药物分析题库(推举文档)

千里之行，始于足下。第2页/共2页精品文档推荐药物分析题库(推举文档)《药物分析》题库

沈滨

一、单选题

1.对于药典的叙述，最确切的是（C）

A.是收载所有药品的法典

B.一部药物词典

C.我国制定的药品质量标准的法典

D.由国际统编的重要技术参考书

2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（C）

A.称取量可为0.08-0.12g

B.称取量可为0.07-0.13g

C.称取量可为0.06-0.14g

D.称取量可为0.05-0.15g

3.药物的鉴不的证明（C）

A.药物的稳定性

B.未知药物的真伪

C.已知药物的真伪

D.已知药物的疗效

4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（B）

A.10mL

B.10.00mL

C.10.0mL

D.10.000Ml

5.药品检验工作的基本程序是啥?（D）

A.性状观测、鉴不、含量测定、记录和报告

B.鉴不、检查、含量测定、记录和报告

C.取样、鉴不、检查、含量测定

D.审查、取样、检验(性状观测、鉴不、检查、含量测定)、记录和报告。

6.药物的鉴不的证明（C）

A.药物的稳定性

B.未知药物的真伪

C.已知药物的真伪

D.已知药物的疗效

7.我国现行的国家药品标准是（D）

A.《中国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《临床研究用药品质量标准》

D.A和B

8.下列别属于物理常数的是（C）

A.相对密度

B.比旋度

C.旋光度

D.折光率

9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（B）

A.0.5

B.0.05

C.0.005

D.0.0005

10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（B）

A.15°时，某物质的密度与水的密度之比

B.20°时，某物质的密度与水的密度之比

C.22°时，某物质的密度与水的密度之比

D.25°时，某物质的密度与水的密度之比

11.《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采纳的物理常数（A）

A.比旋度

B.旋光度

C.液层厚度

D.波长

12.《中国药典》2005版对药物举行折光率测定时，采纳的光线是（D）

A.紫外线

B.红外线

C.可见光

D.钠光D线

13.20°时水的折光率为（C）

A.1.3316

B.1.3303

C.1.3330

D.1.3313

14.物理常数别可用于（C）

A.测定含量

B.鉴不真伪

C.鉴不官能团

D.检查纯度

15.在药物分析中，测定药物的折光率要紧是为了（B）

A.测定药物的化学结构

B.用以鉴不药物和检查药物的纯度

C.检查药物水分含量

D.测定药物的浑浊程度

16.折光率测定时，通常事情下，丧温度升高时折光率（C）

A.别变

B.升高

C.落低

D.先升高，后落低

17.药物中的杂质普通来源于（A）

A.生产贮存过程中

B.使用过程中

C.体内汲取过程中

D.附加剂

18．干燥失重法是检查（C）

A.别溶性杂质

B.有群杂质

C.水分

D.有效成分

19.硫酸盐检查时（B）

A.硝酸银试液作沉淀剂

B.氯化钡溶液作沉淀剂

C.溴化汞试纸作显群剂

D.硫氰酸铵溶液作显群剂

20.溴化汞试纸作显XXX剂的是哪项检查（D）

A.铁盐检查

B.氯化物检查

C.重金属检查

D.砷盐检查

21.检查铁盐时，要求酸性条件的缘故是（B）

A.防止铁离子还原

B.防止铁离子水解

C.提高反应灵敏度

D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物

22.以硫代乙酰胺为显群剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（C）

A.1.5

B.2.5

C.3.5

D.4.5

23.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应为（B）

A.500℃以下

B.500-600℃

C.600-700℃

D.700-800℃

24.用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（D）

A.HgBr

2

B.AsH(HgBr)

2

C.SnCl

2

D.AsH

3

25.用古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的要紧目的是（A）

A.将As5+还原为As3+

B.将As3+氧化为As5+

C.排除硫化物的干扰

D.延缓氢气的产生

26.检查氯化钠的酸碱度，采纳的办法是（C）

A.指示剂法

B.PH值测定法

C.酸碱滴定法

D.广泛PH试纸法

27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可用哪种物质做传温液（A）

A.水

B.乙醇

C.液体石蜡

D.丙酮

28.测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热办法应选用（B）

A.电炉加热

B.恒温水浴加热

C.直截了当火焰加热

D.酒精灯加热

29.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B）

A.越高

B.越低

C.先低后高

D.先高后低

30.在提取酸碱滴定法中，最常用的指示剂是（C）

A.甲基橙

B.酚酞

C.甲基红

D.溴酚蓝

31.对生物碱原料药的含量测定大多采纳的是（B）

A.高效液相群谱法

B.非水溶液滴定法

C.比XXX法

D.提取酸碱滴定法

32.《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采纳的物理常数（A）

A.比旋度

B.旋光度

C.液层厚度

D.波长

D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物

33.属于喹啉类药物的是（C）

A.阿托品

B.吗啡

C.奎尼丁

D.可待因

34.制剂含量的表示办法是（B）

A.以实际测定的量表示

B.以标示量的百分比表示

C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示

D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示

35.检查铁盐时，要求酸性条件的缘故是（B）

A.防止铁离子还原

B.防止铁离子水解

C.提高反应灵敏度

36.下列常规检查项目中，别属于片剂检查的是（C）

A.分量差异

B.溶出度

C.微生物

D.崩解时限

37.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B）

A.越高

B.越低

C.先低后高

D.先高后低

38.溶出度测定时应操纵温度（A）

A.37±0.5℃

B.37±1℃

C.37±2℃

D.37±1.5℃

39.结构中有莨菪酸的药物是（D）

A.利血平

B.吗啡

C.可待因

D.山莨菪碱

40.溶出度测定的结果推断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（C）

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

41.熔点是指固体物质在一定条件下加热（D）

A.开始初熔时的温度

B.固体刚好融化为一半时的温度

C.分解时的温度

D.开始初熔至全熔时的温度

42.片剂的分量差异限度规定别得过±7.5%，表示该片剂的每片分量应为（B）

A.0.20g以下

B.0.30g以下

C.0.40g以下

D.0.50g以下

43.《药典》规定的液体的相对密度是指（C）

A.15℃时，某物质的密度与水的密度之比

B.18℃时，某物质的密度与水的密度之比

C.20℃时，某物质的密度与水的密度之比

D.25℃时，某物质的密度与水的密度之比

44.硬脂酸镁除对配位滴定产生干扰外，在下列含量测定中，还能够产生干扰（C）

A.高效液相群谱法

B.酸碱滴定法

C.非水溶液滴定法

D.紫外体面光度法

45.对生物碱原料药的含量测定大多采纳的是（B）

A.高效液相XXX谱法

B.非水溶液滴定法

C.比XXX法

D.提取酸碱滴定法

46.药物的鉴不的证明（C）

A.药物的稳定性

B.未知药物的真伪

C.已知药物的真伪

D.已知药物的疗效

47.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(D)

(A)1990版

(B)1995版

(C)2000版

(D)2005版

48．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(D)

(A)E（药品有效性的技术要求）

(B)M（药品的综合技术要求）

(C)P

(D)Q

49．《药品临床试验质量治理规范》可用(D)表示。

(A)GMP（药品生产质量治理规范）

(B)GSP（药品经营质量治理规范）

(C)GLP（药品非临床研究质量治理规范）

(D)GCP

50．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(C)

(A)2000年版

(B)2003年版

(C)2010年版

(D)2007年版

51．英国药典的缩写符号为(B)。

(A)GMP

(B)BP

(C)GLP

(D)RP－HPLC

52．美国国家处方集的缩写符号为(D)。

(A)WHO

(B)GMP

(C)INN

(D)NF

53．GMP是指(B)

(A)药品非临床研究质量治理规范

(B)药品生产质量治理规范

(C)药品经营质量治理规范

(D)药品临床试验质量治理规范

54．依照药品质量标准规定，评价一具药品的质量采纳(A)

(A)鉴不，检查，质量测定

(B)生物利用度

(C)物理性质

(D)药理作用

55.下列叙述中别正确的讲法是（B）

(A)鉴不反应完成需要一定时刻

(B)鉴不反应别必思考“量”的咨询题

(C)鉴不反应需要有一定的专属性

(D)鉴不反应需在一定条件下举行

56.中国药典熔点的含义是(D)

(A)初熔温度

(B)全熔温度

(C)熔距

(D)熔融并且分解的温度

57.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为B

(A)+6.5°

(B)+32.5°

(C)+65.0°

(D)+16.25°

58.下列哪种鉴不办法的专属性最强(C)

(A)UV

(B)HPLC

(C)IR

(D)TLC

59.药物中的重金属是指(D)

(A)Pb2＋

(B)妨碍药物安全性和稳定性的金属离子

(C)原子量大的金属离子

(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显群的金属杂质

60．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)

(A)氯化汞

(B)溴化汞

(C)碘化汞

(D)硫化汞

61.用古蔡氏法测定砷盐限量，对比管中加入标准砷溶液为(B)

(A)1ml

(B)2ml

(C)依限量大小决定

(D)依样品取量及限量计算决定

62．药品杂质限量是指(B)

(A)药物中所含杂质的最小允许量

(B)药物中所含杂质的最大允许量

(C)药物中所含杂质的最佳允许量

(D)药物的杂质含量

63．氯化物检查中加入硝酸的目的是(C)

(A)加速