【课件】伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

辨色能力测试第3节

伴性遗传

二、回顾

摩尔根果蝇杂交实验PF1F23/41/4×红眼（雌、雄）白眼（雄）红眼（雌、雄交配）红眼（雌）白眼（雄）红：白=3：1PF2×

红眼雌果蝇

XWXW白眼雄果蝇

XwY

比例

XWXw红眼雌

XWY红眼雄×

XWXW

红雌

XWXw

红雌

XWY

红雄

XwY

白雄2、提出假说1、提出问题红眼雌白眼雄PF1XWXwXwY

×XWXw红眼雌XwXw白眼雌XWY红眼雄XwY白眼雄红雌：白雌：红雄：白雄

=1：1：1：1比例红眼雄白眼雌PF1XWYXwXw

×XWXw红眼雌XwY白眼雄红雌：白雄=1：1比例二、基因位于染色体上的实验证据3、演绎

推理设计测交实验，F1与隐性纯合子杂交。红眼雌红眼雄白眼雌F1白眼雄129只132只102只114只4.实验验证红眼雌F1白眼雄234只230只正交同型隐性，异型显性方案1方案2

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？p34伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。问题探讨注意：性染色体上的基因不都是决定性别的。亲代配子子代22+X22+X22+Y22对常+XX♀22对常+XY♂×22对+XX♀22对+XY♂1：1【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？

一定传给女儿

一定传给儿子XY1：1若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关伴X遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X和Y染色体遗传（X和Y同源区段）：（Y非同源区段）：（X非同源区段）：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传概念【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；

思考·讨论

分析人类红绿色盲p35图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遗传系谱图3、写基因型1、判显隐2、X/Y染色体项目女性男性基因型表型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解(分离定律）写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示p36XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY

⑤

XBXb

×XbY

③

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY三、红绿色盲症XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。人类红绿色盲情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。p36推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况

（子代的基因来自谁）亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男孩的色盲基因只能来自母亲。情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1人类红绿色盲亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。亲代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女儿色盲，父亲一定是色盲。人类红绿色盲情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。XbXb×XBYXBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。

色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙。3.女性患者，其父和子必患病。

人类红绿色盲（7％）（0.5％）（0.5％）性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样抗维生素D佝偻病

p37男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病抗维生素D佝偻病2.世代遗传3.男患者的母亲和女儿都是患者抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的特点：1.女性发病率高于男性抗维生素D佝偻病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴Y遗传病12ⅠⅡⅢ53479106118实例：外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传红绿色盲

抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传1.在医学中应用，优生指导

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

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1×亲代伴性遗传理论在实践中的应用p382.在生产实践中的应用，指导育种工作伴性遗传理论在实践中的应用ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子伴性遗传理论在实践中的应用同型隐性，异型显性04遗传类型判断与分析2.确定是否是伴Y染色体遗传病

患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病3.判断显隐性

无中生有为隐性

有中生无为显性1.确定是否为细胞质遗传母亲患病，子女全部患病遗传类型判断与分析4．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正