2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试押题卷含答案-1带答案

2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试押题卷含答案（图片大小可自由调整）第一卷一.综合考核题库(共75题)1.生物药剂学分类系统

正确答案:根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。2.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括

A、多晶型

B、粒子大小

C、药物在胃肠道中的稳定性

D、胃排空速率

E、药物的崩解

正确答案:D3.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A、静脉注射

B、皮内注射

C、皮下注射

D、鞘内注射

E、腹腔注射

正确答案:D4.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。

正确答案:速率法5.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

A、pH值影响被动扩散的吸收

B、胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8

C、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

D、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

E、以上均不对

正确答案:D6.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为

A、3个半衰期

B、7个半衰期

C、6.64个半衰期

D、6-7个半衰期

E、3.32个半衰期

正确答案:E7.下列叙述不正确的是

A、静脉注射不能用混悬液

B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高

C、静脉注射起效快

D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液

E、以上均不对

正确答案:D8.下列不属于食物增加药物的吸收的机制可能是

A、抑制p-gp

B、血流量增加

C、胃排空减慢

D、崩解减慢

E、胆汁分泌增加

正确答案:D9.血管外给药途径包括

A、口服

B、皮下注射

C、透皮给药

D、肌内注射

E、动脉注射

正确答案:A,B,C,D10.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是

A、分布

B、吸收

C、代谢

D、排泄

E、生物转化

正确答案:A,B,C,D,E11.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。

A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图

B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图

C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图

D、以尿药排泄亏量对时间作图

E、以上都不对

正确答案:A12.促进扩散与被动转运的共同点是

A、需要载体

B、不需要载体

C、逆浓度梯度转运

D、不消耗机体能量

E、顺浓度梯度转运

正确答案:D,E13.单室模型血管外给药AUC为

A、FC0/k

B、FX0/（kV）

C、FX0/k

D、FC0/（kV）

E、C0/k

正确答案:B14.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障

A、较高的解离度

B、较高的油水分配系数

C、较高的分子量

D、较高的血浆蛋白结合率

E、较好的脂溶性

正确答案:B,E15.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径

A、吞噬

B、促进扩散

C、主动转运

D、膜孔转运

E、胞饮

正确答案:D16.剂量数简称

A、Do

B、Dn

C、An

D、Ao

E、Ln

正确答案:A17.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。

正确答案:快18.反映药物转运速率快慢的参数是

A、药时曲线下面积

B、速率常数

C、肾清除率

D、分布容积

E、肾小球滤过率

正确答案:B19.给药过程中存在肝首过效应的是

A、肌肉注射

B、静脉注射

C、直肠给药

D、舌下给药

E、口腔黏膜给药

正确答案:C20.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量

A、半衰期短的药物（t1/224h）

E、治疗指数宽的药物

正确答案:A,C21.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点

A、饱和性

B、部位特异性

C、底物结构的选择性

D、线性

E、竞争性

正确答案:A,B,C,E22.被动转运

正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。23.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为

A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））

B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））

C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））

D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））

E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））

正确答案:D24.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近

A、安替比林

B、溴离子

C、伊文思兰

D、氯离子

E、以上均不正确

正确答案:A25.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。

正确答案:血液-脑脊液屏障26.用残差平方和法判断隔室模型时，SUM值越（），模型拟合越好。

正确答案:小27.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为负荷剂量，又称（）。

正确答案:首剂量28.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）

正确答案:非微粒体酶系29.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为

A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄

B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收

C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢

D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效

E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢

正确答案:C30.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。

正确答案:淋巴系统31.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）

A、残数法

B、亏量法

C、L-R法

D、W-N法

E、速度法

正确答案:A,D32.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大

正确答案:血浆蛋白结合率33.肠肝循环发生在哪一排泄中

A、肾排泄

B、胆汁排泄

C、乳汁排泄

D、肺部排泄

E、汗腺排泄

正确答案:B34.代谢

正确答案:药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程。35.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。

A、药物的给药量大

B、大部分药物以原形从尿中排出

C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程

D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出

E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。

正确答案:B,C,E36.波动百分数与什么有关

A、消除速度常数

B、给药时间间隔

C、剂量

D、A+B

E、B+C

正确答案:E37.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是

A、均需能量

B、存在转运饱和现象

C、逆浓度转运

D、适合转运有机酸或有机碱

E、以上都对

正确答案:D38.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第二法又称为

A、转篮法

B、循环法

C、桨法

D、小杯法

E、小蓝法

正确答案:C39.药物与血浆蛋白结合后

A、能透过血管壁

B、能经肝代谢

C、能由肾小球滤过

D、不能透过胎盘屏障

E、以上均不正确

正确答案:D40.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为

A、UDP-葡糖醛酸基转移酶

B、磷酸化酶

C、乙酰基转移酶

D、细胞色素P-450

E、甲基转移酶

正确答案:D41.下列属于细胞旁路通道转运的是

A、小分子药物

B、小分子脂溶性药物

C、小分子水溶性药物

D、脂溶性药物

E、极性药物

正确答案:C42.某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）

正确答案:蓄积43.口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为

A、混悬剂<溶液剂<颗粒剂

B、颗粒剂<混悬剂<溶液剂

C、溶液剂<颗粒剂<混悬剂

D、溶液剂<混悬剂<颗粒剂

E、混悬剂<颗粒剂<溶液剂

正确答案:D44.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。

正确答案:245.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）

正确答案:正确46.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌

正确答案:12547.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

A、3-5个半衰期

B、2-4半衰期

C、1-3个半衰期

D、4-6个半衰期

E、5-7个半衰期

正确答案:A48.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：

A、家兔

B、犬

C、大鼠

D、小鼠

E、以上都不对

正确答案:A49.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。

正确答案:被动重吸收50.以下关于生物药剂学的

描述，错误的是

A、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法

B、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

C、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关

D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

E、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

正确答案:D51.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。

正确答案:脂溶性52.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为

A、5L

B、100L

C、50L

D、1000L

E、10L

正确答案:B53.药物代谢后极性降低的是

A、硫酸的结合

B、磺胺类的乙酰化

C、硝基的还原

D、烃的氧化

E、醛酮氧化

正确答案:B54.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在

A、溶酶体

B、微粒体

C、线粒体

D、血浆

E、细胞核

正确答案:B55.巴比妥类药物吸收率最大的是

A、硫喷妥

B、戊巴比妥

C、苯巴比妥

D、异戊巴比妥

E、苯巴比妥钠

正确答案:A56.清除率的英文缩写为（）。

正确答案:CL57.以下不属于主动转运特点的是

A、不需要消耗机体能量

B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象

C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象

D、有结构特异性和部位特异性

E、受代谢抑制剂的影响

正确答案:A58.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。

正确答案:胃排空59.某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.77h，其作为溶液剂的平均滞留时间为10.42h，其体内的平均溶出时间为（）h。

正确答案:0.3560.以下属于影响药物吸收的消化系统因素的是

A、胃肠液的成分和性质

B、胃排空

C、肠内运行

D、食物

E、药物的溶出

正确答案:A,B,C,D61.能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团

A、-COOH

B、-SH

C、氨基

D、-OH

E、-CH3

正确答案:C62.药物代谢一般产生

A、水溶性减弱的化合物

B、油/水分配系数较高的化合物

C、极性增强的化合物

D、酸性增强的化合物

E、极性减小的化合物

正确答案:C63.混悬型注射剂的特点是

A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢

B、有溶出与扩散过程

C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月

D、吸收较慢

E、粘度增加，溶出变快，扩散变快

正确答案:A,B,C,D64.促进口服药物吸收的方法中不包括为

A、提高药物溶出速度

B、加入口服吸收促进剂

C、增加药物的溶解度

D、多晶型药物选用稳定型的晶型

E、增加药物的表面积

正确答案:D65.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为

A、转篮法

B、循环法

C、桨法

D、小杯法

E、小蓝法

正确答案:A66.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为

A、dC/dt=kSCs

B、dC/dt=kS(C-Cs)

C、dC/dt=kS(Cs-C)

D、dC/dt=kSC

E、以上均不对

正确答案:A67.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述哪些是不正确的

A、AUC按剂量的比例下降

B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大

C、AUC按剂量的比例增加

D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降

E、Dose/AUC会随剂量的增加而下降

正确答案:A,B,C,E68.应用于药动学参数计算的统计矩包括

A、零阶矩

B、一阶矩

C、二阶矩

D、三阶矩

E、四阶矩

正确答案:A,B,C69.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。

正确答案:分子量70.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度

A、先升高后降低

B、逐渐升高

C、逐渐降低

D、无变化

E、先降低后升高

正确答案:C71.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为

A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显

B、它们在消化道中解离成离子型

C、它们只能以静脉注射给药

D、它们在消化道不吸收

E、它们在消化道吸收很差

正确答案:A72.药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（）三者的综合结果

正确答案:肾小管重吸收73.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）

A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量

B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加

C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢

E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

正确答案:C74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

正确答案:B75.药物在体内发生代谢的主要部位是

A、肝脏

B、肺脏

C、肾脏

D、胃肠道

E、胰脏

正确答案:A第二卷一.综合考核题库(共75题)1.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为

A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌

B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌

C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌

D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌

E、以上均不对

正确答案:B2.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为

A、X0e-K(τ-T)

B、X0e-kτ

C、X0e-Kτ

D、X0e-K(T-τ)

E、x0

正确答案:B3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

A、薄膜包衣片

B、肠溶衣

C、缓释片

D、增加颗粒大小

E、普通片

正确答案:B4.甲基化反应的催化酶是

A、甲基转移酶

B、还原化酶

C、水解酶

D、细胞色素P451

E、乙酰基转移酶

正确答案:A5.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A、静脉生物利用度

B、相对生物利用度

C、绝对生物利用度

D、生物利用度

E、参比生物利用度

正确答案:C6.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）

A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案:A7.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是

A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

B、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低

C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量

D、积累总是发生的

E、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

正确答案:A,D,E8.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为

A、首过效应明显

B、在肠道中水解

C、胃肠中吸收差

D、与血浆蛋白结合率高

E、吸收缓慢

正确答案:A9.药物排泄的主要器官是

A、脾

B、肺

C、肝

D、肾

E、胰

正确答案:D10.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。

正确答案:模型11.平均稳态血浓是指

A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值

B、Cssmax和Cssmin的几何平均值

C、Cssmax和Cssmin的算术平均值

D、以上都不是

E、稳态时，给药间隔时间内曲线下面积与给药间隔的比值

正确答案:E12.血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。

正确答案:血药浓度13.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项

A、肾小球滤过

B、重吸收

C、尿排泄

D、胆汁排泄

E、肾小管分泌

正确答案:D14.下列属于大多数药物吸收的机理是

A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程

正确答案:D15.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。

正确答案:经皮吸收促进剂16.具有肝药酶诱导作用的是

A、利福平

B、异烟肼

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

正确答案:A,C,D,E17.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是

A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药

C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展

D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

E、治疗药物监测的英文简称是TI

正确答案:E18.药物进入体内后，在血液、组织与体液间瞬时达到平衡，此药物属（）室模型药物。

正确答案:单19.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。

正确答案:吸收速率常数20.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。

正确答案:达坪21.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的

A、达到峰浓度的时间即为达峰时间

B、在tmax这一点时Ka=K

C、只有当Ka大于K时才有Cmax存在

D、药物的tmax与剂量大小无关

E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大

正确答案:A,B,C,D22.在统计矩的概念中，药时曲线下面积定义为药时曲线的（）阶矩。

正确答案:零23.达到峰浓度的时间称为（）。

正确答案:达峰时间24.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？

正确答案:①胃肠液的成分与性质；②胃排空和胃空速率；③小肠内运行；④食物的影响；⑤胃肠道代谢作用的影响。25.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。

正确答案:三26.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A、20L

B、4L

C、30L

D、15L

E、4ml

正确答案:B27.何为剂型因素？

正确答案:剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。28.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）

正确答案:正确29.自身诱导代谢

正确答案:一些药物能诱导其自身的代谢酶过量生成，从而促进了自身的代谢，半衰期缩短，血药浓度及AUC降低，导致药理活性下降或无效。30.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白

正确答案:白蛋白31.以下属于药物消除零级动力学的特点有

A、药物半衰期不固定

B、单位时间内消除量相等

C、单位时间药物消除量与血药浓度无关

D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度

E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

正确答案:A,B,C,E32.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是

A、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V

B、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和V

C、设计口服给药方案时，必须要知道药物的V

D、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2

E、设计口服给药方案时，必须要知道药物的F

正确答案:A33.AUC是指（）。

正确答案:曲线下面积34.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。

正确答案:溶出速率35.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是

A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化

B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低

C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低

D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强

E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强

正确答案:D36.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

A、AUC按剂量的比例下降

B、AUC按剂量的比例增加

C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大

D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降

E、以上都不对

正确答案:C37.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。

正确答案:小38.关于单室模型错误的叙述是

A、单室模型是把整个机体视为一个单元

B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物

E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

正确答案:A,B,D,E39.药物的溶出速率可用下列哪项表示

A、Ficks方程

B、Henderson-Hasselbalch方程

C、Noyes-Whitney方程

D、Higuchi方程

E、以上均不对

正确答案:C40.下列属于生理因素的是

A、遗传因素差异

B、性别差异

C、种族差异

D、均是

E、均不是

正确答案:D41.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。

正确答案:水溶性42.BCS为

A、定量生物药剂学分类系统

B、生物药剂学处置分类系统

C、生物药剂学分类系统

D、基于渗透系数的分类系统

E、基于药物定性的分类系统

正确答案:C43.机体对药物的处置包括

A、代谢

B、降解

C、分布

D、吸收

E、排泄

正确答案:A,C,E44.鼻腔吸收药物粒子大小为

A、2-20μm

B、大于50μm

C、20-50μm

D、小于30μm

E、小于20μm

正确答案:A45.单室模型

正确答案:又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。46.（）又称为促进扩散。

正确答案:易化扩散47.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成

A、速释片

B、胃漂浮制剂

C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片

D、分散片

E、缓释片

正确答案:C48.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为

A、k0/k

B、C0/k

C、k0/（kV）

D、X0/（kV）

E、X0/k

正确答案:C49.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是

A、每次给要得动力学性质相对独立

B、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同

C、给药时间和剂量相同

D、一次给药能够得到比较完整的动力学参数

E、符合线性药物动力学性质

正确答案:A,D,E50.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢

B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

C、消除速率常数与给药剂量有关

D、一般来说不同的药物消除速度常数不同

E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

正确答案:C51.下列有关生物利用度的描述正确的是

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、药物脂溶性越大，生物利用度越差

C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

D、药物微粉化后都能增加生物利用度

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案:C52.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利

A、水杨酸

B、四环素

C、麻黄碱

D、庆大霉素

E、葡萄糖

正确答案:A53.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合

A、Fick扩散方程

B、Michaelis-menten方程

C、Higuchi方程

D、Handerson-Hasselbalch方程

E、Noys-Whitney方程

正确答案:B54.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄

A、磺胺嘧啶

B、青霉素

C、乙醚

D、二甲基双胍

E、红霉素

正确答案:C55.机体最重要的排泄器官是（）。

正确答案:肾脏56.下列有关载体媒介转运的描述正确的是

A、需要消耗能量

B、不需要载体参与

C、逆浓度梯度转运

D、转运具有饱和现象

E、以上均不对

正确答案:D57.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。

正确答案:小58.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间较（），且不得丢失任何一份尿样数据。

正确答案:长59.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

A、肠蠕动快

B、该药的脂溶性大

C、该药在肠道中的非解离型比例大

D、小肠的有效面积大

E、小肠壁薄

正确答案:D60.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。

正确答案:相等61.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是

A、抗胆碱药使胃空速率增加

B、脂肪类食物使胃空速率增加

C、胃内容物增加，胃空速率增加

D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加

E、以上均不对

正确答案:C62.下述不属于产生非线性动力学原因的是

A、代谢酶饱和

B、载体系统的饱和

C、自身酶诱导作用

D、血浆蛋白结合

E、吸收太快

正确答案:E63.药动学中房室模型的建立基于

A、药物的分子大小不同

B、药物的消除速度不同

C、药物的吸收速度不同

D、药物的分布速度不同

E、药物的分布部位不同

正确答案:D64.以下关于药物清除率(CL)描述正确的是

A、其值与血药浓度有关

B、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

C、其值与消除速率有关

D、其值与药物剂量大小无关

E、是单位时间内药物被消除的百分率

正确答案:A,B,C,D65.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是

A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小

B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值

C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值

D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

E、半衰期延长，稳态血药浓度越小

正确答案:D66.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。

A、零级

B、一级

C、二级

D、体内

E、体外

正确答案:B67.PF是

A、波动百分数

B、波动度

C、血药浓度变化率

D、平均稳态血药浓度

E、达坪分数

正确答案:A68.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为

A、有无饮食因素

B、有无肠肝循环

C、有无个体差异

D、有无首过现象

E、有无遗传差异

正确答案:D69.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为

A、1

B、1/25

C、25/1

D、2

E、无法计算

正确答案:C70.影响药物进入体循环的速度和程度的是

A、药物的代谢过程

B、药物的吸收过程

C、药物的消除过程

D、药物的排泄过程

E、药物的分布过程

正确答案:B71.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是

A、药效学相互作用

B、药物不良反应

C、体外药物相互作用

D、药动学相互作用

E、药物副作用

正确答案:D72.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）

A、制粒

B、包衣

C、混合方法

D、颗粒大小

E、崩解剂的用量

正确答案:D73.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为

A、肾排泄速率

B、肾清除力

C、肾小球过滤速度

D、肾小管分泌

E、肾清除率

正确答案:E74.下列关于肾清除率描述正确的为

A、单位时间内从肾中萃取或排泄掉的所有药物相当于占据血液的体积数

B、Clr=dXu/dt/C

C、Clr=kV

D、Clr=keX/C

E、Clr=keV

正确答案:A,B,D,E75.影响隔室判别的因素有

A、给药途径

B、药物的吸收速度

C、采样点时间安排

D、采样周期的时间安排

E、血药浓度测定分析方法的灵敏度

正确答案:A,B,C,D,E第三卷一.综合考核题库(共75题)1.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件

A、有较多原形药物从尿中排泄

B、有较多代谢药物从尿中排泄

C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程

D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程

E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

正确答案:A,D,E2.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。

正确答案:k3.抗菌药的PK/PD结合参数包括

A、T＞MIC

B、AUIC

C、Cmax/MIC

D、AUC

E、AUMC

正确答案:A,B,C4.不属于非线性药物动力学的特征的是

A、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化

B、药物消除半衰期随剂量增加而延长

C、血药浓度和AUC与剂量不成正比

D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

E、以上都不对

正确答案:A5.以下对药动学房室模型判断正确的是

A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。

B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好

C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好

D、SUM、r2、AIC越大越好

E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好

正确答案:B6.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。

正确答案:处置7.以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学参数的方法，称为（）。

正确答案:亏量法8.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]

E、C=C0e-kt

正确答案:E9.化学结构决定疗效的观点

A、是生物药剂学的基本观点

B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点

C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关

D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

E、是药物动力学的基本观点

正确答案:D10.尿排泄速度与时间的关系式正确的是

A、dXu/dt=keX

B、dXu/dt=keX0e-kt

C、Xu=keX0（1-e-kt）/k

D、dXu/dt=kX

E、dXu/dt=X0e-kt

正确答案:A,B,C11.主要发生氧化反应的药物有

A、二甲基亚砜

B、普鲁卡因

C、水合氯醛

D、非那西丁

E、阿司匹林

正确答案:D12.药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关

A、吸收速率

B、分布速率

C、转化速率

D、排泄速率

E、以上都是

正确答案:E13.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述错误的是

A、8μm，50％沉积在喉部

B、＞10μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除

C、3～5μm，到达下呼吸道

D、2～3μm，易通过呼吸排出

E、＞20μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除

正确答案:D14.鼻粘膜给药的优点

A、避开肝首过效应和胃肠道作用

B、血流丰富，吸收快

C、可与静脉注射相媲美

D、方便

E、可以脑靶向

正确答案:A,B,C,D,E15.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收

A、促进扩散

B、主动转运

C、被动扩散

D、胞饮作用

E、吞噬

正确答案:C16.pH-分配假说可用下面哪个方程描述

A、Fick

B、Noyes-whitney

C、Handerson-Hasselbalch

D、Stocks

E、以上均不对

正确答案:C17.非线性药物动力学中两个最重要的参数是

A、t1/2和k

B、Km和Vm

C、Tm和Cm

D、k12和k21

E、V和CL

正确答案:B18.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关

A、药物的有效渗透率

B、药物溶解度

C、肠道半径

D、药物在肠道内滞留时间

E、药物的溶出时间

正确答案:A,C,D19.药物分布影响

A、药物作用的起效时间

B、持续时间

C、作用机理

D、药理效应

E、作用强度

正确答案:A,B,E20.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。

正确答案:一级速率21.二期临床研究的目的为初步评价药物对（）的治疗作用和安全性。

正确答案:目标适应症患者22.以下关于生物药剂学的描述，正确的是

A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

E、以上都不对

正确答案:C23.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/16

C、1/8

D、1/32

E、1/4

正确答案:B24.研究TDM的临床意义有

A、监督临床用药

B、确定患者是否按遗嘱服药

C、研究药物在体内的代谢变化

D、研究合并用药的影响

E、以上都是

正确答案:E25.药物从用药部位进入体循环的过程称为（）

A、处置

B、吸收

C、代谢

D、消除

E、排泄

正确答案:B26.以下给药途径存在吸收过程的是

A、腹腔注射

B、静脉注射

C、口服给药

D、肌内注射

E、肺部给药

正确答案:A,C,D,E27.下列哪些情况血药浓度测定比较困难

A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法

B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；

C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质

D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；

E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血

正确答案:A,B,C,D,E28.在药动中的应用中，下列关于统计矩正确的描述是

A、统计矩源于概率统计理论，将药物的体内转运过程视为随机过程

B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线，用于统计矩分析

C、不受数学模型的限制，适用于线性动力学的任何隔室模型

D、主要应用零阶矩

和一阶矩

E、不受数学模型的限制，适用于线性和非线性动力学的任何隔室模型

正确答案:A,B,C29.药物代谢的临床意义

A、代谢使药物失活

B、代谢使药物活性降低

C、代谢使药物活性增加

D、代谢产生毒性代谢物

E、代谢使药理作用激活

正确答案:A,B,C,D,E30.下列关于房室模型的表述正确的是（）

A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程

B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等

C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型

D、可用F检验判别房室模型

E、房室模型是最常用的药动学模型

正确答案:A,C,D,E31.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（难度：2）

正确答案:正确32.影响胃空速率的因素

A、精神因素

B、胃内容物粘度

C、食物的组成

D、食物理化性质的影响

E、药物的影响

正确答案:A,B,C,D,E33.药物动力学

正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。34.药物消除半衰期指的是下列哪一条

A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间

B、进入血液循环所需要的时间

C、吸收一半所需要的时间

D、血药浓度下降一半所需要的时间

E、药物降解一半所需要的时间

正确答案:D35.以下哪条不是主动转运的特征

A、由高浓度向低浓度转运

B、可与结构类似的物质发生竞争现象

C、消耗能量

D、有饱和状态

E、以上均是

正确答案:A36.导致药物代谢酶活性降低的情况是

A、服用酶抑制剂

B、高蛋白饮食

C、高脂肪饮食

D、禁食

E、气候变动

正确答案:D37.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。

正确答案:血管外38.混杂参数

正确答案:通常将分布相混合一级速度常数α和消除相混合一级速度常数β称为混杂参数，分别代表分布相和消除相的特征，由模型参数（K12、k21，K10)构成。39.口服药物吸收的主要部位是（）。

正确答案:小肠40.建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4）

正确答案:正确41.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。

正确答案:酶抑制42.需进行治疗药物监测的有

A、治疗指数低的药物

B、肝肾等功能有损害的

C、中毒症状易与疾病本身相混淆的药物

D、半衰期随剂量增加而延长的

E、合并用药

正确答案:A,B,C,D,E43.以下属于生物药剂学分类系统的是

A、Ⅰ类

B、Ⅱ类

C、Ⅲ类

D、IV类

E、V类

正确答案:A,B,C,D44.关于清除率的叙述正确的是

A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

B、清除率的表达式是Cl=kV

C、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

E、清除率没有明确的生理学意义

正确答案:A,B,C,D45.一般说来，代谢快、排泄快的药物，生物半衰期（）。

正确答案:短46.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以（）型形式存在。

正确答案:未解离47.单室模型静脉注射关于血药浓度法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。

A、以血药浓度的对数对时间作图

B、以血药浓度对时间作图

C、以血药浓度的对数对时间的中点作图

D、以血药浓度对时间的中点作图

E、以上都不对

正确答案:A48.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。

正确答案:2.3249.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。

正确答案:越大50.单室模型血管外给药模型为

A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kX

B、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX

C、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXa

D、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXa

E、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX

正确答案:E51.分布与排泄过程称为消除。（难度：2）

正确答案:错误52.药物的作用强度，主要取决于

A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物在靶器官的浓度

C、药物在血液中的浓度

D、药物排泄的速率

E、以上都对

正确答案:B53.τ代表

A、给药剂量

B、给药间隔

C、服药时间

D、静滴时间

E、静注时间

正确答案:B54.药物在肺部沉积的机制主要有

A、呼吸

B、雾化吸入

C、惯性碰撞

D、重力沉降

E、单纯扩散

正确答案:C,D,E55.多剂量函数的计算公式为

A、fss(n)=1-e-nkτ

B、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

C、R=1/（1-e-kτ）

D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）

E、r=1-e-nkτ

正确答案:D56.主动转运与促进扩散的共同