外周血骨髓染色体教案培训课件

外周血骨髓染色体教案第一篇：细胞遗传学的基本知识：

引言：细胞遗传学的形成和发展：1910年澳地利学者摩尔根在果蝇中发现了性锁遗传规律；1925年他又发表了《基因论》；1955年，美籍华人徐道觉首先发现了哺乳动物细胞低渗染色体制备法，为医学遗传学的发展奠定了基础；1970年，卡斯伯森发现了人类染色体的分带技术。2外周血骨髓染色体教案基本知识1：一、细胞遗传学时期：该时期大致是在1910—1940年，这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究，确立了遗传的染色体学说。二、什么是染色体的行为：它是指在细胞周期中，染色体在形态和结构方面所表现出的一糸列有规律性的变化。这种变化对于生物的遗传和变异，起着很重要的作用。3外周血骨髓染色体教案基本知识2：3、染色体是细胞核内满载遗传信息编码的重要物质，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA所组成的一种核蛋白复合体。从DNA到染色体要经过四级结构的构型变化，它们分别是：核小体、螺线体、超螺线体和染色体。4外周血骨髓染色体教案基本知识3：染色体组型：即根据每种生物染色体的数目、大小和形态等特征，借助显微照相技术，将单个细胞内的同源染色体剪下、依次配对和分组排列，这就构成了该个体的染色体组型或核型。由于细胞在有丝分裂的中期，其染色体的形态最为典型，故此，通常把细胞分裂的中期，作为识别染色体的个体性和研究染色体组型的最佳时期。5外周血骨髓染色体教案基本知识4：染色体带型：染色体经过一定程序的处理并用特定的染料染色之后，在普通在光镜或荧光镜下，染色体可显示出不同深浅颜色的条纹或不同强度的荧光区带，这种区带就称之为染色体带。染色体上染色体带的形态表现，就称之为染色体带型。这种显示染色体带的过程，就称之为染色体显带。6外周血骨髓染色体教案

第二篇：培养过程中的注意事项

7外周血骨髓染色体教案2：载玻片的清洗处理

把玻片逐片用皂粉液洗刷干净（用粗纱布刷，不要用毛刷），然后用自来水彻底冲净后，晾干。逐片放入清洗液中浸泡24小时，取出后用自来水彻底冲净，泡蒸馏水一天，取出放入盛有80%乙醇的容器。（带密封盖）内保存备用

*玻片的清洁直接影响染色体铺展、形态及背景的清晰； 玻片之间粘在一起时，密封程度高，皂液和清洗液无法 浸入，故要逐片浸入。9外周血骨髓染色体教案

注意事项（二）

细胞培养中的有关知识

全血中含有红、白细胞二类，它们均是处于未分裂的间期细胞。红细胞没有核

无分裂能力；白细胞虽有细胞核存在，但是在外周血中已处于休止期，因此要使白细

胞从间期进入分裂期必须加刺激药物现在。最常用的促使分裂的药品是PHA，它能使

白细胞中的淋巴细胞和单核细胞转化为具有分裂作用

的母细胞，染色体只有在细胞分

裂时才能出现具有一定的形态，这样才便于我们识别。此外，染色体的形态在细胞分

裂中期时最典型的，所以在培养过

程中还需用秋水仙素类药物，这种药物可以破坏细

胞分裂过程中纺锤丝的形成，使细胞分裂停止于中期，由于秋水仙素的作用破坏了纺

锤丝的形成，造成了染色体着丝粒不能分开，但染色体的两臂却在S期时已复制了，这

就构成了染色体的形态为“X”形或“∧”形，称之为中期染色体图形。为了便于观察和

计数，因而在制作过程中还需采用低渗处理，低渗处理的目的在于使细

胞膨胀，细胞

膜破裂，染色体分散，这样可便于分析10外周血骨髓染色体教案一、培养中应注意的问题1：

1、

标本中的抗凝剂:

标本中的抗凝剂常采用的是肝素，肝素是一种多

糖，能阻止白细胞和淋巴细胞与红细胞集结在一起而

影响培养的质量，但肝素浓度太高会导致溶血，同时也

可抑制淋巴细胞的转化。一般剂量是100单位肝素液

可抗凝5毫升血液。11外周血骨髓染色体教案培养中应注意的问题2：培养基中的PH值：

培养基中的红色来自成分中的酚红，因为它的变色范围较适合作培养基的酸碱度指示剂。它在PH≥7时，颜色由红变深紫色，PH≤7时，颜色则由红色逐渐变成黄色。外周血的培养液PH=7.2-7.4。另外，因酚红含量有时有差异，使培养液的红色深浅略有差异，但不影响培养效果。另外，在培养中，应注意观察培养基PH的变化。因PH变酸，将不利于细胞的生长。12外周血骨髓染色体教案培养中应注意的问题3培养基接种时的温度：

培养基接种的温度应预热至此37度才好接种。若培养基的温度低于4度容易造成细胞的破裂，如果低于10度往往造成细胞进于休眠状态，影响细胞分裂周期，从而使分裂相减少。外周血和骨髓的样品应是越新鲜培养效果就越好，但我们的标本一般都是好几天的，所以当一旦接到标本后应尽快接种并记录每一批标本接种的时间，这样有利于分析有时培养失败的原因。暂时不能接种的应将添加过抗凝剂的外周血样品放在4℃-10℃的冰箱中保存，保存期为3天左右。超过七天后接种，培养效果很差。13外周血骨髓染色体教案培养中应注意的问题4骨髓培养的问题：

骨髓细胞处于生长分裂期，可以直接取样制备染色体标本片，为了增加细胞的分裂相数量，可在加入秋水仙素的培养液中作短暂的培养。再收集细胞制备染色体标本片，会获得较满意的分裂相数目。 但是，白血病的病人往往都有可能服用过抑制白细胞分裂增殖的药品，再加上也未按停药后一定时间来取材，所以这类病人的骨髓样品往往经培养后，白细胞仍受到药物的抑制而不进行分裂增殖，因此标本片很难找到分裂相。所以应严格遵守细胞计数的原则。14外周血骨髓染色体教案培养中应注意的问题5最佳培养时间：

外周血淋巴细胞在体外培养中，受到培养液中的PHA刺激，获得有丝分裂能力，经过68-72小时的培养后，大多数淋巴细胞进行了三次分裂增殖，数目达到制备标本片的要求。培养时间过短，细胞量不足，培养时间过长，细胞老化，营养耗尽，又浪费时间。实验证明，68-72小时的培养，效果最为理想。15外周血骨髓染色体教案第三篇：制片中应注意的问题16外周血骨髓染色体教案制片中应注意的问题1：秋水仙素的浓度：

秋水仙素的浓度和处理时间的长短，对染色体的

分析都有很大的影响。秋水仙素的使用浓度范围比较

宽，可差几十倍之多，一般终浓度为0.2-0.5微克/毫升。

处理4-6小时。秋水仙素的浓度和处理时间的长短，对

染色体的分析都有很大的影响。秋水仙素作用时间越长，

被阻止的中期细胞越多，但染色体也会收缩，收缩过度

会影响形态。17外周血骨髓染色体教案制片中应注意的问题2低渗处理

低渗处理的时间长短对染色体分析也有很大的影响。

过长，细胞膜往往过早破裂，染色体丢失，过短染色体

分散不佳。低渗后离心速度不能过高，过高往往会使分

裂相过早破裂，完整的分裂相减少。18外周血骨髓染色体教案制片中应注意的问题3-11、固定液的作用：

固定 液是稳定染色体的形态结构，清除染色体外层物质对染色体在玻片上展开的影响，通过更换固定液2-3次，清除红细胞的碎片，使标本片的背景更为清晰，广泛使用的固定液是甲醇和冰醋酸的混合物，二者的比例是甲醇∶冰醋酸=3∶1，现用现配。每次固定时间至少为30分钟，已固定的细胞在固定液中置冰箱4℃密封保存一个月也不会变质。19外周血骨髓染色体教案制片中应注意的问题3-22、加固定液的注意点：

1：甲醇和冰醋酸的质量要好；

2：固定液要新鲜，要现配现用，配好的固定液要盖好盖子，这是因为：甲醇和冰醋酸都很容易挥发，挥发后会影响固定效果，另外长期吸入，冰醋酸对人体是有害的，轻者会患鼻炎，重者会诱发其他疾病。

3：加固定液的速度不能太快，要沿着管壁慢慢的加；上述三点未注意将会造成如下结果：

（1）：染色体带很模糊，

（2）：有残留胞浆的痕迹，使背景不清。

（3）：加固定液的速度太快，则会使染色体容易扭转；

（4）：

如固定作用不足，染色体会出现毛刷状。20外周血骨髓染色体教案制片中应注意的问题4胰酶配制要点及使用注意点：

胰酶的配制要注意两点：一是要充分溶解，这一过程一般会观察到

溶液由混浊变