第三章烃的衍生物-2022年最热同步卷12022学年高二化学选择性必修三

人教版（2022）选择性必修3《第三章烃的衍生物》2022年最热同步卷1一．选择题（共15小题）1．下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是（）A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 B．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者生成的H2多2．鉴别苯酚溶液、已烯和甲苯，可选用的最佳试剂（）A．溴水 B．FeCl3溶液 C．新制Cu（OH）2悬浊液 D．酸性KMnO4溶液3．已知A、B、C、D、E为常见的有机化合物，它们之间的转化关系如下图所示。其中A只由碳、氢两种元素组成，其产量可用来衡量一个国家石油化工的发展水平。下列推断正确的是（）A．甲烷中混有少量A，可用酸性高锰酸钾溶液除去 B．物质C可以和NaHCO3溶液反应生成CO2 C．物质E的酯类同分异构体还有3种 D．B+D→E的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H54．已知有如下转化关系：CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br；则反应①、②、③的反应类型分别为（）A．取代、加成、取代 B．还原、取代、加成 C．氧化、加成、消去 D．还原、消去、加成5．草莓酸的结构简式为CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，以下叙述正确的是（）A．草莓酸的分子式为C6H12O2 B．草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．一定条件下1mol草莓酸能和2molH2发生反应 D．一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应6．下列醇类能发生消去反应且能生成两种烯烃的是（）A．CH3CH2OH B．CH3CH（OH）CH2CH3 C．（CH3）3C（OH） D．CH2（OH）CH2CH37．CHCl3是良好的有机溶剂，下列说法正确的是（）A．常温下为气态，俗称氯仿 B．分子构型为正四面体 C．由极性键构成的非极性分子 D．是甲烷和氯气反应的产物之一8．氟利昂是饱和碳氢化合物的卤族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理如下（以F﹣12（二氣二氟甲烷）为例）：紫外线CF2Cl2CF2Cl+ClCl+O3→ClO+O2ClO+ClO→ClOOCl（过氧化氯）ClOOCl2Cl+O2下列说法中不正确的是（）A．紫外线可以增大CF2Cl2的分解速率 B．ClO+ClO→ClOOCl的反应中有非极性键的形成 C．CF2Cl2是臭氧破坏反应的催化剂 D．臭氧层破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光9．炒菜的时候，加入少量的酒和醋，可使菜变得香醇可口，原因是（）A．有盐类物质产生 B．有酸类物质产生 C．有糖类物质产生 D．有酯类物质产生10．下列各物质中不能被催化氧化的是（）A． B． C． D．11．下列说法正确的是（）A．甲醛俗称蚁醛、福尔马林，可用于制造酚醛树脂 B．医用酒精、84消毒液、盐水均能使蛋白质变性而常用来家庭杀菌 C．用FeCl3溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯 D．甘油醛是最简单的醛糖，分子中存在1个手性碳，一定条件下与H2充分反应后，生成的氧化产物不存在手性碳12．下列有关有机化合物的性质，正确的是（）A．向氢氧化铜悬浊液中加入乙酸溶液，水浴加热后可观察到溶液颜色由蓝色变砖红色 B．用饱和NaHCO3溶液可鉴别甲酸、乙酸乙酯、四氯甲烷 C．蔗糖和银氨溶液反应在水浴加热条件下可观察到银镜的生成 D．在鸡蛋清溶液中加入乙醇，有絮状物质析出，过滤后再加水，又恢复原状13．如图为实验室制取乙烯并验证其性质的装置图。下列说法不正确的是（）A．反应装置中浓硫酸和乙醇的体积比约为1：3 B．甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体 C．乙中溶液褪色，证明乙烯具有还原性 D．实验时，温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度最好14．如图是制备乙酸乙酯的两种装置，下列说法错误的是（）A．相比于b，a装置具有副反应少、原料利用率高等优点 B．加入的浓硫酸要稍多于催化剂用量的原因是浓硫酸还起到吸水剂的作用，推动平衡正向进行 C．反应结束后，将收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、放气、静置、分液，然后从下口放出制备的产物 D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小15．实验室可以通过如图所示装置完成乙醇的催化氧化实验。下列有关叙述错误的是（）A．铜作催化剂，不参与反应 B．硬质玻璃管中铜丝网可能会出现黑色、红色互变现象 C．装置甲中的水浴加热可以更换为酒精灯直接加热 D．装置丙中的液体遇到紫色石蕊试纸可能会显红色二．填空题（共10小题）16．有下列几种物质：①CH3COOH②CH3C≡CCH3③④CH3OH⑤（1）写出官能团名称：①②③。（2）写出①与④反应的方程式。（3）写出③转化成2﹣丙醇的方程式。（4）向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是。17．下列试剂或实验方法能鉴别CH4和CH2＝CH2的是，能除去CH4中的CH2＝CH2的是A、溴水B、溴的四氯化碳溶液C、酸性KMnO4D、水E、NaOH溶液F、稀HCl．18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平．请回答下列问题．（1）乙烯的结构简式为．（2）下列物质中，不可以通过乙烯加成反应得到的是（填序号）．A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br（3）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示．反应②的化学方程式为．工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为，反应类型是．19．由环己烷可制得1，4﹣环己二醇，流程如下（其中无机产物都已略去），试回答：ABC（1）反应属于取代反应（填反应序号）．（2）化合物的结构简式：B，C．（3）反应⑥所用试剂和条件是．（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②反应⑤．20．按要求填空：（1）按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上．①；②；③；④；⑤；（2）下列各组中的两种有机物，可能是：（A）相同的物质，（B）同系物，（C）同分异构体．请判断它们之间的关系（用A、B、C填空）①2﹣甲基丁烷和丁烷，②正戊烷和2，2﹣二甲基丙烷，③对二甲苯和1，4﹣二甲苯，④1﹣已烯和环已烷．（3）已知某有机物的结构简式为①该有机物中所含官能团的名称是、．②该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为．③写出该有机物1mol与1mol氯气发生反应的化学方程式：．21．溴乙烷的化学式，它与氢氧化钠的水溶液共热发生反应的类型是；与氢氧化钠的醇溶液共热发生的反应类型是。22．把一端呈螺旋状的铜丝放在酒精灯上加热，铜丝表面生成黑色的，再迅速把铜丝插入成盛有乙醇的试管中，看到铜丝表面，反复多次，试管中有带气味的生成；所涉及反应的化学方程式为，反应中乙醇被（填“氧化”或“还原”），铜丝的作用是。23．（1）干冰易升华但却不易分解的主要原因是。（2）羟胺（NH2OH）是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构。羟胺的电子式是。（3）苯酚和乙醇分子中都含有羟基，但在与氢氧化钠反应时，羟基的性质表现出较大的差异。原因是。24．在3种物质：①乙醇、②乙酸、③乙烯中，可用于制医用消毒剂的是（填序号，下同），食醋的主要成分是，可用作果实催熟剂的是。25．已知C6H5COOH是一种一元酸，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式．三．解答题（共5小题）26．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线。已知：①RCHO+R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高分子化合物。请回答下列问题：（1）A的化学名称为；B中含氧官能团的名称是。（2）上述反应中属于取代反应的是。（填反应序号）（3）反应⑧的化学方程式为。（4）H的结构简式为。（5）只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，其可能结构有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的的同分异构体的结构简式为。（6）请设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线。（参照上述合成路线，无机试剂任选）27．如图是模拟石油深加工来合成丙烯酸乙酯等物质的过程，请回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）写出B+C→E的化学方程式：，反应类型为。（3）在催化剂条件下，由丙烯酸还可生成聚丙烯酸塑料，写出该反应的化学方程式：，反应类型为。（4）写出由苯生成硝基苯的化学方程式：，反应类型为。28．工业上以芳香烃X为原料制备药物中间体H的一种合成路线如图（部分反应条件省略）。回答下列问题：（1）反应B→C的“一定条件”为。（2）H既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应，原因是。（3）指出下列反应的反应类型：X→A，D→E。（4）足量NaOH溶液与C反应的化学方程式为。（5）D在一定的条件下可转化为，请写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式：。①含有苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：2。（6）请写出以X为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）：。29．人们常利用信息素诱捕昆虫以达到生物防治虫害的目的。以下是某种昆虫信息素中间体（J）的合成路线：完成下列填空：（1）A中官能团的名称是羰基、，A→B的反应类型是。（2）B→C第一步反应的化学方程式为。（3）设计C→D的目的是。（4）写出满足以下条件的J的一种同分异构体的结构简式。①只有一种官能团；②能发生银镜反应；③含有三种不同化学环境的氢原子。（5）利用Wittig反应将一条以乙醛为有机原料（其他无机试剂任选）合成CH2＝CHCOOC2H5的合成路线补充完整。CH2＝CHCOOC2H530．乳酸有很强的防腐保鲜功效，常用于食品工业。（1）丙酮酸的分子式是。（2）乳酸中含氧官能团有和。（填名称）（3）向乳酸溶液中滴加几滴酸性KMnO4溶液并振荡，溶液仍呈无色，由此可说明乳酸具有性。（4）乳酸在一定条件下可生成丙烯酸（CH2═CHCOOH），该反应类型是。

人教版（2022）选择性必修3《第三章烃的衍生物》2022年最热同步卷1参考答案与试题解析一．选择题（共15小题）1．下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是（）A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 B．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者生成的H2多【分析】A．苯酚中苯环影响﹣OH，使﹣OH中H更活泼；B．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H原子更活泼；C．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响；D．甘油比乙醇的羟基多。【解答】解：A．苯酚、乙醇均含﹣OH，苯酚中苯环影响﹣OH，使﹣OH中H更活泼，能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故A不选；B．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；C．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故C不选；D．甘油和乙醇都含有﹣OH，都能与钠反应生成氢气，甘油比乙醇的羟基多，所以等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，甘油生成的H2多，与有机物分子内基团间的相互作用无关，故D选；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团与性质、基团相互影响的判断，题目难度不大。2．鉴别苯酚溶液、已烯和甲苯，可选用的最佳试剂（）A．溴水 B．FeCl3溶液 C．新制Cu（OH）2悬浊液 D．酸性KMnO4溶液【分析】根据三种物质性质的异同选择鉴别方法，已烯、甲苯都不溶于水，且密度都比水小，已烯含有C＝C，能发生加成、氧化反应，甲苯可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，苯酚可与溴水发生取代反应，以此解答该题．【解答】解：A．溴水与己烯发生加成反应，与甲苯不反应，与水互不相溶，苯酚与溴水发生取代反应生成白色沉淀，可鉴别，故A正确；B．氯化铁不能鉴别己烯和甲苯，与二者不反应，故B错误；C．三者与新制Cu（OH）2悬浊液都不反应，不能鉴别，故C错误；D．高锰酸钾可氧化苯酚、己烯、甲苯，不能鉴别，故D错误。故选：A。【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和实验能力，题目难度不大，注意把握性质的异同是解答该类题目的关键，学习中注意相关基础知识的积累．3．已知A、B、C、D、E为常见的有机化合物，它们之间的转化关系如下图所示。其中A只由碳、氢两种元素组成，其产量可用来衡量一个国家石油化工的发展水平。下列推断正确的是（）A．甲烷中混有少量A，可用酸性高锰酸钾溶液除去 B．物质C可以和NaHCO3溶液反应生成CO2 C．物质E的酯类同分异构体还有3种 D．B+D→E的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5【分析】有机化合物A只由C、H两种元素组成，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，A为CH2＝CH2，B能被氧化生成C，C能被氧化生成D，B和D能反应生成E，则B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CHO，C进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，以此解答该题。【解答】解：A．乙烯可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误；B．C为CH3CHO，与碳酸氢钠溶液不反应，故B错误；C．E为CH3COOCH2CH3，对应的同分异构体还有甲酸丙酯（2种）、丙酸甲酯，故C正确；D．化学方程式应为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，题目漏写水，故D错误。故选：C。【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质关系、物质之间的转化是解本题关键，题目难度不大。4．已知有如下转化关系：CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br；则反应①、②、③的反应类型分别为（）A．取代、加成、取代 B．还原、取代、加成 C．氧化、加成、消去 D．还原、消去、加成【分析】根据转化关系可知：反应①为乙醛与氢气的加成反应，也为还原反应，反应②为乙醇的消去反应，反应③乙烯与溴化氢发生加成反应生成生成溴乙烷，以此解答该题。【解答】解：反应①为乙醛与氢气的加成反应，也为还原反应，反应②为乙醇的消去反应，反应③乙烯与溴化氢发生加成反应生成生成溴乙烷，所以反应①、②、③的反应类型分别为：还原、消去、加成，故选：D。【点评】本题考查有机反应的合成，侧重考查反应类型的判断，题目难度不大，明确有机反应类型、反应原理为解答关键，试题侧重基础知识的考查，有利于培养学生灵活应用基础知识的能力。5．草莓酸的结构简式为CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，以下叙述正确的是（）A．草莓酸的分子式为C6H12O2 B．草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．一定条件下1mol草莓酸能和2molH2发生反应 D．一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应【分析】A．由结构简式可知，草莓酸分子含有6个碳原子、10个H原子、2个O原子；B．碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；C．碳碳双键能与氢气发生加成反应；D．含有羧基，可以发生取代反应。【解答】解：A．由结构简式可知，草莓酸分子含有6个碳原子、10个H原子、2个O原子，故其分子式为C6H10O2，故A错误；B．含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．碳碳双键能与氢气发生加成反应，而羧基不能，1mol草莓酸含有1mol碳碳双键，能与1mol氢气发生加成反应，故C错误；D．含有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应，含有羧基，可以发生取代反应，故D错误。故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，熟练掌握官能团的性质，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。6．下列醇类能发生消去反应且能生成两种烯烃的是（）A．CH3CH2OH B．CH3CH（OH）CH2CH3 C．（CH3）3C（OH） D．CH2（OH）CH2CH3【分析】﹣OH位于端碳原子时只有一种消去方式，且与﹣OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应，以此来解答。【解答】解：A．发生消去反应只生成乙烯，故A不选；B．可发生消去反应生成1﹣丁烯或2﹣丁烯，故B选；C．发生消去反应只生成2﹣甲基﹣丙烯，故C不选；D．发生消去反应只生成丙烯，故D不选；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意消去反应的结构特点，题目难度不大。7．CHCl3是良好的有机溶剂，下列说法正确的是（）A．常温下为气态，俗称氯仿 B．分子构型为正四面体 C．由极性键构成的非极性分子 D．是甲烷和氯气反应的产物之一【分析】A．CHCl3常温下为液态；B．C﹣H键和C﹣Cl键键长不同；C．CHCl3分子中键的极性不能相互抵消；D．甲烷与Cl2在光照条件下会发生取代反应，首先反应产生CH3Cl，产生CH3Cl再逐步进行取代反应，产生CH2Cl2、CHCl3、CCl4。【解答】解：A．CHCl3常温下为液态，俗称氯仿，故A错误；B．CHCl3分子中C原子与3个Cl原子和1个H原子形成4个共价键，由于不同原子半径大小不同，所以其分子的空间构型为四面体，但不是正四面体，故B错误；C．CHCl3分子中C﹣Cl键和C﹣H键都是由不同元素的原子形成的共价键，因此都是极性键，由于分子中原子的空间排列不对称，因此分子是极性分子，故C错误；D．甲烷与Cl2在光照条件下会发生取代反应，首先反应产生CH3Cl，产生CH3Cl再逐步进行取代反应，产生CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此CHCl3是甲烷和氯气反应的产物之一，故D正确。故选：D。【点评】本题考查了三氯甲烷的结构和制备，难度不大，应注意的判断分子的极性应根据分子的具体的空间构型。8．氟利昂是饱和碳氢化合物的卤族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理如下（以F﹣12（二氣二氟甲烷）为例）：紫外线CF2Cl2CF2Cl+ClCl+O3→ClO+O2ClO+ClO→ClOOCl（过氧化氯）ClOOCl2Cl+O2下列说法中不正确的是（）A．紫外线可以增大CF2Cl2的分解速率 B．ClO+ClO→ClOOCl的反应中有非极性键的形成 C．CF2Cl2是臭氧破坏反应的催化剂 D．臭氧层破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光【分析】A．过程分析可知①CF2Cl2CF2Cl+Cl，紫外线加快反应速率；B．ClO+ClO→ClOOCl反应生成过氧化氯中含非极性键O﹣O；C．过程分析可知①CF2Cl2CF2Cl+Cl，生成的Cl促进臭氧分解生成氧气，同时最后又生成Cl；D．破坏臭氧层的化学反应机理可知紫外线照射和氟利昂是破坏臭氧层的原因。【解答】解：A．紫外线光照，可以增大CF2Cl2的分解速率，故A正确；B．ClOOCl相当H2O2中的H原子被Cl取代形成，其结构式为Cl﹣O﹣O﹣Cl，反应中有非极性键的形成，故B正确；C．过程分析可知①CF2Cl2CF2Cl+Cl，生成的Cl促进臭氧分解生成氧气，同时最后又生成Cl，所以Cl原子在促进臭氧分解生成氧气的前后均不发生变化、具有催化作用，故C错误；D．氟利昂是饱和碳氢化合物的卤族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理分析可知，引发条件主要是紫外线光照，臭氧层破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光，故D正确；故选：C。【点评】本题考查了Cl原子在臭氧转化生成氧气过程中的催化作用、非金属性判断、分子结构式等化学用语，题目难度不大，注意催化剂概念理解。9．炒菜的时候，加入少量的酒和醋，可使菜变得香醇可口，原因是（）A．有盐类物质产生 B．有酸类物质产生 C．有糖类物质产生 D．有酯类物质产生【分析】酒含有乙醇，醋中含有乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯具有香味，据此解答．【解答】解：酒含有乙醇，醋中含有乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯具有香味，所以炒菜的时候，加入少量的酒和醋，可使菜变得香醇可口，故选：D。【点评】本题考查了饮食中的有机物，熟悉乙醇、乙酸的性质，明确酯化反应原理即可解答，题目难度不大．10．下列各物质中不能被催化氧化的是（）A． B． C． D．【分析】当连羟基的碳原子上有2个氢原子被氧化后得到醛；当连羟基的碳原子上有1个氢原子，被氧化得到的是酮；当连羟基碳原子上没有氢原子时不能被氧化，据此解答。【解答】解：A.连羟基的碳原子上没有氢原子，不能被氧化，故A选；B.连羟基的碳原子上有2个氢原子，氧化后得到醛，故能被催化氧化，故B不选；C.连羟基的碳原子上有2个氢原子，氧化后得到醛，故能被催化氧化，故C不选；D.连羟基的碳原子上有1个氢原子，氧化后得到酮，故能被催化氧化，故D不选。故选：A。【点评】本题考查有机物结构和性质，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，明确官能团与性质关系是解本题关键，注意掌握醇的催化氧化的规律，题目难度不大。11．下列说法正确的是（）A．甲醛俗称蚁醛、福尔马林，可用于制造酚醛树脂 B．医用酒精、84消毒液、盐水均能使蛋白质变性而常用来家庭杀菌 C．用FeCl3溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯 D．甘油醛是最简单的醛糖，分子中存在1个手性碳，一定条件下与H2充分反应后，生成的氧化产物不存在手性碳【分析】A、35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林；B、盐水不能用来杀菌；C、氯化铁溶液和乙醇互溶，氯化铁溶液和苯酚发生显色反应，和己烷、溴苯都分层且己烷在氯化铁溶液上面而溴苯油层氯化铁溶液下面；D、甘油醛为，与H2充分反应后生成的为还原产物。【解答】解：A、甲醛俗称蚁醛，可用于制造酚醛树脂，35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，故A错误；B、医用酒精、84消毒液能使蛋白质变性而常用来家庭杀菌，盐水不能用来杀菌，故B错误；C、氯化铁溶液和乙醇互溶，氯化铁溶液和苯酚发生显色反应，和己烷、溴苯都分层且己烷在氯化铁溶液上面而溴苯油层氯化铁溶液下面，现象不同，故C正确；D、甘油醛为，中间碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，与H2充分反应后，生成的还原产物不存在手性碳，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构、性质、应用、鉴别、俗名等知识点，注意基础知识的掌握落实，题目难度不大，手性碳不是多常考。12．下列有关有机化合物的性质，正确的是（）A．向氢氧化铜悬浊液中加入乙酸溶液，水浴加热后可观察到溶液颜色由蓝色变砖红色 B．用饱和NaHCO3溶液可鉴别甲酸、乙酸乙酯、四氯甲烷 C．蔗糖和银氨溶液反应在水浴加热条件下可观察到银镜的生成 D．在鸡蛋清溶液中加入乙醇，有絮状物质析出，过滤后再加水，又恢复原状【分析】A．乙酸溶液和氢氧化铜之间发生中和反应，生成铜盐和水；B．饱和NaHCO3溶液与甲酸反应生成二氧化碳气体，与乙酸乙酯分层、上层为有机层，与四氯甲烷分层、下层为有机层；C．蔗糖是非还原性糖，不能发生银镜反应；D．蛋白质遇乙醇发生变性，变性后不能再溶解；【解答】解：A．乙酸溶液和氢氧化铜之间发生中和反应，生成铜盐和水，不能被氢氧化铜氧化，无砖红色沉淀，故A错误；B．饱和NaHCO3溶液与甲酸反应生成二氧化碳气体，与乙酸乙酯分层、上层为有机层，与四氯甲烷分层、下层为有机层，现象不同，故B正确；C．蔗糖是非还原性糖，和银氨溶液在水浴加热条件下没有银镜的生成，故C错误；D．蛋白质遇乙醇发生变性，在鸡蛋清溶液中加入乙醇，有絮状物质析出，过滤后再加水，未恢复原状，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查了有机物的性质，难度不大，根据所学知识即可完成．13．如图为实验室制取乙烯并验证其性质的装置图。下列说法不正确的是（）A．反应装置中浓硫酸和乙醇的体积比约为1：3 B．甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体 C．乙中溶液褪色，证明乙烯具有还原性 D．实验时，温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度最好【分析】A.乙醇和浓硫酸体积比约为1：3；B.反应中生成的乙烯中会含有CO2和SO2杂质气体；C.乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；℃时乙醇会发生分子间脱水生成乙醚。【解答】解：A.浓硫酸是脱水剂，浓度太低不利于乙醇脱水，乙醇和浓硫酸体积比约为1：3，故A错误；B.乙醇和浓硫酸混合液加热时会出现炭化现象，反应中生成的乙烯中会含有CO2和SO2杂质气体，二氧化硫也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，影响乙烯性质的检验，甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体，故B正确；C.乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，乙中溶液褪色，证明乙烯具有还原性，故C正确；℃时乙醇会发生分子间脱水生成乙醚，实验时温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度生成乙烯，故D正确。故选：A。【点评】本题考查有机物的制备与性质实验，涉及乙烯的制备与性质探究，为高频考点，理解实验装置的作用、实验原理，题目难度不大。14．如图是制备乙酸乙酯的两种装置，下列说法错误的是（）A．相比于b，a装置具有副反应少、原料利用率高等优点 B．加入的浓硫酸要稍多于催化剂用量的原因是浓硫酸还起到吸水剂的作用，推动平衡正向进行 C．反应结束后，将收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、放气、静置、分液，然后从下口放出制备的产物 D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小【分析】A、a装置采用水浴加热，反应温度不高，原料挥发少，并且不会发生乙醇的分子间和分子内脱水等副反应；B、乙酸与乙醇反应为可逆反应，浓硫酸作催化剂，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动；C、分液漏斗中的液体：下层从下口放出，上层从上口倒出；D、制备乙酸乙酯时，饱和碳酸钠溶液的作用之一是降低乙酸乙酯的溶解度、使之分层。【解答】解：A、装置a采用水浴加热，温度较低且可控，装置b采用明火直接加热，温度不方便控制，副反应多，导致原料利用率下降，故A正确；B、浓硫酸起到吸水剂和催化剂的双重作用，减小了生成物浓度，平衡右移，故B正确；C、乙酸乙酯的密度比水小，因此在上层，应从上口倒出，故C错误；D、根据“相似相溶”原理，碳酸钠溶液极性很大，而乙酸乙酯极性较弱，因此乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较低，故D正确；故选：C。【点评】本题考查了乙酸乙酯的制备方法及反应原理，把握酯化反应的原理和浓硫酸、饱和碳酸钠溶液的作用即可解答，试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力，题目难度不大。15．实验室可以通过如图所示装置完成乙醇的催化氧化实验。下列有关叙述错误的是（）A．铜作催化剂，不参与反应 B．硬质玻璃管中铜丝网可能会出现黑色、红色互变现象 C．装置甲中的水浴加热可以更换为酒精灯直接加热 D．装置丙中的液体遇到紫色石蕊试纸可能会显红色【分析】A．Cu与氧气反应生成CuO，CuO与乙醇反应生成Cu；B．Cu与氧气反应生成CuO，固体变黑色，CuO与乙醇反应生成Cu，固体又变红色；C．装置甲中乙醇受热挥发；D．乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸能使紫色石蕊试纸变红。【解答】解：A．Cu与氧气反应生成CuO，CuO与乙醇反应生成Cu，反应前后Cu的性质和质量不变，所以Cu是催化剂，但是Cu参加了反应，故A错误；B．Cu与氧气反应生成CuO，固体变黑色，CuO与乙醇反应生成Cu，固体又变红色，所以硬质玻璃管中铜丝网可能会出现黑色、红色互变现象，故B正确；C．装置甲中乙醇受热挥发，乙醇加热时，可以水浴加热也可以直接加热，故C正确；D．乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸能使紫色石蕊试纸变红，所以装置丙中的液体遇到紫色石蕊试纸可能会显红色，故D正确；故选：A。【点评】本题考查了物质性质的实验验证方法和实验设计，侧重于学生的分析、实验能力的考查，明确实验原理、实验操作、催化剂的作用是解题的关键，注意把握乙醇的催化氧化产物判断和检验，题目难度不大。二．填空题（共10小题）16．有下列几种物质：①CH3COOH②CH3C≡CCH3③④CH3OH⑤（1）写出官能团名称：①羧基②碳碳三键③溴原子。（2）写出①与④反应的方程式CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O。（3）写出③转化成2﹣丙醇的方程式+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr。（4）向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是。【分析】（1）①含有羧基，②含有碳碳三键，③含有溴原子；（2）①与④可发生酯化反应；（3）③发生水解反应，可转化成2﹣丙醇；（4）苯酚与溴水发生取代反应。【解答】解：（1）由结构碱石灰可知①含有羧基，②含有碳碳三键，③含有溴原子，故答案为：羧基；碳碳三键；溴原子；（2）①与④可发生酯化反应生成乙酸甲酯，反应的方程式为CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O；（3）③发生水解反应，可转化成2﹣丙醇，方程式为+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr，故答案为：+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；（4）苯酚与溴水发生取代反应，反应的方程式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意相关方程式的书写，题目难度不大。17．下列试剂或实验方法能鉴别CH4和CH2＝CH2的是ABC，能除去CH4中的CH2＝CH2的是ABA、溴水B、溴的四氯化碳溶液C、酸性KMnO4D、水E、NaOH溶液F、稀HCl．【分析】CH2＝CH2中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，而甲烷均不能，结合除杂时不能引入新杂质来解答．【解答】解：二者均与水、NaOH溶液、稀HCl不反应；CH2＝CH2中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，而甲烷均不能，则能鉴别CH4和CH2＝CH2的是ABC，因除杂不能引入新杂质，乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，则除去CH4中的CH2＝CH2的是AB，故答案为：ABC；AB．【点评】本题考查有机物的鉴别及除杂，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃的性质及应用，题目难度不大．18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平．请回答下列问题．（1）乙烯的结构简式为CH2═CH2．（2）下列物质中，不可以通过乙烯加成反应得到的是B（填序号）．A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br（3）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示．反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为，反应类型是加聚反应．【分析】（1）乙烯的结构简式必须表示出碳碳双键；（2）乙烯含有碳碳双键，在一定条件下可与氢气、水、卤化氢发生加成反应；（3）由转化关系可知A为乙醇，B为乙醛，以此解答该题．【解答】解：（1）乙烯结构简式中碳碳双键，为CH2═CH2，故答案为：CH2═CH2；（2）乙烯和溴化氢发生加成生成溴乙烷，和水加成生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，则不能生成CH3CHCl2，故答案为：B；（3）乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙烯可发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；．【点评】本题考查有机物的推断，侧重于学生的分析能力的考查，为高频考点，本题着重于乙烯的考查，注意把握乙烯的性质以及用途，难度不大．19．由环己烷可制得1，4﹣环己二醇，流程如下（其中无机产物都已略去），试回答：ABC（1）反应①⑥属于取代反应（填反应序号）．（2）化合物的结构简式：B，C．（3）反应⑥所用试剂和条件是NaOH的水溶液、加热．（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②反应⑤．【分析】环己烷和氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，则A的结构简式为：，A和氯气反应生成B，B发生消去反应生成，所以B的结构简式为，则A和氯气发生加成反应生成B，和溴发生1，4﹣加成反应生成，在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C为，和氢气发生加成反应生成，据此答题．【解答】解：环己烷和氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，则A的结构简式为，A和氯气反应生成B，B发生消去反应生成，所以B的结构简式为，则A和氯气发生加成反应生成B，和溴发生1，4﹣加成反应生成，在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C为，和氢气发生加成反应生成，（1）根据上面的分析可知，反应①⑥属于取代反应，故答案为：①⑥；（2）根据上面的分析可知，B为，C为，故答案为：；；（3）反应⑥为氯代烃的水解反应，应在NaOH的水溶液、加热条件下反应生成，故答案为：NaOH的水溶液、加热；（4）氯代烃在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，反应的方程式为，反应⑤为1，4加成反应，反应的方程式为，故答案为：；．【点评】本题考查有机物推断，涉及环烷烃、氯代烃、环烯烃、醇之间的转化，明确物质的官能团及其性质是解本题关键，采用正逆结合的方法进行推断，注意反应条件，反应条件不同会导致其产物不同．20．按要求填空：（1）按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上．①酯；②酚；③醛；④卤代烃；⑤羧酸；（2）下列各组中的两种有机物，可能是：（A）相同的物质，（B）同系物，（C）同分异构体．请判断它们之间的关系（用A、B、C填空）①2﹣甲基丁烷和丁烷B，②正戊烷和2，2﹣二甲基丙烷C，③对二甲苯和1，4﹣二甲苯A，④1﹣已烯和环已烷C．（3）已知某有机物的结构简式为①该有机物中所含官能团的名称是碳碳双键、（醇）羟基．②该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为．③写出该有机物1mol与1mol氯气发生反应的化学方程式：+Cl2→CH2ClCHClCH（CH3）CH2OH．【分析】（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）同种物质指组成和结构都相同的物质；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体；（3）有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，以此解答该题．【解答】解：（I）①含有酯基，为酯类；②还有酚羟基，为酚类；③为乙醛，含有醛基；④为氯代烃；⑤为苯甲酸，含有羧基，故答案为：酯；酚；醛；卤代烃；羧酸；（2）①2﹣甲基丁烷和丁烷，结构相似，都属于烷烃，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，故答案为：B；②正戊烷和2，2﹣二甲基丙烷，二者的分子式相同，结构不同，互称为同分异构体，故答案为：C；③对二甲苯和1，4﹣二甲苯，二者分子式相同，结构也相同，属于同种物质，故答案为：A；④1﹣已烯和环已烷，二者的分子式相同为C6H12，但是二者的结构不同，互称为同分异构体，故答案为：C；（3）①该有机物中所含官能团的名称是碳碳双键、（醇）羟基，故答案为：碳碳双键、（醇）羟基；②该有机物含有碳碳双键，可发生加成聚合反应，所得产物的结构简式为，故答案为：；③含有碳碳双键，可发生加成反应，该有机物1mol与1mol氯气发生反应的化学方程式为+Cl2→CH2ClCHClCH（CH3）CH2OH，故答案为：+Cl2→CH2ClCHClCH（CH3）CH2OH．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团及性质的关系，熟悉醇、烯烃的性质即可解答，题目难度不大．21．溴乙烷的化学式CH3CH2Br，它与氢氧化钠的水溶液共热发生反应的类型是取代反应；与氢氧化钠的醇溶液共热发生的反应类型是消去反应。【分析】溴乙烷的化学式为CH3CH2Br，与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应。【解答】解：溴乙烷的化学式为CH3CH2Br，与氢氧化钠的水溶液共热生成溴化钠、乙醇，属于取代反应，与氢氧化钠的醇溶液共热生成乙烯和溴化钠，水，属于消去反应。故答案为：CH3CH2Br；取代反应；消去反应。【点评】本题考查溴乙烷的性质及反应类型的判断，熟悉有机物的结构和性质是解答的关键，难度不大。22．把一端呈螺旋状的铜丝放在酒精灯上加热，铜丝表面生成黑色的CuO，再迅速把铜丝插入成盛有乙醇的试管中，看到铜丝表面变红，反复多次，试管中有带刺激性气味的气体乙醛生成；所涉及反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O，反应中乙醇被氧化（填“氧化”或“还原”），铜丝的作用是催化剂。【分析】铜丝放在酒精灯外焰加热与氧气反应生成氧化铜，加热过的铜丝插入盛有乙醇的试管中，氧化铜与乙醇反应生成乙醛与铜，该变化中，铜丝起催化剂作用，反复操作，上述反应反复进行，乙醇被充分氧化，乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水，据此解答。【解答】解：把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰上加热，看到铜丝表面生成黑色的CuO，再迅速把铜丝插入盛有乙醇的试管里，看见铜丝表面变红，反复多次，试管内有刺激性气味的气体乙醛生成．反应中乙醇被氧化，由2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O可知总反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O，则此反应中铜作催化剂，故答案为：CuO；变红；刺激性；气体乙醛；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O；氧化；催化剂。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握乙醇催化氧化实验为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意发生的有机反应，题目难度不大。23．（1）干冰易升华但却不易分解的主要原因是干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多。（2）羟胺（NH2OH）是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构。羟胺的电子式是。（3）苯酚和乙醇分子中都含有羟基，但在与氢氧化钠反应时，羟基的性质表现出较大的差异。原因是苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。【分析】（1）干冰升华时，克服的是分子间作用力；二氧化碳分解时，破坏的是分子内的共价键，根据共价键和分子间作用力的强弱来分析；（2）羟胺（NH2OH）是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构，则H原子与N、O原子间都形成1对共用电子，N与O原子间也形成1对共用电子，据此分析其电子式；（3）苯环对﹣OH有活化作用。【解答】解：（1）干冰升华时，改变的是分子间的距离，二氧化碳分解时，破坏的是分子内原子间的共价键，所以干冰易升华但却不易分解的主要原因是干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多，故答案为：干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多；（2）羟胺（NH2OH）是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构，则H原子与N、O原子间都形成1对共用电子，N与O原子间也形成1对共用电子，所以羟胺的电子式是。答案为：；（3）苯酚能与氢氧化钠反应，乙醇与氢氧化钠溶液不反应，则表明苯酚与乙醇电离产生H+的能力不同，产生较大差异的原因是苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+，故答案为：苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。【点评】本题考查了分子间作用力和化学键对物质影响的区别、电子式的书写以及有机物中基团之间的相互影响，难度不大，应注意的是苯环能使直接连在它上面的﹣OH、烷烃基等活化。24．在3种物质：①乙醇、②乙酸、③乙烯中，可用于制医用消毒剂的是①（填序号，下同），食醋的主要成分是②，可用作果实催熟剂的是③。【分析】能使蛋白质发生变性，则可以杀菌消毒；食醋是醋酸的水溶液；乙烯是一种植物生长调节剂，据此分析。【解答】解：乙醇能使蛋白质发生变性，则可以杀菌消毒；食醋是醋酸的水溶液，则食醋的主要成分是乙酸；乙烯是一种植物生长调节剂，可用作果实催熟剂，故答案为：①；②；③。【点评】本题考查物质的组成、性质与应用，为高频考点，把握物质的组成、化学与生活生产的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的组成和性质，题目难度不大。25．已知C6H5COOH是一种一元酸，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式C6H5COOH+NaOH＝C6H5COONa+H2O．【分析】苯甲酸为一元酸能够与氢氧化钠发生酸碱中和生成苯甲酸钠和水，据此写出化学方程式．【解答】解：苯甲酸与NaOH溶液反应的化学方程式为：C6H5COOH+NaOH＝C6H5COONa+H2O，故答案为：C6H5COOH+NaOH＝C6H5COONa+H2O．【点评】本题考查了有机物反应的化学方程式，明确羧酸具有酸性是解题关键，题目不难．三．解答题（共5小题）26．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线。已知：①RCHO+R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高分子化合物。请回答下列问题：（1）A的化学名称为乙炔；B中含氧官能团的名称是酯基。（2）上述反应中属于取代反应的是④⑤⑥⑧。（填反应序号）（3）反应⑧的化学方程式为+CH3COOH+H2O。（4）H的结构简式为。（5）只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，其可能结构有5种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的的同分异构体的结构简式为或。（6）请设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线。（参照上述合成路线，无机试剂任选）【分析】碳化钙和水反应生成A为HC≡CH，A和醋酸反应生成B，B发生加聚反应生成C，根据C结构简式知B为CH2＝CHOOCCH3，生成B的反应为加成反应；C发生水解反应生成D，D为高分子化合物，则D为；由X的分子式C7H8，可知X为，F可以发生信息①中的反应生成G，则F含有醛基，结合反应条件可知，X与氯气在光照条件下发生取代反应生成Y为，Y在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生水解反应反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，则G为，D与G反应生成H为；（6）由对二甲苯和乙酸为原料制备，根据信息①知，可由和乙酸发生信息①的反应得到，可由发生催化氧化得到，可由发生水解反应得到，可由对二甲苯发生取代反应生成，以此来解答。【解答】解：（1）A为HC≡CH，名称为乙炔，B为CH2＝CHOOCCH3，B中含氧官能团的名称是酯基，故答案为：乙炔；酯基；（2）由上述分析可知，④⑤⑥⑧属于取代反应，故答案为：④⑤⑥⑧；（3）F为，G为，由F生成G的化学方程式为+CH3COOH+H2O，故答案为：+CH3COOH+H2O；（4）H的结构简式为，故答案为：；（5）G为，只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，说明含有醛基且含有两个醛基，2个醛基有邻、间、对位置，插入甲基可得同分异构体为2+2+1＝5种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为或，故答案为：5；或；（6）由对二甲苯和乙酸为原料制备，根据信息①知，可由和乙酸发生信息①的反应得到，可由发生催化氧化得到，可由发生水解反应得到，可由对二甲苯发生取代反应得到，其合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的推断，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，注意官能团及碳原子数的变化，题目难度不大。27．如图是模拟石油深加工来合成丙烯酸乙酯等物质的过程，请回答下列问题：（1）A的结构简式为CH2＝CH2。（2）写出B+C→E的化学方程式：CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH3+H2O，反应类型为酯化反应。（3）在催化剂条件下，由丙烯酸还可生成聚丙烯酸塑料，写出该反应的化学方程式：nCH2＝CHCOOH，反应类型为加聚反应。（4）写出由苯生成硝基苯的化学方程式：+HO﹣NO2+H2O，反应类型为取代反应。【分析】B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯，为酯化反应，可知B为乙醇，A与水发生加成反应生成乙醇，则A为乙烯，丙烯、丙烯酸含有碳碳双键，可发生加聚反应，苯发生取代反应生成硝基苯，以此解答该题。【解答】解：（1）A为乙烯，结构简式为CH2＝CH2，故答案为：CH2＝CH2；（2）乙醇中含有﹣OH，C为CH2＝CHCOOH，含有﹣COOH，二者发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，该反应的化学方程式为：CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH3+H2O；酯化反应；（3）丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，化学方程式为nCH2＝CHCOOH，故答案为：nCH2＝CHCOOH；加聚反应；（4）与浓硝酸在浓硫酸加热的条件下发生硝化反应（属于取代反应）生成硝基苯，化学方程式为+HO﹣NO2+H2O；故答案为：+HO﹣NO2+H2O；取代反应。【点评】本题考查有机物推断，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，根据丙烯酸乙酯结构简式结合题给信息、反应条件采用正逆结合的方法进行推断，熟练掌握物质之间的转化关系及有机物官能团及其性质，题目难度不大。28．工业上以芳香烃X为原料制备药物中间体H的一种合成路线如图（部分反应条件省略）。回答下列问题：（1）反应B→C的“一定条件”为Cl2、光照。（2）H既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应，原因是H中含有酚羟基和﹣NH﹣。（3）指出下列反应的反应类型：X→A加成反应，D→E取代反应。（4）足量NaOH溶液与C反应的化学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O。（5）D在一定的条件下可转化为，请写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式：。①含有苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：2。（6）请写出以X为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）：。【分析】由A的结构简式可知，芳香烃X与丙烯发生加成反应，故X为，一定条件下A中异丙基转化为酚羟基而生成B，对比B、C结构可知，在光照条件下B与氯气发生一氯取代生成C，C转化生成D，D发生取代反应生成E，E转化生成F，F发生开环加成生成G，G发生取代反应生成H；（6）在光照条件下与氯气反应生成，然后氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，最后在Cu、加热条件下用氧气氧化生成。【解答】解：（1）反应B→C是B中苯环连接的甲基上H原子被氯原子取代，故“一定条件”为：Cl2、光照，故答案为：Cl2、光照；（2）H既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应，原因是：H中含有酚羟基和﹣NH﹣，故答案为：H中含有酚