新教材人教版化学选择性必修第一册课件第2章化学反应速率与化学平衡章末素能提升_第1页
新教材人教版化学选择性必修第一册课件第2章化学反应速率与化学平衡章末素能提升_第2页
新教材人教版化学选择性必修第一册课件第2章化学反应速率与化学平衡章末素能提升_第3页
新教材人教版化学选择性必修第一册课件第2章化学反应速率与化学平衡章末素能提升_第4页
新教材人教版化学选择性必修第一册课件第2章化学反应速率与化学平衡章末素能提升_第5页
已阅读5页,还剩55页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第二章化学反应速率与化学平衡章末素能提升专题归纳真题体验知识网络知识网络专题归纳专题1化学平衡移动方向的综合利用5.根据化学平衡移动方向,判断反应物的平衡转化率的变化由于外界条件改变,引起化学平衡移动,根据平衡移动的方向可以判断某反应物的平衡转化率。其规律如下(1)温度、压强对平衡转化率的影响在其他条件不变的情况下,改变温度或改变气体反应的压强(改变容器容积),若化学平衡向正反应方向移动,则反应物的平衡转化率一定增大;若平衡向逆反应方向移动,则反应物的平衡转化率一定减小。Ⅰ.若a+b=c+d,得到的平衡与原平衡等效,A、B的转化率都不变。Ⅱ.若a+b>c+d,得到的平衡相当于原平衡正向移动所达到的平衡,A、B的转化率都增大。Ⅲ.若a+b<c+d,得到的平衡相当于原平衡逆向移动所达到的平衡,A、B的转化率都减小。A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小C.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>0D.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2D

1.主要题型(1)分析条件对化学反应速率及平衡的影响;(2)由反应判断图像的正误;(3)由图像判断反应特征(确定反应中各物质的化学计量数、判断热效应或气体物质化学计量数间的关系);(4)由反应和图像判断图像或曲线的物理意义;(5)由图像判断指定意义的化学反应;(6)由反应和图像判断符合图像变化的外界条件等。专题2化学平衡图像类型与突破2.常见图像类型化学反应速率和化学平衡图像,若按其图像特点、纵坐标与横坐标表示的意义可分为①速率-时间图②浓度-时间图③含量-时间-温度图④含量-时间-压强图⑤含量-时间-催化剂图⑥恒压(或恒温)线图(α表示反应物的转化率,c表示反应物的平衡浓度)图1,作如图所示虚线,可判断压强对该反应的影响情况;图2,作如图所示虚线,可判断温度对该反应的影响情况。⑦特殊图像a.反应正逆反应速率(或放热、吸热反应的速率)随温度或压强的变化曲线,用于判断反应的ΔH或反应前后气体体积关系如下图。3.分析方法分析解答化学反应速率和化学平衡图像题目的方法技巧可概括为:看图像,想规律,作判断(9字步骤);定一议二,先拐先平(8字技巧)。(1)看图像一看“面”(即看清横坐标和纵坐标);二看“线”(即看线的走向、变化的趋势);三看“点”(即起点、终点、转折点、拐点、交叉点);四看辅助线(如等温线、等压线、平衡线等);五看定量图像中有关量的多少。(2)想规律即联想外界条件的改变对化学反应速率和化学平衡的影响规律。(3)作判断依题意仔细分析,作出正确判断。特别值得注意的是:①图像中有三个量时,应确定一个量不变,再讨论另两个量的关系,即“定一议二”。②曲线中先出现拐点的,该曲线在所示条件下先出现平衡,该曲线所示的温度较高或压强较大或使用了催化剂,即“先拐先平”。③如果曲线反映为达到平衡的时间不同但平衡状态相同,则可能是加入催化剂,或对气体体积不变的反应改变压强使其速率发生变化但平衡不移动,或是几种等效平衡的曲线。④化学反应速率在平衡图像中往往隐含出现,曲线斜率大的表示速率快,相应的条件可能是温度较高或压强较大或使用了催化剂。C

解析:由图像曲线的变化特点可知,升高温度,G的体积分数减小,说明升高温度平衡向正反应方向移动,说明该反应的正反应为吸热反应;增大压强,G的体积分数减小,则平衡向减少G的方向移动,说明a>b,增加L的物质的量,平衡不移动,G的转化率不变。真题体验B

2.(2020江苏单科,15,4分)(双选)CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应CH4(g)+CO2(g)══2H2(g)+2CO(g)ΔH=247.1kJ·mol-1H2(g)+CO2(g)══H2O(g)+CO(g)ΔH=41.2kJ·mol-1在恒压、反应物起始物质的量比n(CH4):n(CO2)=1︰1条件下,CH4和CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如下图所示。下列有关说法正确的是

(

)A.升高温度、增大压强均有利于提高CH4的平衡转化率B.曲线B表示CH4的平衡转化率随温度的变化C.相同条件下,改用高效催化剂能使曲线A和曲线B相重叠D.恒压、800K、n(CH4)︰n(CO2)=1︰1条件下,反应至CH4转化率达到X点的值,改变除温度外的特定条件继续反应,CH4转化率能达到Y点的值答案:BD解析:A项,结合题给信息及图像可知,反应CH4(g)+CO2(g)══2H2(g)+2CO(g)为气体分子数增大的吸热反应,故要提高CH4的平衡转化率,可以通过升高温度或减小压强来使平衡正向移动,错误;B项,通过两个反应可知,相同条件下,CO2的消耗量比CH4的大,转化率也会比CH4的高,故通过图像可知曲线A表示CO2的平衡转化率,曲线B表示CH4的平衡转化率,正确;C项,相同条件下,高效催化剂只能加快反应速率,不影响平衡的移动,故转化率不变,错误;D项,转化率由x提高到y,可以通过适当减小压强,增大CO2的浓度等方法来实现,正确。+40.9

(2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1molCO2和3molH2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)为amol,CO为bmol,此时H2O(g)的浓度为_____mol·L-1(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应Ⅲ的平衡常数为_____________________。(3)不同压强下,按照n(CO2)︰n(H2)=1︰3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如图所示。乙p1、p2、p3

T1时以反应Ⅲ为主,反应Ⅲ前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响(4)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择的反应条件为____(填标号)。A.低温、高压 B.高温、低压C.低温、低压 D.高温、高压解析:(1)由盖斯定律知,反应Ⅲ=反应Ⅰ-反应Ⅱ,则ΔH3=ΔH1-ΔH2=-49.5kJ·mol-1-(-90.4kJ·mol-1)=+40.9kJ·mol-1。A

(3)反应Ⅰ和反应Ⅱ均为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CH3OH的平衡产率降低,则题图甲表示CH3OH的平衡产率随温度的变化关系;反应I放热,开始时升高温度,CO2的平衡转化率降低,反应Ⅲ为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大,升高一定温度后以反应Ⅲ为主,所以CO2的平衡转化率先降低后升高,则题图乙表示CO2的平衡转化率随温度的变化关系。结合反应Ⅰ、Ⅱ知,增大压强,CH3OH的平衡产率增大,则p1>p2>p3。题图乙中,T1温度时以反应Ⅲ为主,反应Ⅲ是一个反应前后气体分子数不变的反应,改变压强,平衡不移动,故三条曲线几乎交于一点。(4)观察已知反应,提高CH3OH的平衡产率应使反应Ⅰ、Ⅱ的平衡正向移动,即低温、高压有利;提高CO2的平衡转化率应使反应Ⅰ、Ⅲ的平衡正向移动,综合考虑,应选择的反应条件为低温、高压。4.(2019·新课标Ⅰ,28)水煤气变换[CO(g)+H2O(g)══CO2(g)+H2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题:(1)Shibata曾做过下列实验:①使纯H2缓慢地通过处于721℃下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴Co(s),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。②在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO_______H2(填“大于”或“小于”)。大于(2)721℃时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用适当的催化剂进行反应,则平衡时体系中H2的物质的量分数为____(填标号)。A.<0.25

B.0.25C.0.25~0.50

D.0.50E.>0.50C

(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。可知水煤气变换的ΔH_______0(填“大于”“等于”或“小于”)。该历程中最大能垒(活化能)E正=_______eV,写出该步骤的化学方程式_____________________________________________________________。小于2.02

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论