-卫生资格-352临床医学检验学-章节练习-临床实验室质量管理-临床实验室质量管理部分(A1,A2型)(共125题)

-卫生资格-352临床医学检验学-章节练习-临床实验室质量管理-临床实验室质量管理部分(A1,A2型)(共125题)

1.当某测定值陷落在该总体!±2SD的范围内时，其可信限的范围是（）解析：无答案：(C)A.0.6356B.0.90C.0.95D.0.99E.1

2.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，可用下列哪一名称表示（）解析：无答案：(A)A.准确度B.精密度C.灵敏度D.特异性E.以上均可

3.标准正态分布曲线下，中间的90%面积所对应的横轴尺度（μ）的范围应该是（）解析：无答案：(A)A.-1.645~+1.645B.0~+1.645C.0~+1.282D.-1.282～+1.282E.-1.735～+1.735

4.用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）解析：用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性，可用精密度来表示这一结果。答案：(B)A.准确度B.精密度C.饱和度D.差异度E.特异性

5.比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳（）解析：无答案：(B)A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t'检验E.F检验

6.在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验时，应选用下列哪种检验方法（）解析：无答案：(C)A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t'检验E.F检验

7.在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为（）解析：无答案：(C)A.正相关B.负相关C.直线相关D.曲线相关E.无相关

8.当某种现象（Y）受另一种现象（X）的影响，致Y随着X的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为（）解析：无答案：(B)A.相关关系B.回归关系C.曲线关系D.直线关系E.以上均是

9.ISO15489是（）解析：无答案：(A)A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》

10.为了实施质量体系（）解析：无答案：(E)A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.及时撤出失效文件C.及时撤出作废文件D.及时修订文件E.以上都对

11.实验室对质量体系运行全面负责的人是（）解析：无答案：(A)A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业实验室组长E.实验室组员

12.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（）解析：无答案：(D)A.管理评审者B.合同评审者C.监督检验D.质量体系审核E.试验管理

13.进行现场质量体系审核的主要目的是（）解析：无答案：(B)A.修改质量手册B.检验质量体系文件的实施情况C.修改程序文件D.寻找质量体系存在的问题E.检验质量体系文件的编写情况

14.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为（）解析：无答案：(C)A.第一方审核B.第二方审核C.第三方审核D.第四方审核E.以上都对

15.审核过程中确定的不符合项必须（）解析：无答案：(B)A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核E.第二方审核

16.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（）解析：无答案：(C)A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核，可以投入使用

17.对仪器设备的审查主要是审查（）解析：无答案：(B)A.校准/检测检测证书的合法性B.量值溯源结果的有效性C.检测仪器设备是否合格D.仪器设备使用记录的完整性E.以上都是

18."患者准备"是（）解析：无答案：(C)A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容E.分析中程序内容

19.对于测量设备（）解析：无答案：(A)A.只有经授权的人才可操作设备B.只有实验室主任才可操作设备C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备D.各实验室组长都可操作设备E.凡工作人员，都可按照说明要求操作

20.医学实验室是（）解析：无答案：(E)A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E.以上都是

21.对质量体系的总要求可以归纳为（）解析：无答案：(D)A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对

22.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）解析：无答案：(D)A.可以在工作区域内处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域E.可以在工作区域内使用化妆品

23.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）解析：无答案：(A)A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以带手套吸烟E.可以在实验室内吃东西

24.关于利器处理应该（）解析：无答案：(E)A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套B.安全工作行为应尽可能减少使用利器C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换D.尽量使用替代品E.以上都对

25.Ⅱ级生物安全柜用于（）解析：无答案：(E)A.保护操作者、样品和环境B.出现溅出的操作C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行D.处理高浓度或大容量感染性材料E.以上都对

26.质量体系文件包括（）解析：无答案：(A)A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C.标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程E.质量手册和记录

27.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的（）解析：无答案：(C)A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室D.对于血糖的精密度，B实验室与A实验室难以比较E.以上都不对

28.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过（）解析：在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过5%。答案：(A)A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%

29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应判断为（）解析：无答案：(B)A.在控B.失控C.警告D.+2S范围内E.-2S范围内

30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）解析：无答案：(C)A.1%B.2%C.5%D.8%E.10%

31.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为（）解析：无答案：(A)A.一级标准品B.二级标准品C.三级标准品D.控制物E.样品

32.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在!±3SD中（）解析：无答案：(A)A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%

33.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为（）解析：无答案：(D)A.不可接受B.不在控C.不满意D.可接受E.满意

34.OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（）解析：无答案：(A)A.批间B.批内C.总体D.部分E.以上都是

35.测得白细胞计数为8.5×10!/L，组报告单上写的是5.8×10!/L，这种差错是（）解析：无答案：(C)A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差E.以上均是

36.在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）解析：无答案：(C)A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度

37.标准定值血清可用来作为（）解析：无答案：(A)A.室间质控B.室内检测C.批间核查D.批内核查E.以上都是

38.在开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行下列哪项工作（）解析：无答案：(A)A.选择及评价B.收集及分析C.标准仪器D.挑选最简便和实用的试剂E.选择熟练工作人员

39.临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（）解析：无答案：(D)A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.强调准确度、灵敏度和精密度E.以上都是

40.检验结果的真阳性率的计算公式应该是（）解析：无答案：(C)A.（真阳性/病人数）×100%B.（真阳性/真阴性）×100%C.（真阳性/真阳性+假阳性）×100%D.（真阳性+假阳性/真阳性）×100%E.（真阳性/真阳性+假阴性）×100%

41.检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差（）解析：无答案：(B)A.总误差B.系统误差C.随机误差D.方法误差E.操作误差

42.在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺入了部分的甘露醇，导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）解析：无答案：(C)A.试剂使用不当B.工作曲线不标准C.专一性差D.灵敏度差E.以上均是

43.参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个解析：无答案：(A)A.10B.20C.50D.100E.150

44.为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正（）解析：无答案：(B)A.相关试验B.方法比较试验C.干扰试验D.回收试验E.以上都是

45.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（）解析：无答案：(A)A.允许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E.操作误差

46.在检测过程中，最难控制的误差是（）解析：无答案：(B)A.操作误差B.偶然误差C.试剂误差D.方法误差E.系统误差

47.绝对误差的计算公式是下列哪一个（）解析：无答案：(A)A.测定值与真值间的差数B.绝对值与真值之间的差数C.均值与真值间的差数D.变异系数与真值之间的差数E.测定值与均值间的差数

48.单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作（）解析：无答案：(D)A.精密度B.准确度C.检测极限D.灵敏度E.特异性

49.作为标准品的生物制品，其最大的特点应该是（）解析：无答案：(A)A.稳定好，特异性强B.没有任何杂质C.蛋白质含量多D.非常干燥E.价格低廉

50.临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（）解析：无答案：(A)A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.以上都是

51.在较完整的临床微生物实验室内，通常应分隔成几个区域（）解析：无答案：(C)A.1个区域B.2个区域C.3个区域D.4个区域E.5个区域

52.室内质控图中±2s表示解析：室内质控图中±2s表示95.5%的质控结果在此范围之内。答案：(C)A.90%的质控结果在此范围之内B.68.7%质控结果在此范围之内C.95.5%的质控结果在此范围之内D.99.7%质控结果在此范围之内E.99%质控结果在此范围之内

53.在质控中，质控血清的检测结果超过平均值±3SD时，则表示该结果解析：在质控中，质控血清的检测结果超过平均值±3SD时，则表示该结果失控。答案：(B)A.正常B.失控C.无解释意义D.仍然有效E.测量错误

54.在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为解析：在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为47.5%。答案：(B)A.45%B.47.5%C.50%D.95%E.97.5%

55.用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征解析：用均数与标准差可全面描述正态分布和近似正态分布资料的特征。答案：(C)A.正偏态分布B.负偏态分布C.正态分布和近似正态分布D.泊松分布E.以上均不正确

56.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是解析：比较两组不同量纲资料变异程度的指标是变异系数(CV)。答案：(A)A.变异系数(CV)B.方差(S2)C.相关系数(r)D.标准差(SD)E.极差(R)

57.在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时是以下列哪项来建立质控图的中心线解析：在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时以均值来建立质控图的中心线。答案：(A)A.均值B.标准误C.标准差D.变异系数E.准确度

58.室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施解析：室间质控应在室内质控的基础上进一步实施。答案：(C)A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.质控试剂E.仪器维护

59.临床检验中常用下列哪一项来替代真值解析：临床检验中常用测定均值来替代真值。答案：(C)A.测定值B.测定差值C.测定均值D.标定值E.以上均可

60.当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为解析：当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为决定水平。答案：(C)A.平均浓度B.平均水平C.决定水平D.危急值E.以上均是

61.临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示解析：临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用特异性表示。答案：(C)A.灵敏度B.科学性C.特异性D.诊断效果E.准确性

62.过失误差，尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出，这种质控方法称解析：过失误差，尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出，这种质控方法称Delta检查法。答案：(C)A.追加法B.保留法C.Delta检查法D.Shewhart图法E.比较法

63.回收率的计算公式下列哪一项是正确的解析：回收率的计算公式为(回收量／加入量)×100%。答案：(A)A.(回收量／加入量)×100%B.(加入量／回收量)×100%C.加入浓度×100%D.回收浓度×100%E.以上均可

64.为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为解析：为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为干扰试验。答案：(A)A.干扰试验B.相关试验C.方差分析D.回收试验卡E.方法比较试验

65.标本的采集将直接影响检验的结果，所以应对标本的采集加以控制，具体措施是解析：本题正确答案为E。答案：(E)A.采集时间控制B.唯一性标识C.防溶血、防污染D.抗凝剂或添加剂正确E.以上均是

66.质控图上，当出现多少个连续质控检测点，超过均值+1s或均值-1s，且最近一次结果超过±2s值，但连续落在平均值的同一侧，视为失控，应及时查找原因，一般是解析：本题正确答案为B。答案：(B)A.2个B.4个C.10个D.8个E.10个以上

67.EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是解析：EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是在各实验室之间建立检验结果的比较。答案：(C)A.控制各实验室的当天检验报告B.控制各实验室的隔天检验报告C.在各实验室之间建立检验结果的比较D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较E.对参加各实验室进行评比评优

68.室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于解析：室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于20。答案：(A)A.20B.50C.100D.150E.200

69.1!质控规则表示解析：13s质控规则表示1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差。答案：(C)A.1个质控测定值超过均值±2s限，仅用作警告B.2个连续质控测定值超过均值±2s限，为失控，提示存在系统误差C.1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差D.4个连续的质控值同时超过均值+1s限或均值-1s限，为失控，提示存在系统误差E.10个连续的质控值在均值的一侧，表示存在系统误差

70.在Levey-Jennings质控图的警告限为解析：在Levey-Jennings质控图的警告限为均值±2s。答案：(C)A.均值B.均值±1sC.均值±2sD.均值±3sE.均值±4s

71.实验室管理者最主要的能力应该是解析：实验室管理者的能力主要是指A、B、C三种能力，作为一个实验室管理者，要尽量满足这三种能力要求，但是在不能求全的情况下，对于管理者而言，最主要的能力应该是组织和指挥能力，因为实验室管理大量的是组织、指挥、协调工作，而不是单纯的技术、业务工作。所以选A。答案：(A)A.组织、指挥能力B.技术、业务能力C.影响、号召能力D.交际、攻关能力E.以上都是

72.认可和认证的区别表现在解析：认可的定义为由权威机构对一个机构(实验室)或人员(授权签字人)从事特定工作的能力给予正式承认的程序。认证的定义为由一个第三方对(一个组织的)产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序。由这两个定义清楚看出认可和认证是有区别的表现在A、B、C、D四个方面，因此选E。答案：(E)A.对象不同B.负责机构不同C.性质不同D.结果不同E.以上都是

73.下列关于质控品的基本要求错误的是解析：好的质控品应有其稳定性、小的瓶间变异、无或很小的基质效应，外来添加剂少，最好来源于人血。因此选B。答案：(B)A.无或很小的基质效应B.最好来源于小牛或马血C.成分稳定D.添加剂及调制物少E.瓶子间变异小

74.关于R4S质控规则，下列说法错误的是解析：R4S是在同一批中两个控制结果差超出4s范围，其中一个超出了+2s限值，另一个超出了-2s限值。属随机误差过大，为失控。由定义可知，只用于批内分析，因此选C。答案：(C)A.通常指一个质控结果超过均值+2s，另一个质控结果超过均值-2sB.对随机误差敏感C.既可用于批内，也可用于批间D.只能用于批内E.可应用于不同的质控品

75.检验报告规范化管理的基本要求不包括解析：检验报告的基本要求：完整、准确、及时，保护患者隐私。并不包括价格低廉。因此选E。答案：(E)A.内容完整B.结果准确C.报告及时D.保护患者隐私E.价格低廉

76.变异系数(CV)，下列叙述错误的是解析：变异系数是标准差与平均值之比，不是平均值与标准差之比值。A、B、C、D均符合cv的用途，因此选E。答案：(E)A.是相对量，没有单位B.可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度C.可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度D.可用于比较多个样品重复测定的误差E.是平均值与标准差之比值

77.有关质量管理体系程序文件的描述，错误的是解析：程序文件编制的重点是对“影响质量的活动”进行描述，因此具有较强的可操作性和可执行性，必须强制执行。答案：(C)A.质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件B.程序文件是质量手册的核心内容C.程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行D.程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”，它不涉及纯技术细节E.程序性文件上承质量手册，下接作业指导书

78.我国用于认可的《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际标准解析：2007年中国合格评定国家认可委员会发表了《医学实验室质量和能力认可准则》，其内容等同采用了ISO15189(2007)。答案：(B)A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.CLA88D.ISO9000E.ISO9001

79.医学实验室认可流程中，未包含解析：医学实验室认可流程分为申请认可阶段、受理阶段、评审阶段、推荐阶段、资料上报阶段、批准发证阶段。答案：(E)A.申请认可阶段B.受理阶段C.评审阶段D.资料上报阶段E.内部审核阶段

80.下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是解析：电解质为采样后0.5小时内送检的常规项目，其余项目为立即送检项目。答案：(E)A.血氨B.血气分析C.酸性磷酸酶D.乳酸E.电解质

81.以下关于溯源的描述正确的是解析：参考物的量值溯源链的顶端是国际单位(SI)。一级参考物是测量单位的体现，具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质。答案：(B)A.一级参考物是溯源链的最高级B.一级参考物质具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质C.溯源链越长越好D.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现E.溯源结构国际标准中已做出规定，不可改动

82.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的解析：室间质评(externalqualityassessment，EQA)是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。当某一项目分数未达到80%，则该项目为不满意的EQA成绩。答案：(A)A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.不满意的IQA成绩D.不满意的IQA成绩E.不及格

83.有关危急值正确的说法是解析：危急值是指某些检验结果出现异常时，可能危及患者生命的检验数值。危急值的项目不一定是急诊检验，医学决定水平值并不都是危急值。答案：(D)A.超过正常参考区间上限的检验结果B.危急值的项目一般都是急诊检验C.超过医学决定水平的检验结果D.危及患者生命的检验结果E.低于正常参考区间下限的检验结果

84.依据ISO15189，关于内部审校，叙述不一定正确的是解析：无答案：(D)A.实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核B.应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核C.员工不得审核自己的工作D.实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核E.内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审

85.成功的临床实验室管理活动最重要的条件是解析：无答案：(A)A.质量体系的评估与改进B.检验设备的购置与保养C.环境设施的改善与更新D.工作岗位的确定与轮换E.教学科研和水平与能力

86.实验室管理者最主要的能力是解析：无答案：(B)A.教学与科研B.组织与指挥C.技术与经济D.影响与号召E.沟通与协调

87.实验室管理者的最主要职责是解析：无答案：(D)A.决策与筹划，技术与业务B.组织和控制，处理与协调C.技术与业务，影响与号召D.决策与筹划，组织和控制E.影响与号召，处理与协调

88.实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及解析：无答案：(E)A.积极参加临床实验室室间质量评价活动B.对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C.检验结果必须准确、以易于理解的方式迅速送到医师手中D.实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E.应把实验数据经常归纳分析用于撰写学术论文

89.临床实验室管理的首要活动是解析：无答案：(B)A.调查B.计划C.领导D.组织E.控制

90.临床实验室在制订计划时，管理者应首先确立解析：无答案：(B)A.评价实验室现实情况B.实验室长远发展目标C.实验室工作时间进度D.实验室工作人员和设备E.实验室操作规程

91.领导的本质是解析：无答案：(C)A.指挥力B.控制力C.影响力D.执行力E.协调力

92.临床实验室管理过程中的“控制”就是解析：无答案：(E)A.改变资源，调整结构B.审阅报表，统计报告C.激励团队，促进业务D.建立标准，改进工作E.监督活动，纠正偏差

93.以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是解析：无答案：(D)A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理B.编写部门规章和文件，实行规范化管理C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理D.统一质控品和质评方案，强化质量管理E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理

94.以下有关临床检验中心的任务，不包括解析：无答案：(D)A.进行临床检验技术指导、培训技术骨干B.推荐常规检验方法、开展科学研究C.负责组织临床检验质量控制工作D.负责临床实验室认可工作E.进行国际的技术交流

95.我国负责临床实验室管理的专业机构是解析：无答案：(C)A.疾病控制中心B.食品药品监督管理局C.临床检验中心D.卫生监督局E.中华医学会

96.我国将借鉴国际先进经验，把临床实验室管理纳入解析：无答案：(E)A.人性化管理B.标准化管理C.规范化管理D.制度化管理E.法制化管理

97.经认可的实验室具有解析：无答案：(A)A.从事某个领域检测或（和）校正工作的能力B.从事医学检验和科学研究的能力C.产品、过程或服务符合书面保证D.国际标准包括人员、设备、设施等E.产品免检的特权

98.在《实验室认可管理办法》规定的认可原则中，未包含解析：无答案：(E)A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则D.国家认可原则E.国家强制原则

99.在实验室认可要求的内容中包含了解析：无答案：(C)A.IS09000的要求B.产品质量的要求C.质量管理体系认证的要求D.管理和评审的要求E.服务标准的要求

100.有关实验室认可和质量管理体系认证的叙述，以下正确的是解析：无答案：(B)A.认可与认证的对象均是实验室B.认可的要求包含认证的要求C.认证的权威性要高于认可D.认证是正式承认，认可是书面保证E.认证证明具备能力，认可是证明符合性

101.有关实验室认可和质量管理体系认证的区别，以下错误的是解析：无答案：(E)A.两者对象不同，认可的对象是实验室B.两者权威性不同，认可的权威性高C.两者性质不同，认证是书面保证D.两者结果不同，认证是证明符合性E.两者对技术能力要求不同，认证要求高

102.关于中国实验室认可活动，以下正确的是解析：无答案：(C)A.评审结果仅国内认可B.评审结果全球所有国家互认C.有统一的国家认可准则D.必须直接采用国际标准E.评审员至少每三年参加一次培训

103.关于实验室认可体系至少包括权威的认可机构等5个要素，未涉及解析：无答案：(A)A.政府的审批部门B.完善的认可程序C.规范的认可文件D.明确的认可标准E.合格的评审员

104.有关统计质量控制的不足之处是解析：无答案：(D)A.对分析过程的质量有较明确的执行方法B.对分析过程的质量有较明确的判断标准C.采用客观的统计学方法进行评价D.将质量管理的重点放在最后的产品上E.所设定的质控管理目标在一定程度上满足了患者需要

105.“质量评估与改进”这一新的管理概念，实际上是以下哪两个方面的结合解析：无答案：(C)A.质量体系、全面质量管理B.质量控制、全面质量管理C.质量保证、全面质量管理D.质量体系、质量保证E.质量保证、质量控制

106.当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是解析：无答案：(C)A.擦掉B.涂掉C.划改D.粘贴E.更换

107.质量保证的要素中，通常不包括解析：无答案：(E)A.患者检测的管理和评估B.质量控制和室间质评的评估C.检测结果的比较及与患者临床信息的关系D.实验室人员的评估及外部投诉的调查E.实验室的成本管理及成本一效益分析

108.质量管理体系中有关“组织结构”的论述，以下不正确的是解析：无答案：(B)A.组织结构就是组织机构加职能B.其形式是不分层次和部门，共同完成中心工作C.目的是为实现拟定的质量方针、目标D.内涵是实验室人员在职、责、权方面的结构体系E.本质是实验室人员的分工协作及其关系

109.质量管理体系中有关“过程”的论述，正确的是解析：无答案：(A)A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚

110.质量管理体系中有关“程序”的论述，以下错误的是解析：无答案：(B)A.为进行某项活动或