仪器分析复习题_第1页
仪器分析复习题_第2页
仪器分析复习题_第3页
仪器分析复习题_第4页
仪器分析复习题_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一、选择题1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是(c)A、热导检测器、电导仪、光电倍增管D、热电偶2、气相色谱仪用的换能器或检测器是(a)A、热导检测器、电导仪、光电倍增管D、热电偶3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是(b)A、GC4M大于400(a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是(c)A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是(d)A、GCB、ISEC、AASD、UVB、ISEC、AASD、UV7、氟离子选择性电极属于(a)电极。A、晶体膜B、硬质、气敏D、活动载体8、近紫外区的波长是(b)。A、5~140pmB、200~400nmC、~50umD、0.1~100mm9、荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是(c)度。A、30B、60C、90D、18010、(a)先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。A、WalshB、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11、紫外光谱中,能量最小的跃迁是(d)。A、σ→σ*B、n→σ*、π→π*D、n→π*12、在某色谱柱上,组分A的峰宽为30秒,保留时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为(b)。A、1176B、784C、407D27113pH玻璃电极对响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在(c)浸泡24小时以上。A稀酸中B稀碱中C纯水中D标准缓冲液中14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于(b)的结果A电子的交换与转移C玻璃膜的吸附作用B离子的交换与扩散D玻璃膜的不导电作用15pHpH=4.0得电池电动势为-0.14V,于同样的电池中放入未知pH值的溶液,测得电动势为0.02V,则未知液的pH值为(b)A7.616、当下列参数改变时,不会引起分配比k变化的是(bA柱长B固定相量C柱温D相比17、有机化合物吸收光能后,可能产生四种类型的电子跃迁。B6.7C5.3D3.5)。①σ→σ②n→σ③π→π④n→π,这些电子跃迁所需能量的大小顺序为****(b)。A①>②≥④>③C②>①≥③>④B①>②≥③>④D④>①≥③>②18、在空气-CH火焰原子吸收分析中,最常用燃助比为(c)。D1:6)。22A4:1B6:1C1:419、某物质经激发光照射后发出荧光,荧光比激发光(aA波长长20、pH玻璃电极的电极种类是(A晶体膜B敏化B波长短C能量高D频率高d)电极。C流动载体D刚性基质21AB+-K的值应该以(b)为好。ABAK>>1BK<<1CK=1DK=0ABABABAB22、下列基团中属于生色基团的是(cA-NR2B-OHC-N=O)D-OR23、已知成份的有机混合物的定量分析常用(c)A原子吸收光谱法B紫外可见光谱法D红外光谱法C色谱分析法24、GC常用(a)作检测器。AFID25、气相色谱填充柱的长度最接近于(c)米。A0.2B20C2D200BAASCNernstDLC26、原子发射光谱线强度与(A激发能量B激发光源温度C大气压力D试样中待测元素含量27、原子吸收分光光度计不需要的部件是(a)。A比色皿B光栅C光电倍增管D光源28、氟离子选择性电极属于()电极。A晶体膜B流动载体C刚性基质D敏化29、气相色谱定性分析依据(AYBtCYc)的关系最小。ab)。DtM1/2R30、有机化合物能吸收适当的光波。(d高。An→σ*)跃迁所需的光波能量最Bn→πCπ→π*Dσ→σ*31EE和Ed电转振AE>E>EBE>E>E转振电振转电CE>E>EDE>E>E振电转电振转32、测定张家界树木叶片中的微量金属元素,首选的仪器分析方法是(c)AGCBISECAAS)电极。C气敏DUV33、钙离子选择性电极属于(dA晶体膜B硬质D流动载体34、下列分析方法中,可以用来分离有机混合物的是(b)。A原子吸收光谱法C紫外吸收光谱法B气相色谱法D电位分析法35、光量子的能量反比于辐射的(b)A频率B波长C波数D传播速度36、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的(b)A能量越大B波长越长C波数越大D频率越高37、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(c)A200—780nmB200—400nmC400—780nmD200600nm38、在吸光光度测定中,使用参比溶液的作用是(c)A.调节仪器透光度的零点调节入射光的光强度消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响D.吸收入射光中测定所不需要的光波39、摩尔吸收系数k的物理意义是(c)A.1mol有色物质的吸光度B.1mol.L某有色物质溶液的吸光度-1C.1mol.L某有色物质在1cm光程时的吸光度-1D.2mol.L某有色物质在1cm光程时的吸光度-140c)A.光源吸收池C.乙炔钢瓶D检测器41、用可见分光光度计测定时,下列操作中正确的是(b)A.比色皿外壁有水珠手捏比色皿的毛面手捏比色皿的磨光面D.用普通白纸去擦比色皿外壁的水42、助色团对吸收带的影响是(ad)A.吸收强度增强B.波长变短波长不变D.吸收带红移43(dA.—NH244、在以下基团或分子中,能产生R吸收带的是(abdA.C=OB.N=OC.C=CD.C=C=C=O45、在以下基团或分子中,能产生k吸收带的是(abc)A.C=C—C=CB.C=C—C=OC.C≡C—C=OD.CH346b))—OHC.—ORD—COOH)3A分子的振动B原子核外的电子跃迁C分子的转动D原子核内层电子的跃迁47、某非水溶性化合物,在200250nm有吸收,当测定其紫外可见光谱时,应选用的合适溶剂是(a)A.正己烷乙烯B丙酮C甲酸甲酯D四氯48、原子吸收光谱分析法是基于待测元素的(d)对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度。A原子激发态原子分子D基态原子49、原子吸收分析中光源的作用是(cA提供试样蒸发和激发所需要的能量B产生紫外光)C发射待测元素的特征谱线D产生具有足够浓度的散射光50、采用峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收的方法必须满足下列那些条件(c)A.发射线轮廓等于吸收线轮廓B.发射线轮廓大于吸收线轮廓C.发射线轮廓小于吸收线轮廓且发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D.发射线的中心频率小于吸收线中心频率51、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素(cA.阴极材料B.填充气体C灯电流D.阳极材料52、原子吸收分光光度计中的分光系统中的关键部件是(bA.入射狭缝B.色散元件C.平面反射镜53、原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是(aA.0.1~0.5B.0.01~0.05C.0.6~0.854、在原子吸收分光光度计中所用的检测器是(c)A.吸光电池B.光敏电池C.光电管倍增管))D.出射狭缝)D大于0.9D.光电管55、原子吸收的定量方法——标准加入法,消除了下列哪种干扰?(dA.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基体效应56、下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是(a))A.在原子吸收测定中,做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B.背景吸收是一种宽带吸收,其中包括分子吸收、火焰气体C.分析难挥发元素采用富燃火焰好D.背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加,导致分析误差57、关于原子吸收分光光度计的单色器位置,正确的说法是(bA.光源辐射在原子吸收之前,先进入单色器)B.光源辐射在原子吸收之后,先进入单色器C.光源辐射在检测之后,再进入检测器D.可以任意放置58、在空心阴极灯中,影响谱线变宽的因素主要是(d)A.自然变宽B.自吸变宽C.劳伦兹变宽D.多谱勒变宽59、原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为(aA.消电离剂B.释放剂C.缓冲剂)D.保护剂60、原子吸收分析遇到在测定波长附近,有待测元素非吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施(b)A.更换灯内惰性气体C.纯度较高的单元素灯B.增加狭缝D.另选测定波长61、原子吸收分析遇到灯中有连续背景发射的情况时应采用哪些措施?(a)A.更换灯内惰性气体B.减小狭缝C.纯度较高的单元素灯D.另选测定波长62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收线干扰的情况时应采用哪些措施?(c)A.更换灯内惰性气体B.减小狭缝C.纯度较高的单元素灯D.另选测定波长63、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同,若为贫燃性气体—乙炔火焰,选择不同特性的火焰。请选择(b)A.燃助比为1:4燃助比为1:5B.燃助比为1:2C.燃助比为1:3D.64、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同,若为富燃性气体—乙炔火焰,选择不同特性的火焰。请选择(c)A.燃助比为1:4燃助比为1:5B.燃助比为1:6C.燃助比为1:3D.65、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同。若火焰为化学计量的空气—乙炔火焰,请选择燃助比(a)A.燃助比为14燃助比小于1:6B.燃助大于13C.燃助比小于14D.66、气液色谱系统中,被分离组分的k值越大,则其保留值(a)A越大B越小C不受影响D与载气流量成反比67、气液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间(c)A作用力越小,保留值越小C作用力越大,保留值越大B作用力越小,保留值越大D作用力越大,保留值越小680.607倍处色谱峰宽度为4mmaA4.71mmB6.66mmC9.42mm)D3.33mm69、气相色谱分析法,理论塔板高度与载气流速u间的关系为(d)D随u的增加而出现一)A随u的增加而增加B随u的减小而减小C随u的增加而出现一个最大值个最小值70、根据范第姆特方程式,下列说法正确的是(bAh越大,则柱效能越高,色谱峰越窄,对分离越有利B固定相颗粒填充越均匀,则柱效能越高C载气流速越高,则柱效能越高D载气流速越低,则柱效能越高71、在气相色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于(dA样品中组分沸点最高组分的沸点B固定液的沸点)C样品中各组分沸点的平均值D固定液的最高使用温度72、固定相老化的目的是(A除去表面吸附的水分c)B除去固定相中的粉状态物质C除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D提高分离效能73、在原子发射光谱分析(简称)中,光源的作用是对试样的蒸发和激发则应选择(A、直流电弧光源、高压火花光源、交流电弧光源D、电感耦合等离子体(简称ICP)光源74、在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为(A、共振线、灵敏线、最后线D、次灵敏线75、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为(BA、多普勒变宽、劳伦兹变宽、共振变宽D、自然变宽76、为了同时测定废水中ppm级的MnAlCoCr,最好应采用的分析方法为(AA、ICP-AESB、AASC、原子荧光光谱(AFS)D、紫外可见吸收77、在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作(A、紫外吸收光谱外光谱78、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出的优点是(D、紫外可见吸收光谱、红外光谱D、远红A、可以扩大波长的应用范围、可以采用快速响应的探测系统、可以抵消吸收池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差79、在下列有机化合物的UV光谱中,C=O的吸收波长λmax最大的是(B80A、含有不饱和键、含有共轭体系D、具有对称性、发生偶极矩的净变化,81、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高,这是因为(D)所引起的。A、诱导()效应、共轭(M)效应、I<MDI>M82、具有组成结构为:光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是()光谱仪。A、AESB、AASC、UV-VISD、IR86、一般气相色谱法适用于(A、任何气体的测定、任何有机和无机化合物的分离测定、无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D、无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定87、在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最大因素是(A、进样量88、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是(A、保留值、分离度、相对保留值、柱温、载体粒度D、气化室温度D、峰面积89、分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为(DA、非极性固定液、高沸点固定液、混合固定液D、氢键型固定液90、在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是(AA、减小填料粒度、适当升高柱温、降低流动相的流速D、降低流动相的粘度91、在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于(D)A、分配色谱法、排阻色谱法、离子交换色谱法D、吸附色谱法92、在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。A、检测器93、在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()A、改变固定相种类、改变流动相流速、记录器、色谱柱D、进样、改变流动相配比D、改变流动相种类94、棱镜或光栅可作为(A、滤光元件;B、聚焦元件;C、分光元件;D、感光元件95、指出下列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最大(AA、CHCHCH、CHCHOH32332、CH=CHCHCH=CHD、CHCH=CHCH=CHCH3322298、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的(B)A、能量越大、波长越长、波数越大D、频率越高99、下列分子中能产生紫外吸收的是(BA、NaOB、CH、4100、紫外—D、KO222A、光源-----吸收池------单色器-----------信号显示系统、光源-----------吸收池-----------信号显示系统、单色器-----吸收池------光源-----------信号显示系统D、光源-----------单色器------检测器101165360nmA、钨灯、能斯特灯、空心阴极灯D、氘灯102、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为(D。A自然变度B赫鲁兹马克变宽C劳伦茨变宽D多普勒变宽103、原子吸收光谱产生的原因是(DA分子中电子能级跃迁C振动能级跃迁B转动能级跃迁D原子最外层电子跃迁104、测定pH的指示电极为(A、标准氢电极、玻璃电极、甘汞电极D、银氯化银电极105、气--A、吸附色谱106、下列化合物中,同时有n→π*,σ→σπ→π*跃迁的化合物是(B)A、一氯甲烷、丙酮、1,3-丁二醇D、甲醇1、下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高?(1)、凝胶色谱、分配色谱D、离子色谱(1)s→s*(2)n→s*(3)pp*(4)p→s*107、原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不会包含()、提供能量,使物质蒸发和激发的光源;B、把复合光分解为单色光的分光仪;C、进行光谱信号检测的检测器;108、下列描述错误的是()、迈克尔逊干涉仪A般是从第一激发态状态下跃迁到基态时,所发射的谱线。B这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。C基态时,则发射出同样频率的光,叫共振发射线,简称共振线。D每种元素均有数条谱线,由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线,因此,应该从中选择灵敏度最高的共振原子线(也即最灵敏线)作为分析线。109、原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除(B)A光源透射光的干扰C背景干扰B原子化器火焰的干扰D物理干扰110、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应(BA保持不变B大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压118、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的()A、能量越大、波长越长、波数越大D、频率越高1、气相色谱对担体的要求不正确的是(D)A、表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应。、多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大。、热稳定性好,有一定的机械强度,不易破碎。D、对担体粒度的要求,一般希望均匀、颗粒大,从而有利于提高柱效。但粒度过大,会使柱压降减小,对操作不利。一般选择60-80目或80-100目等。2、气相色谱对固定液的要求不正确的是(C)A、挥发性小,在操作条件下有较低的蒸气压,以避免流失;热稳定性好,在操作条件下不发生分解,同时在操作温度下为液体。、对试样各组分有适当的溶解能力,否则,样品容易被载气带走而起不到分配作用。、具有较低的选择性,即对沸点不同的不同物质有尽可能高的分离能力。D、化学稳定性好,不与被测物质起化学反应。3、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先AA、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰、极性小的先出峰,极性大的后出峰D、极性大的先出峰,极性小的后出峰4(CA、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰、极性小的先出峰,极性大的后出峰D、极性大的先出峰,极性小的后出峰5、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时(DA、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰、极性组分或易被极化的组分先出峰,非极性组分后出峰D、非极性组分先出峰,极性组分或易被极化的组分后出峰6、对于能形成氢键的试样、如醇、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液,这时(CA、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰、不易形成氢键的组分先出峰,最易形成氢键的组分后出峰D、最易形成氢键的组分先出峰,不易形成氢键的组分后出峰7、极性分子与极性分子之间产生的作用力是(A)A、静电力8、极性分子与非极性分子之间产生的作用力是(B)A、静电力、诱导力、色散力9、非极性分子与非极性分子之间产生的作用力是(C)A、静电力、诱导力、色散力10、气相色谱热导检测器对()有响应。、诱导力、色散力D、氢键D、氢键D、氢键A、所有物质、痕量有机物D、含邻、含硫化合物、具有电负性的物质11、气相色谱氢火焰离子化检测器对()有响应。A、所有物质、痕量有机物D、含邻、含硫化合物、具有电负性的物质12、气相色谱电子捕获检测器对()有响应。A、所有物质、痕量有机物、具有电负性的物质D、含邻、含硫化合物13、气相色谱火焰光度检测器对()有响应。A、所有物质、痕量有机物、具有电负性的物质D、含邻、含硫化合物14合固定相,不是其优点的是(B)A、固定相表面没有液坑,比一般液体固定相传质快的多。无固定相流失,增加了色谱柱的稳定性及寿命。、增加高压泵以提高流动相的流动速度,克服阻力。、可以键合不同的官能团,能灵活地改变选择性,可应用与多种色谱类型及样品的分析。D、有利于梯度洗提,也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集。15、测水样pH值时,甘汞电极是()A.工作电极参比电极B.指示电极D.内参比电极16、pH电极的内参比电极是()A.甘汞电极C.铂电极B.银-氯化银电极D.银电极17、分光光度计测量吸光度的元件是:()A.棱镜.钨灯.光电管D.比色皿18、待测水样中铁含量估计为2~3mg/L,水样不经稀释直接测量,若选用1cm(a=190L/g·cm)(A)A.1,2,3,45mg/L.2,4,6,8,10mg/L.100,200,300400,500μg/LD.200400600800,1000μg/L191mg/L100300400,500μg/L10cm=190L/g·cm)(B)A.取5mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容.取10mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容.取50mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容20、选择固定液的基本原则是:()A.相似相溶.待测组分分子量D.流动相分子量.组分在两相的分配21、原子吸收光谱分析仪中单色器位于()A.空心阴极灯之后.原子化器之前.原子化器之后D.空心阴极灯之前22、在原子吸收法中,原子化器的分子吸收属于(3)(1)光谱线重叠的干扰(2)化学干扰(3)背景干扰(4)物理干扰23、可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是(3)(1)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁(2)辐射能使原子内层电子产生跃迁(3)能量使气态原子外层电子产生发射光谱(4)电、热能使气态原子外层电子产生发射光谱二、填空题1、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,沸点低的先出峰,沸点高的后出峰。2、分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,极性小的先流出色谱柱,极性大的后流出色谱柱。3、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时非极性组分先出峰,极性组分或易被极化的组分后出峰。4、对于能形成氢键的试样、如醇、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的先后流出,不易形成氢键的先流出,最易形成氢键的最后流出。5、静电力是由于极性分子的永久偶极间存在静电作用而引起的。6、诱导力是由于极性分子和非极性分子共存时,由于在极性分子永久偶极生诱导力。7、色散力是非极性分子间瞬间偶极矩产生的相互作用力。8、红色担体一般适用于分析非极性或弱极性物质。9、白色担体一般适用于分析极性物质。10、气相色谱热导检测器对所有物质有响应。11、气相

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论