使用性染色体与伴性遗传

使用性染色体与伴性遗传第1页/共48页受精卵受精卵第2页/共48页人类体细胞中染色体的数目？常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？该怎样确定染色体组型呢？一、染色体组型

定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

第3页/共48页染色体组型分析有什么意义？

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

第4页/共48页女性男性人类染色体组型第5页/共48页人类染色体组型女性男性第6页/共48页染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX二、性别决定强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别第7页/共48页22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1第8页/共48页蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32

。因此蜜蜂无性染色体。第9页/共48页玉米的性别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_

时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为BBT_

时为雄株。当基因型为B_tt和BBtt

时为雄株。 因此玉米也无性染色体。第10页/共48页第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100

为什么男女的比例是1:1?第11页/共48页为什么会女少男多呢？第12页/共48页

通过长期的研究和实验发现：男性的X精子和Y精子，具有不同的特性。X型精子活动力弱，生存的时间较长，喜酸性的环境；Y精子活动力强，存活的时间较短，喜碱性的环境。根据它们的这些特征，可以在怀孕前采取某些的措施，来影响胎儿的性别。第13页/共48页

长期控制饮食可以改变人体内的酸碱度，从准备怀孕的前一个月开始，女性多摄入酸性或富含钙、镁的食物，如不含有盐的奶制品、牛肉、鸡蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷杂粮、水产品等，可使体内环境偏酸性适宜X型精子生存，生女孩的可能性较大。相反的，Y型的精子喜碱性的环境，可以摄入偏碱性或含有钾、钠多的食物，如苏打饼干、不含奶油的点心、各种的果汁、白薯、土豆、水果、栗子等。

第14页/共48页芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡第15页/共48页

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传第16页/共48页美国生物学家：摩尔根第17页/共48页果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等第18页/共48页(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？第19页/共48页常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ第20页/共48页提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。第21页/共48页雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:第22页/共48页PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第23页/共48页(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第24页/共48页(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第25页/共48页

摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论第26页/共48页红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第27页/共48页男性患者女性患者第28页/共48页人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性第29页/共48页请写出人类可能的基因型及相应的

表现型(B表示正常基因）:女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB第30页/共48页人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:XBXB

XXBYXBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

XXBYXbXb

XXbY第31页/共48页XXBbbXXBXYXXBbXBY交叉遗传

红绿色盲遗传家族系谱图BXYXYBB第32页/共48页总结:

通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患伴X隐性遗传病的特点：第33页/共48页(皇家病)第34页/共48页

血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:第35页/共48页抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第36页/共48页归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者第37页/共48页

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症第38页/共48页１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遗传

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女第39页/共48页伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质第40页/共48页例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116第41页/共48页1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（）

××练一练第42页/共48页2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。

3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2第43页/共48页4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B第44页/共48页5、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）

A、精子

B、卵细胞

C、初