基因表达控制

第一页，共五十七页，2022年，8月28日第一节概述

一、基因表达的概念

1、基因（gene）：从遗传学讲，基因就是遗传的基本单位或单元，具有编码RNA或多数情况下编码多肽功能的信息单位。从分子生物学看，基因是负载特定遗传信息的DNA分子片段

2、基因表达(geneexpression)：基因表达就是基因转录及翻译的过程。在一定调节机制控制下，大多数基因经历基因激活、转录及翻译等过程，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子，赋予细胞或个体一定的功能或形态表型；rRNA、tRNA编码基因转录生成相应RNA的过程也属于基因表达

第二页，共五十七页，2022年，8月28日二、基因表达的规律（特点）及方式

1、基因表达的规律（特点）：时、空特异

1.1时间特异性(temporalspecificity，阶段特异性stagespecificity)：按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生。多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性

1.2空间特异性(specialspecificity，细胞或组织特异性（tissuespecificity）：在个体生长全过程，某种基因产物按不同组织空间顺序出现。第三页，共五十七页，2022年，8月28日

2、基因表达的方式

2.1组成性表达(constitutivegeneexpression)管家基因(housekeepinggene)：在生物个体的几乎所有细胞中持续表达，其表达产物对生命全过程都是必需的或必不可少的基因组成性基因表达（基本的基因表达）：管家基因的表达，它只受启动子与RNA聚合酶相互作用的影响

2.2诱导(induction)和阻遏(repression)表达诱导：在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，该现象称为诱导。相应基因称为可诱导的基因。第四页，共五十七页，2022年，8月28日阻遏：基因对环境信号应答时被抑制，这种基因称为可阻遏的基因。可阻遏基因表达产物降低的过程称为阻遏可诱导或可阻遏基因除受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响外，尚受其它机制调节（如：增强子）2.3协调调节（coordinateregulation）在一定机制控制下，机能上相关的一组基因，无论其为何种表达方式，均需协调一致、共同表达，即为协调表达。这种调节称为协调调节第五页，共五十七页，2022年，8月28日三、原核生物、真核生物基因表达调控的意义

1、适应环境、维持生长和增殖2、维持个体发育与分化

四、基因表达调控的基本原理

1、基因表达的多级调控：基因结构活化、转录起始、转录后加工及载运、翻译及翻译后加工，等

转录起始是基因表达的基本控制点

2、基因转录激活调节的基本要素（调控体系）

2.1特异DNA序列：操纵子（原核）、顺式作用元件（真核）

第六页，共五十七页，2022年，8月28日操丛子(operator)：原核生物中由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其它调节序列在基因组中成簇串联组成的基因调控单位顺式作用元件（cis-actingelement）：可影响自身基因表达活性的DNA序列。包括启动子、增强子及沉默子等

2.2调节蛋白原核基因调节蛋白都是一些DNA结合蛋白阻遏蛋白介导的负性调节机制在原核生物普遍存在

原核：特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白真核：转录因子（主要为反式作用因子）第七页，共五十七页，2022年，8月28日正性调节机制在真核生物普遍存在

反式作用因子(trans-actingfactor)：某一基因的编码产物，与其它基因的调节序列结合，调节其它基因的表达活性。大多数反式作用因子是DNA结合蛋白

3、转录调节的作用机理（基本形式）：DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用、RNA聚合酶活性调节

3.1DNA-蛋白质相互作用：反式调节因子与顺式作用元件之间的特异识别及结合这种结合通常是非共价结合多数调节蛋白结合DNA前需通过蛋白质-蛋白质相互作用形成二聚体或多聚体

第八页，共五十七页，2022年，8月28日3.2蛋白质-蛋白质相互作用：二聚体是调节蛋白结合DNA时最常见的形式，杂二聚体比同二聚体具更强的DNA结合能力

3.3RNA聚合酶：转录激活调节最终由RNA聚合酶活性体现

五、原核与真核基因表达调控的区别

1、真核基因与原核基因的结构特点

真核细胞基因组非常复杂：结构庞大、重复序列、不连续性、单顺反子（一个编码基因转录、翻译生成一条多肽链）

第九页，共五十七页，2022年，8月28日2、原核基因表达调控特点

σ因子决定RNA聚合酶识别特异性

操纵子（元）模型的普遍性：多顺反子转录，通过调控单个启动基因的活性来完成协调表达

阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性：负性调节占主导

3、真核基因表达调控特点

活性染色体结构变化：对核酸酶高度敏感、拓扑结构变化、DNA碱基修饰、组蛋白减少

正性调节占主导

转录与翻译分隔进行

第十页，共五十七页，2022年，8月28日转录后修饰、加工

RNA聚合酶有三种

第二节原核基因转录调节

一、乳糖操纵子（元）的调节机制

1、乳糖操纵子(元)的结构：I-CAP-P-O-Z-Y-A

结构基因：Z、Y及A，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶

控制序列：操纵序列O、启动序列P、分解代谢物基因激活蛋白(CAP，cAMP结合蛋白)结合位点

调节基因I：编码阻遏蛋白（与O序列结合，关闭操纵子）

第十一页，共五十七页，2022年，8月28日2、阻遏蛋白的负性调节

诱导物：别乳糖（由乳糖转变而来）机理：别乳糖与阻遏蛋白结合，促使阻遏蛋白从操纵序列脱离，诱导基因表达

3、CAP的正性调节

正调节物：cAMP

。葡萄糖可促使cAMP浓度降低

机理：cAMP与CAP结合形成复合物，促使CAP结合CAP位点，激活RNA聚合酶

4、协调调节负性调节与CAP正性调节两种机制协调合作

功能相关基因协调合作，共同表达二、其它操纵子第十二页，共五十七页，2022年，8月28日第三节真核基因表达调控

一、真核基因组结构特点

二、真核基因转录激活调节

1、顺式作用元件：启动子、增强子、沉默子

启动子（promoter）：RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点及一个以上的机能组件（TATA盒、GC盒、CAAT盒，等）

典型的启动子由TATA盒及上游的CAAT盒和/或GC盒组成

第十三页，共五十七页，2022年，8月28日增强子（enhancer）：远离转录起始点、决定基因的时空特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，它的作用方式通常与方向、距离无关。增强子也是由若干机能组件──增强体（enhanson）组成

有些机能组件既可在增强子、也可在启动子中出现

沉默子（silencer）：结合特异蛋白因子时对基因转录起阻遏作用

第十四页，共五十七页，2022年，8月28日2、反式作用因子：基本因子、特异因子

2.1基本转录因子：是RNA聚合酶结合启动子所必需的一组蛋白因子,决定三种RNA转录的类别。TFⅡD是通用的基本因子

多数基本因子是不同RNA聚合酶所特有的

2.2特异转录因子：为个别基因转录所必需，决定该基因的时间、空间特异性表达

3、转录因子结构：DNA结构域、二聚化结构域、转录激活区

第十五页，共五十七页，2022年，8月28日Commonpatternsofregulationoftranscriptioninitiation

负性调节正性调节1、诱导表达2、阻遏表达3、阻遏表达4、诱导表达调控方式第十六页，共五十七页，2022年，8月28日基因表达第十七页，共五十七页，2022年，8月28日高等生物酵母调控元件启动子的常见组件原核生物Consensussequenceforpromotersthatregulatetheexpressionofgenesinvolvedintheheat-shockresponseinE.coli.BindingofRNApolymerasetoheat-shockpromotersismediatedbyaspecializedβsubunitoftheenzymecalledσ32,whichreplacesσ70第十八页，共五十七页，2022年，8月28日Anoperon.GenesA,B,andCaretranscribedononepolycistronicmRNA.Typicalregulatorysequencesincludebindingsitesforproteinsthateitheractivateorrepresstranscriptionfromthepromoter操纵子结构激活蛋白结合位点阻遏蛋白结合位点启动子调控序列结构基因调控元件第十九页，共五十七页，2022年，8月28日调控蛋白第二十页，共五十七页，2022年，8月28日调控蛋白第二十一页，共五十七页，2022年，8月28日调控蛋白第二十二页，共五十七页，2022年，8月28日Aspace-fillingrepresentationofaCAPhomodimerboundtoDNA.Basepairsrecognizedbytheproteinareshowningreen,andaminoacidsidechainsthatbindtothesebasepairsareshowninred.NotethebendingoftheDNAaroundtheprotein

DNA-蛋白质相互作用Aribbonrepresentationwithsubunitsshowninwhiteandlightblue.Thehelix-turn-helixDNA-bindingmotifisshowninred.BoundmoleculesofcAMPareshownindarkblue.CAP同源二聚体第二十三页，共五十七页，2022年，8月28日ThebacteriophageλrepressorboundtoDNA.Thetwoidenticalsubunitsofthedimericproteinareshowningrayandlightblue.噬菌体阻遏蛋白DNA-蛋白质相互作用第二十四页，共五十七页，2022年，8月28日Twoexamplesofspecificaminoacid-basepairinteractionsthathavebeenobservedinthestructuresofDNA-boundregulatoryproteinsDNA-蛋白质相互作用第二十五页，共五十七页，2022年，8月28日噬菌体434阻遏蛋白thehelix-turn-helixmotifineachisshowninredandyellow.TheredhelicesaretherecognitionhelicesDNA-蛋白质相互作用第二十六页，共五十七页，2022年，8月28日调控机理第二十七页，共五十七页，2022年，8月28日1、抑制状态2、诱导状态一、乳糖操纵子的负性调节乳糖操纵子第二十八页，共五十七页，2022年，8月28日乳糖操纵子的负性调控结构.Thebasesshadedbeigeexhibittwofold(palindromic)symmetryabouttheaxisindicatedbythedashedline.

乳糖操纵子第二十九页，共五十七页，2022年，8月28日2、别乳糖的生成诱导物的结构1、丙基硫代半乳糖苷乳糖操纵子第三十页，共五十七页，2022年，8月28日二、乳糖操纵子的正性调节正性调控序列启动子结构乳糖操纵子第三十一页，共五十七页，2022年，8月28日正性调控乳糖操纵子第三十二页，共五十七页，2022年，8月28日三、乳糖操纵子的协调调节1、只有正性诱导物2、同时有正、负性诱导物3、无正、负性诱导物4、只有负性诱导物乳糖操纵子第三十三页，共五十七页，2022年，8月28日色氨酸操纵子第三十四页，共五十七页，2022年，8月28日色氨酸操纵子阻遏蛋白结构第三十五页，共五十七页，2022年，8月28日色氨酸操纵子的前导序列色氨酸操纵子第三十六页，共五十七页，2022年，8月28日前导序列的配对方式色氨酸操纵子第三十七页，共五十七页，2022年，8月28日色氨酸操纵子的衰减机理1、Trp浓度高时衰减2、Trp浓度低时转录第三十八页，共五十七页，2022年，8月28日阿拉伯糖操纵子第三十九页，共五十七页，2022年，8月28日阿拉伯糖操纵子第四十页，共五十七页，2022年，8月28日噬菌体操纵子第四十一页，共五十七页，2022年，8月28日其它操纵子类型第四十二页，共五十七页，2022年，8月28日TheSOSresponseinE.coli.TheLexAproteinistherepressorinthissystem,withanoperatorsite(indicatedinred)neareachgene.(a)TherecAgeneisnotentirelyrepressedbytheLexArepressor,andabout1,000RecAproteinmonomersarenormallyfoundinthecell.(b)WhenDNAisextensivelydamaged(e.g.,byUVlight),DNAreplicationishaltedandthenumberofsingle-strandgapsintheDNAincreases.(c)RecAproteinbindstothissingle-strandedDNA,activatingtheprotein'scoproteaseactivity.(d)WhileboundtoDNAtheRecAproteinfacilitatesthecleavageandinactivationoftheLexArepressor.Whentherepressorisinactivated,theSOSgenes,includingrecA,areinduced.RecAproteinlevelsincrease50-to100-foldSOS反应第四十三页，共五十七页，2022年，8月28日SOS反应第四十四页，共五十七页，2022年，8月28日细菌鞭毛蛋白重组第四十五页，共五十七页，2022年，8月28日AleucinezipperfromtheyeastactivatorproteinGCN4.Thehelicesareshowninwhiteandlightblue.TheinteractingLeuresiduesareshowninredandpurple.一、亮氨酸拉链（Leucinezippers）闭合拉链开放拉链拉链全貌反式作用因子第四十六页，共五十七页，2022年，8月28日亮氨酸拉链反式作用因子第四十七页，共五十七页，2022年，8月28日碱性α螺旋反式作用因子第四十八页，共五十七页，2022年，8月28日锌指结构反式作用因子第四十九页，共五十七页，2022年，8月28日(a)AribbonrepresentationofasinglezincfingerderivedfromtheregulatoryproteinZif268.Thezincatomisinorangeandtheaminoacidresiduesthatcoordinateit(twoHisandtwoCys)areshowninred.锌指结构(b)Threezincfingers(lightblueandgray)fromZif268areshowncomplexedwithDNA.Thezincatomsareagainshowninorange.

反式作用因子第五十页，共五十七页，2022年，8月28日真核基因表达调控第五十一页，共五十七页，2022年，8月28日(a)TypicaleukaryotictranscriptionalactivatorsthataffectRNApolymeraseII.TFIIDisageneraltranscriptionfactor.CTFI,GAL4,andSplaretranscriptionalactivatorsthatbindtospecificDNAsites.PPP:proline-rich;--:acidic;QQQ:glutamine-rich.Someoralloftheseproteinsmayactivatetranscriptionviaintermediaryproteinscalledcoactivators.(b)AchimericproteinwiththeDNA-bindingdomainofSplandtheactivationdomainofCTFIactivatestranscriptionifaGCboxispresent.真核基因表达调控第五十二页，共五十七页，2022年，8月28日个体发育与分化ThelifecycleofthefruitflyDrosophilamelanogaster

第五十三页，共五十七页，2022年，8月28日果蝇幼虫（蛹）最早期只有一组“母亲效应基因”表达，使受精卵发生头尾轴和背腹轴固定三组“分节基因”顺序表达、控制蛹的“分节”发育过程，最后这些“节”分别发育为成虫的头、胸、翅膀、肢体、腹及尾等

个体发育与分化第五十四页，共五十七页，2022年，8月28日AmicrographofanimmunologicallystainedDrosophilaegg