生物药剂学与药代动力学四川大学药学院课件

生物药剂学与药物动力学杨俊毅重点内容1、生物药剂学的概念2、生物膜结构和药物透膜机理3、药物吸收及影响吸收的因素4、药物的分布、代谢和排泄5、生物药动学的概念6、单室模型药动学7、生物利用度的概念和有关内容次重点内容1、药物的非胃肠道吸收2、多剂量给药3、生物利用度的实验研究方法4、非线性动力学和统计矩1概念药效：药物效应，包括治疗作用与毒副作用剂型因素：药物性质药物剂型药物处方制剂工艺贮存条件生理（物）因素：种族、年龄、性别、个体差异、疾病状态1概念吸收：药物从用药部位进入体循环的过程分布：药物在血液与组织间的可逆转运过程。代谢：药物在体内发生的化学结构变化的过程。排泄：药物及其代谢物排出体外的过程。消除：代谢与排泄配置(处置)：分布与消除2

吸收主要吸收部位：

胃、肠、口腔、皮肤、肌肉等吸收的重要性：

血管外给药时，吸收是药物发挥全身作用的首要条件生物膜

生物膜液晶镶嵌模型

组成：磷脂、蛋白、糖特点：结构不对称性流动性2吸收2.1

吸收机理（p265）定义被动扩散大多数药物的转运方式溶解扩散

限制扩散影响吸收的因素：浓度差扩散分子大小电荷性质亲脂性主动转运特点：①需载体→饱和现象；②耗能；③逆浓度梯度转运；④结构和部位特异性→竞争转运；⑤受代谢抑制剂影响促进扩散胞饮(和吞噬)蛋白部位特异性2吸收2.2

消化道生理被动扩散为主胃胃壁胃液小肠十二指肠、空肠、回肠环状褶壁→绒毛→柱状上皮细胞→微绒毛大肠盲肠、结肠、直肠2.3影响药物吸收的生理因素消化道pH与药物吸收胃小肠大肠

pH1~35~77~8

药物促进、抑制胃液分泌，中和胃酸酶的影响：首过效应红霉素多肽胃排空胃肠运动紧张性收缩、蠕动、分节运动循环系统流速首过效应药物性质食物胃排空脂肪促进胆汁分泌2吸收4影响胃排空的因素：抗胆碱药、抗组胺药、麻醉药减慢排空碳水化合物＞蛋白质＞脂肪体位左侧卧＜右侧卧低粘度、低渗透、稀软食物压排空快

2吸收2.4影响药物吸收的剂型因素药物解离度与脂溶性

弱酸pKa－pH=lg(Cu/Ci)油水分配系数固体制剂中药物溶出速率

dC/dt=kSCs

药物粒度微粉化固体分散体控制结晶!药物晶型晶型选择晶型转变因素（p270）溶剂化物溶出速度：有机溶剂化物>无水物>水合物成盐增加溶解度，增加溶出固体制剂药物的吸收过程：不适于减小粒径的情况水溶性药物弱碱性药物稳定性差的药物

刺激性强的药物㈠溶液型制剂

影响溶液型制剂药物吸收的因素：

1络合

2粘度

高分子材料糖浆剂

3渗透压

低渗较高渗吸收快

4表面活性剂增溶作用

5溶剂非水溶媒溶液限速因素是药物从油相→水相的分配速度（析出和溶解）

㈡乳剂

口服乳剂，生物利用度较高

①分散度好，有效吸收面积大；②油相中含有油酸、亚油酸等物质，能抑制胃肠蠕动，延长吸收时间；③乳剂中的乳化剂可以改善胃肠粘膜的通透性；④油脂促进胆汁分泌，有利于药物的溶解、吸收；⑤油脂性物质可以增加淋巴系统的转运和吸收

例：解热抗炎药吲哚克索儿制成混悬剂或胶囊剂吸收不完全，制成O/W乳剂，口服吸收的量，三倍于混悬剂，四倍于胶囊

(三)

混悬剂、散剂和胶囊剂溶出速度可能成为吸收的限速因素

影响溶出的因素：

药物颗粒大小

晶型分散溶媒（如灰黄霉素的吸收

油大于水）辅料

疏水性（阻碍润湿

吸附药物）润湿性

促进药物和体液接触、溶解、释放囊壳的破裂三

非口服给药的吸收

㈠注射给药

1注射给药优点：

⑴药效迅速作用可靠,无首过效应，易于控制；

⑵适于不宜口服、口服不吸收或在胃肠道不稳定的药物

⑶适于不宜口服给药的病人

⑷局部作用、全身作用、长效作用、诊断疾病

缺点：使用不便，注射疼痛

2．给药部位及吸收途径

⑴．静脉注射

⑵．肌内注射

⑶．皮下注射

⑷．皮内注射

⑸．其他部位注射

3．影响注射给药吸收的因素

⑴．生理因素

①注射部位血流状态的影响：

三角肌>大腿外侧肌>臀大肌

②淋巴液的流速水溶性大分子药物

油溶媒注射液药物

③促进吸收因素：按摩，热敷，运动㈡肺部给药

适于吸入给药的剂型：气雾剂吸入剂喷雾剂

吸收迅速，没有肝首过效应

药物从肺部吸收是被动扩散

影响吸收的因素

①脂溶性②分子量③粒子大小、形状

㈢

鼻粘膜给药p275

应用制剂:有溶液剂,混悬剂,凝胶剂,气雾剂,喷雾剂,吸入剂

优点:1）鼻粘膜内血管丰富,渗透性强

2）无首过作用

3）生物利用度高

4）给药方便

特点：1）纤毛运动

2）吸收途径

3）鼻粘膜㈣

其它给药途径

1皮肤给药

2眼部给药

3阴道给药

4直肠

栓剂用药部位

距肛门口6厘米处有首过效应

距肛门口2厘米处无首过效应四分布（p276）㈠分布过程游离药物通过毛细血管壁（内皮细胞层）进入组织外液，再通过组织细胞膜进入组织细胞内与组织细胞内成分结合，直至达动态平衡即完成药物的体内分布。㈡分布意义：药物在作用部位的分布，是药物治疗效果产生的基本条件；药物在体内的蓄积和某些部位的分布，是药物毒性产生的重要原因。四分布㈢表观分布容积

定义：V=X0/C0

单位体内药量按血液中浓度进行分布所需体积。意义：测定任一时刻血药浓度可以计算体内药物量；评价体内药物分布的特性药物主要与血浆蛋白结合时，表观分布容积<真实分布容积药物主要与血管外组织结合时，表观分布容积>真实分布容积药物在各组织中分布均匀时，表观分布容积≈真实分布容积V无生理学意义，限度（0.041～20L/kg）

四分布㈣人体体液组成血浆占体重4%普通成人，水分是体重的58%。体重60kg的成人约有总体液36L，其中，血浆约2.5L、组织间液约8L、细胞内液约25L。四分布㈤影响药物体内分布的因素1组织血流量影响药物分布的速度和量血流快速平衡器官

脑

肝

肾

心血流中等速度平衡器官

肌肉

皮肤血流慢速平衡器官

脂肪组织

结缔组织

2血管透过性肝窦脑、脊髓3血浆蛋白结合主要与药物结合的蛋白：白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白特点：可逆性、饱和性、竞争性结合

㈤影响药物体内分布的因素4药物性质透膜性能组织亲和力㈥淋巴系统转运（p278）㈦血脑屏障与胎盘屏障四分布五代谢1代谢的部位：肝脏、血浆、胃肠道、肺、皮肤、鼻粘膜……2代谢的意义：活性物质非活性物质；无毒或低毒物质毒性代谢物决定药理作用的持续（或开始）药物的代谢使药物极性增大、水溶性增强易于肾脏排泄这主要靠结合反应五代谢3药酶与酶系统药酶：参与药物代谢的酶称药物代谢酶或药酶。酶系统肝微粒体酶系统（混合功能氧化酶系统）非微粒体酶系统：细胞浆可溶部分酶系；线粒体酶系；血浆中酶系肠道和肠道菌丛酶系4代谢途径第Ⅰ相反应引入极性官能团的反应氧化、还原、水解反应第Ⅱ相反应结合反应5影响药物代谢的因素（P280）五代谢五代谢药物代谢的诱导作用和酶诱导剂药物具有引起药酶活性或浓度增加，促进药物本身或其它药物代谢的作用如：苯巴比妥、苯妥英、利福平等。药物代谢的抑制作用和酶抑制剂如：西米替丁、酮康唑、口服避孕药等五代谢肝提取率（extractionratio，ER）：药物通过肝脏从门脉血清除的分数。取值0-1

六排泄1排泄途径：肾、胆汁、肺、唾液、乳汁、唾液、呼气、泪腺…

2药物排泄与药物效应：

体内药物量（血药浓度）取决于进入体内速度与体内消除速度。当排泄速度快时，浓度过低，将有无药效或疗效低的问题；排泄速度慢时，浓度过高，有药物中毒的危险。六排泄3肾排泄过程肾小球滤过肾小球滤过率GFR肾小管分泌肾小管重吸收肾清除率（Clr）单位时间内由肾完全清除所含药物的血浆体积（ml/min）六排泄4肾排泄影响因素药物理化特性极性代谢物利于肾脏排泄尿pH与重吸收4.5～8分子型利于重吸收尿量与尿液流速尿量大，尿药浓度降低，重吸收减少；尿流速大，来不及重吸收，清除率升高药物的蛋白结合合并用药丙磺舒氨苄青霉素

六排泄5药物的胆汁排泄胆汁排泄的过程

药物-->肝细胞--毛细胆管--胆总管——>十二指肠

药物-->肝细胞--毛细胆管--胆囊——>十二指肠

胆汁排泄的机制被动扩散主动转运肠肝循环

在胆汁中排泄的药物或其代谢物在经过小肠时重新被吸收返回肝门静脉的现象。

药物动力学（Pharmacokinetics）：

应用动力学原理和数学的处理方法定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的科学。两个观点：药物的药理作用与浓度的关系比与剂量的关系更密切不同个体要达到相同的浓度所需剂量相差很大药物动力学一基本概念药物动力学模型

用数学方法模拟药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的速度过程而建立起来的数学模型。隔室模型、非线性动力学、生理药动学模型、药理药动学模型、统计矩模型单隔室模型与二隔室模型（p283）速度常数K（h－1）dx/dt=kxn

kak=ke+kb+kbi+klu+……

k12k21k10k0αβ

一基本概念生物半衰期t1/2=0.693/k清除率机体单位时间清除含药血浆体积数。Cl＝KVCl＝Clh+Clr峰浓度Cmax达峰时间tmax药时曲线下面积AUCAUC0→∞、AUC0→t二单室静脉注射给药血药浓度与时间的关系

X=X0·

C=C0·

lgC=－t+lgC0尿药法求药动学参数速度法log(∆Xu/∆t)=(-k/2.303)t中＋logKeX0

t中=(ti+1+ti)/2亏量法三单室静脉滴注给药血药浓度与时间的关系

C=k0(1－e-kt)/kV

稳态血药浓度（CSS

，坪浓度）

CSS=k0/kV达坪分数（fss

）静脉滴注给药时，达坪前血药浓度与CSS

之比。

fss=1－e-kt=1－e-0.693n

停滴后的药动学参数计算（P290）滴注和静注联合给药（P291）C与t的关系药动学参数的求算（p292）残数法kaTmaxCmaxAUCCl滞后时间t0四单室血管外给药五二室模型静脉注射给药：

C=Ae-t

＋Be-t

血管外给药：

C=A1e-t＋A2e-t＋A3e-kat六多剂量给药稳态平均血药浓度（）多剂量静脉给药＝AUC/τ=X0/Vkτ多剂量口服给药＝FX0/Vkτ七非线性动力学与统计矩1非线性动力学非线性动力学特点药物消除不符合一级动力学过程，而遵从米氏方程药物的消除半衰期随剂量的增加而延长AUC与剂量不成正比，当剂量增加，AUC显著增加米氏方程－dC/dt=VmC/(km+C)

Vm：

非线性药物在体内理论最大消除速度

km

：非线性药物在体内消除速度为Vm一半时的血药浓度七非线性动力学与统计矩2统计矩概念零阶矩AUC一阶矩MRT,平均滞留时间二阶矩VRT，平均滞留时间的方差药动学参数的估算（p305）八药物制剂的生物利用度评价1概念生物利用度制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。绝对生物利用度相对生物利用度生物等效性指药物临床效应的一致