金牌药师-2017年执业药学专业知识一密卷

（考试倒计100一、最佳选择题（共40分，每题一分。每题的备选项中，只有1个最符合题意下列药物易水解的是（ 多晶型药物的生物利用度由大到小的顺序为 ）以下说法正确的是 酸性药物在小肠解离型药物量增加E.大多数药物通过生物膜的方式是()关于药物代谢的错误表述是 通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶不属于药物的官能团化反应的是( A.醚类的O-脱烷基化反应BE关于固体分散体的说法，错误的是 D.固体分散体可提高药物的溶出E.固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水 可延长药物作用时间，减少给药次E.使用方便，可随时中断给 E.AB表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图，E代表效价强度，D代表药物浓度。下列描述正确是 A.A图为非竞争性拮抗药，BB.A图为竞争性拮抗药，BD.AB已确定的第二信使不包括（ 一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其（）E 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是 ）具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是 E.维生素C 可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml()E.静脉滴22.） D.为非均相的E.药物微粒一般在0.5～10μm之下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是 8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是( D.Rf值 C.残按新的不良反分类，属于H类不良反应的是( E.应用肝毒后引起单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓 75%所需要的滴注给药时间为 个半衰下列说法正确的是 标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 C B.卤E以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是 A. C.D.E.以下属于吡咯酮类药物，被称为“第三代药”是 B.阿普C.奥沙D.劳拉以下药物可用于治疗急性哮喘的是 O O C.不能参与细胞的信号转些者传葡糖-6酸氢缺乏其用胺药时引溶性血，反属（ ）E.低敏 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性 二、配伍选择题（共60分，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意【41-42D.改变尿液pH，有利于排泄阿莫西林与克拉维酸钾的使用目的 阿司匹林与对乙酰氨基酚、联合使用 【43-44的代谢为 沙丁胺醇的代谢为 a以上属于胃溶型包衣材料是 46以上属于肠溶型包衣材料是 以上属于水不溶型包衣材料是 【48-50丙二在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是 在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是 在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是 【51-52卵磷E脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂是 两性离子表面活性剂的是 【53-54生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物属于第II类的是 属于第III类的是 【55-56结构中含有苯并咪唑环的是 结构中含有呋喃环的是 【57-58D.聚山梨酯80E在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是 【59-61E药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象 比妥与糖皮质激素合用，引起糖皮质激素药效减弱（ 【62-63脂的质量评价指标是 63药物制剂的靶向性指标是 【64-65E潜溶剂64.加入乙醇能增加比妥在水中的溶解度，则乙醇是 65.难溶性药物溶液时，加入吐温是作为 【66-67属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是（属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是（【68-69受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显 受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有 【70-71药物在一定的剂量范围，对不同的组织和所引起的药理效应和强度不同 用药后能消除致病因子，治愈疾病的药物治疗 【72-73海藻酸聚乳天然高分子囊材 合成高分子囊材 【74-75以羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 【76-77A.吐温80D.司盘80常用的W/O型乳剂的剂是 静脉注射用乳剂的剂是 《中国药典》的缩写是 《欧洲药典》的缩写是 【80-81以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是 以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是 【82-83按药理作用的关系分型的B型不良反应是 按药理作用的关系分型的C型不良反应是 【84-85副作阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于 性碱酶乏，用珀碱，于长肌松作而出呼暂反属（ ）【86-88表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是 表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是 表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是 【89-90CDE含有环状丙二酰脲结构，属于国家特殊的是 含有二苯并氮卓结构，可用于治疗三叉神经痛的药物 【91-92结构中含有烯丙基，属于纯拮抗剂的药物是（能部分代谢成，而产生成瘾性的药物是（【93-94作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是 对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是 【95-96病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至(产生一种要周期性、连续性地用药，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适)【97-98结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用 具有α和β阻断作用的药物 【99-100 可与氯丙嗪、异丙嗪组合作为“冬眠合剂”的药物是 属于阿片受体激动-拮抗剂，可用于神经痛、腰痛等治疗的药物是 三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题干分为若干组，每组题目基于同一个临床景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意【101-102案例：某患者，男，4580kg，自述近期尿多，经常感觉口渴，饥饿，检查空腹血糖值为10.6mmol/L，诊断为。医生开具盐酸二甲双胍片进行治疗以下哪个是二甲双胍的结构 A.B.C. E. 【103-105 下列对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠储留作用不在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不在6位引入氟，抗炎作用增大，钠储留在16位、17位的羟基与缩合为缩酮，增加疗 D.【106-107300下列属于青霉烷砜类的抗生素是（）喹诺酮类药物极易和钙镁铁等形成螯合物使抗菌活性降低是由于结构含 【108-110某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为癌 顺该首选药物属于 该患者在治疗过程中出现了严重的反应，那么可选用何种药物止吐( E.昂丹司四、多项选择题（共10题，每题