第九章细胞质遗传演示文稿

第九章细胞质遗传演示文稿当前1页，总共105页。第九章细胞质遗传当前2页，总共105页。遗传物质核基因组染色体（DNA）细胞质基因组细胞器基因组非细胞器基因组质体基因组(DNA)叶绿体基因组(ctDNA)线粒体基因组(mtDNA)中心粒DNA（centroDNA）动粒基因组（kintoDNA）膜体系基因组(membraneDNA)共生体基因组（果蝇因子、草履虫的卡巴粒）附加体基因组（细菌质粒）基因当前3页，总共105页。遗传DNA的分布染色体细胞质内染色体--DNA载体紫茉莉叶色遗传细胞核遗传与核外遗传染色体细胞核遗传核外遗传酵母小菌落遗传当前4页，总共105页。Chapter9细胞质遗传本章要求9.1细胞质遗传的概念和特点9.2叶绿体遗传9.3线粒体遗传9.6草履草放毒遗传9.6植物雄性不育9.6母性影响作业当前5页，总共105页。本章要求掌握细胞质遗传的概念及特点；熟悉线粒体、叶绿体遗传的特点；熟悉植物雄性不育性的类型及其败育机理,了解保持系、不育系、恢复系的应用；了解其他细胞质遗传因子的种类及其传递方式。掌握母性影响的概念、类型及其与细胞质遗传的异同；当前6页，总共105页。9.1细胞质遗传的概念和特点9.1.1细胞质遗传的概念核遗传：染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。当前7页，总共105页。摩梭族走婚--摩梭人的一种婚姻模式当前8页，总共105页。纳西族核基因比率10.50.250.125纳西族女性与藏族男性走婚约300年后，其后代的核基因中，藏族的比例将大于99.99％。细胞质基因？当前9页，总共105页。①.正交和反交的遗传表现不同。核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。9.1.2细胞质遗传的特点当前10页，总共105页。连续回交，母本核基因可被全部置换掉；但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失；当前11页，总共105页。③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。当前12页，总共105页。9.1.3细胞质遗传产生的原因真核生物有性过程：

卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。∴为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。

精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。∴基本上只提供核基因。∴受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息一般只能通过卵细胞传给子代。当前13页，总共105页。9.2叶绿体的遗传1、叶绿体的遗传（1）紫茉莉的叶绿体遗传（2）玉米埃型条斑实验2、叶绿体的遗传特征当前14页，总共105页。9.2.1叶绿体（chloroplast)遗传

--紫茉莉的叶绿体遗传CarlCorrans(1909年)发现紫茉莉的非孟德尔遗传。紫茉莉花斑性状的遗传接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种植株的表现白色白色、绿色、花斑白色绿色白色、绿色、花斑绿色花斑白色、绿色、花斑白色、绿色、花斑后代只表现母本枝条性状，杂交呈现典型的细胞质遗传特征。当前15页，总共105页。花粉精细胞不含质体受精卵细胞质主要由卵细胞提供；卵细胞提供质体。子代质体性状与提供质体的母本相似当前16页，总共105页。花斑枝条：白细胞中只含白色质体(无叶绿体)；绿细胞中含有叶绿体；绿白组织交界区域：细胞内即有叶绿体、又有白色体。

花斑产生原因正常质体和白色质体细胞正常质体白色质体正常质体和白色质体绿色白色花斑随机分配紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。当前17页，总共105页。细胞学证据：白色——白色质体绿色——叶绿体花斑——白色质体和叶绿体当前18页，总共105页。结论：后代只表现母本枝条性状，与花粉来源无关。原因：受精卵细胞质主要由卵细胞提供。当前19页，总共105页。花斑现象：天竺葵、月见草、卫矛、烟草等20多种植物中发现。当前20页，总共105页。2、玉米条纹叶的遗传纯合ijij株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。

Rhoades（1943年）报道玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹(iojap)的基因ij。当前21页，总共105页。母本叶正常，表现孟德尔遗传母本叶为条纹叶，不表现孟德尔遗传（1）玉米条纹叶的遗传

Ij（核基因）叶绿体白色体

条纹、白色当前22页，总共105页。正交试验IjIj♀绿色×ijij♂条纹PIjij绿色F1IjIj绿色2Ijij绿色ijij条纹F2Ijij♀条纹×IjIj♂绿色IjIj绿IjIj条IjIj白Ijij绿Ijij条Ijij白ijij♀条纹×IjIj♂绿色PIjij绿色Ijij条纹Ijij白色F1反交试验结论：玉米的埃型条斑虽由核基因ij控制，但一经母本传递，即与ij无关，表现细胞质遗传。当前23页，总共105页。但一经母本传递，即与ij无关，表现细胞质遗传。以条斑植株为母本，细胞质重组分离的发生，使条斑植株产生绿色、条斑和白化三种植株。细胞质基因遗传的独立性是相对的，有些性状的变异是由核、质基因共同作用下发生的。在玉米条纹叶形成过程中，核基因起主导作用；核基因隐性突变纯合，导致质体突变增加，无法全部形成叶绿体，植株表现条纹；当前24页，总共105页。(1)为裸露、双链环状DNA分子；

(2)通常含有10～30个DNA分子，不含5-甲基胞嘧啶；(3)cpDNA启动子和原核生物的相似，基因产生单顺反子或多顺反子的mRNA；(4)整个细胞周期均可复制，复制速率高；(5)分配不均等。2、叶绿体基因组特征（1）叶绿体基因组的特点当前25页，总共105页。编码叶绿体rRNA、tRNA的基因编码核糖体（70S）的基因光合膜蛋白、RuBP羧化酶大亚基蛋白抗药性（除草剂）、温度敏感性、营养缺陷等基因（2）叶绿体具有自我转录和翻译系统；ctDNA能编码126个蛋白质，12%序列是专为叶绿体的组成进行编码；当前26页，总共105页。（3）叶绿体的半自主性mRNA：与细菌相似。rRNA：与原核生物rRNA、真核生物核编码的rRNA都不同。tRNA：除pro、lys、asp、glu、cys外，都是自身编码。具有一套完整的复制、转录和翻译系统，但又与核基紧密联系。

RuBP羧化酶小亚基、叶绿素合成、电子传递、CO2固定等主要由核编码。当前27页，总共105页。9.3线粒体遗传1、线粒体遗传现象（1）酵母小菌落突变（2）链孢霉生长缓慢突变型的遗传（3）人类线粒体遗传2、线粒体基因组遗传特征当前28页，总共105页。9.3.1酵母小菌落的遗传当前29页，总共105页。Thelifecycleofbaker'syeast有性繁殖无性繁殖2n2n芽殖nn芽殖2n

n减数分裂nn（1）酵母生殖方式当前30页，总共105页。大菌落（normalcolonies）

1%-2%小菌落(

petitescolonies)

全部小菌落(allpetitescolonies)大菌落在正常的细胞群体中有1%～2%的细胞会自发变成小菌落。在插入剂（如：溴化乙锭，EB）存在时100%的细胞都变成小菌落。当前31页，总共105页。分离型小菌落(segregationpetites):核基因突变中性小菌落(neturalpetites):

mtDNA丢失抑制型小菌落(suppreessivepetites):mtDNA突变小菌落（2）小菌落的遗传分析当前32页，总共105页。线粒体DNA分析：中性小菌落的细胞中缺乏mtDNA；抑制型小菌落细胞中mtDNA突变缺乏线粒体的细胞只能通过糖酵解进行能量代谢，导致生长缓慢，形成小菌落。线粒体DNA基因突变，影响线粒体功能，形成小菌落。小菌落线粒体正常线粒体当前33页，总共105页。1952年，MaryMitchell在链孢霉分离出生长缓慢突变型。2.链孢霉生长缓慢突变型的遗传当前34页，总共105页。红色面包霉线粒体的遗传表现将红色面包霉生长缓慢突变（poky），与野生型进行正、反交，其后代在表型上有明显的差异。poky♀×♂野生型poky突变型poky突变型野生型♀×♂poky野生型野生型当前35页，总共105页。实验证明，当缓慢生长特性被原子囊果(♀)携带时就能传递给所有子代，若缓慢生长特性由分生孢子(♂)携带，就不能传递给子代。由核基因决定的性状按1：1分离，说明缓慢生长特性不属于核遗传。试验结果分析生化分析发现：野生型有3种细胞色素a、b、c，生长缓慢型只有c。由于生长缓慢型缺少细胞色素a和b，而细胞色素a和b存在于线粒体中，因此遗传方式与细胞质遗传一致。观察到poky的线粒体结构不正常。当前36页，总共105页。特点（１）母系遗传由于线粒体DNA（mtDNA）呈母系传递，分子遗传学通过比较研究人类的mtDNA的序列，提出现代人起源于非洲一位母亲（80年代，WilsonAC）。（２）线粒体基因组具异质性和阈值效应——引起不同患者症状不同。

3.人类线粒体遗传当前37页，总共105页。Inheritanceofmyoclonicepilepsywithragged-redfiberdisease(粗糙红纤维肌阵挛性癫痫病MERRF)inhuman当前38页，总共105页。当前39页，总共105页。

异质性(heteroplasmy)：同一细胞不同线粒体（或叶绿体）基因型不同，有野生型和不同的突变型。阈值效应(thresholdeffect)：突变数目达到某种程度引起功能异常。当前40页，总共105页。人类基因组细胞核基因组线粒体基因组（16596bp）37个基因rRNA基因（2个）蛋白编码基因（13个）tRNA基因（22个）编码线粒体结构和功能的基因DNA复制和转录的酶；氧化磷酸化亚单位核DNA突变引起线粒体病MERRF综合症MELAS综合症＝Leber遗传性视神经萎缩症KSS病＝＝例：Leber遗传性视神经病（LHON）是人类线粒体遗传病的代表。罕见的眼部线粒体疾病；是线粒体呼吸链复合物遗传性异常所致（编码线粒体蛋白的9种基因，有18种错义突变），具遗传异质性。当前41页，总共105页。线粒体基因病系谱（1）线粒体基因病呈细胞质遗传（2）数量概念：具有阈值效应（3）线粒体DNA突变率极高，达0.57%，且缺乏修复能力。线粒体基因病传递和发病规律当前42页，总共105页。2、线粒体基因组特征（1）裸露环状DNA分子；（2）无重复序列；（3）G、C含量低；（4）两条单链密度不同，重链（H链），轻链（L链）。（5）CsCl中的浮力密度与核DNA相差较大，易分离（6）复制方式多样。当前43页，总共105页。线粒体rRNA、tRNA的基因核糖体（60、74、75S）的基因细胞色素氧化酶个亚基ATPase亚基细胞色素b阻遏蛋白当前44页，总共105页。能自主合成核酸、蛋白质：有核糖体（75S）、rRNA、tRNA和mRNA密码子有特殊性：UGA:核:终止子线粒体：Trp半自主性的细胞器线粒体含100

多种蛋白质：线粒体自身编码：其中10种左右核基因编码：线粒体基质、内膜、外膜、转录翻译所需蛋白3.线粒体的半自主性线粒体有自己的DNA和蛋白质合成系统——

独立的遗传系统，有一定的自主性。当前45页，总共105页。转录加工翻译转录翻译线粒体和细胞核基因产物蛋白质亚单位细胞核线粒体4.线粒体和核内基因组之间的协同作用当前46页，总共105页。9.4草履虫放毒型遗传--共生体遗传细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。当前47页，总共105页。（1）草履虫的细胞结构草履虫细胞内有大核和小核，大核管营养，小核管遗传。（1）草履虫的结构与生殖方式无性生殖（裂殖）---一分为二有性生殖接合生殖--发生遗传物质交换自体受精-自体受精的后代是纯合体（2）生殖方式当前48页，总共105页。草履虫自体受精当前49页，总共105页。KkK、kK或kK或kKK或kkKK或kkKK或kkKK或kkKK或kk大核解体小核减数分裂7小核解体小核有丝分裂核融合2次有丝分裂分化裂殖小核有丝分裂草履虫自体受精过程当前50页，总共105页。草履虫接合生殖当前51页，总共105页。KKkkKkKkKk

K\kK\kKkKkKkKkKkKkKkKkKkKk小核有丝分裂核融合小核有分丝分裂裂殖草履虫接合过程大核解体小核减数分裂互换小核核分化2次有丝分裂当前52页，总共105页。

（2）草履虫放毒型的遗传基础放毒型为：K_+κ敏感型为：kk能产生草履虫素的品系——放毒型；不产生草履虫素的品系——敏感型；当前53页，总共105页。草履虫的放毒遗传既与细胞质有关，也与细胞核有关。两者必须同时存在才能保证放毒型的稳定性。草履虫放毒型的遗传基础卡巴粒（细胞质内）显性基因K（核DNA）当前54页，总共105页。（3）卡巴粒的遗传方式，见教材.纯合放毒型（KK+卡巴粒）敏感型（kk、无卡巴粒）接合时间较短两亲本交换了小核未交换细胞质，基因型都是Kk型。接合时间较长两亲本交换了小核，交换了部分细胞质，基因型都是Kk型。当前55页，总共105页。刚开始时是放毒型；5～8代后变为敏感型K－K－K－卡巴粒的遗传当前56页，总共105页。

κ颗粒是草履虫的内共生细菌——螺节姻缘杆菌，放毒性是由侵染到其体内的噬菌体编码的一种蛋白质造成。草履虫素由κ颗粒产生，但κ颗粒的增殖依赖于K基因的存在，kk+κ不稳定，5～8代后κ颗粒丢失。当前57页，总共105页。有K基因：无Kappa粒，Kappa粒不能无中生有没有K基因：有Kappa粒，不能持久。因此：----K基因：并不产生卡巴粒，也不携带合成草履虫素的遗传信息，它的作用是使卡巴粒在细胞质内持续存在，是Kappa粒存在的必要条件。----细胞质与核：既相互独立又相互影响。当前58页，总共105页。这是一个典型的草履虫－细菌－噬菌体的共生体系。

草履虫除κ颗粒外，还有σ颗粒、λ颗粒等。

这种通过感染而获得可遗传性状的现象称为遗传感染。当前59页，总共105页。玉米条纹叶遗传和草履虫的放毒遗传实验，是细胞质基因受核基因控制。生物的细胞核控制系统与细胞质控制系统具有相对的独立性，彼此关联，互相协调，从而体现出生物个体发育中质基因与核基因的关系。当前60页，总共105页。1．正反交结果不同，杂种只表现一个亲本的性状，呈母体遗传(maternalinheritance)。3．不遵循孟德尔定律，后代无一定分离比。不能进行遗传作图；总结细胞质遗传特点2.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失；当前61页，总共105页。9.5植物雄性不育性的遗传9.5.1植物的雄性不育的概念9.5.2植物的雄性不育的类型9.5.3植物雄性不育的机制9.5.4植物雄性不育的应用当前62页，总共105页。（1）植物的雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的

花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花

粉而受精结实。

植物的雄性不育(malesterility)的概念和类型表现雄蕊发育不正常，不产生可育的花粉；产生正常的卵细胞，接受外来花粉受精结籽。当前63页，总共105页。植物雄性不育的类型(Typesofmalesterility)雄性不育的类型Sears(1947)

(1)细胞质雄性不育(CMS)(2)细胞核雄性不育(NMS)(3)核-质互作雄性不育()当前64页，总共105页。特点：育性恢复难、能被保持不育特性由细胞质基因控制，不受父本核基因影响，表现母系遗传。(1)细胞质雄性不育(cytoplasmicmalesterileCMS)目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。NS×S当前65页，总共105页。特点：雄性不育恢复容易雄性不育特性保持难(2)细胞核雄性不育(nuclearmalesterileNMS)rfrfxRfRfRfrf1RfRf2Rfrf1rfrf多数核不育型均受简单的一对隐性基因（ms或rf等）控制，纯合子表现雄性不育核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄、洋葱等作物中都有发现败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉。当前66页，总共105页。如果无保持系，核不育型的利用会受到很大限制。核不育型的一个重要特征：用普通遗传学的方法不能使整个群体保持雄性不育性。当前67页，总共105页。﹡水稻的温敏核不育材料：＞28℃，不育；＜23-24℃育性转为正常。﹡水稻的光敏核不育材料：长日照条件下为不育(＞14h，制种)；短日照条件下为可育(＜13.75，繁种)。核不育型的利用——光敏核不育当前68页，总共105页。

“农垦58S”

长日照下不育，短日照下可育将不育系和保持系二合一提出了生产杂交种子的“二系法”。“湖北光敏核不育水稻－“农垦58S”（石明松，1973，晚粳农垦58中发现）光敏核不育水稻当前69页，总共105页。玉米温敏核雄性不育

玉米温敏核雄性不育

当前70页，总共105页。细胞质基因：N—雄性可育基因，

S—不育基因表现为核外遗传现象。核基因：在细胞核内，有对应性的恢复基因（R）可以互补S基因的功能而恢复育性。由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。(3)核-质互作雄性不育(Nuclear-cytoplasmicmalesterile)当前71页，总共105页。质核不育的表现一般比核不育要复杂。花粉败育时间：在玉米、小麦和高梁等作物中，不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后；在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。当前72页，总共105页。三种核基因型与二种细胞质基因组合结果如下：

RfRf

Rfrf

rfrf

N

N(RfRf)

N(Rfrf)

N(rfrf)

S

S(RfRf)

S(Rfrf)S(rfrf)

雄性不育系保持系当前73页，总共105页。以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交：

♀

♂

F1S(rr)不育×S(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育×N(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育×N(rr)可育S(rr)不育S(rr)不育×S(Rr)可育S(rr)不育S(rr)不育×N(Rr)可育S(Rr)可育当前74页，总共105页。上述杂交组合归纳为下列三种情况：①.S(rfrf)×N(rfrf)

S(rfrf)中，F1表现不育N(rfrf)----保持系(B)，个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力。S(rfrf)----不育系(A)，个体能够被N(rfrf)个体保持，后代全部为稳定不育的个体③.S(rfrf)×N(Rfrf)或S(Rfrf)

S(Rfrf)+S(rfrf)，F1育性分离②.S(rfrf)×N(RfRf)或S(RfRf)S(Rfrf)，F1全部可育。N(RfRf)或S(RfRf)----恢复系(R)，个体具有恢复育性的能力。N(Rfrf)或S(Rfrf)+S(rfrf)---恢复性杂合体，F1育性分离当前75页，总共105页。S(Rfrf)为杂交种，用做大田生产♀S（rfrf)×N(rfrf)♂S(rfrf)N(rfrf)♀S（rfrf)×N(RfRf)♂S(Rfrf)N(RfRf)不育系保持系恢复系S(rfrf)——雄性不育系N(rfrf)——保持系，与不育系杂交，使不育系结籽并保持其雄性不育特性。N(RfRf)、S(RfRf)——恢复系，与不育系杂交，产生雄性可育的子代。同时解决不育系繁种和杂交种子生产的问题三系二区制种法当前76页，总共105页。植物雄性不育已在水稻、玉米、棉花、油菜、萝卜、马铃薯等许多经济作物中得到广泛的应用。我国在水稻雄性不育研究及应用中处于世界领先地位。4.植物雄性不育的应用

Applicationsofmalesterileinagriculture当前77页，总共105页。生产S(Rfrf)为杂交种，用做大田生产。不育系和保持系当前78页，总共105页。水稻专家——袁隆平当前79页，总共105页。9.6母性影响9.6.1概念9.6.2母性影响的类型9.6.3母性影响与细胞质遗传的异同当前80页，总共105页。9.5.1概念母性影响又称为母性效应（maternaleffect），是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。当前81页，总共105页。9.5.2母性影响的类型1.短暂性的母性影响：只影响子代个体的幼龄期2.持久性的母性影响：影响子代个体终身当前82页，总共105页。麦粉蛾野生型（A）：幼虫皮肤灰色，成虫眼睛深褐色突变型（a）：幼虫皮肤白色，成虫眼睛红色。

杂合体（Aa）与隐性纯合体（aa）的正反交结果不一样1．短暂的母性影响当前83页，总共105页。

♂

Aa♀aa♀Aa♂aa

½Aa½aa

½Aa½aa

幼虫：灰色白色灰色灰色

成虫：褐眼红眼褐眼红眼

原因：突变体缺乏犬尿素，犬尿素为色素前体物，A可产生犬尿素，a不产生犬尿素。因此，Aa（♀）可产生并在卵细胞中积累犬尿素，使幼虫表现为灰色。当前84页，总共105页。麦粉蛾的母性影响是通过卵细胞传递母体的基因产物，作为子代个体发育需要的代谢产物，母体基因产物一旦消消耗完毕，影响结束。只能影响子代时期发育阶段的表型。当前85页，总共105页。２.持久的母性影响----椎实螺椎实螺外壳右旋（D）显性左旋（d）隐性椎实螺是腹足纲椎实螺科软体动物的统称，雌雄同体。当前86页，总共105页。２．持久的母性影响----椎实螺♀♂PF1F2F3DDddDd全右旋右旋：左旋＝３：１右旋当前87页，总共105页。♀♂XPF1F2F3ddDDDd全右旋右旋：左旋＝３：１左旋反交当前88页，总共105页。①.椎实螺的正反交实验结果F1旋转方向都与各自母本相似，或右旋或左旋,基因型为Dd;F2均为右旋;F3才出现右旋和左旋的分离。当前89页，总共105页。(DD)(分离)(dd)

∴

如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。∵F1的旋转方向同母本一致。(DD)(分离)(dd)

正交

♀(右旋)DD×♂(左旋)dd反交♀(左旋)dd×♂(右旋)DD↓异体受精

↓异体受精F1全部为右旋(Dd)全为左旋(Dd)↓自体受精↓自体受精F21DD∶2Dd∶1dd（均右旋）1DD∶2Dd∶1dd（均右旋）↓↓↓

↓↓↓

F3右旋右旋

左旋右旋右旋

左旋3∶1↓3∶1↓当前90页，总共105页。特点：(1)不按自己的基因型发育，而是按母本的基因型（不是表型）发育。(2)自己的基因型推迟一代表现。当前91页，总共105页。②.原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的。∴母体基因型

卵细胞细胞质类型

受精卵纺锤体分裂方向

椎实螺外壳旋转方向。当前92页，总共105页。母本基因型（D_或dd）受精卵中细胞质的性质卵裂时纺锤体的取向（螺类的受精卵是螺旋式卵裂）外壳旋转方向（亲本基因型D_右旋，亲本基因型dd左旋）螺壳旋转方向在胚胎早期决定后，一生不变，为持久的母性影响

。

核基因D决定细胞产生右旋物质，d决定产生左旋物质。

当前93页，总共105页。这种由母体基因型决定子代性状表现的母性影响又叫前定作用（per-determination）、或延迟遗传（delayedinheritance）。

当前94页，总共105页。相同点：正反交结果不一致不同点：细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质基因控制。母性影响的性状受核基因控制，有持久性的，也有短暂性的。9.5.3母性影响与细胞质遗传的异同当前95页，总共105页。本章小结1.细胞质遗传的特点：①.正、反遗传表现不同：性状通过母本才能传递给后代。②.连续回交，可置换母本全部核基因，但母本胞质基因及其控制的性状不消