子数目3.分子式中：C:H>=n:2n+2强化训练1：1、已知有机物B中含有C,H,O元素，其与民的相对密度为23,分子中碳、氢原子个数比为1：3有机物E的分子式为2、A的相对分子质量是104,ImolA与足>NaHCO3反应生成2mol气体，其结构式为°3、lmol丁二酸和lmol丙二醇反应生成环酯类的分子式为考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断0II例题1：化合物I(CH$C—CH2COOCH2吐)的分子式为,lmol该物质完全燃烧最少需要消耗.molOjo的分子式为.•，含有的官能团有,lmol的分子式为.•，含有的官能团有,lmol该有ooII机物可以消耗molBrztmolNaOHoCOOCH3例题3：化合物I(H—ch)的分子式为，其核磁共振氢谱有组峰，分子、cooch3中官能团的名称为°强化训练：1、化合物A结构如下图所示，该化合物的分子式为，lmol该有机物燃烧需要消耗molO2,最多可以消耗molH三和molBq

lmol香兰素2、香兰素(\jL0cH3)lmol香兰素0H最多可与molH：发生加成反应°3、化合物CHO含有的官能团名称为lmol3、化合物CHO含有的官能团名称为lmol该有机物最多消耗molNaOHtmolAg(NH3)：OH.mol民・考点3：反应类型的判断例1：C1T^>-CH3—+GH5CI3反应的化学方程为反应类型为。若该反应在Fe作为催化剂的条件下，有机产物的结构式TOC\o"1-5"\h\z为。例2：CH2CICH2COOH与NaOH水溶液反应类型为,化学方程式为0若该有机物与NaOH醇溶液反应时，反应类型为,化学方程式为0例3：己知：CHjCHO+CH3CHO►CH3CH(OH)CH2CHO该反应类型是反应，写出苯甲醛与丙醛反应的产物0例4：在碱性条件下,由例4：在碱性条件下,由IV(HOCH(CH3)CH=CH2)与0

IICH3C-C1反应合成1【(ch3co(j：Hcn=cii2),叫其反应类型为强化训练：1、由化合物IV(乞、N)转化为克矽平(-FCHs-CH^F、NfO)的反应类型是1、由化合物IV(乞、N)转化为克矽平(-FCHs-CH^F、NfO)的反应类型是的反应类型是(II>OO0:CHdcH2COOCH£H；0:CHdcH2COOCH£H；+OHCH=CHCHCHjCHaC-CHCOOCH^HaI的反应类ch=chchch3TOC\o"1-5"\h\z型：-0OH4、RC三CH+Ri—C—R2—疋氽吁♦R—C三C—C—Ri的反应类型是，IR2则写出苯乙块和丙酮在该条件下的反应产物:。考点4：有机方程式的书写CHQH/例1：化合物II（H-CH）xch7oh写出该物质与足量浓氢浪酸反应的化学方程式为（注明条件），写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为（注明条件）。写出该物质发生聚合反应的方程式：例2：丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式：例3：例3：化合物III（Qn^ch=ch2）发生加聚反应的化学方程式为例4：苯酚与甲醛合成酚醛树脂:例5：例5：香豆素（）在过＞NaOH溶液中完全水解的化学方程式为强化训练：1、由强化训练：1、由^^-CH2CH2Br通过消去反应制备Ich=ch3）的化学方程式为写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:（注明反应条（注明反应条件）。2、在浓硫酸存在和加热条件下，化合物IV2、在浓硫酸存在和加热条件下，化合物IV（0HCH3^HCH=CH2）易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为（注明反应条件）。3、化合物1【【（分子式为CioHuCl）可与NnOH水溶液共热生成化合物IIOHfCH二CHCH3八相应的化学方程式为化合物II【与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV,IV的核磁共振氢谱除苯环蜂外还有四组噓，峰而积之比为1:17:2,反应的化学方程式为4、COOH^H-CHj-COOH）与过＞C24、COOH^H-CHj-COOH）与过＞C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，化学方程式为5、已知:◎:器康囂◎益，M中含氧官能团的名称为足量醋酸完全反应的方程式为反应②的化学方程式考点5：有机推断PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:A(CH)B1)0]「A(CH)B1)0]「GHm)2)H+/H:OE2C+D卫亠(CisHiaOz)^Hz°己知以下信息:己知以下信息:®A可使浪的CCI4溶液褪色：②B中有五种不同化学环境的氢：③C可与FeClj溶液发生显色反应；④D不能使浪的CCL褪色，其核磁共振氢谱为单也写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:写出各有机物的结构简式:A：B：C：D：E：2、香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸肝在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）ch36ch36乙酸酹d匚二催化剂，&卜"‘於已知以下信息：®A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCh溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成按基。写出各有机物的结构简式：A：B:C：D：3、对疑基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和窃菌有很强的抑制作用，工业上常用对疑基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成按基：D可与银氨溶液反应生成银镜；@F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且邯面积比为1:1。写出各有机物的结构简式：A：B：C：D：E：F：G：4、査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香婭A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应.可溶于饱和NajCOs溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。④OCH2④OCH2R:⑤RCOCHs+R/CHO^^RCOCH=CHR/。A：B:C：D：E：F：G：5、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方而有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：®lmolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳坯，其相对分子质虽为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。写出各有机物的结构简式：A：B：C：D：E：F：G：6、A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：写出各有机物的结构简式：A：B：C：D：考点6：有机合成路线设计例题1：参照下述异戊二烯的合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备b3-丁二烯的合成路线聚乳酸(h-Eo-ch-cJoh)是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线:强化训练:根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。2、阿斯巴甜（F）是一种广泛应用于年品、饮料、糖果的甜味剂，其结构式为H2NCONHCHCOOCH3Y一G,合成阿斯巴甜的一种合成路线如下：^COOH2参照上述合成路线，设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线3、非诺洛芬可通过以下方法合成：八%/H£HO?，3根据已有知识并结合相关信息，写出以〔再为原料制备的合成路线。考点7：同分异构体例题1:pApOH的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种。例题2：H2N-^^-CH2CH3的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组U他且而积比为622:1的是。（写出其中的一种的结构简式）。强化训练：aCH-CH3的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3:1的是（写岀结构简式）。O2、厂口H厂口有多种同分异构体…其中能发生银