高分子工厂设计初稿

目录1第一章总体规划.....................................................1.1概述.................................................................11.1.1项目名称.......................................................11.1.2项目设计单位...................................................11.1.3项目负责人.....................................................11.1.4项目拟建地区...................................................11.2项目背景.............................................................11.2.1聚氯乙烯简介...................................................11.2.2国内发展情况...................................................31.2.3国外发展情况...................................................41.3项目可行性...........................................................51.3.1市场前景.......................................................51.3.2技术的成熟性...................................................61.3.3可行性研究报告编写依据.........................................7第二章市场调查和预测...............................................7第三章产品方案.....................................................93.1.产品分析.............................................................93.2产品价格分析........................................................103.2.1内外产品价格现状..............................................103.2.2产品价格的稳定性及变化趋势预测................................103.2.3产品价格确定原则和意见........................................103.3.产品、中间产品的品种、规格及质量指标简介............................10第四章厂址选择条件................................................134.1.选择要求............................................................134.2双流县的优势........................................................144.2.1区位条件优势..................................................144.2.2当地气象条件优势..............................................154.2.3厂区基础设施及资源环境优势....................................154.2.4政策优势......................................................15第五章技术方案....................................................175.1工艺技术方案的选择..................................................175.2国内外工艺技术概况..................................................205.3工艺技术方案的比较和选择理由........................................225.3.1方案选择......................................................225.3.2选择理由......................................................235.3.3物料衡算......................................................23第六章工艺流程....................................................236.1.乙炔工段............................................................246.1.1乙炔发生工艺流程..............................................246.1.2乙炔清净工艺流程..............................................246.1.3乙炔工艺控制指标..............................................266.2合成工段............................................................266.2.1合成工段工艺流程..............................................266.2.2合成工段控制指标..............................................326.3聚合工段............................................................336.3.1聚合工段工艺流程..............................................336.3.2聚合工段工艺控制指标..........................................36表6-3..............................................................366.4干燥工段............................................................366.4.1干燥工段工艺流程..............................................366.4.2干燥工段工艺控制指标..........................................396.5氯碱分厂............................................................396.5.1氯碱分厂组织机构..............................................396.5.2氯碱分厂工艺流程..............................................406.5.3重要工段流程图及其简述：......................................406.5.4氯碱分厂部分工艺控制指标......................................456.6动力分厂............................................................466.6.1动力分厂的三个工段............................................466.6.2动力分厂工艺控制指标..........................................466.7污水处理分厂........................................................48第七章设备设计....................................................507.1乙炔发生工序的主要设备..............................................507.2合成工段主要设备....................................................527.3聚合工段主要设备....................................................547.4干燥工段主要设备....................................................557.5管道设计............................................................567.6动力设计............................................................56第八章公用工程和辅助设施方案......................................578.1总图运输............................................................578.1.1总平面布置....................................................578.1.2工厂运输......................................................578.2工厂防护设施设置的原则和要求........................................588.2.1定义和分类....................................................588.3给排水..............................................................618.3.1工厂给水......................................................618.3.2工厂排水......................................................618.3.3建立专用的污水处理厂应该注意：................................618.3.4设备选择......................................................628.4供电及电讯..........................................................638.5贮运设施及机械化运输................................................638.6车间建筑............................................................648.7其他................................................................66第九章生产控制分析................................................689.1原料检验............................................................689.2中间控制分析........................................................689.3 产品检验. 69第十章 节能 7010.1节能减排对 PVC行业的影响 7010.2化工产业面对节能减排政策宜采取之措施 71第十一章 环境保护和劳动安全 71第十二章 工厂组织和劳动定员 7612.1工厂体制及组则结构 7612.1.1 工厂体制及管理机构的设置和确定原则 7612.1.2 生产车间(装置)的组织机构 7612.1.3 生产班制和定员 77第十三章 项目实施规划 7813.1建设周期的规划 7813.2实施进度规则 78第十四章 投资估算和资金筹措 7914.1投资估算编制依据和说明 7914.2 固定投资估算 . 8014.3销售收入、税金及利润估算 8014.4资金来源 81第十五章 总结 81第一章 总体规划1.1概述1.1.1 项目名称年产10万吨PVC树脂工程1.1.2 项目设计单位1.1.3 项目负责人1.1.4 项目拟建地区1.2 项目背景1.2.1 聚氯乙烯简介聚氯乙烯（Polyvinylchloride，PVC）主要成份为聚氯乙烯，另外加入其他成分来增强其耐热性，韧性，延展性等。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材料中高居第二。据统计，仅仅1995年一年,在PVC在欧洲的生产量就有五百万吨左右，而其消费量则为五百三十万吨。在德国，PVC的生产量和消费量平均为一百四十万吨。PVC正以4%的增长速度在全世界范围内得到生产和应用。近年来PVC在东南亚的增长数度尤为显著，这要归功于东南亚各国都有进行基础设施建设的迫切需求。在可以生产三维表面膜的材料中，PVC是最适合的材料。PVC其实是一种乙烯基的聚合物质。简单地说，盐的水溶液在电流作用发生化学分解。这一过程会产生氯、苛性钠和氢气。精炼、裂化石油或汽油能产生乙烯。当氯和乙烯混合后，就会产生二氯乙烯；二氯乙烯又可以转换产生氯化乙烯基，它是聚氯乙烯的基本组成部分。 聚合过程将氯化乙烯基分子连接在一起组成了聚氯乙烯链。以这种方式生成的聚氯乙烯呈白色粉末状。 它是不能单独使用的，但是可以与其它成分混合生成许多产品。氯化乙烯基最初是在1835年在JustusvonLiebig实验室合成出来的。而聚氯乙烯是由Baumann在1872年合成的。但是直到19世纪20年代才在美国生产出了第一个聚氯乙烯的商业产品，在接下来的20年内欧洲才开始大规模生产。聚氯乙烯具有原料丰富（石油、石灰石、焦炭、食盐和天然气）、制造工艺成熟、价格低廉、用途广泛等突出特点，现已成为世界上仅次于聚乙烯树脂的第二大通用树脂，占世界合成树脂总消费量的29%。聚氯乙烯容易加工，可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹塑中空等方式进行加工。聚氯乙烯主要用于生产人造革、薄膜、电线护套等塑料软制品，也可生产板材、门窗、管道和阀门等塑料硬制品。聚氯乙烯的最大特点是阻燃，因此被广泛用于防火应用。但是聚氯乙烯在燃烧过程中会释放出氯化氢和其他有毒气体，例如二恶英。聚氯乙烯的燃烧分为两步。先在240℃-340℃燃烧分解出氯化氢气体和含有双键的二烯烃，然后在400-470℃发生碳的燃烧。聚氯乙烯具有阻燃（阻燃值为 40以上）、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为90％的硫酸、浓度为60％的硝酸和浓度20％的氢氧化钠）、机械强度及电绝缘性良好的优点。但其耐热性较差，软化点为80℃，于130℃开始分解变色，并析出HCI。具有稳定的物理化学性质，不溶于水、酒精、汽油，气体、水汽渗漏性低；在常温下可耐任何浓度的盐酸、90%以下的硫酸、50—60%的硝酸和20%以下的烧碱溶液，具有一定的抗化学腐蚀性；对盐类相当稳定，但能够溶解于醚、酮、氯化脂肪烃和芳香烃等有机溶剂。此外，POVC的光、热稳定性较差，在100℃以上或经长时间阳光暴晒，就会分解产生氯化氢，并进一步自动催化分解、变色，物理机械性能迅速下降，因此在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。工业聚氯乙烯树脂主要是非晶态结构，但也包含一些结晶区域（约５％），所以聚氯乙烯没有明显的溶点，约在80℃左右开始软化，热扭变温度（1.82MPa负荷下）为70-71℃，在加压下150℃开始流动，并开始缓慢放出氯化氢，致使聚氯乙烯变色（由黄变红、棕、甚至于黑色）。工业聚氯乙烯重均相对分子质量在4.8-4.8万范围内，相应的数均相对分子质量为2-1.95万。而绝大多数工业树脂的重均相对分子质量在10-20万，数均相对分子质量在4.55-6.4万.硬质聚氯乙烯（未加增塑剂）具有良好的机械强度、耐候性和耐燃性，可以单独用做结构材料，应用于化工上制造管道、板材及注塑制品。硬质聚氯乙烯可以用增强材料。其产品具有良好的物理性能和化学性能，广泛用于工业、建筑业、农业、日用生活、包装、电力、公用事业等领域。1.2.2 国内发展情况我国聚氯乙烯工业经过了以下几个阶段：1）起步阶段：20世纪50年代中期，国内开始PVC生产的试验研究。1958年，首先在锦西化工厂建成3000吨/年工业装置，顺利投产，并扩产到6000吨/年，完成了定型设计。奠定了中国PVC工业的基础。2）发展阶段：20世纪60年代初期国内的 PVC以电石为主要原料，逐步发展起来，60年代末期PVC生产企业已经达到 70家左右。3）引进阶段：20世纪80年代初期，国内 PVC行业开始引进国外先进技术，揭开了

PVC的新篇章。

90年代中期北京化二和锦西化工厂引进欧洲

EVC公司的生产装置技术，将

PVC生产装置技术提高到国际领先水平。4）国产化阶段：进入21世纪，经过国内技术人员的不懈努力，国产化装置日趋完美，无论是技术还是装置投资，与国外相比，都具备了很强的竞争实力。目前，我国的聚氯乙烯发展的现状可以归纳为一下几点：（1）产能快速增长,结构调整势在必行。产量逐年增长，(2)质量不断提高,差别化发展是主基调。(3)环保瓶颈不断解决,为长期发展提供保障。据统计，2011年我国共有ＰＶＣ 生产企业 109家，生产能力达到 2227.8万ｔ/ａ，但产量只有1295.2万ｔ，开工率只有58.13％。进入21世纪以来，我国ＰＶＣ树脂产能迅速增长，由320万ｔ/ａ迅猛增长到目前的2227.8万ｔ/ａ，11年间增长了近6倍。2011年国内ＰＶＣ树脂表观消费量为1382.6万ｔ，过剩产能达845.3万ｔ/ａ。（见表1-1）从数据来看，我国PVC产能过剩的矛盾已经开始显现,调整和整合是未来一段时期的发展主基调。世界PVC产业已经经历过两次大的调整和整合,目前留在这个行业内的是那些具有规模、成本、技术和市场等核心优势的企业。对于中国快速发展的PVC产业,也必将经历一次史无前例的整合。那些具有资源优势、技术优势,具备煤电一体化循环经济产业优势的企业,在这个调整期内会得到进一步发展壮大;还有一些企业会通过独特的技术和产品优势得以生存;也必然有相当一部分企业被淘汰出局。表

1-12009

中国ＰＶＣ生产情况统计年份

产能（万ｔ

开工率／％

产量／万ｔ

同比增长／ａ）

／％２０００

２９０．３

２６４．６

９１．１０

３７．９０２００１３４０．２３０８．８９０．５０１６．７０２００２４８５．２３５５．３７３．２０１５．０５２００３５１９．７４２４．３８１．６０１９．４０２００４６５６．２５０８．８７７．５０１９．９０２００５８８７．２６６８．２７５．３０３１．３０２００６1０５８．５８２３．８７７．８０２３．３０２００７１４４８．０９７１．７６７．１０１７．９０２００８１５８１．０８８１．７５５．８０－９．２６２００９１７２７．９９１５．５５２．９８３．８３２０１０２０２２．３１１５１．２５６．９３２５．７０２０１１２２２７．８１２９５．２５８．１３１２．５０1.2.3 国外发展情况PVC是世界上最早实现工业化生产的塑料产品之一,由于其具有难燃、抗化学腐蚀、耐磨、电绝缘性优良和机械强度较高等优点,因而在工业、农业、建筑、日用品、包装以及电力等方面具有广泛的应用。据位于美国休斯敦的析迈公司(CMAI)的统计:全球PVC生产能力增长十分迅速,2004到2007年总计增加了550万t/a,约90%的新建PVC装置均在中国.向中国出口的一些国家和地区(包括日本、韩国和中国台湾)将必须寻求新的市场或使其生产能力合理化。2007年和2008年世界PVC生产能力分别达到3810万t/a和3900万t/a,2009年世界PVC总生产能力达到约4000万t/a,主要生产能力分布下表。其中,北美801.6万t/a,占20.2%；南美128.5万t/a,占3.2%；西欧11.5万t/a,占10.4%；东欧221.5万t/a,占5.6%；中东/非州81.7万t/a,占2.0%；亚太地区2330.6万t/a,占58.6%。如表1-2所示图1-22009年全球主要PVC生产能力分布项目主要产地生产能力/万吨北美美国和加拿大801.6南美巴西和哥伦比亚128.5西欧德国等西欧国家411.5东欧匈牙利等东欧国家211.5中东/非洲伊朗和沙特阿拉伯81.7亚太地区中国、中国台湾，日本等国家2330.6合计3975.4国外大公司的发展趋势，聚氯乙烯发展到现阶段，要保持各大公司在全球的领先位置，依靠传统聚氯乙烯产品已无法为公司带来稳定的利润， 必须从开拓一系列新产品去创造更高额的利润， 这一趋势将主宰各大公司今后的发展方向。 这些国际化大公司的经营观点是技术领先，国际化、专业化以及优秀的售后服务。这些经营方式与优良的人才相结合，成为竞争对手难以超越的主要原因。1.3项目可行性1.3.1 市场前景聚氯乙烯(PolyvinylChloride,简称PVC)是五大通用合成树脂之一，世界产量和消费量仅次于聚乙烯和聚丙烯，列第三位。。世界聚氯乙烯树脂消费以硬制品为主，占总消费量的59.31%，软制品占33.08%，其它占7.61%。聚氯乙烯的生产是通过氯乙烯单体聚合而成，主要技术授权商有日本信越公司和OxyVinyls公司，另外日本窒素工程公司、欧洲Vinyls、日本东曹以及Vinnolit也可以对外发放技术许可。近年来，我国PVC表观消费量以年均10％～15％的速度增长，PVC在各领域的应用比例正在不断变化，软制品消费比例逐年下降，而异型材、管材、板材等主要用作建筑材料的硬制品的消费比例不断提高。预计到2011年，仅化学建材业对PVC树脂的需求量将达到200万吨；电子电器工业中PVC电缆料、电器连接件以及仪器设备壳体等对PVC的需求量也将有较大幅度的增长，将达100万吨/年。此外，包装、农业、汽车、医疗、日常生活用品等领域对PVC的需求量也将不断增长。目前我国PVC消费主要集中在华南和华东地区，广东、浙江、福建、山东和江苏等省份的消费合计占全国总消费量的70％。其中，广东及福建省市场容量大，但产能不足，进口PVC所占比例较高；华东地区主要PVC生产厂是齐鲁石化及上海氯碱化工股份公司，山东、江苏及浙江省PVC加工业发达；华北地区产销基本平衡。1.3.2 技术的成熟性聚氯乙烯是由氯乙烯通过自由基聚合而成的。有悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法，以悬浮聚合法为主，约占PVC总产量的80％左右。单体的来源：乙烯法、石油法和电石法。我国的方法：主要还是电石法。树脂的质量以粒度和粒度分布、分子量和分子量分布、表观密度、孔隙度、鱼眼、热稳定性、色泽、杂质含量及粉末自由流动性等性能来表征。1）悬浮聚合法使单体呈微滴状悬浮分散于水相中，选用的油溶性引发剂则溶于单体中，聚合反应就在这些微滴中进行，聚合反应热及时被水吸收，为了保证这些微滴在水中呈珠状分散，需要加入悬浮稳定剂，如明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟乙基纤维素等。引发剂多采用有机过氧化物和偶氮化合物，如过氧化二碳酸二异丙酯过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸二乙基己酯和偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈等。聚合是在带有搅拌器的聚合釜中进行的。聚合后，物料流入单体回收罐或汽提塔内回收单体。然后流入混合釜，水洗再离心脱水、干燥即得树脂成品。（2）乳液聚合法最早的工业生产PVC的一种方法。在乳液聚合中，除水和氯乙烯单体外，还要加入烷基磺酸钠等表面活性剂作乳化剂，使单体分散于水相中而成乳液状，以水溶性过硫酸钾或过硫酸铵为引发剂，还可以采用“氧化-还原”引发体系，聚合历程和悬浮法不同。也有加入聚乙烯醇作乳化稳定剂，十二烷基硫醇作调节剂，碳酸氢钠作缓冲剂的。聚合方法有间歇法、半连续法和连续法三种。聚合产物为乳胶状，乳液粒径0.05~2μm，可以直接应用或经喷雾干燥成粉状树脂。乳液聚合法的聚合周期短，较易控制，得到的树脂分子量高，聚合度较均匀，适用于作聚氯乙烯糊，制人造革或浸渍制品。3）本体聚合法聚合装置比较特殊，主要由立式预聚合釜和带框式搅拌器的卧式聚合釜构成。聚合分两段进行。单体和引发剂先在预聚合釜中预聚1h，生成种子粒子，这时转化率达8％~10％，然后流入第二段聚合釜中，补加与预聚物等量的单体，继续聚合。待转化率达85％~90％，排出残余单体，再经粉碎、过筛即得成品。树脂的粒径与粒形由搅拌速度控制，反应热由单体回流冷凝带出。此法生产过程简单，产品质量好，生产成本也较低。为保证产品的质量，本项目的主要设备和生产线将从德国BASF公司购买，根据协议，对方将为本项目的顺利实施和运转提供相应的技术支持。1.3.3 可行性研究报告编写依据项目主办单位四川省蓉行化工设计有限责任公司委托四川大学高分子科学与工程学院编制可行性研究委托书；四川省成都市环保局关于本项目的环境综合评价报告；四川省成都市国土局关于本项目的土地规划评价报告；中国化工协会、中国高分子协会及中国塑料协会关于本项目产品的市场调查报告；四川省建设厅建筑概算定额；化工建设、安全工程概算定额。第二章 市场调查和预测摩根斯坦利分析人士指出，自今年1月以来，北美地区PVC价格上涨了15%，毛利也增加了近45%。另据dewitt 公司分析，去年北美地区PVC需求增加了5.4%，预计还将增长

2.0%~2.5%，未来较长时期内将以

2.5%~3.0%/年平均增幅继续增长。目前北美地区有信越公司位于路易斯安娜州

addis

的shintechPVC

厂以及westlake聚合物公司位于 geismar的PVC厂均处于停工状态，新增需求可通过这些装置恢复生产或脱瓶颈改造来满足。欧洲PVC今年价格也开始走高。据ddwitt预测，欧洲PVC需求增速将与GDP同步，主要由于环保压力及相应法规限制。未来5年欧洲可通过增加开工率或对现有装置进行脱瓶颈改造来保证供应。预计亚洲PVC要求未来5年以5.5%～6.5%/年的平均增幅继续增长，到2010年时将需要新增加350～400万吨/年产能方能满足需求，目前该地区已宣布的产能增加计划约为350万吨/年。另据美国nexantchemsystems 公司预计，2007年全球PVC总需求将达到3400万吨/年，而产能可达到 3900万吨/年，2011年产能可突破4000万吨/年。所以说聚氯乙烯具有巨大的市场和发展潜力， 在现在和将来都拥有着广阔的发展前景和市场前景。世界PVC树脂生产量在50年代以后迅速增长，单体原料路线转换60年代以前，世界各国均采用电石乙炔法制裁乙烯单体。原来电石价格升高，而石油相对便宜，每桶石油仅两三美元；乙烯价格不到电石乙炔的二分之一，于是开始改用石油乙烯作为氯乙烯单体的原料，由乙烯氯化制—氯乙烷或石油烃裂解制乙烯、乙炔等联合法路线。特别是1962年美国一公司开发的乙烯氧氯化制二氯乙烷与二氯乙烷裂解制氯乙烯的平衡工艺，生产装置规模大．成伞低。单体纯度高。各国纷纷采用。于是开始了世界的原料路线转换。美国于1969年便完成了原料路线的转换．除波登公司保留—套5万t/a乙炔法装置外，其余电石乙炔法全部被淘汰。其他回家也大致如此，单体原料路线的转换促使PVC进入新的历史发展阶段。PVC按柔软性可分为：硬质(未增塑)和软质(增塑)两大类。应用领域非常广泛，如板材(透明或不透明)，管材(软管、硬管、护管、发泡管、缠绕管)，异型材(扶手、踢脚扳、挂镜线、护墙裙板、隅断板、各种嵌条压条等），建筑异型材；雨披、落水管、建筑和道路的接合件、堤坝隧道、农田暗沟和球场的波纹管等土木构件；家具构件；电子器材的集成电路套、接线柱套、行线槽等电子、汽车构件)，粘接密封材料，皮革，薄膜薄片，鞋料，发泡制品等。可以看出很多的领域都可用PVC做材料。由于PVC具有优异特性和相对低廉的制造成本，又比较容易加工改性，现有2000多个品种可以适应制备从硬质到软质、弹性体以及纤维、涂料等性能各异制品的需要，用途非常广泛。已经进入工业、农业、建筑业、国防事业到人们衣食住行等国计民生的每个领域。美国在1993年曾对17种塑料的消费市场进行调查对比,证实PVC是应用领域最广的塑料品种。聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯与聚氯乙烯等几大通用合成树脂的应用市场互相竞争，互相渗透，但是也各有其特定用途，特别是PVC在建筑领域的地位为其他材料所不能取代。1992年美国PVC建材占塑料建材总消费量的45．7％，而PE只占7％；在塑料电子电器制品中，PVC占22．7％；家庭塑料制品中PVC占12．4％、工业应用的PVC塑料容器占10．4％，家具占7．9％，玩具占4．4％，包装材料占3．3％。近年来，国外又开发了一系列 PVC改性新品种，例如压缩性耐磨性好而价格比橡胶低的 PVC热塑性弹性体，耐热、高抗冲、低发泡、复合增强PVC工程材料，耐油、耐辐射、耐污染、阻燃抑烟、消光等高性能PVC制品、离子交换膜等特种功能材料，防雾、防尘、无滴、杀草、光转变及可促进植物生长的特种功能 PVC农业薄膜等，使PVC从通用塑料用途向一般工程塑料、特种功能塑料用途延伸，进一步扩大了PVC的应用范围，更加强了它在塑料工业中的重要地位。在我国，由于PVC消耗石油资源少，又具有丰富的原料资料，且节能，非常符合我国国情，40年来，我国 PVC的面貌就整个行业来说发生了深刻变化．但发展并不平衡．厂际之间的水平差异很大，特别是中小型企业与发达国家的差距更大。原料路线落后、生产规模太小，生产管理和技术水平不同，造成原材料和动力消耗偏高．装置效率和劳动生产率低下， 生产成本较高，树脂和配套助剂的品种较少，生产、加工和应用脱节，全面应用开发研究不力；这些影响了 PVC的更快发展。然而PVC由于应用领域极广，具有广大的市场和潜介的良好发展前景。第三章 产品方案3.1.产品分析按聚氯乙烯树脂中含氯乙烯的量可分为：工业级、食品级、卫生级三种。一般以为含15%以下增塑剂的PVC称为硬PVC,而含15%以上增塑剂的PVC称为软PVC。其型号如表格 3-13-1聚氯乙烯型号型号 SG-1 SG-2 SG-3 SG-4 SG-5 SG-6 SG-7 SG-8K值7774727065-6762-636157聚合1580-1400-1250-1100-1000-850-750-650-度17501500135012501100950850750产品用途 ：聚氯乙烯树脂为通用型合成树脂， 应用领域很宽，可用于聚氯乙烯硬制品、软制品、涂料及粘合剂的生产加工。按其应用领域分为：建材：如给、排水管、管件、板材、异型材等。包装材料：食品、烟草包装膜。电子器材：如电线、电缆、胶带、插销等。家具、装饰材料。其他：如汽车材料、医疗器械等。3.2 产品价格分析3.2.1 内外产品价格现状在调查中发现内蒙三联PVC前期出厂报价为6200元/吨，天津仓库自提6360元/吨，华东车板报价6450元/吨，珠三角等地新疆石河子等出厂报价主流7450元/吨左右，部分高档PVC尚有报到7550-7600元/吨价格。而河北宝硕PVC生产正常，价位近期波动不大，目前该厂当地出厂报价暂稳 7000元/吨。3.2.2 产品价格的稳定性及变化趋势预测而由于受油价的影响，价位可能有一定的上涨趋势。3.2.3 产品价格确定原则和意见但因为本厂是采用的电石法路线，生产成本基本不受油价的影响，同时为了确保产品的竞争力，拥有价格优势，确定价格定在6000元/吨。3.3.产品、中间产品的品种、规格及质量指标简介产品：悬浮法聚氯乙烯树脂； 中间产品：离子膜碱，隔膜碱， 液氯， 盐酸。我公司生产的悬浮法疏松型聚氯乙烯树脂 (PVC)以国家标准GB5761-93作为质量检测依据。指标序SG-1SG-2SG-3SG-4SG-5SG-6SG-7SG-8项目优一合优一合优一合优一优一合优一合优一合合号合格优等一等等等格等等格等等格等等等等格等等格等等格格品品品品品品品品品品品品品品品品品品品品品品品品粘数，ml/g156-144143-136135-127126-119118-107106-9695-8786-731（或K值）（77-75）（74-73）（72-71）（70-69）（68-66）（65-63）（62-60）（59-55）平均聚合度--〖1350-1250〗〖1250-1150〗〖1100-1000〗〖950-850〗〖850-750〗〖750-650〗2杂质数（个≤163090163090163090163090163090163090204010020401003挥发物（含水0.300.40.50.300.40.50.300.40.500.30.40.500.40.40.50.400.400.500.40.400.50.400.400.5含量，%≤00000000000004表观密度0.450.40.40.450.40.40.450.40.400.40.40.400.40.40.40.480.450.400.40.450.40.480.450.4G/ML≥20202525208000.25mm2.02.08.02.02.08.02.02.08.02.02.08.02.02.08.02.02.08.02.02.08.02.02.08.0筛筛孔≤余0.063mm物%909080909080909080909080909080909080909080909080筛孔≤6鱼眼数，个2040-2040-2040-2040-2040-2040-3050-3050-/400cm2100g树脂增7塑剂吸收量，2725-2725-2625-2322-2019-1816-1614-1414-K≥白度（160C8100MIN74--74--74--74--74--74--70--70--后）%≥9水萃取液电5x103--5x103--5x103-----------------导率，s/m≤10残留VC含量，810-810-810-810-810-810-810-810-ug/g≤食品卫生级聚氯乙烯树脂：主要用于食品包装、食品容器等行业、以国家卫生标准GB4803-94作为质量检测依据。项 目 指 标氯乙烯，mg/kg≤ 51，2一二氯乙烷，mg/kg≤ -1，1一二氯乙烷，mg/kg≤150聚氯乙烯树脂广泛用于塑料制品行业。 1-3型树脂主要用于电线、电缆、塑料粒料、鞋类加工领域；5-8型树脂主要用于塑料门窗、塑钢门窗、上、下水管穿线管、扣板（装饰）、塑料管件、管材、农用薄膜、烟膜等加工领域。具体型号粘数及用途见下表。型号粘数学ML/G级别主要用途SG-1156-144一级A高级电绝缘材料一级A电绝缘材料、薄膜SG-2143-136一级B一般软制品SG-3135-127一级A电绝缘材料、农用薄膜、人造革表面膜一级B全塑凉鞋一级A工业和民用薄膜SG-4126-119一级B软管、人造革、高强度管材一级A透明制品SG-5118-107一级B硬管、硬片、单丝、套管、型材一级A唱片、透明片SG-6106-96一级B硬板、焊条、纤维一级A瓶子、透明片SG-795-87一级B硬质注塑管件、过氯乙烯树脂SG-886-73一级A硬制品、真空容器内壁我公司采用离子膜法生产的高纯度烧碱，以GB/T11199-89作为质量检测依据，技术指标为：产品级别指标名称一级合格试验方法优级Ⅰ型Ⅱ型Ⅰ型Ⅱ型氢氧化钠，%≥32.032.029.032.029.0GB11213.1(甲法)GB4348.1 (乙法)碳酸钠，%≤0.040.060.060.060.06GB7698(甲法)氯化钠，%≤0.0040.0070.0070.010.01GB11213.2三氧化二铁，%≤0.00030.00050.00050.00050.0005GB4348.3氯酸钠，%≤0.0010.0020.0020.0020.002GB11200.1氧化钙，%≤0.00010.00050.00050.0010.001GB11200.3三氧化二铝，%≤0.00040.00060.00060.0010.001GB11200.2二氧化硅，%≤0.00150.0020.0020.0040.004GB11213.4硫酸钠，%≤0.0010.0020.0020.0020.002GB11213.6我公司生产的工业用液氯广泛用于造纸、纺织、农药、有机合成、金属冶炼等领域，还可供生活用水消毒之用。 采用国家标准GB/T5138-1996生产，主要技术指标为：指标项目优等品一等品合格品氯(CL2)含量(V/V)，%≥99.899.699.6水份含量（M/M），%≤0.0150.0300.040我公司生产的工业用合成盐酸为重要工业原料，广泛用于化工，石油，冶金，印染，制药，防腐除锈，清洗，水处理等领域，采用国标 GB320-93生产主要技术指标为：指标优级品一级品合格品总酸度（以HCL计），%≥31.031.031.0铁，%≤0.0060.0080.01碳酸盐（以SO42-计），%≤0.0050.03---砷，%≤0.00010.00010.0001灼烧残渣，%≤0.080.100.15氯化物（以CL计），%≤0.0050.0080.010第四章 厂址选择条件4.1.选择要求选择厂址应该在气候温和，无台风、少破坏性地震、无长期结冰期并且地形较为平坦的、有足够的开阔地的地区。一般来说，聚氯乙烯厂址对自然条件的要求如下外形与地形外形应尽可能简单，如为矩形场地长宽比一般控制在1：1.5之内，较经济合理。地形应有利于车间布置、运输联系及场地排水；一般情况下，自然地形坡度不大于5‰，丘陵坡地不大于40‰，山区建厂不超过60‰为宜。居住区厂址不应选择在不能确保安全的水库下游与防洪堤附近。要有足够的用地面积和良好的卫生条件。配合城市建设，宜靠近现有城市，以便利用城市已有的公共设施靠近工厂，职工上下班步行不宜超过30min。施工条件有充足的当地及外来建筑材料的供应，价格合理，当地的建筑材料尽量充足。施工期间的水、电、劳动力的供应条件充足，当地施工技术力量、技术水平、建筑机械数量、最大起重能力满足施工期间使用要求。4.2双流县的优势4.2.1 区位条件优势双流县，四川省区县，位于成都平原腹地，年平均温度 16.2摄氏度。年平均降雨量921毫米，平原、丘陵、山地比例为 1：1：1。县境河流属岷江水系，有金马河、江安河等河流总长 186公里。双流拥有得天独厚的自然条件，冬无严寒，夏无酷暑，一年四季气候宜人。双流县距成都市区 10公里，户籍人口 93万，幅员面积 1067平方公里，辖 21个镇，4个街道。双流县拥有距离成都最近、西南第一家18洞的国际高尔夫球场。双流美食脍炙人口，餐饮文化远近驰名。双流自东向西三面环绕成都主城区，县城距成都市中心仅10分钟车程。双流县境已全部纳入成都城市3681平方公里发展规划，在成都6条走廊式发展规划中，双流占2条。随着成都城市向南发展，双流已成为成都南部新城的核心区域。4.2.2 当地气象条件优势全区地处内陆亚热带湿润季风气候带， 四季分明。年平均温度16.2摄氏度，年平均降雨量921毫米。4.2.3 厂区基础设施及资源环境优势双流县交境内的成都双流国际机场（全国第五大航空港）距县城2公里，开通国际国内航线160余条。成昆铁路横贯境内，并有双流、公兴两个火车站。川藏公路、成乐大件路（成都至乐山）、成雅高速公路（成都至雅安）、成都外环高速公路、机场高速公路、国道213穿越县境。双流县建有天府大道、金华路、双温路、双黄路、双龙路等高等级公路，全县公路通车总里程达1605公里，形成了以国道、省道为骨架，县道、乡道、村道纵横交错的公路网络。双流县幅员广阔，土地资源丰富，地形地貌多样，境内坝区、丘区、深丘各占三分之一，大量绵延起伏的浅丘台地紧邻成都中心城区。矿产资源主要有钙芒硝、膨润土、粘土及粘土岩、砂石建筑材料与砂金等。双流县境属亚热带季风性湿润气候区，年平均气温16.2度，降雨921毫米，气候温和，适宜多种动植物生长。双流县境流域属岷江水系，有金马河、锦江、江安河、杨柳河、清水河、白河和鹿溪河，河流总长186公里。双流环境优美，山水、浅丘、森林相依相绕，牧马山风光秀丽，国家AAAA级旅游风景区黄龙溪古色古香，东山、牧山沿线景色宜人。4.2.4 政策优势【城乡一体化建设】双流县按照创新思路、配套完善、整体推动的要求，全面深化“三个集中”，城乡共融更趋明显。工业集中区基础设施建设投资 5亿多元，承载聚集功能进一步增强。入区企业实现工业总产值129.6亿元，集中区对工业经济增长贡献率达59%。大力推进农民市民化，“农转非”5.2万余人，城市化率提高6个百分点，达35%。新增统建安置房30.8万m2，安置农民3315户、1.1万人。2.1万余名失地农民参加社保。培训农民15万人（次）。【对外开放】双流县全年引进项目 438个，到位资金 31.6亿元。引进南玻等投资上亿元的工业大项目22个，动工在建14个。投资强度提高到60万元/亩。合同利用外资4641万美元，到位外资3586万美元。新增自营进出口权企业20家。出口创汇7905万美元（海关数）。【各项改革】双流县各项改革深入推进。全面完成镇机构改革。城市规建管分离，广播电视局台分设。组建县疾控中心和县卫生执法监督所。事业单位人事制度改革顺利推进。公有住房改革和商贸企业改革全面完成，供销社社有企业改革大力推进。完成并村并组建社区工作，减少村组建制47.6%，精简村社干部48.5%。【基础设施建设】双流县基础设施建设不断加快。完成城市总体规划、全县土地利用总体规划和东升华阳城市分区规划。完成一杆旗南北段、白河路延伸线、迎春路至老川藏路建设工程，初步形成城市新区道路骨架。川藏路广场至绕城路段形成通车能力。完成东升、华阳13条城市街道“白+黑”路面改造和棠湖公园拆墙透绿改造工程。完成机场路综合整治和成雅路双流段两侧川西名居风貌改造。东山快速通道、成仁路改造工程有序推进。东升污水处理厂、垃圾处理厂建设步伐加快。完成华阳至牧马山日供 80万m3天然气管道建设工程。九江 110KV变电站投入运营。建成金马河拦河大坝，岷江自来水供水保障能力不断增强。【社会事业】双流县社会事业全面发展。科技进步对经济增长的贡献率达49.8%，成为“全国科技进步示范县”。顺利通过成都市“两基”复查验收。高中普及率91.8%。群众性文体活动蓬勃开展。公共卫生体系不断完善，各类传染性疾病得到有效控制。“两网一改”全面完成。农民参加新型农村合作医疗面达65.2%。发放农村计划生育家庭奖励扶助金1318户、79万元。人口自然增长率控制在1.11‰。有效治理各类污染，完成“创模”各项目标。土地市场治理整顿成效显著。新增市级以上文明单位9个。【人民生活】双流县城乡居民生活水平不断提升。 全年农民人均纯收入和全县在岗职工人均工资收入分别增长12.1％、14.7％。城乡居民储蓄余额104.5亿元，增长17%。减轻农民负担1704万元。村村通客运面达98.3%。宽裕型小康村达43%。城乡居民消费结构不断升级，恩格尔系数降低1.5个百分点。城乡居民人均居住面积分别达23m2、37m2，城镇人均绿地8.8m2，人居环境不断改善。【社会保障】双流县社会保障体系进一步完善。全年机关事业单位1.3万人参加基本养老保险。城镇登记失业率控制在2％。企业离退休人员100%实现社会化管理。养老、医疗、工伤、生育、失业保险参保人数达 16.49万人。新增城镇、农村低保人员1702人、6559人，城镇人均月补差 55元、农村人均年补差 200.17元。劳动监察得到加强，依法追回拖欠民工工资 1451万元。第五章 技术方案5.1工艺技术方案的选择原料路线确定的原则和依据1）运输方便、廉价；供应稳定；原料质量好、反应平稳。纯的聚氯乙烯（PVC）树脂属于一类强极性聚合物，其分子间作用力较大，从而导致了

PVC软化温度和熔融温度较高，一般需要

160~210℃才能加工。另外PVC分子内含有的取代氯基容易导致

PVC树脂脱氯化氢反应，从而引起

PVC的降解反应，所以

PVC对热极不稳定，温度升高会大大促进

PVC脱

HCL反应，纯

PVC在120℃时就开始脱HCL反应，从而导致了PVC降解。鉴于上述两个方面的缺陷，PVC在加工中需要加入助剂，以便能够制得各种满足人们需要的软、硬、透明、电绝缘良好、发泡等制品。在选择助剂的品种和用量时， 必须全面考虑各方面的因素，如物理?化学性能、流动性能、成型性能，最终确立理想的配方。另外，根据不同的用途和加工途径，我们也需要对树脂的型号做出选择。不同型号的PVC树脂和各种助剂的配搭组合方式，就是我们常说的 PVC配方设计了。1、树脂的选择工业上常用粘度或 K值表示平均分子量（或平均聚合度）。树脂的分子量和制品的物理机械性能有关。分子量越高，制品的拉伸强度、冲击强度、弹性模量越高，但树脂熔体的流动性与可塑性下降。同时，合成工艺不同，导致了树脂的形态也有差异，我们常见的是悬浮法生产的疏松型树脂，俗称 SG树脂，其组织疏松，表面形状不规则，断面输送多孔呈网状。因此， SG型树脂吸收增塑剂快，塑化速度快。悬浮法树脂的主要用途见下表。 乳液法树脂宜作 PVC糊，生产人造革。悬浮法PVC树脂型号及主要用途型号 级别 主要用途SG1一级A高级电绝缘材料SG2一级A电绝缘材料、薄膜一级B、二级一般软制品SG3一级A电绝缘材料、农用薄膜、人造革表面膜一级B、二级全塑凉鞋SG4一级A工业和民用薄膜一级B、二级软管、人造革、高强度管材SG5一级A透明制品一级B、二级硬管、硬片、单丝、导管、型材SG6一级A唱片、透明片{HotTag}一级B、二级硬板、焊条、纤维SGG7一级A瓶子、透明片一级B、二级硬质注塑管件、过氯乙烯树脂2、增塑剂体系增塑剂的加入，可以降低PVC分子链间的作用力，使PVC塑料的玻璃化温度、流动温度与所含微晶的熔点均降低，增塑剂可提高树脂的可塑性，使制品柔软、耐低温性能好。增塑剂在10份以下时对机械强度的影响不明显，当加5份左右的增塑剂时，机械强度反而最高，是所谓反增塑现象。一般认为，反增塑现象是加入少量增塑剂后，大分子链活动能力增大，使分子有序化产生微晶的效应。加少量的增塑剂的硬制品，其冲击强度反而比没有加时小，但加大到一定剂量后，其冲击强度就随用量的增大而增大，满足普适规律了。此外，增加增塑剂，制品的耐热性和耐腐蚀性均有下降，每增加一份增塑剂，马丁耐热下降2~3。因此，一般硬制品不加增塑剂或少加增塑剂。有时为了提高加工流动性才加入几份增塑剂。而软制品则需要加入大量的增塑剂，增塑剂量越大，制品就越柔软。增塑剂的种类有邻苯二甲酸酯类、直链酯类、环氧类、磷酸酯类等，就其综合性能看，DOP是一个较好的品种，可用于各种PVC制品配方中，直链酯类如DOS属耐寒增塑剂，长用于农膜中，它与PVC相容性不好，一般以不超过8份为宜，环氧类增塑剂除耐寒性好以外，还具有耐热、耐光性，尤其与金属皂类稳定剂并用时有协同效应，环氧增塑剂一般用量为3~5份。电线、电缆制品需具有阻燃性，且应选用电性能相对优良的增塑剂。PVC本身具有阻燃性，但经增塑后的软制品大多易燃，为使软PVC制品具有阻燃性，应加入阻燃增塑剂如磷酸酯及氯化石蜡，这两类增塑剂的电性能也较其他增塑剂优良， 但随增塑剂用量增加，电性能总体呈下降趋势。对用于无毒用途的 PVC制品，应采用无毒增塑剂如环氧大豆油等。至于增塑剂总量，应根据对制品的柔软程度要求及用途、工艺及使用环境不同{TodayHot}而不同。一般压延工艺生产 PVC薄膜，增塑剂总用量在 50份左右。吹塑薄膜略低些，一般在 45~50份。3、稳定剂体系PVC在高温下加工，极易放出HCL，形成不稳定的聚烯结构。同时，HCL具有自催化作用，会使PVC进一步降解。另外，如果有氧存在或有铁、铝、锌、锡、铜和镉等离子存在，都会对PVC降解起催化作用，加速其老化。因此塑料将出现各种不良现象，如变色、变形、龟裂、机械强度下降、电绝缘性能下降、发脆等。为了解决这些问题，配方中必须加入稳定剂，尤其热稳定剂更是必不可少。PVC用的稳定剂包括热稳定剂、抗氧剂、紫外线吸收剂和螯合剂。配方设计时根据制品使用要求和加工工艺要求选用不同品种，不同数量的稳定剂。（1）热稳定剂热稳定剂必须能够捕捉PVC树脂放出的具有自催化作用的HCL，或是能够与PVC树脂产生的不稳定聚烯结构起加成反映，以阻止或减轻PVC树脂的分解。一般在配方中选用的热稳定剂的特点、功能与制品的要求来考虑。例如：铅盐稳定剂主要用在硬制品中。铅盐类稳定剂具有热稳定剂好、电性能优异，价廉等特点。但是其毒性较大，易污染制品，只能生产不透明制品。近年来复合稳定剂大量出现，单组分的稳定剂已有被取代的危险。复合稳定剂的特点是专用性强，污染小，加工企业配料简便等优点。但由于无统一的标准，所以各家的复合稳定剂差异很大。钡镉类稳定剂是性能较好的一类热稳定剂。在PVC农膜{HotTag}中使用较广。通常是钡镉锌和有机亚磷酸酯及抗氧剂并用。钙锌类稳定剂可作为无毒稳定剂，用在食品包装与医疗器械、药品包装，但其稳定性相对教低，钙类稳定剂用量大时透明度差，易喷霜。钙锌类稳定剂一般多用多元醇和抗氧剂来提高其性能，最近已经国内已经有用于硬质管材的钙锌复合稳定剂出现。有机锡类热稳定剂性能较好，是用于PVC硬制品与透明制品的较好品种，尤其辛基锡几乎成为无毒包装制品不可缺少的稳定剂，但其价格较贵。环氧类稳定剂通常作为辅助稳定剂。这类稳定剂与钡镉钙锌类稳定剂并用时能提高光与热的稳定性，其缺点是易渗出。作辅助稳定剂的还有多元醇，有机亚磷酸酯类能。近年来还出现了稀土类稳定剂和水滑石系稳定剂，稀土类稳定剂主要特点是加工性能优良，而水滑石则是无毒稳定剂。（2）抗氧剂PVC制品在加工使用过程中，因受热、紫外线的作用发生氧化，其氧化降解与产生游离基有关。主抗氧剂是链断裂终止剂或称游离基消除剂。其主要作用是与游离基结合，形成稳定的化合物，使连锁反应终止，PVC用主抗氧剂一般是双酚A。还有辅助抗氧剂或过氧化氢分解剂，PVC辅助抗氧剂为亚磷酸三苯酯与亚磷酸苯二异辛酯。主辅抗氧剂并用可发挥协同作用。（3）紫外线吸收剂在户外使用的PVC制品，因受到它敏感波长范围的紫外线照射，PVC分子成激发态，或其化学键被破坏，引起游离基链式反应，促使PVC降解与老化。为了提高抗紫外线的能力，常加入紫外线吸收剂。PVC常用的紫外线吸收剂有三嗪-5、UV-9、UV-326、TBS、BAD、OBS。三嗪-5效果最好，但因呈黄色使薄膜略带黄色，加入少量酞菁蓝可以改善。在PVC农膜中常用UV-9，一般用量0.2~0.5份。属水杨酸类的TBS、BAD与OBS作用温和，与抗氧剂配合使用，会得到很好的耐老化效果。对于非透明制品，一般通过添加遮光的金红石型钛白粉来改善耐候性，这时如果再添加紫外线吸收剂，则需要很大用量，不十分合算。（4）螯合剂在PVC塑料稳定体系中，常加入的亚磷酸酯类不仅是辅助抗氧剂，而且也起螯合剂的作用。它能与促使PVC脱HCL的有害金属离子生成金属络和物。常用的亚磷酸酯类有亚磷酸三苯酯、亚磷酸苯二异辛酯与亚磷酸二苯辛酯。在PVC农膜中，一般用量为0.5~1份，单独用时初期易着色，热稳定性也不好，一般与金属皂类并用。在本设计方案中选择的主要原料是：聚氯乙烯（ PVC）DOP（增塑剂）有机锡类热稳定剂 双酚A（抗氧剂） 三嗪-5加入少量酞菁蓝（紫外线吸收剂）亚磷酸三苯酯（螯合剂）5.2国内外工艺技术概况（1）窒素公司PVC悬浮聚合工艺利用悬浮聚合从VCM生产各种等级PVC:通用级、高K值、低K值、无光泽型和共聚体PVC。搅拌式反应器中加入水、添加剂和VCM，聚合反应时，按产品等级控制温度（用冷却水或制冷水）。反应结束，产物排向泄放罐，在此蒸发出大多未反应VCM。反应器冲洗并喷入阻垢剂，准备下一批生产。含 VCM的PVC浆液连续送入汽提塔，从 PVC浆液中有效地回收 VCM。未反应VCM在VCM回收设施中液化，返回聚合。PVC浆液再脱水，用干燥器干燥。该工艺利用VCM分散在水中批量聚合。标准反应器尺寸为:60、80、100或130m3。生产每吨PVC的物耗和能耗为：VCM1.003t，电力160kWh，蒸气0.7t，添加剂（生产管道级）12美元。已技术转让12套装置，总能力超过100万t/a。其VCM去除技术为许多PVC生产商采用。（2）窒素公司VCM去除技术PVC浆液从反应器放出，甚至在初步闪蒸后仍含有大量 VCM（高于30000×10-6）。有效地去除剩余VCM，回收后回用，可使PVC产品中剩余VCM含量减少到小于1×10-6，某些情况下可小于0.1×10-6。该VCM去除技术采用过程全自动的蒸气汽提密闭体系，借助先进设计和专用塔器，占地少，投资低。塔器规模可为2.5～30t/h。耗用蒸气为130kg/tPVC。3）Inovyl公司PVC悬浮聚合工艺反应器可大到140m3，反应控制转化率高达94%，汽提塔可使树脂中残留VCM小于1×10-6。被VCM污染的水用蒸气汽提至VCM小于1×10-6后排放。采用专利的阻垢剂EVICAS90防止反应器中树脂沉积。密闭的反应过程和高效的阻垢剂可使反应器运作频率高达700批。PVC装置总的环境排放量小于20gVCM/tPVC。以美国海湾沿岸费用为基准，15万t/a悬浮法PVC装置投资为4500万美元。生产每吨PVC的物耗和能耗为:VCM1.004t，蒸气0.9t，冷却水48万kcal，电力150kWh，软化水2.2t，添加剂费用（生产管道级）11美元。现有的汽提系统可通过设置EVC浆液汽提塔加以改造。对于15万t/aPVC装置，该设施费用为250万美元。该EVC技术己应用于6套PVC装置，总能力超过110万t/a。阻垢剂EVICAS90已应用于全球PVC产能的80%。（4）VinTec公司生产PVC的Vinnolit 工艺分散剂、添加剂、VCM和水加入反应器，反应浆液通过同流换热器送入筛板式Vinnolit脱气塔。VCM用蒸气汽提，离开脱气塔的浆液中VCM浓度小于1×10-6。未反应VCM回收液化后返回聚合利用。在离心机内使悬浮体脱水，湿的PVC块送入Vinnolit旋分干燥系统。聚合无需制冷水。采用内冷式高效反应器，尺寸可大到150m3。密闭和清洁的反应器技术，使之无需打开反应器。同时无需采用高压水冲洗。整个过程操作采用分散型控制系统（ DCS）控制。并采用高效阻垢剂。生产每吨PVC的物耗和能耗为:VCM1.001t，蒸气0.8t，电力170kWh，添加剂费用（生产管道级）14美元。生产效率高达600t/m3·a。该Vinnolit技术已用于生产PVC58万t/a。世界上采用Vinnolit工艺的能力约100万t/a。Vinnolit旋分干燥器已被许多 PVC生产商采用。（5）废旧PVC回收利用技术经济可行又有环境效益的废旧 PVC循环回收工艺有助于促进 PVC的重复利用。索尔维公司开发了称为 Vinyloop 的PVC循环利用技术。并在意大利费腊拉建成1万t/a 装置，验证了采用电缆料循环利用的技术经济上的可行性。将废旧电缆护套转变成板材，回收的板材可以原掺混物料一半的价格售出。

该工艺1万t/a装置投资为1000万欧元。该工艺将线缆粉碎成10cm长度，并将护套溶解在甲乙酮混合物中。过程在85℃下10～15min内完成。然后过滤除去铜、聚乙烯和橡胶。剩余的淤浆用蒸气使其沉淀，甲乙酮混合物循环使用。淤浆中PVC组分形成无流动性的颗粒混合物，平均尺寸为350μm。这些颗粒含有添加剂、填充剂、稳定剂和增塑剂。某些乳化剂可能在汽相损失掉。过程在85℃下操作可加速溶解步骤，但该温度并不足以使PVC发生化学降解（PVC对热极其敏感）。索尔维将采用这一技术在欧洲再建3套装置。5.3工艺技术方案的比较和选择理由5.3.1 方案选择在工艺路线的选择上有三种可供选择的方案：第一种：悬浮聚合法第二种：乳液聚合法第三种：本体聚合法本方案选择的是第一种,因为工艺目前仍以悬浮聚合法为主，约占 PVC总产量的80％左右, 悬浮聚合法生产在产品质量及品种的调节等方面仍具有较大的优势,所以仍选择悬浮聚合法生产工艺。5.3.2 选择理由①可靠性和先进性: 流程畅通，生产安全，工艺操作稳定，消耗低（能源、原材料、人工），生产效率（低投入，高产出），产品质量，品种牌号，转换容易,三废处理容易；②此工艺目前处于成长期与成熟期之间，即具有较成熟的工艺，又较为容易改进创新；③与自身的条件相适应。5.3.3 物料衡算3在本次设计中，目标是年产100000吨，设计中采用的聚合釜为135M，操作周期为5小时，聚合时间为4小时。生产时间为330天，合计7920小时。吨303030.3㎏/天每天处理PVC量为：100000330天设总的收率为94%，每天投入VC量为：303030.3/0.94=322373㎏每天处理VCM体积为:VVCM=322373/910=354.3M3取水油比为1.2 则每天处理的H2O的体积为:VH2O=322373*1.2/1000=425.11M3每天处理总体积为V总=354.3+425.1=779.4M33取整为779M反应系数取0.85V=135*0.85=114.75M3N=779/114.75*4.8=1.42>1采用两台釜即可完成任务配方采用XJ-2型.第六章 工艺流程6.1.乙炔工段6.1.1 乙炔发生工艺流程1—输送车；2—料斗；3a.3b—上、下菱形料斗； 4—振荡器； 5—发生器； 6—洗泥器； 7—正水封；8—逆水封；9—水分离器； 10—气柜图6-1仓库内经破碎的小颗粒电石，经计量后输送到发送器上储斗及下储斗，再由电磁振动加料器连续地加入发生器内。电石遇发生器内水反应（水解）生成的粗乙炔气体由发生器顶部逸出，经喷淋预冷器及正水封进入喷淋冷却塔及气柜中。水解反应所放出的热量是由过量的冷却塔废水和清净塔废水或者工业补充水连续加入发生器而移去的，上述加水量以维持发生器温度在75～90℃为标准。水解反应的副产物—电石渣浆从溢流管不断流出，排放出来的电石渣浆进入乙炔回收系统，回收渣浆中的乙炔气后再排放，而较浓的渣浆及矽铁杂质由发生器内搅拌的耙齿送至底部间歇排放。当发生器压力因加料故障而低于控制范围时，气柜内储存的乙炔气将借压差经逆水封进入发生器内以保持设备处于正压，确保安全生产。6.1.2 乙炔清净工艺流程1、2—喷淋冷却塔；3—水环泵；4—第一清净塔；5—第二清净塔；6—碱洗塔；7—冷却器；8—废水槽；9—废水泵；10—废次氯酸钠泵；11—次氯酸钠泵；12—碱泵。图6-2发生系统的乙炔气经两台串联的喷淋冷却塔洗涤冷却后，再经水环泵压缩后进入两台串联的清净塔，与含有效氯0.075～0.12%的次氯酸钠溶液直接接触反应，以脱除粗乙炔中的硫、磷杂质。清净塔顶排出气体进入碱洗塔与循环液碱中和反应后，经冷却器除去气相中过饱和的水分，纯度达97.5%以上的精乙炔送至氯乙烯合成系统使用。上述清净塔的次氯酸钠清净剂，系由浓次氯酸钠（10%）或氢氧化钠、水和氯气三种原料，分别借流量计计量后连续送入文丘里反应器配制而成。配制后的溶液进入配制槽内储存待用，一般用泵送入次氯酸钠高位槽，再由第二塔循环泵连续或间歇抽取使用，第二塔排出的次氯酸钠作为第一塔补充液用，第一塔排出的废次氯酸钠借位差流入废水回收槽，再由泵送入发生器作为工艺用水并回收部分溶解乙炔。6.1.3 乙炔工艺控制指标表6-1乙炔工艺控制指标指标名称单位控制范围电石粒度mm≤50发生器温度℃75~90发生器压力KPa3~13发生器液面（液位计）％20~70正水封液面%5~25逆水封液面%50~70安全水封液面%100气柜高度%25~85气水分离器液位%30~70清净塔各塔液位%30~70乙炔总管压力KPa≤60乙炔总管温度℃≤40NaclO有效氯0.085~0.121PH值7~8中和塔碱NaOH浓度％5~15％Na2CO3浓度％≤10%乙炔质量纯度％≥98