【课件】伴性遗传基础篇课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传-基础篇思考几个问题：1.人类等哺乳动物分雌性和雄性，那么，是不是所有的生物都有雌雄之分呢？2.可以分两性的生物，性别是受什么决定的呢？豌豆开两性花雄性杨树

雌性杨树认识染色体类型染色体分为常染色体与性染色体常染色体与性别决定无关，性染色体决定性别

雌雄同体的生物只有常染色体，没有性染色体例如：豌豆、玉米等例如：人类、果蝇、雌雄异体的植物等思考：为什么孟德尔没有发现伴性遗传的现象，而摩尔根发现了？常见的性别决定方式：XY、ZW类型XYZW性别雌性雄性雌性雄性体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ生殖细胞染色体组成A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z举例哺乳动物、果蝇、植物、鱼等鸟类、部分昆虫等果蝇体细胞

果蝇生殖细胞思考：生儿生女由父亲决定（父亲产生两种类型的配子），鸟类呢？除了靠性染色体决定性别之外，还有其他多种决定性别的方式性染色体上的基因果蝇X染色体上的部分基因1.决定性别的基因位于性染色体上，相当于一对等位基因2.性染色体上的基因，有的与性别决定有关，有的与性别决定无关例题：人类在正常情况下，受精卵中常染色体的数目和性染色体可能为A.44，XXB22，XYC.22，XD.22，Y答案：A例题：下列关于哺乳动物常染色体和性染色体的叙述，不正确的是：A.性染色体与性别决定有关B.体细胞中有常染色体C.常染色体也存在于生殖细胞中D.性染色体只存在于生殖细胞中答案：D解析：D.生殖细胞中也有常染色体例题：下列有关性染色体的叙述,正确的是A.X、Y染色体是一对同源染色体,它们的大小、形状一般不同B.性染色体只存在于性细胞中C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因都与性别决定有关答案：A解析：B.性染色体在体细胞、生殖细胞中都有C.由雄性产生的配子叫雄配子，雄配子中有的含有X，有的含有Y。所以含X的配子不一定全都是雌配子D.性染色体上也有控制其他性状的基因，比如果蝇X染色体上有控制眼色（红眼/白眼）的基因例题：下列有关性别决定的叙述,正确的是A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、大多数雌雄异体的植物B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.Z、W染色体上的基因都伴随着性染色体遗传D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,都通过性染色体来控制着生物的性别答案：C解析：A.雌雄异体的植物是XY决定B.人类是Y短，而果蝇则是X短C.在进行减数分裂时，性染色体上的基因伴随性染色体被分配到不同的配子中，并随着性染色体一起到受精卵中D.雌雄同体的生物没有性染色体认识性染色体1.在X、Y同源区段，基因是成对存在的，记作XAYa2.在X非同源区段的基因，在雌性生物体内含有等位基因，记作XBXb，但是雄性体内没有等位基因记作XBY3.在Y非同源区段的基因，没有等位基因，记作XYD或XYd，无法判断显隐性。试着想一想，如果XY没有同源区段，还会发生联会吗？例题：如图所示,人的X染色体和Y染色体大小、形状不同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是A.Ⅰ区段上的基因无等位基因B.Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.Ⅱ区段的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为答案：A解析：A在女性中X的非同源区段是存在等位基因的伴性遗传的概念控制生物性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传例如：1.人类的红绿色盲，是伴X的隐性遗传病。男性中的患病率为5%，女性中的患病率为0.5%2.抗维生素D佝偻病，是伴X的显性遗传病，女性的患病率远高于男性3.外耳道多毛症，是伴Y遗传病，只有男性患此病。思考：1.控制人类秃顶的基因位于常染色体上，但是对于Bb的个体，男性表现出秃顶，女性正常，这种算伴性遗传吗？2.细胞质中的遗传物质，与性别有关吗？属于伴性遗传吗？伴X隐性遗传病以红绿色盲为例项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者患者正常患者特点：①男性患者多于女性患者②隔代遗传隐性病，无论是常染色体还是性染色体上的，都有隔代遗传的特点。其中一代没有表现出来，不能代表不是携带者，后代也有患病的风险③交叉遗传男患者的致病基因来自母亲，将来传给女儿。这种女传男，男传女的遗传现象，叫做交叉遗传。所有位于X染色体上的基因都具有交叉遗传的特点④女患者的父亲和儿子都患此病拓展：（高三可做），如果在人群中Xb的基因频率为1/20，那么男生中的患病概率，以及女生中的患病概率分别为多少？以下是一个患红绿色盲的家族系谱图，请将他们的基因型写出来Ⅰ-1XbYⅠ-2XBX-Ⅱ-1XBX-Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-6都是XBYⅡ-3、Ⅱ-5都是XBXbⅢ中所有女性都是XBX-Ⅲ所有患病男性都是XbYⅢ所有正常男性都是XBY项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常伴X显性遗传病以抗维生素D佝偻病为例特点：①女性患者多于男性②连续遗传无论常染色体，还是性染色体上的显性基因都有连续遗传的特点。如果某代中没有患者，说明这个致病基因没有遗传下来，后代也不会再生病。③交叉遗传位于X染色体上的都有交叉遗传的特点④男患者的母亲和女儿都患病拓展：（高三可做），如果在人群中XD的基因频率为1/20，那么男生中的患病概率，以及女生中的患病概率分别为多少？以下是一个患抗维生素D佝偻病的家族系谱图，请将他们的基因型写出来Ⅰ-1XDYⅠ-2XdXdⅡ-1XdXdⅡ-2XdYⅡ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5都是XDXdⅡ-6XdYⅢ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-6都是XdXdⅢ-2、Ⅲ-5都是XdYⅢ-4XDXdⅢ-7XDY伴Y遗传病以外耳道多毛症为例特点：①患者全为男性，女性全部正常②没有显隐性之分③父传子、子传孙，具有世代连续性例题：已知血友病的致病基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能发生的是A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.为血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.为血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙答案：A例题：一对夫妇中,男性患某种遗传病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患该病,所有儿子均正常。可以确定该种病的遗传方式最可能是A.伴Y染色体遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传答案：D解析：父亲将X染色体传给女儿，Y传给儿子，儿子正常，女儿都患病，说明该病的致病基因位于X染色体上，且父亲给一个就患病，说明是显性遗传病例题：一对色觉正常的夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩患红绿色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为A.XbY,

XBXB B.XBY,

XbXbC.XbY,

XBXb D.XBY,

XBXb答案：D父母都正常，说明无论父亲还是母亲都有一个XB，所以父亲只能是XBY，母亲可能是携带者XBXb，也可能是正常的XBXB，因为有一个患病儿子XbY，儿子的致病基因Xb来自母亲，所以母亲是携带者XBXb例题：下列关于遗传病的伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是A.伴X染色体显性遗传病:女性发病率高,若男性患病,其母、女必患病B.伴X染色体隐性遗传病:男性发病率高,若女性患病,其父、子必患病C.伴Y染色体遗传病:父传子、子传孙D.伴Y染色体遗传病:男女发病率相当,有明显的显隐性关系答案：D伴性遗传的应用：1.推测后代发病率，指导生育婚配生育建议男正常X女色盲生女孩，女孩会得到父亲位于X染色体上的正常基因，而儿子全部患病抗维生素D佝偻病男X女正常生男孩。女孩会得到父亲的X染色体，上面有致病基因，全部患病2.根据性状推测后代性别，指导生产鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是异型的，用ZW表示；雄性个体用ZZ表示。（2）杂交设计：家禽饲养时，可根据性状选择母鸡，多养母鸡多产蛋可提高经济收入。已知控制鸡羽毛有横斑条纹的基因至位于Z染色体上，设计实验可以根据性状判断后代的性别。1.公鸡不能决定后代性别，所以上面的基因也不能设置有决定作用的基因，雄性应该选择隐性基因2.母鸡决定后代性别，Z上设置显性基因，W上没有，默认是隐性基因。这样在决定后代性别的同时，决定了性状。亲本基因型为ZAWxZaZa

ZAZaZaW雄性全为显性

雌性完为隐性例题：一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常A.男孩 B.女孩C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能答案：B例题：家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW答案：D例题：如图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此遗传病由一对等位基因B、b控制),请据图回答:(1)红绿色盲是一种受

(填“常”或“X”)染色体上的

(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。

(2)Ⅱ5的基因型是

,Ⅱ5

(填“是”或“不是”)红绿色盲致病基因的携带者。

(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是

。

(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅰ中的

号。

答案：（1）X隐性（2）XBXb

是（3）（4）2解析：（1）红绿色盲是需要记住的遗传病，是伴X的隐性病（从图中只能推出隐性，无法确定是否伴性）（2）Ⅱ5基因型是XBXb

，Ⅱ6基因型是XBY，后代基因型为XBXB，XBXb，XBY，XbY（3）2号将致病基因传给5号，又传给了8号个体。6号无致病基因为什么孟德尔没有发现伴性遗传的现象，而摩尔根发现了？孟德尔的研究对象是豌豆，没有性染色体，正反交实验是一样的，所以不能发现伴性遗传的现象；而摩尔根的研究对象是果蝇，有性染色体，所以发现了伴性遗传的现象。人类是由雄性配子决定后代性别的，还是雌性配子？鸟类呢？人类是由雄性配子决定后代性别的，所以生儿生女由父亲决定；鸟类是由雌性配子决定后代性别的，所以雌性决定后代的性别。思考：1控制人类秃顶的基因位于常染色体上，但是对于Bb的个体，男性表现出秃顶，女性正常，这种算伴性遗传吗？不属于伴性遗传，因为相关基因没有位于性染色体上2.细胞质中的遗传物质，与性别有关吗？属于伴性遗传吗？细胞质中的遗传物质，只能由母亲遗传给后代，与后代性别无关，且不位于性染色体上