2023年执业药师(中药)考试历年难点与易错点考核试题1答案解析

2023年执业药师(中药)考试历年难点与易错点考核试题答案解析预祝考试顺利！第1套一.综合考试题库(共25题)1.[单选题]寒邪的性质是

A.升散

B.趋下

C.重浊

D.开泄

E.收引

正确答案:E

收引

解析：本组题考查六淫之邪的性质。寒为阴邪，易伤阳气；性凝滞，主痛；性收引。

2.[单选题]药品批发经营企业对所有的库存产品实行

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

正确答案:D

实行色标管理

解析：本题考查的是《药品经营质量管理规范》和色标管理

根据《药品经营质量管理规范》第三十四条和第四十一条和《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条。

第三十四条企业每年应对进货情况进行质量评审。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵循以下几点：

(一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

(二)在库药品均应实行色标管理。

(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。

(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

第四十条药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

3.[单选题]金花消痤丸除消热泻火外，又能

A.活血止血

B.解毒消肿

C.清热燥湿

D.清热凉血

E.凉血祛湿

正确答案:B

解毒消肿

解析：本题考查金花消痤丸的功能。金花消痤丸：消热泻火，解毒消肿。

4.[单选题]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A.2倍以至5倍以下

B.3倍以至5倍以下

C.1倍以至3倍以下

D.1倍以至5倍以下

E.3倍以至7倍以下

正确答案:C

1倍以至3倍以下

解析：本题考查的是对生产、销售假劣药的处罚。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九章第七十四条和七十五条。

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

5.[单选题]麻仁丸与红霉素联用，能

A.影响药物吸收

B.影响药物分布

C.影响药物代谢

D.增加药物排泄

E.减少药物排泄

正确答案:A

影响药物吸收

解析：本组题考查中西药联用的相互作用。中药中的某些成分易与西药结合或吸附，导致某些药物作用下降。麻仁丸中含有的鞣质具有吸附作用，能使西药透过生物膜的吸收量减少，从而影响药物吸收。

6.[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

正确答案:C

【禁忌】

解析：1.本题考查的是关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则。

【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。

7.[单选题]实热多见

A.呼吸不畅，胸闷气短

B.呼吸有力，声高气粗

C.呼吸困难，短促急迫

D.呼吸困难，喉中有声

E.呼多吸少，气得不续

正确答案:B

呼吸有力，声高气粗

解析：呼吸异常变化的临床意义：气微与气粗呼吸微弱，多是肺肾之气不足，属于内伤虚损；呼吸有力，声高气粗，多是热邪内盛、气道不利，属于实热证。答案选B

8.[单选题]咳嗽声重，痰稀色白

A.风寒犯肺

B.风热犯肺

C.燥邪伤肺

D.痰热壅肺

E.肺肾阴虚

正确答案:A

风寒犯肺

解析：本组题考查肺病辨证。风寒犯肺：一般以咳嗽兼风寒表证为辨证要点，主要是咳嗽声重，痰稀色白。风热犯肺：一般以咳嗽与风热表证共见为辨证要点。燥邪伤肺：一般以肺系症状表现并见干燥少津为辨证要点。痰热壅肺：一般以咳嗽气粗，痰多黄稠，燥热口干为辨证要点。肺肾阴虚：在肺病常见症状的基础上伴见阴虚内热为辨证要点。

9.[单选题]易生虫的饮片是

A.海藻

B.巴豆

C.芒硝

D.乳香

E.山药

正确答案:E

山药

解析：本组题考查中药饮片的分类保管。山药易生虫，需防蛀贮藏。

10.[多选题]医疗机构购进药品的要求包括()

A.禁止医务人员自行采购药品

B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

C.执行药品进货检查验收制度

D.坚持质量优先、价格合理(reasonableprice)的采购原则

正确答案:ABD

禁止医务人员自行采购药品医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种坚持质量优先、价格合理的采购原则

解析：医疗机构采购品种限制，一品双规，除特殊情况外，每一个通用名药品品种不能超过2个。

11.[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

E.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

正确答案:ACDE

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品生物制品中药材、中药饮片、中成药化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

解析：本题考查药品经营企业的经营范围。

《药品经营许可证管理办法》第七条：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生化药品。

12.[多选题]既含有对乙酰氨基酚又含有马来酸氯苯那敏的中成药有

A.鼻炎康

B.维C银翘片

C.速感宁胶囊

D.重感灵片

E.新复方大青叶片

正确答案:BC

维C银翘片速感宁胶囊

解析：本题考查既含有对乙酰氨基酚又含有马来酸氯苯那敏的药物。鼻炎康只含马来酸氯苯那敏；重感灵片只含安乃近和马来酸氯苯那敏；新复方大青叶片含对乙酰氨基酚，不含马来酸氯苯那敏。

13.[单选题]云南白药酊与扑热息痛同用，能

A.形成络合物沉淀

B.引发肝脏损害

C.产生永久性结合物

D.引发永久性耳聋

E.引发药源性肠炎

正确答案:B

引发肝脏损害

解析：本组题考查中西药不合理联用的后果。云南白药酊为含有乙醇的中成药，与扑热息痛同用后，二者的代谢产物对肝脏损害严重。

14.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

A.食用标准

B.行业标准

C.药用要求

D.卫生要求

E.生产要求

正确答案:C

药用要求

解析：本题考查药品的原辅料和生产标准。《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

15.[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的发证部是

A.信息产业主管部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门

E.电信管理机构

正确答案:D

药品监督管理部门

解析：本题考查互联网药品信息服务的监督管理。

16.[单选题]下列治则中，属正治法的是

A.以热治热

B.以寒治寒

C.塞因塞用

D.寒者热之

E.通因通用

正确答案:D

寒者热之

解析：本题考查正治法的治疗方法。正治分别采用寒者热之，热者寒之，虚则补之，实则泻之等方法去治疗。

17.[单选题]境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于()

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

正确答案:B

3类

解析：药品注册分类：①1类：境内外均未上市的创新药;②2类：境内外均未上市的改良型新药;③3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品;④4类：境内申请人仿制境内上市原研药品的药品;⑤5类：境外上市药品申请在境内上市。

18.[单选题]能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是()

A.甲类非处方药

B.终止妊娠药品

C.乙类非处方药

D.未列入非处方药目录(listofotcmedicines)的抗菌药

正确答案:D

未列入非处方药目录的抗菌药

解析：处方药能在零售药店销售，不得开架自选。未列入非处方药的抗菌药属于处方药。

19.[单选题]国家实行特殊管理的药品是

A.白蛋白

B.福尔可定

C.头孢哌酮

D.氧氟沙星(ofloxacin)

E.鱼腥草注射液

正确答案:B

福尔可定

解析：本题考查的是特殊药品的管理。根据《药品说明书和标签管理规定》第二十八条。

20.[单选题]国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

正确答案:E

药品、医疗器械行政监督和技术监督

解析：本题考查药品监督管理机构的职责。

药品监督管理部门主要职责第(5)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的治疗管理规范并监督实施。卫生行政部门：在卫生部内设立了药物政策与基本药物制度司。承担建立国家基本药物制度并组织实施的工作，组织拟定药品法典和国家基本药物目录。发展和改革宏观调控部门：国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；负责药品价格的监督管理工作；依法制度和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。

21.[多选题]不合理用药的常见不良反应后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.导致医疗纠纷

D.造成诊断失误

E.引发药源性疾病

正确答案:ABCE

浪费医药资源延误疾病治疗导致医疗纠纷引发药源性疾病

解析：本题考查不合理用药的后果。

22.[单选题]某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

正确答案:A

毒性中药品种在专门的橱窗陈列23.[单选题]血液不足，称为

A.血虚

B.血热

C.血瘀

D.血寒

E.出血

正确答案:A

血虚

解析：本组题考查血的病理变化。血失调是指血不足（血虚）和血行失常（出血和血瘀）的病理变化。

24.[单选题]违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关。

A.药品监督管理部门

B.物价管理部门

C.工商行政管理部门

D.卫生行政管理部门

E.公安部门(publicsecuritysector)

正确答案:C

工商行政管理部门

解析：本题考查的是对违反《中华人民共和国广告法》的企业的处罚。

根据《中华人民共和国广告法》第一章第六条和第五章第四十一条。

违法发布药品、医疗器械广告的，由县级以上工商行政管理部门责令负有责任的广'告主，广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。

25.[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告

E.被撤销药品广告批准文号的广告

正确答案:ACE

涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告被撤销药品广告批准文号的广告

解析：本题考查应立即停止发布的药品广告。经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。故选ACE。此考点以多项选择题出现的概率较大。考生应明确，只有具有药品批准文号的上市销售的药品取得药品批准广告批准文号方可进行广告。

第2套一.综合考试题库(共25题)1.[单选题]关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理

B.第二类医疗器械实行注册管办理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器城实行注册管理

正确答案:C

第一类医疗器械实行注册管理

解析：经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

2.[多选题]执业药师承接患者咨询的内容主要有

A.用药方法

B.用药剂量

C.用药不良反应

D.药品相互作用

E.汤剂煎煮方法

正确答案:ABCDE

用药方法用药剂量用药不良反应药品相互作用汤剂煎煮方法

解析：本题考查执业药师的执业服务内容。

3.[单选题]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是。

A.只需要列明通用名称和英文名称(englishterms)

B.只需要注明通用名称和汉语拼音

C.必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音

D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明

E.应按通用名称、商品名称、英文名称(englishterms)、汉语拼音顺序列明

正确答案:E

应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

解析：本题考查药品说明书的规范要求。根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》二，[药品名称]。

化学药品和治疗生物制品的药品名称按以下顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。

4.[单选题]服用四神丸，宜用的“药引”是

A.黄酒

B.姜汤

C.米汤

D.盐水

E.清茶

正确答案:C

米汤

解析：本题考查中药药饮的应用。四神丸、更衣丸用米汤送服，取其保护胃气。

5.[单选题]某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定(conformingtoprescribed)。该批中药饮片应定性为

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

正确答案:B

按假药论处6.[单选题]按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用，错误的是

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识

E.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样

正确答案:C

红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

解析：本题考查的是非处方药专有标识管理规定(暂行)。

五、非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

7.[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.过监测期的国产药品

正确答案:A

首次获准进口5年内的进口药品

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条"……进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应……"。

8.[单选题]知饥不食、舌红少苔常见于

A.胃气虚证

B.胃热证

C.肝胃不和证

D.胃阴虚证

E.食滞胃脘证

正确答案:D

胃阴虚证

解析：本题考查胃阴虚的临床表现。胃阴虚的临床表现常见口咽发干，多以睡后明显，不思饮食，或知饥不食，并有心烦，低热，大便不调，干呕作呃，舌红少苔或无苔。

9.[单选题]某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是。

A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍

B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果

C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告

D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发

E.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传

正确答案:A

在广告中对其适应症和药理作用进行介绍

解析：本题考查处方药的宣传规定。根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十条。

处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传媒介质广告或者以其他方式进行以公共为对象的广告宣传。药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。

10.[单选题]应当列出全部辅料名称的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

正确答案:A

注射剂的说明书

解析：本题考查的是《药品说明书和标签管理规范》

根据《药品说明书和标签管理规定》第十一条和第二十条。

药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。口诀：名企二期二号，贮包数运注意；原储标签皆有，原料标特标准，运储标特规格。

11.[单选题]对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护期和最长的延长保护期分别为

A.7年、7年

B.7年、10年

C.10年、10年

D.20年、30年

E.30年、50年

正确答案:A

7年、7年

解析：本题考查中药保护品种的等级划分。

《中药保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期为7年。申请中药一级保护品种应具备以下条件之一：(1)对特定疾病有特殊疗效；(2)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；(3)用于预防和治疗特殊疾病的。申请中药二级保护品种应具备以下条件之一：(1)符合上述一级保护的品种或已经解除一级保护的品种；(2)对特定疾病有显著疗效的；(3)从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。中药保护品种的保护措施：(1)中药一级保护品种的保护措施：因特殊情况需要延长保护期的，由国家药品监督管理局确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限；(2)中药二级保护品种的保护措施：中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为7年。

12.[单选题]掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是

A.执业药师用履行的职责

B.对执业药师继续教育的要求

C.执业药师用遵守的基本准则(basicstandard)

D.执业药师注册的规定

E.执业药师再注册的规定

正确答案:B

对执业药师继续教育的要求

解析：本组题考查继续教育的要求，再注册，执业药师的职责。

执业药师继续教育的要求：执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平。

13.[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得(fraudulentgains)，并处以警告

C.调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

正确答案:C

调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品

解析：本题考查毒性药品的管理和使用办法。根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条、第十条。

毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处方未注明"生用"的毒性中药，应付于炮制品。每次处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。

14.[多选题]临床使用不当可引起肝损伤的动物类中药有

A.海螵蛸

B.蜈蚣

C.鸡内金

D.斑蝥

E.穿山甲

正确答案:BD

蜈蚣斑蝥

解析：引起肝损伤的中药：蜈蚣、鱼胆、斑蝥、猪胆。

15.[多选题]执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情景有

A.首次使用的药品

B.多种药物合并应用

C.使用含有毒成分的药品

D.处方用法与说明书不一致

E.使用需特殊贮存的药品

正确答案:ABCDE

首次使用的药品多种药物合并应用使用含有毒成分的药品处方用法与说明书不一致使用需特殊贮存的药品

解析：需特别提示的特殊情况(1)患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时。(2)当患者用药后出现不良反应时；或既往有曾发生过不良反应史。(3)当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。(4)病情需要，处方中配药剂量超过规定剂量时（需医师双签字）。处方中用法用量与说明书不一致时。或非药品说明书中所指示的用法、用量、适应证时。(5)超越说明书范围的适应证或超过说明书范围的使用剂量（需医师双签字确认）。(6)患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当（如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生）。(7)第一次使用该药的患者。

(8)近期药品说明书有修改（如商品名、适应证、剂量、有效期、贮存条件、药品不良反应）。(9)患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应。(10)使用含有毒中药或有毒成份药品的患者。(11)同一种药品有多种适应证或用药剂量范围较大或剂量接近阈值时。(12)药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。(13)使用需特殊贮存条件的药品时；或使用临近有效期药品时。

16.[多选题]药品作为特殊商品的特征包括

A.专属性

B.广泛使用性

C.两重性

D.质量的重要性

E.时限性

正确答案:ACDE

专属性两重性质量的重要性时限性

解析：本题考查药品作为特殊商品的特征。

药品作为特殊商品的特征：①专属性对症下药，不可替代。②两重性防病治病与不良反应并存。③质量的重要性药品必须符合国家标准，没有质量等级之分。④时限性只有药等病，不能病等药，有限期内使用。故选ACDE。此考点以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。建议考生运用"两史(时)专制(质)"口诀准确记忆，并根据药品的特征理解记忆。

17.[单选题]水蛭的内服用量是

A.1-3g

B.3-6g

C.3-9g

D.5-9g

E.6-9g

正确答案:A

1-3g

解析：水蛭来源水蛭科动物蚂蟥、水蛭及柳叶蚂蟥的干燥体。味咸、苦，性平。有小毒。归肝经。成人血，苦泄散，有小毒，力较猛，平不偏，专入肝。善破瘀血，通经脉，消癥积，为破血逐瘀消癥之良药，血瘀重症每每投用。内服：煎汤，1～3g；或入丸散。焙干研末吞服，每次0.3～0.5g。本品有小毒，破血力强，故孕妇忌服。答案选A

18.[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药师的工作职责有

A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案

B.开展药物利用评价和药物临床应用研究

C.开展抗菌药物临床应用检测，实施处方点评制度

D.开展药学查房，提供药学技术服务

E.协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议

正确答案:BCDE

开展药物利用评价和药物临床应用研究开展抗菌药物临床应用检测，实施处方点评制度开展药学查房，提供药学技术服务协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议

解析：本题考查药疗机构药师工作职责。A项错误因开展临床诊断为医师职责。《医疗机构药师管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：(二)参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务；(三)参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；(四)开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用；(七)结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究。

19.[单选题]风邪的致病特点是

A.疼痛剧烈

B.肌肤不仁

C.周身困重

D.迫血妄行

E.病位游移

正确答案:E

病位游移

解析：本组题考查风邪的性质及致病特点。风为阳邪，其性开泄，易袭阳位风邪善动而不居，具有升发、向上、向外的特性，故属阳邪。风邪善行而数变。“善行”是指风邪致病，具有病位游移，行无定处的特性。风为百病之长，风邪为六淫邪气的主要致病因素。寒为阴邪，易伤阳气。寒性凝滞，主痛。“凝滞”即凝结、阻滞不通之意。寒邪伤人多见疼痛症状，如偏于寒盛之痹证，则多见疼痛较剧。寒性收引。火热为阳邪，其性炎上。火易伤津耗气。火热易生风动血。火热之邪可以加速血行，灼伤脉络，甚则迫血妄行而溢出于脉外，而致各种出血，如吐血、衄血、便血、尿血、皮肤紫斑、妇女月经过多及崩漏等。火热易发肿疡。

20.[单选题]中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法

正确答案:D

对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法21.[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，质量管理工作(qualitymanagementwork)人员应当具备的最低学历或资质要求是（）。

A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作(qualitymanagementwork)经历

B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科(juniorcollege)以上学历

正确答案:D

具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

解析：1.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或这个医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

22.[单选题]根据《中华人民共和国中医药法》具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于()

A.其所在村医疗机构的执业活动中

B.民族地区使用

C.农村集贸市场购销

D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂

正确答案:A

其所在村医疗机构的执业活动中

解析：在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生，按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。

23.[单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

正确答案:C

所有的不良反应

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。

根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。

进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

24.[单选题]某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂"，经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

正确答案:A

抗生素制剂和中成药

解析：本题考查的是药品经营许可证管理办法。

第七条药品经营企业经营范围的核定。

药品经营企业经营范围：

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

25.[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队、仪器和设备

D.经过批准的生产工艺规程

E.适用的生产设备和维修保障

正确答案:C

新药研发的团队、仪器和设备

解析：本题考查GMP中药品配备所需的资源。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二章质量管理第十条中药品配备所需的资源，至少包括：(1)具有适当的资质并经培训合格的人员；(2)足够的厂房和空间；(3)适当的设备和维修保障；(4)正确的原辅料、包装材料和标签；(5)经批准的工艺规程和操作规程；(6)适当的贮运条件。

第3套一.综合考试题库(共25题)1.[单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

正确答案:B

国家食品药品监督管理总局药品评审中心2.[单选题]根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是()

A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上

B.中成药与中药饮片可以开具在同张处方上

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉了文书写

正确答案:C

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

解析：中药饮片应当单独开具处方。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

3.[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（）。

A.二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格

B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房

C.医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作

D.各级医疗机构(medicalinstitutionsatdifferentlevel)应当设立药事管理与药物治疗学(pharmacotherapeutics)委员会

正确答案:ABC

二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作

解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

4.[多选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用》政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有()

A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为

B.落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格

C.全面推行以按病种付费为主,按人头付费方式为补充的复合型付费方式

D.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

正确答案:ABD

严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

解析：全面推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式不属于流通环节重大改革。

5.[单选题]根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（）。

A.开展调查评估，启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

正确答案:A

开展调查评估，启动召回

解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

6.[多选题]根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

A.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系(publichealthservicesystem)：

B.普遍建立比较完善的医疗服务体系；

C.普遍建立比较完善的药品供应保障体系：

D.普遍建立比较建全的医疗保障体系；

E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；

正确答案:ABCDE

普遍建立比较完善的公共卫生服务体系：普遍建立比较完善的医疗服务体系；普遍建立比较完善的药品供应保障体系：普遍建立比较建全的医疗保障体系；普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；

解析：本题考查的是医药卫生体制改革的总体目标。

1．基本原则医药卫生体制改革必须立足国情，一切从实际出发，坚持正确的改革原则。

2．总体目标建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。

到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系，比较健全的医疗保障体系，比较规范的药品供应保障体系，比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制，形成多元办医格局，人人享有基本医疗卫生服务，基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求，人民群众健康水平进一步提高。

7.[单选题]内含雄黄的中成药是

A.木瓜丸

B.舒筋丸

C.醒消丸

D.苏合香丸

E.独活寄生丸

正确答案:C

醒消丸

解析：本组题考查内含有毒中药的中成药。

8.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

正确答案:B

被污染的

解析：本题考查假药的概念。

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(2)以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的，按假药论处：(l)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的：(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所表明的适应症或功能主治超出规定范围的。

9.[单选题]药品零售企业的下列经营行为中，正确的是。

A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业

B.在"广交会"上销售其现货药品

C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液

D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

E.药师不在岗时，停止向患者销售处方药

正确答案:E

药师不在岗时，停止向患者销售处方药

解析：本题考查的是药品经营企业的合法经营行为。

根据《药品流通监督管理法》第二章第十五条、第十六条和第十八条。

药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件；不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；不得购进和销售医疗机构配制的制剂；不得以搭售、买药品赠药品、买商品送药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法取得资格认证的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方和甲类非处方药。

10.[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定(provisionalregulationontheapproval)》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

A.是依法设立的药品批发企业

B.具有负责网上实时咨询的执业药师

C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

D.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

E.具有与上网交易的品种相适应得药品配送系统

正确答案:A

是依法设立的药品批发企业

解析：本题考查互联网药品交易服务企业的具备条件。

《互联网药品交易服务审批暂行规定》第九条：向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备以下条件：(一)依法设立的药品连锁零售企业：(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格；(三)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度；(四)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备；(五)具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；(六)对上网交易的品种有完整的管理制度与措施；(七)对上网交易的品种相适应的药品配送系统；(八)具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。

11.[单选题]与海藻相反的中药是

A.瓜蒌

B.白芍

C.丹参

D.甘草

E.乌头

正确答案:D

甘草

解析：“十八反”配伍禁忌：本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌。藻戟芫遂倶战草，诸参辛芍叛藜芦。

12.[多选题]与因人制宜治则相关的有

A.年龄

B.性别

C.体质

D.地域

E.职业

正确答案:ABCE

年龄性别体质职业

解析：本题考查因人制宜的原则和临床应用。根据病人年龄、性别、体质、生活习惯等不同特点来考虑治疗用药的原则，叫做“因人制宜”。与“因人制宜”相关的有年龄、性别、体质等。

13.[单选题]国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择(priorityselection)和合理使用制度是指（）。

A.公立医院对基本药物试行"零差率"销售

B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物

C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物

D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行"零差率"销售

正确答案:C

政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物

解析：（1）政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物。（2）政府举办的基层医疗卫生机构按购进价格实行零差率销售；建立基本药物优先选择和合理使用制度。故选C。

14.[多选题]某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所(institutefordrugcontrol)检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"，对本事件的处理，正确的有。

A.批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回

E.甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)实施召回

正确答案:ABE

批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)实施召回

解析：本题考查的是对假药的处罚。

"非法添加"生产属于假药。致人死亡需要追究其刑事责任。

15.[单选题]壮水之主，以制阳光指

A.阳病治阴

B.阴病治阳

C.阳中求阴

D.阴中求阳

E.阴阳双补

正确答案:A

阳病治阴

解析：本题考查的是阴阳偏衰的治疗原则。壮水之主，以制阳光，即用滋阴壮水之法以抑制阳亢火盛，这种治疗原则亦被称为“阳病治阴”。

16.[单选题]血糖低于正常值，其临床意义可能是

A.妊娠呕吐

B.甲状腺功能减退

C.情绪紧张

D.腺垂体功能亢进

E.嗜铬细胞瘤

正确答案:B

甲状腺功能减退

解析：本题考查血糖值异常的临床意义。血糖增高的临床意义：①胰岛素功能低下；②导致血糖升高的激素分泌，如嗜铬细胞瘤、肾上腺素皮质功能亢进、腺垂体功能亢进；③其他疾病，如妊娠呕吐、情绪紧张；④用药。血糖降低的临床意义：①胰岛素分泌过多；②导致血糖升高的激素分泌减退，如肾上腺素皮质功能减退（艾迪生病）、腺垂体功能减退、甲状腺功能减退等；③其他病证；④用药。

17.[单选题]大便干结，面红身热，多见于

A.热结肠胃

B.肝脾气郁

C.津亏血燥

D.阳虚寒凝

E.气阴两虚

正确答案:A

热结肠胃

解析：本组题考查脏腑辨证和气血津液辨证。热结肠胃：大便干结，小便短赤，面红身热，或兼腹胀腹痛，口干，口臭，口苦。

18.[单选题]不能装在同一药斗中的是

A.羌活与独活

B.升麻与葛根

C.当归与川芎

D.制草乌与制川乌

E.当归与独活

正确答案:C

当归与川芎

解析：本题考查中药材和饮片的养护。当归、川芎含挥发油，不宜放置在一起。

19.[单选题]治实寒证应采取的方法是

A.寒因寒用

B.以寒治寒

C.用寒远寒

D.以寒治热

E.寒者热之

正确答案:E

寒者热之

解析：本题考查中医治法中的正治法。实寒证属于疾病的征象与本质一致的病症，应该采用正治法，逆其证候性质而治，所以应采用“寒者热之”。

20.[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布

C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

正确答案:E

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

解析：本题考查的是麻醉药品的监督管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第三条、第五条。

条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉品目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范嗣内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

21.[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

正确答案:B

《进口药品注册证》

解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。

第三十八条进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。

内用于特定医疗目的。

22.[单选题]腰脊酸软，滑精早泄，多见于

A.肾阳虚证(kidney-yangdeficiency)

B.肾阴虚证(kidneyyindeficiencysyndrome)

C.肾精不足证

D.肾气不固证

E.肾不纳气证

正确答案:D

肾气不固证

解析：本题考查肾脏辨证。肾气不固证临床常见滑精早泄，尿后余沥，小便频数而清、甚则不禁，腰脊酸软，面色淡白，听力减退，舌淡苔白，脉细弱。

23.[单选题]关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是()。

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

正确答案:C

婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

解析：在2015年新修订的《食品安全法》第八十一条中规定，婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

24.[单选题]根据藏药八性理论，治隆病采用的药物性能是

A.热锐

B.凉钝

C.轻糙

D.柔软

E.重腻

正确答案:E

重腻

解析：本题考查藏药理论。八性指重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。其中，重、腻对治隆病。

25.[单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

正确答案:A

说明书

解析：1.本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

第4套一.综合考试题库(共25题)1.[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法，错误的是()

A.应吊销执业医师甲的执业证书

B.应有停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业

C.应吊销处方调配人员乙的执业证书

D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任

正确答案:B

应有停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业

解析：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神处方的，由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动;造成严重后果的，吊销其执业证书;构成犯罪的，依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

2.[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是

A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送

C.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用

D.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

正确答案:D

由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位3.[单选题]医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为（）。

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

正确答案:D

不超过7日常用量

解析：1.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。

4.[单选题]国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

A.化学药品价格

B.中药价格

C.中成药价格

D.处方药价格

E.非处方价格

正确答案:D

处方药价格

解析：本题考查的是国家基本医疗保障用药的制定。

5.[单选题]查处方

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

正确答案:C

对科别、姓名、年龄

解析：本题考查的是处方调剂。口诀：四查药理方剂，药对规格剂量，理对临床诊断，方对科名年龄，忌对性状法量。

6.[单选题]根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.西药与中成药必须分别开具处方

C.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

E.药品用法用量不能使用英文、拉丁文书写法

正确答案:D

新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

解析：本题考查处方书写规则。

《处方管理办法》第六条：(四)医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写；(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄；(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7.[单选题]含咖啡因的中成药

A.金羚感冒片

B.桑菊感冒片

C.感冒灵胶囊

D.荆防颗粒

E.玉屏风颗粒

正确答案:C

感冒灵胶囊

解析：本题考查含咖啡因的中成药种类。感冒灵胶囊、感特灵胶囊、复方感冒灵片、新复方大青叶片、感冒安片、痰咳净散等含有咖啡因。

8.[单选题]关于疫苗的管理，正确的是

A.一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

B.强制当地儿童接种第二类疫苗

C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D.县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗

E.生产一类疫苗企业必须是上市公司

正确答案:D

县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗

解析：本题考查的是疫苗的管理。

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第七条。县级疾病预防机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

9.[多选题]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

E.药学服务岗位

正确答案:AB

质量管理岗位质量验收岗位

解析：第二十三条从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。新版《GSP》

10.[单选题]与剂量无关的不良反应是

A.副作用

B.毒性作用

C.过敏反应

D.首剂效应

E.后遗作用

正确答案:C

过敏反应

解析：本题考查中药不良反应。人体特异质包括特异质反应、变态反应，其中变态反应亦称为药物过敏反应。它们均属于与药物剂量无关的中药不良反应。

11.[单选题]内含朱砂的中成药

A.风湿定片

B.大活络丸

C.疏风定痛丸

D.牛黄千金散

E.牛黄解毒丸

正确答案:D

牛黄千金散

解析：本组题考查常用有毒中药。

12.[多选题]虚寒呃逆的主要临床症状有

A.气弱无力

B.呃声低沉而长

C.呃声高亢而短

D.呃声响而有力

E.有酸腐气味

正确答案:AB

气弱无力呃声低沉而长

解析：本题考查呃逆的临床表现。呃逆俗称“打呃”。呃声高亢而短，响亦有力，多属实热；呃声低沉而长，气弱无力，多属虚寒。E选项有酸腐气味，为嗳气的表现。

13.[单选题]治疗痛经阳虚内寒证，宜选用的方剂是

A.温经汤

B.丹栀逍遥散

C.固阴煎

D.膈下逐瘀汤

E.固冲汤

正确答案:A

温经汤

解析：阳虚内寒[症状]经期或经后小腹冷痛，得热痛减，经量少，经色黯淡，畏寒肢冷，腰腿酸软，小便清长。舌苔白润，脉沉。[治法]助阳暖宫，温经止痛。[方剂应用]温经汤（吴茱萸、阿胶、牡丹皮、生姜、当归、川芎、人参、芍药、桂枝、甘草、半夏、麦冬）加减。[中成药选用]艾附暖宫丸，痛经宝颗粒，痛经丸等。答案选A

14.[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括。

A.《药品经营许可证》被依法收回的

B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

C.《药品经营许可证》有效期满未换证的

D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

E.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

正确答案:E

药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

解析：本题考查的是《药品经营许可证》的注销。根据《药品经营许可证管理办法》第五章第二十六条。

注销《药品经营许可证》的情形包括：(1)《药品经营许可证》有效期届满未换证的；(2)药品经营企业终止药品销售或者关闭的；(3)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；(4)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。建议考生运用：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。

15.[单选题]容易泛油的是

A.苦参

B.当归

C.厚朴

D.板蓝根

E.何首乌

正确答案:B

当归

解析：本题考查常用中药含挥发油种类。泛油的药材包括：①含挥发油的药材，如当归、丁香；②含脂肪油的药材，如柏子仁、桃红、杏仁；③含糖的药材，如牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精。

16.[多选题]弦脉所主的病症有

A.肝胆病

B.湿热

C.痰饮

D.瘀血

E.痛症

正确答案:ACE

肝胆病痰饮痛症

解析：本题考查弦脉所主病症。弦脉主病有肝胆病、痛症、痰饮等。弦大兼滑，阳热为病，弦紧兼细，阴寒为病，虚劳内伤，中气不足，肝病乘脾，也常见弦脉。若弦而循刀刃，便是全无胃气，病多难治。

17.[单选题]下列内容不属于执业药师职责范畴的是（）。

A.指导公众合理使用处方药

B.指导公众合理使用非处方药

C.执行药品不良反应报告制度

D.为无处方患者提供用药处方

正确答案:D

为无处方患者提供用药处方

解析：执业药师具体职责：①执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则；②执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告；③执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处