-卫生资格-副高-临床医学检验-副高-章节练习-临床实验室质量管理-临床实验室质量管理（单选题）(共206题)

-卫生资格-副高-临床医学检验-副高-章节练习-临床实验室质量管理-临床实验室质量管理（单选题）(共206题)

1.解析：null答案：()

2.一个质控结果超过!±2.5s，提示存在随机误差，其规则应为()解析：无答案：(B)A.1!B.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sC.1!D.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sE.1!.!(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")s

3.一个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2s，表示存在随机误差，此规则应为()解析：无答案：(C)A.1!.!(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")B.1!.!(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/1.gif")C.R!D.2!E.1!

4.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果6.8mmol/L，应判断为()解析：无答案：(C)A.在控B.失控C.警告D.!±2s范围内E.!±1s范围内

5.在室内质量控制规则中，对随机误差检出敏感的规则是()解析：无答案：(A)A.R!B.2!C.4!D.10!E.连续三个质控结果中有两个同时超出+2s或-2s

6.2!指的是()解析：无答案：(C)A.同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2s，表示存在随机误差B.一个质控结果超过!±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C.两个连续质控结果同时超过!+2s或!-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D.一个质控品连续的四次测定结果都超过!+1s或!-1s，两个质控品连续两次测定都超过!+1s或!-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

7.(2of3)!规则的控制界限为()解析：无答案：(C)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

8.如果实验室在室内质控中采用了1!规则，N＝1(一个质控物)，根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为()解析：无答案：(E)A.4.5%B.4%C.2%D.1%E.0.3%

9.4!规则的控制界限是()解析：无答案：(B)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

10.Levey-Jennings质控图中中心线为()解析：无答案：(A)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

11.10!指的是()解析：无答案：(E)A.同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2s，表示存在随机误差B.一个质控结果超过!±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C.两个连续质控结果同时超过!+2s或!-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D.一个质控品连续的四次测定结果都超过!+1s或!-1s，两个质控品连续两次测定都超过!+1s或!-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

12.当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度，称为()解析：无答案：(C)A.A类标准不确定B.B类标准不确定度C.合成标准不确定度D.扩展不确定度E.范围不确定度

13.A类标准不确定度叙述错误的是()解析：无答案：(A)A.根据经验或资料及假设的概率分布估计的标准差表征B.A类标准不确定度用实验的标准差表征C.用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D.用符号UA表示E.具有客观性和统计学的严格性

14.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，某一天质控测定结果为5.0mmol/L，该测定结果的Z-分数为()解析：无答案：(E)A.-0.5B.+0.5C.0D.+1E.-1

15.下列描述的临床实验室质量管理的历史发展过程正确的是()解析：无答案：(C)A.现场检查→质量控制→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理B.现场检查→质量控制→质量保证→质量管理→质量改进→质量体系→全面质量管理C.现场检查→质量控制→质量保证→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理D.现场检查→质量控制→质量保证→质量体系→质量改进→质量管理→全面质量管理E.现场检查→质量控制→质量改进一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理

16.按EP9-A进行方法学比较实验时，实验天数一般是几天()解析：无答案：(C)A.1B.2C.5D.1OE.20

17.下列对于领导含义的解释，哪条不正确()解析：无答案：(C)A.领导的本质是影响力B.领导是一个过程，是对人们施加影响的过程C.领导是单向的，即由领导者对被领导者施加影响D.领导也是一种艺术E.领导是一项目的性非常强的行为

18.所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()解析：无答案：(B)A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.满意的EQA成绩E.及格

19.表示变量值的离散程度的最佳指标是()解析：无答案：(C)A.平均数B.卡方C.标准差D.极差E.标准差指数

20.90年代初，日本成立了日本临床实验室委员会即()解析：无答案：(B)A.NCCLSB.JCCLSC.IFCCD.WASPE.ECCLS

21.在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是()解析：无答案：(B)A.平均数B.标准差和变异系数C.相关系数D.标准误E.极差

22.1967年，美国一些检验专家通过讨论成立了美国全国性临床检验方面的标准化组织即()解析：无答案：(A)A.NCCLSB.JCCLSC.IFCCD.WASPE.ECCLS

23.以下哪种英文缩写代表国际实验室认可可合作组织()解析：无答案：(B)A.UKASB.ILACC.APLACD.NATAE.CNACL

24.在室内质量控制规则中，对系统误差检出敏感的规则是()解析：无答案：(D)A.1!B.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sC.1!D.2!E.4!

25.下列哪一个认可准则更适合于医学实验室()解析：无答案：(A)A.ISO15189B.ISO15190C.ISO15193D.ISO17025E.CB/T15481-2000

26.一组数值中最大值与最小值的差值是()解析：无答案：(D)A.均数B.标准差C.变异系数D.极差E.方差

27.以均数为中心、左右完全对称的钟型曲线，在横轴上方均数处曲线位置最高是()解析：无答案：(C)A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.双峰分布E.偏态分布

28.在标准制定过程中应使用的原则是()解析：无答案：(D)A.少数服从多数原则B.2/3通过原则C.4/5通过原则D.意见一致原则E.专家认定原则

29.80年代，欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即()解析：无答案：(E)A.NCCLSB.JCCLSC.IFCCD.WASPE.ECCLS

30.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系，下列哪种提法是不正确的()解析：无答案：(C)A.检验结果的准确性与供应商相关B.主要仪器设备应由供应商定期校准C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定D.使供应商清楚地认识到患者的需求E.应与供应商建立及时有效的联系方式

31.R!规则的控制界限是()解析：无答案：(C)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

32.在室内质量控制规则中，下列哪一规则对随机误差不敏感()解析：无答案：(D)A.1!B.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sC.1!D.2!E.1!.!(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")s

33.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()解析：无答案：(D)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A

34.2!规则控制界限是()解析：无答案：(C)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

35.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量实验室方法的初步评价的文件是()解析：无答案：(E)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A

36.按NCCLSEP9-A进行对比实验时，两种方法之间的相关系数应该不小于()解析：无答案：(B)A.0.95B.0.915C.0.995D.0.9975E.0.999

37.按EP9-A进行方法学比较实验时，一般每天分析几个标本()解析：无答案：(D)A.2B.5C.6D.8E.12

38.R!指的是()解析：无答案：(A)A.同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2s，表示存在随机误差B.一个质控结果超过!±3S，为违背此规则，提示存在随机误差C.两个连续质控结果同时超过!+2s或!-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D.一个质控品连续的四次测定结果都超过!+1s或!-1s，两个质控品连续两次测定都超过!+1s或!-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

39.移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控，这一定值是()解析：无答案：(D)A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%

40.移动均值法质量控制对标本量有所规定，美国病理学家学会的血液委员会(CAP-HRC)已提议，实验室在他们的主要工作班次处理标本少于多少时，不能使用移动均值法()解析：无答案：(C)A.24B.50C.100D.200E.300

41.下列何种物质红细胞中含量比血浆中低()解析：无答案：(E)A.CrB.LDHC.ASTD.HbE.Ca

42.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为60%，第二次得分仍为40%，其全年的质评成绩应判断为()解析：无答案：(D)A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.满足要求

43.最常用的室内质控方法评价和设计的工具有()解析：无答案：(E)A.患者标本的双份测定B.ROC曲线C.z-分数图D.Levey-Jennings质控图方法决定图E.操作过程规范(OPSpecs)图

44.目前室间质量评价活动主要评价的是()解析：无答案：(C)A.精密度B.灵敏度C.准确度D.特异性E.总误差

45.室间质量评价活动中出现不及格结果时，与室间质量评价组织有关的问题中不应包括()解析：无答案：(B)A.输入错误B.质控品不恰当的复溶C.靶值D.室间质评物问题E.评价标准

46.最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是()解析：无答案：(A)A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.J.O.WestgardD.T.P.WhiteheadE.W.A.Shewhart

47.所有送检标本，皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本()解析：无答案：(C)A.致癌性B.毒性C.生物危害性D.过敏性E.致畸性

48.为保证检验结果的准确可靠，实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本，以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()解析：无答案：(C)A.标本的惟一性编号B.患者的姓名及其他信息C.患者的诊断D.患者的住院号E.患者的病房号

49.在上述对检测结果产生影响的各因素中，哪一个是可控制的()解析：无答案：(D)A.姓名B.年龄C.性别D.饮食E.怀孕

50.作临床生化定量测定，一般采取空腹血液标本，空腹时间以多少时间为宜()解析：无答案：(D)A.2小时左右B.4小时左右C.8小时左右D.12小时左右E.24小时左右

51.进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高()解析：无答案：(B)A.BUNB.TGC.ALTD.GLUE.UA

52.送检标本惟一性标志不可少的内容是()解析：无答案：(A)A.姓名B.年龄C.性别D.饮食E.怀孕

53.计量检定具有()解析：无答案：(C)A.准确性B.一致性C.法制性D.有效性E.溯源性

54.美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)用于基质效应评价的文件是()解析：无答案：(C)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP14-AD.EP9-AE.EP10-A

55.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量分析方法的线性评价的文件是()解析：无答案：(B)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A

56.酶催化浓度测量是()解析：无答案：(A)A.活度测量B.物质测量C.与测量过程无关D.可单用数字和单位描述E.不能溯源至SI单位

57.危急值指的是()解析：无答案：(E)A.急诊患者检测结果B.医学决定水平C.异常结果D.危重患者抢救时检测结果E.一些检测项目的测定值过高、过低时可能危及患者生命的值

58.二级参考测量方法所用的校准物质一般是()解析：无答案：(A)A.一级参考物质B.二级参考物质C.常规测量方法D.一级参考测量方法E.二级参考测量方法

59.按NCCLSEP6进行线性评价时，推荐的标本数是()解析：无答案：(C)A.3B.4C.5D.6E.Lo

60.该标准物质稳定、均一，采用高度准确、可靠的若干方法定值，可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为()解析：无答案：(D)A.质控品B.校准品C.二级标准物质D.一级标准物质E.患者样本

61.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于临床化学设备精密度的评价文件是()解析：无答案：(A)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A

62.按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时，一般要求每天分几批测定标本()解析：无答案：(B)A.1B.2C.5D.8E.12

63.按NCCLSEP6进行线性评价时，应最少使用几个浓度水平的标本()解析：无答案：(B)A.3B.4C.5D.6E.10

64.临床实验室建立质量管理体系的首要原则是()解析：无答案：(B)A.领导作用B.以患者为中心C.全员参与D.持续改进E.决策方法

65.临床实验室各级管理者永恒的目标是()解析：无答案：(D)A.领导作用B.以患者为中心C.全员参与D.持续改进E.决策方法

66.实验室的质量方针和质量目标应由谁来确定()解析：无答案：(C)A.医院院领导班子B.医院主管医疗负责人C.科室领导D.全员参与E.卫生行政部门

67.一般具有与实际样品相同或相似的基质，主要用于量值传播的是()解析：无答案：(B)A.一级参考物质B.二级参考物质C.常规测量方法D.一级参考测量方法E.二级参考测量方法

68.对测定结果及其有效性、可靠性进行确认是计量的()解析：无答案：(B)A.特点B.核心C.基础D.保证E.来源

69.我国常规化学、临床血液学室间质评活动的可接受成绩为()解析：无答案：(A)A.≥80%B.≤80%C.≥90%D.≤90%E.100%

70.其不确定度能满足特定要求，能用于低一级测量方法评价和参考物质鉴定的测量过程是()解析：无答案：(E)A.一级参考物质B.二级参考物质C.常规测量方法D.一级参考测量方法E.二级参考测量方法

71.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于临床化学干扰实验的文件是()解析：无答案：(C)A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A

72.对管理体系的适宜性、有效性和充分性定期进行系统的评审工作主要由谁负责()解析：无答案：(A)A.科主任B.医务科C.全体员工D.人事部门E.医院管理部门

73.患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上()解析：无答案：(B)A.均值控制图B.极差控制图C.Z-分数图D.标准差控制图E.Levey-Jennings控制图

74.准确性和一致性的来源是()解析：无答案：(C)A.法制性B.有效性C.溯源性D.确定性E.可靠性

75.检定的对象是()解析：无答案：(A)A.计量器具B.校准品C.质控品D.参考测量方法E.参考物质

76.每次室间质量评价活动每一分析项目未能达到80%得分则称为()解析：无答案：(A)A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.满意的EQA成绩D.成功的EQA成绩E.及格

77.基质效应()解析：无答案：(A)A.是客观存在的B.由于其无法避免，量值溯源中不会限制参考物质的直接使用C.仅与参考物质有关D.测量方法与基质效应无关E.对基质效应越敏感的测量方法越好

78.国际上最早建立、最完善、成效最显著的临床检验参考系统是()解析：无答案：(B)A.甘油三酯参考系统B.胆固醇参考系统C.糖化血红蛋白参考系统D.高密度脂蛋白参考系统E.低密度脂蛋白参考系统

79.校准的依据是()解析：无答案：(E)A.校准程序B.校准方法C.可统一规定D.特殊情况下可自行制定E.以上均可

80.计量工作的重要特点不包括()解析：无答案：(C)A.准确性B.一致性C.有效性D.溯源性E.法制性

81.我国目前参加CDC/国家心肺血液研究所的血脂标准化计划的有()解析：无答案：(C)A.一家B.二家C.三家D.四家E.无

82.室内质量图中控制限为!±2s表示()解析：无答案：(D)A.0.3%的质控结果在此范围之外B.1%的质控结果在此范围之外C.2%的质控结果在此范围之外D.4.5%的质控结果在此范围之外E.3%的质控结果在此范围之外

83.经典的Westgard多规则指的是()解析：无答案：(C)A.1!(警告)/1(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/3S.gif")B.1!(警告)/1(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/3S.gif")/2!C.1!(警告)/1(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/3S.gif")/2!/R(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/4S.gif")/4(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/1S.gif")/10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/X-.gif")D.1!(警告)/1(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/3S.gif")/2!/R(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/4S.gif")E.1!/1(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/3S.gif")/2!/R(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/4S.gif")/4(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/1S.gif")/10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/X-.gif")

84.一个质控结果超过!±3s，提示存在随机误差，其规则应为()解析：无答案：(C)A.1!B.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sC.1!D.1!.(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")sE.1!.!(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/5.gif")s

85.如果要将不同浓度水平质控结果标记在同一张控制图上，应采用()解析：无答案：(B)A.Levey-Jennings控制图B.Z-分数图C.!-R控制图D.!-s控制图E.Shewhart图

86.在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2)，要判断分析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型，下列哪项是正确的()解析：无答案：(B)A.1!作为失控规则B.2!失控提示系统误差C.1!提示小的系统误差D.R!失控提示系统误差E.10!作为警告规则

87.在室内质控规则中，对系统误差不敏感的规则是()解析：无答案：(A)A.1!B.2!C.4!D.10!E.(2of3)!

88.1!规则的控制界限是()解析：无答案：(D)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

89.1!指的是表示存在随机误差()解析：无答案：(B)A.同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2sB.一个质控结果超过!±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C.两个连续质控结果同时超过!+2s或!-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D.一个质控品连续的四次测定结果都超过!+1s或!-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

90.Levey-Jennings质控图中常用的失控线为()解析：无答案：(D)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

91.Levey-Jennings质控图中警告线为()解析：无答案：(C)A.!线B.!±s线C.!±2s线D.!±3s线E.!±4s线

92.4!指的是()解析：无答案：(D)A.同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过!+2s，另一质控结果超过!-2s，表示存在随机误差B.一个质控结果超过!±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C.两个连续质控结果同时超过!+2s或!-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D.一个质控品连续的四次测定结果都超过!+1s或!-1s，两个质控品连续两次测定都超过!+1s或!-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

93.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为()解析：无答案：(B)A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.满足要求

94.用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性，可用下列哪一名称来表示这一结果解析：用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性，可用精密度来表示这一结果。答案：(C)A.差异度B.饱和度C.精密度D.准确度E.特异性

95.室内质控图中±2s表示解析：室内质控图中±2s表示95.5%的质控结果在此范围之内。答案：(C)A.90%的质控结果在此范围之内B.68.7%质控结果在此范围之内C.95.5%的质控结果在此范围之内D.99.7%质控结果在此范围之内E.99%质控结果在此范围之内

96.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，说明该方法解析：某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，说明该方法准确性高。答案：(A)A.准确性高B.精密度高C.灵敏度高D.重复性好E.以上均可

97.在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为解析：在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为47.5%。答案：(B)A.45%B.47.5%C.50%D.95%E.97.5%

98.用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征解析：用均数与标准差可全面描述正态分布和近似正态分布资料的特征。答案：(C)A.正偏态分布B.负偏态分布C.正态分布和近似正态分布D.泊松分布E.以上均不正确

99.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是解析：比较两组不同量纲资料变异程度的指标是变异系数(CV)。答案：(A)A.变异系数(CV)B.方差(S!)C.相关系数(r)D.标准差(SD)E.极差(R)

100.室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施解析：室间质控应在室内质控的基础上进一步实施。答案：(C)A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.质控试剂E.仪器维护

101.临床检验中常用下列哪一项来替代真值解析：临床检验中常用测定均值来替代真值。答案：(C)A.测定值B.测定差值C.测定均值D.标定值E.以上均可

102.临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示解析：临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用特异性表示。答案：(C)A.灵敏度B.科学性C.特异性D.诊断效果E.准确性

103.过失误差，尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出，这种质控方法称解析：过失误差，尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出，这种质控方法称Delta检查法。答案：(C)A.追加法B.保留法C.Delta检查法D.Shewhart图法E.比较法

104.回收率的计算公式下列哪一项是正确的解析：回收率的计算公式为(回收量／加入量)×100%。答案：(A)A.(回收量／加入量)×100%B.(加入量／回收量)×100%C.加入浓度×100%D.回收浓度×100%E.以上均可

105.为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为解析：为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为干扰试验。答案：(A)A.干扰试验B.相关试验C.方差分析D.回收试验卡E.方法比较试验

106.标本的采集将直接影响检验的结果，所以应对标本的采集加以控制，具体措施是解析：本题正确答案为E。答案：(E)A.采集时间控制B.唯一性标识C.防溶血、防污染D.抗凝剂或添加剂正确E.以上均是

107.质控图上，当出现多少个连续质控检测点，超过均值+1s或均值-1s，且最近一次结果超过±2s值，但连续落在平均值的同一侧，视为失控，应及时查找原因，一般是解析：本题正确答案为B。答案：(B)A.2个B.4个C.10个D.8个E.10个以上

108.EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是解析：EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是在各实验室之间建立检验结果的比较。答案：(C)A.控制各实验室的当天检验报告B.控制各实验室的隔天检验报告C.在各实验室之间建立检验结果的比较D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较E.对参加各实验室进行评比评优

109.室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于解析：室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于20。答案：(A)A.20B.50C.100D.150E.200

110.计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol／L，标准差为0.25mmol／L，其变异系数应为解析：计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol／L，标准差为0.25mmol／L，其变异系数应为5%。答案：(E)A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%

111.1!质控规则表示解析：13s质控规则表示1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差。答案：(C)A.1个质控测定值超过均值±2s限，仅用作警告B.2个连续质控测定值超过均值±2s限，为失控，提示存在系统误差C.1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差D.4个连续的质控值同时超过均值+1s限或均值-1s限，为失控，提示存在系统误差E.10个连续的质控值在均值的一侧，表示存在系统误差

112.在Levey-Jennings质控图的警告限为解析：在Levey-Jennings质控图的警告限为均值±2s。答案：(C)A.均值B.均值±1sC.均值±2sD.均值±3sE.均值±4s

113.实验室管理者最主要的能力应该是解析：实验室管理者的能力主要是指A、B、C三种能力，作为一个实验室管理者，要尽量满足这三种能力要求，但是在不能求全的情况下，对于管理者而言，最主要的能力应该是组织和指挥能力，因为实验室管理大量的是组织、指挥、协调工作，而不是单纯的技术、业务工作。所以选A。答案：(A)A.组织、指挥能力B.技术、业务能力C.影响、号召能力D.交际、攻关能力E.以上都是

114.认可和认证的区别表现在解析：认可的定义为由权威机构对一个机构(实验室)或人员(授权签字人)从事特定工作的能力给予正式承认的程序。认证的定义为由一个第三方对(一个组织的)产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序。由这两个定义清楚看出认可和认证是有区别的表现在A、B、C、D四个方面，因此选E。答案：(E)A.对象不同B.负责机构不同C.性质不同D.结果不同E.以上都是

115.下列关于质控品的基本要求错误的是解析：好的质控品应有其稳定性、小的瓶间变异、无或很小的基质效应，外来添加剂少，最好来源于人血。因此选B。答案：(B)A.无或很小的基质效应B.最好来源于小牛或马血C.成分稳定D.添加剂及调制物少E.瓶子间变异小

116.关于R4S质控规则，下列说法错误的是解析：R4S是在同一批中两个控制结果差超出4s范围，其中一个超出了+2s限值，另一个超出了-2s限值。属随机误差过大，为失控。由定义可知，只用于批内分析，因此选C。答案：(C)A.通常指一个质控结果超过均值+2s，另一个质控结果超过均值-2sB.对随机误差敏感C.既可用于批内，也可用于批间D.只能用于批内E.可应用于不同的质控品

117.检验报告规范化管理的基本要求不包括解析：检验报告的基本要求：完整、准确、及时，保护患者隐私。并不包括价格低廉。因此选E。答案：(E)A.内容完整B.结果准确C.报告及时D.保护患者隐私E.价格低廉

118.变异系数(CV)，下列叙述错误的是解析：变异系数是标准差与平均值之比，不是平均值与标准差之比值。A、B、C、D均符合cv的用途，因此选E。答案：(E)A.是相对量，没有单位B.可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度C.可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度D.可用于比较多个样品重复测定的误差E.是平均值与标准差之比值

119.有关质量管理体系程序文件的描述，错误的是解析：程序文件编制的重点是对“影响质量的活动”进行描述，因此具有较强的可操作性和可执行性，必须强制执行。答案：(C)A.质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件B.程序文件是质量手册的核心内容C.程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行D.程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”，它不涉及纯技术细节E.程序性文件上承质量手册，下接作业指导书

120.我国用于认可的《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际标准解析：2007年中国合格评定国家认可委员会发表了《医学实验室质量和能力认可准则》，其内容等同采用了ISO15189(2007)。答案：(B)A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.CLA88D.ISO9000E.ISO9001

121.医学实验室认可流程中，未包含解析：医学实验室认可流程分为申请认可阶段、受理阶段、评审阶段、推荐阶段、资料上报阶段、批准发证阶段。答案：(E)A.申请认可阶段B.受理阶段C.评审阶段D.资料上报阶段E.内部审核阶段

122.下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是解析：电解质为采样后0.5小时内送检的常规项目，其余项目为立即送检项目。答案：(E)A.血氨B.血气分析C.酸性磷酸酶D.乳酸E.电解质

123.以下关于溯源的描述正确的是解析：参考物的量值溯源链的顶端是国际单位(SI)。一级参考物是测量单位的体现，具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质。答案：(B)A.一级参考物是溯源链的最高级B.一级参考物质具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质C.溯源链越长越好D.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现E.溯源结构国际标准中已做出规定，不可改动

124.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的解析：室间质评(externalqualityassessment，EQA)是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。当某一项目分数未达到80%，则该项目为不满意的EQA成绩。答案：(A)A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.不满意的IQA成绩D.不满意的IQA成绩E.不及格

125.有关危急值正确的说法是解析：危急值是指某些检验结果出现异常时，可能危及患者生命的检验数值。危急值的项目不一定是急诊检验，医学决定水平值并不都是危急值。答案：(D)A.超过正常参考区间上限的检验结果B.危急值的项目一般都是急诊检验C.超过医学决定水平的检验结果D.危及患者生命的检验结果E.低于正常参考区间下限的检验结果

126.依据ISO15189，关于内部审校，叙述不一定正确的是解析：无答案：(D)A.实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核B.应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核C.员工不得审核自己的工作D.实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核E.内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审

127.某实验室进行纸片法药敏质量控制的频度是解析：无答案：(B)A.不定期B.每周一次C.每两周一次D.每月一次E.每季度一次

128.仪器法MCV的参考范围是解析：无答案：(C)A.80～90flB.82～90flC.80～100flD.90～100flE.80～110fl

129.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室（）解析：无答案：(B)A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级

130.重复性试验是考查候选方法的（）解析：重复性试验是将同一材料，如控制品分成数份试验样品，进行多次分析，检测随机误差，产生误差的原因可能是由于仪器、温度、试剂、标准品缺乏稳定性、吸量、计时、混合、加热或操作者的分析方法缺乏重现性。答案：(A)A.随机误差B.过失误差C.方法学误差D.比例系统误差E.恒定系统误差

131.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（）解析：无答案：(D)A.重复性试验B.对照试验C.干扰试验D.回收试验E.校正试验

132.血液中生长激素水平随时间不同而波动，下列各项中正确的是解析：无答案：(B)A.早上6～8时分泌最多B.晚上21～23时分泌最多C.下午6时分泌最多D.午夜0时分泌最少E.无昼夜节律变化

133.某一地区为鼻咽癌高发区，当地人群体检时应选择的筛查试验是解析：无答案：(A)A.EB病毒衣壳抗原(EBV-CA)B.EB病毒早期抗原(EBV-EA)C.EBV-DNAD.癌胚抗原(CEA)E.鳞状细胞相关抗原(SCC)

134.摄入高核酸食物后，血清中明显增加的是解析：无答案：(C)A.总蛋白B.肌酐C.尿酸D.总胆红素E.甘油三酯

135.为降低输液对检测结果的影响，下列做法错误的是解析：无答案：(A)A.应在脂肪乳输入结束2小时后采血B.如输入葡萄糖，应在输液结束1小时后采血C.大量输液中采集的标本应视为不合格标本D.尽量避免在输液中采血E.只能在输液对侧或远心端采血

136.实验室停止使用的操作手册，须保存多长时间后才能销毁解析：无答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

137.关于检验项目选择的经济性原则，下列正确的是解析：无答案：(E)A.应少开检验申请单以减少患者医疗费用B.先治疗，疗效不佳时再针对性地选择检验项目C.尽可能选择价格便宜的检查项目D.应立刻选择各种组合检验，以免漏诊和误诊E.总体考虑患者的经济承受能力，该检查的项目不可少、尽早查

138.最适用于全血细胞分析的抗凝剂是解析：乙二胺四乙酸二钾(EDTA－K2)适用于全血细胞分析，这是由于其能保存血液成分，不影响红细胞体积。枸橼酸钠和草酸盐都能与钙离子结合而起到抗凝作用，前者偏碱性、抗凝作用较弱；后者可使红细胞皱缩，浓度较高时可致溶血。氟化钠可抑制细胞代谢，多用于血糖测定。肝素化血浆放置后会有小量纤维蛋白凝块，血涂片染色背景略差，适用于血液电解质和酸碱度分析。答案：(D)A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTA-K!E.草酸钠

139.抽血时如让患者反复握拳，可能引起下列哪项检测指标偏高解析：无答案：(B)A.Na!B.K!C.Cl!D.Ca!E.Mg!

140.患者女性，30岁，因“寒战发热1天，出现剧烈头痛、喷射性呕吐”入院，拟诊“急性脑膜炎？”，需采集脑脊液进行各项检测。脑脊液常规检查若不能及时检查，在保证结果不受影响的情况下，最迟完成时间是解析：无答案：(D)A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时

141.尿液分析仪在确认分析系统的有效性并确认其性能指标符合要求后，应至少使用多少份临床样品（含正常和异常样品）进行比对解析：无答案：(C)A.5份B.10份C.20份D.50份E.100份

142.某实验室30天血细胞计数室内质量控制数据，其中血小板计数均值为65×10!/L，标准差为3.25×10!/L，其变异系数应为解析：无答案：(E)A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%

143.患者男性，63岁，因“胸闷原因待查”入院。入院后需进行相关的血液检查，但在抽血的早晨，该患者已吃了白米粥，请问：该患者的进食对下列检验结果影响最大的是解析：无答案：(E)A.血沉B.血常规C.肌钙蛋白D.肌酸激酶E.甘油三酯

144.为了保证红细胞形态检查结果的可靠性，最重要的前提条件是解析：无答案：(A)A.合格的检验人员B.设置合理的复检规则C.完整规范的检查程序D.选择理想的检查区域E.尽量减少人为因素影响

145.血细胞分析的复检涂片至少保留多长时间解析：无答案：(E)A.1天B.3天C.5天D.7天E.14天

146.实验室在对制定的“血细胞分析的显微镜复检规则”进行验证时，验证结果要求假阴性率应解析：无答案：(C)A.≤1%B.≤3%C.≤5%D.≤10%E.≤15%

147.某实验室有两台不同品牌的尿液分析仪，则对这两台尿液分析仪进行结果比对频率是解析：无答案：(D)A.至少每个月比对1次B.至少每2个月比对1次C.至少每3个月比对1次D.至少每6个月比对1次E.至少每12个月比对1次

148.下列药物中可导致尿蛋白试带法假阳性的是解析：无答案：(B)A.磺胺B.奎宁C.青霉素D.庆大霉素E.含碘造影剂

149.关于尿糖检测的质量保证，下列说法错误的是解析：无答案：(D)A.尿标本必须新鲜B.推荐使用带盖的一次性尿杯C.采用阳性和阴性2种浓度水平的室内质控品D.维生素C可干扰葡萄糖氧化酶试带法，引起假阳性E.建立完善的报告审核制度，如结果不符，应加以分析并与临床联系

150.某实验室的尿常规检验承诺30分钟出报告，但由于当天仪器出现故障，不能保证按时出具报告。实验室应该及时通知临床、患者等与此有关的部门和个人，这在实验室的管理要求中属于解析：无答案：(C)A.咨询服务B.纠正措施C.合同的评审D.投诉的解决E.外部服务和供应

151.住院患者的原始样本的唯一性标识至少应包含（）。解析：住院患者由住院处提供住院号作为其唯一的标识，因此住院患者的原始样本的唯一性标识至少应包含姓名，病区，住院号，故选D。答案：(D)A.姓名，性别，年龄B.姓名，性别，病区C.姓名，病区，床位D.姓名，病区，住院号E.姓名，性别

152.用于确诊试验的分析方法应具备（）。解析：无答案：(B)A.高灵敏度B.高特异性C.测定效率高D.回收率高E.重复性好

153.某孕妇，孕期40周，行常规产前检查。部分检验结果如下（括号内为生物参考区间）:TP57.0g/L(60~80g/L),ALB26.7g/L(30~55g/L),RBC3.35×10!/L［(3.5~5.0)×10!/L］，Hb104g/L(110~150g/L),ESR25mm/h（20mm/h),FE7.8g/L(9~28g／L),PT9.7s(10.5~14.5s),APTT24.3s(25.5~45.5s)。由此可以初步判断该孕妇（）。解析：。妊娠中、后期由于孕妇血容量增加使血液稀释,红细胞和血红蛋白稍低于正常值，不算是贫血；妇女妊娠期多因纤维蛋白原的增高而致血沉增快；妊娠晚期孕妇机体呈现高凝状态，这是一种生理保护，可避免产后出血，题中孕妇各项检验结果正常，符合妊娠期变化特点，故选D。答案：(D)A.营养不良B.缺铁性贫血C.凝血因子缺乏D.结果正常，符合妊娠期变化特点E.无法判断

154.患者的电解质检测报告单：钾>14mmol／L，钠139.5mmol／L，氯99mmol／L，钙<0.25mmol／L,碳酸氢根27.6mmol／L。出现该结果最有可能的原因是（）。解析：患者血钾高达14mmol／L，严重超过人体血钾正常范围，血钙严重降低，可能的原因为抽血时血液被抗凝剂EDTA-2K污染，故选B。答案：(B)A.患者病情所致B.抽血时血液被抗凝剂EDTA-2K污染C.实验室检测误差D.仪器数据传输错误E.输液治疗所致

155.下列关于多管血采集顺序正确的是（）。解析：多管采血顺序为血培养管、无抗凝剂血清管、枸橼酸钠抗凝管、含添加剂血清管、肝素管、EDTA抗凝管，故选A。答案：(A)A.血培养→无添加剂试管→凝血管→含添加剂血清管→肝素管→EDTA抗凝管B.血培养→无添加剂试管→凝血管→EDTA抗凝管→肝素管→含添加剂血清管C.凝血管→血培养→含添加剂血清管→肝素管→EDTA抗凝管→无添加剂试管D.血培养→无添加剂试管→凝血管→EDTA抗凝管→含添加剂血清管→肝素管E.血培养→凝血管→无添加剂试管→含添加剂血清管→肝素管→EDTA抗凝管

156.血培养的最适采集时间为（）。解析：无答案：(A)A.寒战、发热后2小时内B.抗生素使用后C.清晨空腹D.饭后E.饭前

157.下列哪种抗凝剂影响PCR检测（）。解析：肝素是Taq酶的强抑制剂，且在核酸提取过程中难以将其去除，故选E。答案：(E)A.氟化钠B.草酸盐C.EDTAD.枸橼酸钠E.肝素

158.不应作为患者身份识别主要依据的是（）。解析：2种以上方式（住院号+姓名）确定患者身份，例如：腕带+询问；无法询问者：腕带+床头卡，家属或知晓者陈述患者的身份；禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据，故选C。答案：(C)A.患者腕带信息B.患者床头卡C.床号D.病历信息E.监护人、陪护者提供的信息

159.关于标本采集量，下列说法错误的是（）。解析：血培养的采血量要求：成年患者推荐的采血量为20~30ml,每套不少于10ml，每瓶不少于5ml，故选C。答案：(C)A.抗凝管务必抽至刻度线附近B.真空血清管抽血不足时应开帽消除负压，以避免溶血C.成人血培养瓶采血量为每瓶3~5mlD.痰标本的取材应大于1mlE.血气标本的采集量最好大于1ml

160.尿蛋白测定时防腐剂最常选用（）。解析：做24小时尿蛋白定量测定遇气温高时可放甲苯防腐，甲苯可在尿液表面形成薄膜，防止细菌繁殖，用量1．0～2．0ml甲苯／100ml尿液，也可以装入瓶子放入冰箱2~8度处低温存放。答案：(C)A.甲醛B.麝香草酚C.甲苯D.浓盐酸E.浓硫酸

161.哪种标本最适合做尿胆原检查（）。解析：无答案：(B)A.随机尿B.午后2~4时尿C.晨尿D.12小时尿E.24小时尿

162.血清胆红素标本的送检要求是（）。解析：胆红素不稳定，在碱性环境或强光线照射下，转变为胆绿素、胆褐素而褪色，如用碱性苦味酸法测定肌酐，黄疸标本常常会出现负数。另外胆红素还有还原性，对Trinder反应有负干扰，如氧化酶法测定葡萄糖、胆固醇、甘油三脂、尿酸等，可通过进行干扰试验消除恒定误差，故选C。答案：(C)A.无特殊要求B.低温送检C.避光，1小时内送检D.与其他标本隔离送检E.采集后立即保温送检

163.室间质量控制的重要目的是为评价实验室测定结果的（）。解析：无答案：(B)A.重复性B.准确度C.抗干扰D.变异系数E.线性范围

164.室间质量控制是评价方法的（）。解析：室间质量评价是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。因此主要评价的是准确度，故选A。答案：(A)A.准确度B.敏感度C.变异系数D.线性范围E.特异度

165.循证医学中，用来指导临床实践的新近最佳证据可分为几级解析：无答案：(E)A.2B.3C.4D.5E.6

166.实验室进行粪便隐血试验室内质量控制，主要是为了控制下面哪方面解析：无答案：(A)A.精密度B.准确度C.灵敏度D.特异性E.质控性

167.凝血标本在采集多少小时后不能完成检测，应分离血浆并转移至洁净干燥符合要求的试管中，并保存于-20℃条件（）。解析：无答案：(C)A.2B.3C.4D.5E.6

168.某实验室2014年5月质控图中，两个水平质控品(批号12354，12355)APTT设定的中心线分别为24.5s和52.5s，对应的标准差分别为0.5s和1s，第一天两个水平质控品检测结果分别为23.8s和53.8s，第二天两个水平质控品检测结果分别为23.4s和53.7s，第二天质控结果可能违背了Westgard规则中的（）。解析：第一天质控品检测结果违背了Westgard规则中1，而第二天在第一天的1警告规则在内的连续四个质控测定值同方向超出x±1s,即违背了Westgard规则中的4，故选E。答案：(E)A.R!B.1!C.1!D.2!E.4!

169.用统计分析的方法来评定出的不确定度是解析：无答案：(B)A.相对不确定度B.A类标准不确定度C.B类标准不确定度D.C类标准不确定度E.扩展不确定度

170.血液常规检验中，患者的年龄、性别不同都会影响检测结果，因此应在哪一阶段须考虑它们对结果的影响解析：无答案：(C)A.分析前过程B.分析过程C.分析后过程D.整个分析过程E.无需考虑，对结果不影响

171.出凝血检验的临床标本宜在多少小时内离心并分离血浆（）。解析：无答案：(E)A.2B.3C.4D.5E.1

172.某实验室2014年4月质控图中，质控品（批号12354）PT设定的中心线11.5s，对应的标准差0.5s，连续10天该质控品检测结果分别为12.2s、12.2s、12.3s、12.3s、12.2s、12.2s、12.3s、12.3s、12.1s和12.1s，第10天的质控结果违背了Westgard规则中的（）。解析：同一份质控血清测定值连续10次偏于均值同一侧或两份质控血清的测定值分别连续5次偏于均值同一侧时，第10天的质控结果违背了Westgard规则中的10。答案：(E)A.R!B.1!C.1!D.2!E.10!

173.下列哪种物质可用于二级参考测量程序的校准解析：无答案：(E)A.常规样品B.厂家产品校准物C.厂家工作校准物D.二级校准物E.一级校准物

174.当标本的Hct大于多少时，应对血液与抗凝剂的体积比进行调整（）。解析：无答案：(D)A.0.50B.0.65C.0.70D.0.55E.0.75

175.血细胞分析系统方法学评价不包括（）。解析：血细胞分析系统是以大批量多参数检测标本，完全由仪器按照事先的程序自动进行测试，其质量控制分为分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制，主要评价的性能指标包括精密度、准确度、携带污染率、分析测量区间（线性），故选D。答案：(D)A.精密度B.准确度C.携带污染率D.分析检出限E.线性范围

176.阳性似然比指的是解析：无答案：(D)A.假阳性率与假阴性率的比值B.假阳性率与真阳性率的比值C.真阳性率与假阴性率的比值D.真阳性率与假阳性率的比值E.真阴性率与假阴性率的比值

177.实验室在规定全血细胞计数的失控判断规则时，至少要使用的规则是解析：无答案：(B)A.R!和10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/GJ244_31_1.gif")B.1!和2(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2S.gif")C.2!和R(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB4S.gif")D.R!和4(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB1S.gif")E.1!和10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/GJ244_31_1.gif")

178.出凝血检验项目出现下列哪种情况应重新验证生物参考区间（）。解析：无答案：(C)A.质控失控B.仪器出现严重故障C.更换新批号的试剂D.临床提出要求E.患者结果偏高

179.血凝分析系统PT、APTT项目的方法学评价不包括（）。解析：血凝分析系统PT、APTT项目主要评价的性能指标包括精密度（不精密度可用变异系数表示）、准确度、携带污染率，故选E。答案：(E)A.精密度B.准确度C.携带污染率D.变异系数E.线性范围

180.BSL-2实验室必须配置的设备是解析：无答案：(D)A.培养箱和高温消毒灭菌装置B.培养箱和离心机C.离心机和高温消毒灭菌装置D.生物安全柜和高温消毒灭菌装置E.生物安全柜和离心机

181.某实验室采用真空采血系统进行血液标本的采集，如采集血常规标本后，采血管须至少彻底颠倒混匀几次解析：无答案：(C)A.3次B.5次C.8次D.10次E.20次

182.某实验室2014年4月质控图中，质控品(批号12354)PT设定的中心线11.5秒，对应的标准差0.5s，某天该质控品检测结果为13.2秒，该质控结果违背了Westgard规则中的（）。解析：无答案：(C)A.R!B.1!C.1!D.2!E.4!

183.血凝标本检测完成后，推荐在2~8℃贮存（）。解析：血浆标本贮存在2~8℃应在24小时内完成测定，故选E。答案：(E