高中化学2023年大一轮第九章有机化学基础：第2讲烃

第2讲经

课程标准1知识建构

l认识烧经、烯经、块经和芳香经的组成和结构

特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质

的差异。

2.了解经类在日常生活、有机合成和化工生产中

的重要作用。

双基过关r穷实必备知识

一、脂肪泾

1.院经、烯经、快经的结构特点和组成通式

通式C“H加,(,彦l)

单烯灶

通式C.H,,,,(11;;,2)

单炊经

通式C“比如:;,,2)

2.三种常见脂肪经的组成和结构

(1)三种经的比较

甲烧乙烯乙炊

----|

分子式|码醮醮

球棍模型冷归心

,

空间填充模型

H

|HH

结构式H-C-HI|H-C=C—H

|H—C=C—H

H

结构简式CH4CH2=CH2CH圭CH

空间构型正四面体形平面形直线形

碳原子杂化类型酣沪斗

(2)乙烯的分子结构特点

乙烯分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳氢原子间以豆键相连接，碳原子间

以双键(.L个立键和L个互键）相连接，其中兀键键能小，易断裂，其分子结构如

下图所示：

H.120°/~

120'(:c飞”—

步键｀

H,~l33pm,H

(3)乙块的分子结构特点

乙块分子中的碳原子均采取sp杂化，碳氢原子间均以豆键相连接，碳原子

之间以三键（上个6键和2个兀键）相连接，其中兀键键能小，易断裂，其分子中

的6键和兀键如下图所示：

'H

lL],

''

120pm

er键'IT键

3.脂肪经的物理性质

性质变化规律

常温下含有1~4个碳原子的经都是气态，随着碳原子数的增多，

状态

逐渐过渡到涩盗、蓝盗

随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链

沸点

越多，沸点越篮

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶千水

4脂肪烂的化学性质

(1)烧胫的取代反应、分解反应

G)取代反应

如甲烧与氯气反应的第一步方程式为：

光

CH4+Ch－一CH式l+HCl。

高温

＠分解反应：CH4隔绝空气C+2H20

＠裂解反应

如C16H34的裂解反应方程式为

高温

C16H34...!....~CsH1s+CsH16

CsH1s赍呈CtH叶C4H10

(2)烯经、块经的加成反应

写出下列乙烯、乙炊有关反应的化学方程式：

cHcH10CHC比乒比BIOrc比Br

HE』2__｀一_

cHcccHH+HccHCc

2__22`J

H平比H

+2

浪的CCI，溶液

CH'""CH+Br2-Br-CH一CH-Br

BrBr

CH=CH|=.，；；已产':::..cH=CH+2Br2一ll

Br-CH-CH-Br

催化剂

H'=CH+HCl,

ACH2一CHCI

(3)加聚反应

＠丙烯加聚反应的化学方程式为

壬CH2—CH玉

|

nCH2~=CH—CH11~追CH~。

＠乙块加聚反应的化学方程式为

催化剂

nCH==CH~CH—CH。

(4)二烯经的加成反应和加聚反应

G)加成反应

,.2－加成

CH,=CH-CH-CH,+Br,-CH,一CH-CH-CH,

朊(I:1)II

C比(,?11'：，如CIl/CH-CH-Cl·1Cl·IB一；t－IBCl-1CH-『

足垃Br,

CH,=CH-CH=CH,+2Br，一CH,-CH-CH-CH,

IIII

BrBrBrBr

＠加聚反应：nCH2=CH—CH=CH2~皿CH2—CH=CH—CH2o

(5)脂肪胫的氧化反应

\烧泾烯胫块经

燃烧火焰明亮，燃烧火焰很明亮，

燃烧现象燃烧火焰较明亮

带黑烟带浓熙烟

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMnO4溶液

【特别提醒】

烯经、块经被酸性KMn04溶液氧化产物图解

烯经、炽''',\,R~''

烧袚氧化：CH2=,RCH=,C=,HC-:R-C一

的部分气十勹斗--－-T-－-R/l一一一一，气一一-----

:IHO-{:-OHJ:R-C-OH:If::

氧化产物：$:8:＼/C=0（酮）：CO,:R-COOH

'i':R"::

:co,、H,0::"::

【诊断l】判断下列说法是否正确，正确的打.j'错误的打X。

(1)符合通式C出2n+2的经一定是烧经，符合通式C,1H2f1的经一定是烯胫（)

(2)丙烧分子中的碳原子在同一条直线上（)

(3)乙烯和乙块可用酸性KMn04溶液鉴别()

(4)聚丙烯可发生加成反应()

(5)烧经同分异构体之间，支链越多，沸点越高（)

(6)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键（)

(7)CH2=CHCH=CH2与Br2发生加成反应只生成

CH2CHCH=CH2

II

Br-CH2CH=CHCH2—Br和BrBr2种物质（)

答案(l)X(2)X(3)X(4)X(S)X(6)X(7)X

二、芳香经

1.芳香经

(1)概念

分子里含有一个或多个苤还的经。

(2)分类

芳香经

r

通式：CnH211-6(n?6)

键的特点：苯环中含有介千碳碳单键和碳碳

苯及其同系物{双键之间的特殊的化学键

特征反应：能取代，难加成，侧链可被酸性

llKMn04溶液氧化（与苯环相连的C上含H)

其他芳香胫苯乙烯(o-CH=CH2)、

蔡(OO)、蔥(cco)等

2.苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点

CD都能发生卤代、硝化、磺化反应；

＠都能与庄发生加成反应生成环炕悠

＠都能燃烧，且有浓烟。

(2)不同点

CD烧基对苯环的影响使苯的同系物比苯笾发生取代反应；＠苯环对烧基的影

响使苯环上的炕基（与苯环相连的C上含H)能被酸性高铝酸钾溶液氧化。

(3)以甲苯为例完成下列有关苯的同系物的化学方程式：

CD硝化：

CH3CH3

a+3HNO3勹()2飞－NO,+3H,O

N02

＠卤代：

:H3+Br二；Br+HBr

。气H3+Cl2王。气H2CI+HCl0

＠易氧化，能使酸性KMnQ4溶液褪色：

O—CH3酸性KMnO，溶液《二〉—COOH0

【诊断2】判断下列说法是否正确，正确的打J，错误的打X。

(1)苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应

(

)

、

(2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应(~

、

(3)用澳水鉴别苯和戊烧(~

、

(4)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4—二氯甲苯（丿

、

｀

(5)苯的二氯代物有三种（丿

(6)已烯中混有少量甲苯，先加入足量溃水，然后加入酸性高猛酸钾溶液，

若溶液褪色，则证明已烯中混有甲苯（)

笨安

口木(l)X(2)X(3)X(4)X(5)✓(6)✓

三、煤、石油、天然气的综合利用

1.煤的综合利用

(1)煤的组成

有机物和少拱无机物

主要含g元素，另有少蜇H、0、N、S等元素

(2)煤的干熘：

O含义

把煤隔绝空气加强热使其分解的过程，是一个复杂的物理、化学变化过程。

＠产物

三扂巨2压，卢：：苯C,H

固态物质-焦炭

(3)煤的气化

将煤转化为可燃性气体的过程，目前主要方法是利用碳和水蒸气反应制水煤

气。化学方程式为C(s)＋H心(g)盖蛊·CO(g)＋H2(g)。

(4)煤的液化

催化剂

心直接液化：煤＋氢I=飞需温了高压沪液体燃料。

＠间接液化：煤十水翌噩冰煤气｛心侵U甲醇等。

2.石油的综合利用

(1)石油的成分：由多种碳氢化合物组成的混合物，主要成分是拯~还~

筵和芳香经。所含元素以C、H为主，还含有少量N、S、P、0等。

(2)石油的加工

利用原汕中各组分流，飞的不同进行分离

型石油气、汽油、煤油、柴油、重油

减压­柴油、燃料油、石蜡、沥行、润滑汕

提店轻阮汕的产益和质址

热裂化和催化裂化

生产气态的有机化工原料

乙烯、丙烯、异丁烯、中烧、乙烧（三烯二烧）

3.天然气的综合利用

(1)天然气的主要成分是甲烧，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的

化工原料。

(2)天然气与水蒸气反应制取H2

吉、、曰向IIID.

原理：CH叶几0(g)怔陌利CO+3H2o

【诊断3】判断下列说法是否正确，正确的打J，错误的打X。

(1)石油是混合物，其分馈产品汽油为纯净物（)

(2)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物（)

(3)常压分馆得到的汽油是一种纯净物，有固定的沸点（)

(4)甲烧、乙烯和苯在工业上都可通过石油分熘得到()

(5)汽油与水互不相溶，可以用裂化汽油萃取澳水中的澳()

(6)煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料（)

(7)裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料

()

答案(l)X(2)X(3)X(4)X(5)X(6)X(7)✓

亡｀重难突破培育关键能力

考点一烧经、烯经、块经的结构与性质

【典例l】(2020·广东肇庆市高三统测）有机物环丙叉环丙烧的结构为[>=<]。

关千该有机物的说法正确的是（)

A.所有原子处于同一平面

B.二氯代物有3种

C.生成lrnolC6H14至少需要3rnolH2

D.1mol该物质完全燃烧时，需消耗8rnol02

答案CD

解析分子中所有碳原子处于同一平面，但氢原子不在此平面内，A项错误；

二氯代物中，两个氯原子连在同一碳原子上的异构体有1种，两个氯原子连在不

同碳原子上的异构体有3种，也就是二氯代物共有4种，B项错误；生成1rnol

C6HI4，至少需要3rnolH2,C项正确；该物质的分子式为C6Hs,1mol该物质完

全燃烧时，需消耗8mol02,D项正确。

【对点练l】（脂肪胫的结构与性质）已烧、已烯、已块共同具有的性质是

()

A.都不溶千水，且密度比水的小

B.能够使澳水和酸性K.Mn04溶液褪色

C.分子中各原子都处在同一平面上

D.都能发生聚合反应生成高分子化合物

答案A

解析己烧、已烯、已块都属于经，不溶于水且密度比水小，A正确；已烧

是饱和链经，不能使淏水和酸性高钻酸钾溶液褪色，B错误；已烧分子中的各原

子不在同一平面上，C错误；巳烧不能发生聚合反应，D错误。

【对点练2】（由未知结构特点推导物质性质）科学家在—100"C的低温下合

成一种经X，此分子的球棍模型如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正

确的是（)

A.X既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMn04溶液褪色

B.X是一种常温下能稳定存在的液态经

C.X和乙炕类似，都容易发生取代反应

D.充分燃烧等质量的X和甲烧，C压消耗氧气较多

答案AD

CHCH

|\C/I|

解析观察该泾的球棍模型可知X的结构简式为c6\CH，该经分子中含有碳

碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B

错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该经的分子式为CsH4,

故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D正确。

【对点练3】（脂环经的结构性质）（2020广东佛山市高三一模）关千脂环胫

0=的说法正确的是（)

A.属千乙烯的同系物

B．分子中所有原子共平面

C.二氯代物有9种（不考虑立体异构）

D.该化合物与苯均能使澳水褪色，且原理相同

答案C

解析O=含有碳碳双键和碳环，与乙烯的分子结构不相似，不属于乙烯

的同系物，A错误；脂环泾O=含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B

错误；脂环经O=的二氯代物的数目可采用“定一移一”的反应，该分子存在

一对称轴，第一个氯原子，有3种取代位置，如图所示，卢2;固定好第

一个氯原子的位置，再将第二个氯原子取代其他位置的氢原子，注意不要重复，

Cl

共有9种，如图中箭头所示，C主尸［、壬三，C正确；该

物质中含有碳碳双键，可以与淏发生加成反应而使澳水褪色与苯萃取淏水中的澳

而使淏水褪色原理不相同，D错误。

考点二芳香经的结构与性质

【典例2】下列关于苯及其同系物的说法中正确的是（)

A.苯及其同系物可以含有1个苯环，也可以含有多个苯环

B.苯及其同系物都能与澳水发生取代反应

C.苯及其同系物都能与氯气发生取代反应

D.苯及其同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化

答案C

解析苯及其同系物都只含1个苯环，如果有多个苯环，就不符合”与苯相

差1个或若千个CH2原子团”的条件了，A项错误；苯及其大部分的同系物在

Fe存在的条件下可以与纯淏发生取代反应，而不是与淏水反应，B项错误；苯

及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与氯气发生取代反应，而所有的苯

的同系物在光照条件下可以与氯气发生取代反应，C项正确；苯不能被酸性

KMn04溶液氧化，D项错误。

【对点练4】（含有饱和经基的芳香经的结构与性质）下图为有关甲苯的转化

关系图：

飞¥H

勹｀

浓硝酸浓硫砚^}

＠

以下说法中正确的是（)

A.反应CD、＠均为取代反应

B.反应＠的现象是火焰明亮并带有浓烟

c.反应＠的产物所有原子在同一平面上

D.反应＠中1mol甲苯最多与3molH2发生加成反应，是因为甲苯分子中

含有三个碳碳双键

答案AB

解析A项，CD、@均为取代反应；B项，分子中含碳量高，燃烧火焰明亮

并带有浓烟；C项，—CH3中四原子不会共面；D项，苯环中不含碳碳双键。

【对点练5】（含有不饱和经基的芳香胫的结构与性质）（202O·广东清远市高

三期末）由苯乙烯制备乙苯的反应原理为：：了\+H2__:/\，下列说法正

确的是（)

A.苯乙烯和乙苯均能使澳的CCI4溶液褪色

B.乙苯中所有原子可能处于同一平面

C.等质量的苯乙烯和乙苯完全燃烧，苯乙烯消耗02更多

D.乙苯的一氯代物有5种（不考虑立体异构）

答案D

解析乙苯不能使澳的CC14溶液褪色，A错误；乙苯中有乙基，乙基中的

C原子为饱和碳原子，因此不可能所有原子处于同一平面，B错误；4g氢消耗l

mol02,12gC消耗1mol02,苯乙烯的分子式为C8比，乙苯的分子式为CsH10,

乙苯的氢含量更高，等质量的苯乙烯和乙苯完全燃烧，乙苯消耗的氧气更多，C

错误；乙苯中含有5种不同位置的H原子，标注为::『琴，所以乙苯的一氯

代物有5种，D正确。

【对点练6】（苯的硝化反应实验）（2020广东广州、深圳学调联盟高三调研）

实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是（)

浓硫酸、，浓硝酸和

苯的混合物

A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯

B.实验时水浴温度需控制在50,..._,60°C

C.仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率

D.反应完全后，可用仪器a、b蒸熘得到产品

答案D

解析混合时应先加浓硝酸，再加入浓硫酸，待冷却至室温后再加入苯，故

A正确；制备硝基苯时温度应控制在50,.....,60°C,故B正确；仪器a的作用为使

挥发的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正确；仪器a为球形冷凝

管，蒸熘需要的是直形冷凝管，故D错误。

归纳总结

苯的同系物发生在苯环和侧链的反应特点

(1)苯的同系物或芳香泾侧链为泾基时，不管泾基碳原子数为多少，只要直

接与苯环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化为狻基，且狻

基直接与苯环相连。

(2)苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烧基的邻、对位取代

反应；在光照条件下，与X2则发生烧基上的取代反应，类似烧经的取代反应。

真题链接把握高考命脉

1.(2019课标全国I,9)实验室制备澳苯的反应装置如图所示，关千实验操

)

作或叙述错误的是（

FeBr3

CCl』琶目归严co,溶液

b

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯

笨安

仁木D

解析苯和澳均易挥发，苯与液淏在淏化铁作用下发生剧烈的放热反应，释

放出澳化氢气体（含少量苯和漠蒸气），先打开K,后加入苯和液澳，避免因装置

内气体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于吸收澳化氢气体中混有的

澳单质和苯，防止澳单质与碳酸钠溶液反应，四氯化碳呈无色，吸收红棕色澳蒸

气后，液体呈浅红色，B项正确；澳化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸钠

溶液呈碱性，易吸收淏化氢，发生反应为Na2CQ3+HBr=NaHC03+NaBr,

NaHCQ3+HBr=NaBr+CO订＋H心，C项正确；反应后的混合液中混有苯、

液澳、澳化铁和少量澳化氢等，提纯澳苯的正确操作是O用大量水洗涤，除去可

溶性的淏化铁、澳化氢和少量澳；＠用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的淏等物质；

＠用水洗涤，除去残留的氢氧化钠；＠加入千燥剂除去水，过滤；＠对有机物进

行蒸熘，除去杂质苯，从而提纯澳苯，分离澳苯，不用“结晶＂的方法，D项错

误。

2.(2019课标全国田，8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是

()A

.甲苯B.乙炕

c.丙块D.1,3－丁二烯

笨安

口示D

解析甲苯中有甲基，根据甲院的结构可知，甲苯分子中所有原子不可能在

同一平面内，A错误；乙烧相当于2个甲基连接而成，根据甲烧的结构可知，乙

烧分子中所有原子不可能在同一平面内，B错误；丙块的结构简式为

CH3-C兰CH,其中含有甲基，该分子中所有原子不可能在同一平面内，C错误；

1,3—丁二烯的结构简式为CH2=CH—CH=CH2,根据乙烯的结构可知，该分

子中所有原子可能在同一平面内，D正确。

3.(2018课标全国II,9)实验室中用如图所示的装置进行甲烧与氯气在光照

下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象

的是（)

D

答案解析甲烧和氯气在光照条件下反应饱二：:，生成CH丈l、CH2Cl2、CHCb、CC14

和HCI,试管内压强减小，外压大于内压，试管内液面升高，且试管内出现白雾

和油状液滴，综合上述分析，D项正确。

4.(2018课标全国III,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法

错误的是（)

A.与液澳混合后加入铁粉可发生取代反应

B.能使酸性高猛酸钾溶液褪色

c.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

答案C

解析在Fe作催化剂时，苯乙烯苯环上的H原子可被淏原子取代，A项正

确；苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，从而导致酸性KMn04溶

液褪色，B项正确；苯乙烯与HCI发生加成反应生成氯代苯乙烧，C项错误；苯

乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。

5.(2020海南卷）苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料

的合成路线如下：

人丿丫N02

9eHl浓H:'--!03KMnO,-

,

浓H2S(）4.A囚1--1+.L:::,

CCB。H

NH2

声回琴

COOC2H5

苯佐卡因

回答下列问题：

(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为个。

(2)A的名称是。

(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是（写出一种结构简式）。

G)与A具有相同官能团＠属于芳香化合物＠核磁共振氢谱有5组峰

(4)B中官能团名称为。

(5)B-C的反应方程式为

E擂

(6)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3辈氧基1,2－丙二醇(O—CH2-0)的

路线（其他试剂任选）。

已知：在干HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳

定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。

［二ROXOR;,;i+ROH

干HCl·AH,o

答案(1)6(2)对硝基甲苯（或4－硝基甲苯）

。2

(3)了832或勹CH,

(4)硝基、狻基

严？c01。c比cH

3

』勹丫l

+cHcH。H

32＿A+H20

(5、丿co。HN02

。

CH2—OHj'ClH2—OH

|CH3CCH31

CH-OH~CH-0CH3

I干HCI.么|

CH2-OHCH2—(xCH3

0-CH,兰o-CH2Br

(6)~光照＼

CH2-0-CH2-0CH.,-OH

|H+I.

严0XCH3扂fH—OH

CH2-OCH3CH2-0-CH2-0

解析结合图示甲苯和B的结构简式可知，甲苯与浓HNO3发生取代反应生

成A(O,N-<二尸趴。B中含有狻基，可与CH3CH20H发生酷化反应，则生成

的C为02N一二~OOCH2CH3,C再发生还原反应生成苯佐卡因。(1)甲苯分子

中，甲基上最多有1个H原子在苯环所形成的平面内，即甲苯中共面的H原子

最多有6个。(2)结合A的结构简式可确定其化学名称为对硝基甲苯。(3)与A具

有相同官能团，属于芳香化合物，说明苯环上含有－N02,结合核磁共振氢谱信

息可知，—-CH3处于—N02的邻位或间位，即符合条件的同分异构体为

N02

｀芷＇或勹式H压(4)根据B的结构简式可知其含有的官能团为硝基和狻

基。(5)结合B、C的结构简式可出B---+C的化学方程式为

eo。c凡c凡

g9co人丿一

+cHcH。H』－』

$2+H20

|

。HNot

0(6)结合题中信息和逆合成

严2—0—CH2-0

CH—oCH3

IX

分析法可知要合成目标化合物，需先合CH2-0CH3,而该物质可由

CH2-0H<;:H,-OHCH2OH

||—

CH—OCHX3CH-OtHCH3-OH

I

CH2-0(.,H3和o-CJ-l2Br制得，心比一OX(.,H3又可通过t凡—OH与丙酮制得，

0-CH心r/、H3

\可由：尸与Br2反应得到，据此设计合成路线。

课时演练提升学科素养

—、选择题（本题包括8小题，每小题只有一个选项符合题意）

1.有8种物质：CD甲烧；＠苯；＠聚乙烯；＠聚1,3—丁二烯；＠2—丁炊；

＠环己烧；＠邻二甲苯；＠环己烯。既能使酸性高猛酸钾溶液褪色，又能与澳的

四氯化碳溶液反应使之褪色的是（)

A.@@@@B.@@@

C.@@(J)@D.@@@(J)@

答案B

解析含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高钻酸钾溶液褪色，又

能使澳的四氯化碳溶液褪色，B项正确。

2.(2021·湖南百校高三联考）下列说法正确的是（)

A.乙烯与氯化氢在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯

B.苯乙烯分子中共面的原子最多有12个

C.丙烯和苯均能使涣水褪色，但褪色原理不同

D.乙醇与乙酸的混合溶液可以用分液漏斗进行分离

答案C

解析乙烯与氯化氢在一定条件下生成氯乙烧，氯乙炾不能发生加聚反应，

A错误；苯环是平面结构，12个原子共面，乙烯是平面结构，6个原子共面，苯

乙烯中两个平面结构中间为单键相连，所以所有原子可能共面，苯乙烯分子中共

面的原子最多有16个，B错误；丙烯使淏水褪色是发生了加成反应，苯使淏水

褪色是发生了萃取，褪色原理不同，C正确；乙醇与乙酸互溶，不能用分液的方

法进行分离，D错误。

3.下列说法正确的是（)

A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和经

-CH2-CH-

B.聚苯乙烯的结构简式为七CH,-CH-(卢，链节为:

C.氯乙烯制取聚氯乙烯反应的化学方程式

壬CH2-CH士

催化剂1

nCH2=CHCI,Cl

D.乙烯和聚乙烯都能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应

答案C

解析A项，氯乙烯不是经、聚乙烯为饱和经；B项，聚苯乙烯的结构简式

壬CH2-CH士

应为:};D项，聚乙烯中不含碳碳双键，不能与澳的CCI,溶液发生加

成反应。

4.下列说法正确的是（)

A.甲炕分子的空间填充模型为，其二氯取代物有2种结构

B.苯和乙烯都能使澳水褪色，其褪色原理相同

C.相同质量的乙块与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的

量相同

D．在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应

答案C

解析A项，由于甲烧是正四面体结构，所以它的二氯取代物只有一种；B

项，苯使淏水褪色是因为萃取，而乙烯使淏水褪色是因为发生加成反应；C项，

由于乙块和苯的最简式相同，所以当二者质量相同时，其完全燃烧的秏氧量也相

同；D项，苯与氯气反应生成氯苯，发生取代反应。

5.某经1mol能与2molHCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCh

反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则经为()

A.丙烯B.1—丁炊

C.丁烯D.2－甲基1,3－丁二烯

答案B

c=C

解析根据题意可知，经含C少于5个，且含一个-C=C—或两个／\,

氢原子个数为6,B正确。

6.某有机物的分子式为C4压，据此推测其结构和性质不可能是（)

A.与乙烯可能是同系物

B.一氯代物可能只有一种

C.分子结构中甲基的数目可能是0、l、2

D.等质量的CH4和C4压分别在氧气中完全燃烧，C比的耗氧量小于C4Hs

答案D

解析GH8可能是烯泾，也可能是环丁烧，烯经和环丁烧不是同系物，但

C4压作为烯妊，结构简式可能为：CH2=CH-CH2-CH3、

CH2=C—CH3

CH3-CH=CH—CH3、CH,,A项正确；环丁烧的一氯代物只有一种，

B项正确；根据选项A的分析和环丁烧的结构知，含有甲基的个数可能是0、l、

2,C项正确；等质量的情况下，经中氢的质量分数越大，秏氧量越多，C4压的

最简式可以写成CH2,故甲烧的耗氧量大于C4Hs,D项错误。

7.下图是制浪苯的简易实验装置，下列说法错误的是()

盓

A.制备澳苯的反应属千取代反应

B.烧瓶中反应发生后，有白雾产生，继而充满红棕色气体

C.实验加入试剂的顺序可以是：苯、液溃、铁粉

D.为了增强验证HBr的实验效果，可将锥形瓶中的导管插入溶液中

答案D

解析生成淏苯时，苯环上H被Br取代，为取代反应，故A正确；生成的

HBr极易结合水蒸气形成酸雾，反应为放热反应，液澳挥发，继而使烧瓶中充满

红棕色气体，故B正确；澳与铁粉反应生成的FeBn作催化剂，反应为放热反应，

苯与澳易挥发，实验加入试剂的顺序可以是苯、液澳、铁粉，故C正确；HBr

极易溶于水，不能将锥形瓶中的导管插入溶液中，以免发生倒吸，故D错误。

8.(2020·泰安模拟）下列化学用语或物质的性质描述正确的是（)

CH,

勹H.，C`