中药药剂学试题及答案(二)

中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学．中药调剂学业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂3品生产质量管理规范》的称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GCP4．非处方药的简称是

D．中药药剂学

E．工A．WTO

B．OTC

C．GAPDE．GCP5华人民共和国药典》第一是A．1949年版B．1950年版．1951版．1952版版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版．1995年版D．2000版E．2005年版7华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标的法典C．国家食品药品监督管理局编的药品集D．国家食品药品监督管理局编的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品8．世界上第一部药典是A洛伦斯药典》B伦药典》修草》D平惠民和剂局方》E农本草经》第45页共312页

E．1953年

9．药品生产、供应、检验及使的主要依据是A．药品管理法B．药典．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．药制剂B．药制药．中净化D．中纯化E．药前处理11．我国最早的制药技术专著《液经》的作者是A．汉张仲景B晋代葛洪C商代伊尹D．代李杲E．代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中成方配本是A本经》B十二病方》C惠民和剂局方》D史证类备急本草》E．本草目13．将液体药剂分为溶液、胶体液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按给药途径分类C．按照制备方法分类D．按物态分类．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂

C．制剂

D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一形态的成品，称为A．成药B．中成药C．剂．药品．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．剂．药品．药物17．对我国药品生产具有法律约力的是A国药典》B国典》本药局方》D国药典》E际典》18华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C生化药品D生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科的有关理论、技术、方法第45页共312页

B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的家是A．法国，年B．美国年．英国，1964年D．加拿大，年E．德，年【B型】[21～24]A．1988年3月B．659年．1820．1498E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药管理法》开始施行的时间是23国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药．中成药．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病物质称为26．根据《中国药典食药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的品称为28．医疗和药剂配制的书面文件[29～32]A国药典》B国典》本药局方》D际药典》E国典》29．B.P.是30．J.P.是31是32．Ph.Int是[33～36]第45页共312页

A．丸剂、片剂B．液体制剂固体制剂．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAPB．GLPC．GCP．GMP．GSP37药材生产质量管理规范》简称为38品非临床研究质量管理规范》简称为39品临床试验质量管理规范》简称为40品经营质量管理规范》简称为【X型】41．中药药剂工作的依据包括A国药典》B颁准》方标准》D．制剂规范E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时具有前瞻性D．实施GMP就要建立严格的规章制度E．GMP是中现代化的最终目的43．GMP适用A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使的依据第45页共312页

B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律约束力D．收载国内允许生产的药品质检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的品C．已上市改变主要制备工艺的品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒．丹参D丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后药品标准》更名为《局颁药品标准》C国药典年部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用．生产技术．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾的物质，包括第45页共312页

A．药材B．农作物用药．血制品D．动用药E．药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使单位．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使对象53．中华人民共和国颁布的药典括A．1965年B．1975年C．1985年D．1995年E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科括A．药化学B．药药理学C．业药剂学D中药学E．物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．口药品标准．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理第45页共312页

10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹滴丸应该称制。2．药典是由国家组织编纂，政颁布施行，具法律约束。3．中药制剂与西药制剂的差别原料同。4．世界上第一全国性的药典《新修本草5．药物剂按分散系统可分为真液、体溶液类混悬液和乳浊液类等。6．药物剂型按物态可分为固体类、半固体类液体和气体类等。7．实施GMP的目的是向社会提优良药品。8．将原料药加工制成临床直接用的形式，称剂。9．中国的药品标准分《国典《局颁药品标准者具有同样法律效应。10际药典》是编的11．现行的《中国药典》分一、二部、三。12．中药药剂学包括中药调剂和药制两部分内容。13．中国最早的药店是太平惠民。14．世界第一部具有药典性质的剂方典是太平惠民和剂局方15．药典是药品生产检验、经营使用主要依据。16．药典所收载的药物均为疗效切毒副作用、质量稳的常用药物及其制剂。17性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不可违越”见《农本草经18．辅料一般分为赋形剂与附加，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料，称赋剂19．生物药剂学是研究药物及其型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应间关系的。20．以中药材为原料，在中医药论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为中成药。21．剂型的发展经过了常规剂型缓释剂型、控释剂型、靶向型个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于药传递系（简称DDS第45页共312页

四、是非题1．已上市5年上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。2品册管理办法）规定200212月1起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。3．非处方药是指患者不经过医诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。4平惠民和剂局方》是我国一部由政府颁布的中药制剂规范。5．世界上第一部全国性药典是新修本草代庆四年（公元659年中颁布施行。6．宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和剂局方太惠民和剂局”用的“成方配本7．GMP是在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。8．实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。9是对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。10．GCP是品临床试验全过程的标准规定括案设计组实监查稽、记录、分析总结和报告。11．GAP是指药材生产和质量理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。12．与《中国药典》不同颁药品标准》没有法律约束力。13．WHO编纂《国际药典》对国无法律约束力，只做编纂时参考。14．药物的化学结构是决定药效主要因素，不是惟一因素。五、简答题1．试述药物剂型的重要性。2．中药制剂所用辅料的特点是么？3．药物制剂型的目的是什么？4．药剂学各分支学科的内涵是么？5．制剂、方剂与成药之间有什关系？6．举例说明药物的不同剂型，用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。7．简述药典的性质及作用。第45页共312页

8．简述中药药剂学的任务。9．简述中药药剂工作主要依据10．药品生产及其质量控制必须GMP进管理的意义何在？六、论述题1．试述实施GMP管理的关键。2．试述何谓GMP，实施GMP的的及其总的要求。3．试述近几年来中药药剂学的究进展。4．试述中药主要的剂型有哪些5．试述如何正确选择中药剂型参考答案一、选择题【A型】123459．E111214151819【B型】212223．B25262728．A2930313334373840．E【X型】41．AB42．ABC43．BCD44．ACE45．BDE46．BD47．ABCDE48．ACDE49．ABCDE50．ABCDE．ABCE52．ABCD53．CDE54．CE55．CE二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和断疾病的物质，包括原料药与药品。2．药品是指用于预防、治疗、断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。3．剂型是指将原料药加工制成合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。4．制剂是指根据《中国药典品准品品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。第45页共312页

5．方剂是指根据医师处方，专某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。6．调剂是指按照医师处方专为一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7．中成药是指以中药材为原料在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。8．新药是指未曾在中国境内上销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。9．中药前处理是指药材在进行取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。10．中药制剂学是研究中药制剂处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。11也是《药品生产质量管理规范指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。12．成药是指根据疗效确切、应广泛的处方大量生产的药品。三、填空题1．制剂2．法律约束力3．原料4．全国性5．真溶液6．固体7．优良8．剂型

混悬液液体9国药典》《局颁药品准》10．WHO11．一部、二部、三部12．中药调剂13．太平惠民药局（太医局卖药）14平惠民和剂局方》15．生产使

法律16．毒副作用小

质量稳定第45页共312页

17农本草经》18．赋形剂19．生物效应20．中成药21．靶向剂型

药物传递系统四、是非题123468911．√12．×13．√．√五、简答题1．①剂型可改变药物的作用性和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。2．“药辅合一将料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合3①足防治疾病的需要②适药物本身的性质及特点便于运输藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。4．①中药药剂学是以中医药理为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论生技术质控制及合理用等内容的一门综合性应用技术科学工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用型药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。5．三者均属药剂，均由原料药工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。6．如茶碱有松弛平滑肌的作用其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。7．①药典由国家组织编纂，政颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药第45页共312页

物研究和生产上起着不可替代的作用。8．①继承中医药学中有关中药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。9．①《中国药典药品准剂规范与处方等；②《药品管理法管理法实施条例》和《药品注册管理办法）；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品毒药品放性药品的管理法规性条例《品生产质量管理规范称GMP临床研究质量管理规范行称GLP床试验管理规范》（又称GCP)材产质量理规范GAP品营质量管理规范》（又称GSP10．①药品与人的健康及生命直相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物而病人的抗力又不如正常人强对药品质量要求特别高③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量只有加强生产上的质量控制GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。六、论述题1．实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。2）GMP也是《药品生产质管理规范在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。（2）实施GMP的目的是让使用得到优良的药品。（3总要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定所有必要的设备必须经过校验所有人员必须经过适当的培训④要求有合乎规定的厂建筑及装备使用合格的原料采用经过批准的科学的生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。3．近年来中药药剂的研究进展要有以下几个方面：①新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。4．中药的主要剂型有汤剂、丸、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软第45页共312页

膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。5．选择中药剂型应该从以下几方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根据药物本身及其成分的性质选择剂型据方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。（杨桂明）第45页共312页

第二章中药调剂习

题一、选择题【A型】1．医疗用毒性药品、精神药品戒毒药品处方保留A．半年B．1年2．麻醉药品处方保留

C．2年

D年E．4年A．半年B．1年C．2年3．海藻、甘草在同一处方中出，应

D．3年

E．4年A．与其他调剂人员协商后调配B．找出具处方的医生重新签字调配C．拒绝调配D．照方调配E．自行改方后调配4．关于处方调配，不正确的操是A．鲜品与其他药物同放，但必注明用法B．贵重药、毒性药须二人核对配C．急诊处方应优先调配D．需要特殊处理的药品应单包注明用法E．体积松泡而量大的饮片应先5．处方为开具当日有效，特殊况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A．1天B．2天C．3天．4．5天6．遇缺药或特殊情况需要修改方时，要由A．院长修改后才能调配B．药局主任修改后才能调配C．两名以上调剂人员协商修改才能调配D．处方医师修改后才能调配E．处方医师修改，并在修改处字后才能调配7．调配处方时应先第45页共312页

A．审查处方

B．校对计量器具C．核对药D．调配贵细药品E．调配毒药品8．对处方中未注明“生用”的性药品，应该A．拒绝调配B．付炮制品．付生品D．责令处方医师修改E．减调配9颁药品标准》所收载的处属于A．法定处方B．协定处方．医师处方D局方E．时方10．秘方主要是指A．祖传的处方B．疗效奇特处方．流传年代久远的处方D．秘不外传的处方E台要》中收载的处方11．医院医师会同药房药师，根临床病人的需要，相互协商制定的处方称A．拟处方B．生处方C．内部处方D．产处方E协定处方12．药品剂量应用A．制单位B．制单位C．公制单位D．际单位E以上均可13．处方中药品名称不应使用A华人民共和国药典》收载名称B国药品通用名称》收载的称C．经国家批准的专利药品名称D．通用名或商品名E．俗名14．下列有关饮食禁忌的叙述，正确的是A．忌食可能影响药物吸收的食B．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉醋等C．忌食对某种病证不利的食物D．忌食与所服药物之间存在类相恶或相反配伍关系的食物E．忌食生冷、多脂、粘腻、腥及刺激性食物15．下列有关处方的意义的叙述不正确的是第45页共312页

A．是调剂人员鉴别药品的依据B．为指导患者用药提供依据C．是患者已交药费的凭据D．是统计医疗药品消耗、预算购药品的依据E．是调剂人员配发药品的依据16．调剂人员发现处方已被涂改应该A．向处方医生问明情况后调配B．要求处方医生在涂改处签字调配C．令患者请求处方医生写清后配D．仔细辨别，看清后调配E．请示单位领导批准后调配17．下列不属于道地药材的是A．怀山药B．田三七C东阿胶D青陈皮．杭白芍18．下列不属于并开药名的是A．潼白蒺藜B．冬瓜皮子．马蹄决明D苍白术E．猪茯苓19．处方中未注明炮制要求，应给付生品的是A．草乌B．穿山甲C．不留行D自然铜．黄芩20国药典2005年一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A．水银与砒霜B．硫磺与朴．狼毒与密陀僧D．巴豆与牵牛子E．丁香与金21．下列有关妊娠禁忌药的叙述不正确的是A．能影响胎儿生长发育、有致作用的药物B．能造成堕胎的药物C．具有消食导滞功能的药物D．具有芳香走窜功能的药物E．峻下逐水药、毒性药、破血瘀药22．下列有关汤剂用法的叙述，正确的是A．一般汤药多宜温服，但热性者应冷服，寒性病者应热服B．冬季服用汤剂比夏季服用临效果要好第45页共312页

C．一般疾病服药，多采用每日剂，每剂分两次或三次服用D．多数药物宜饭前服，有利于物吸收E．对胃肠有刺激性的药宜饭后用23．下列有关中成药用法的叙述不正确的是A．一般中成药均以温开水送服但有的中成药须配伍适当的“药引”送服B引”送服多起着引药归经增强疗效、解除药物的毒性等作用C．一般外用药不可内服D．一般内服药均可外用E．淡盐水送服六味地黄丸，可强其滋阴补肾的作用24．下列有关管理和使用中药罂壳的叙述，不正确的是A．供乡镇卫生院以上医疗单位方使用B．不得单位零售C．必须单包，不得混入群药D．每张处方罂粟壳不超过18gE．连续使用不得超过7天25．医疗单位供应和调配毒性中须凭A．医师签名的正式处方B．治中医师的处方C．单位的证明信D．法定处．医疗单位的处方26．医疗单位供应和调配毒性中，每次处方剂量不得超过A．1次极B．1日量C．2极量．3极量E．1周极27．医疗单位供应和调配毒性中，取药后处方保存A．半年B年C．1年．2E．328．载有罂粟壳的处方保留A．1年B．2年C．3年．4．529．下列有关麻醉药品管理的叙，不正确的是A．专柜加锁、B．专用帐册C专用处方D专册登记E．专人负责，他人不得介入30．药品批准文号新的格式为A．国药准字1位母＋8位字第45页共312页

B．国药试字1位母＋8位字C．卫药准字1位母＋8位字D．国药研字1位母＋8位字E．国药健字1位母＋8位字31．罂粟壳连续使用不得超过A．1天B．2天C．3天．5．732．下列不属于中成药非处方药选原则的是A．应用安全B．作用迅速．疗效确切D质量稳定E．使用方便33．下列属于中成药非处方药遴范围的是A．处方中虽含有毒性中药，但有麻醉中药的中成药品种B．治疗大病的中成药品种C．治疗重病的中成药品种D国药典一部颁药品标准中药成方制剂各分册《（）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E．上市时间不久，但疗效特好新药34．甲类非处方药专有标识为A．红色B．橙色C．黄．绿色．蓝色35．中药计量旧制与米制的换算不正确的是A两＝B．1钱＝5g．1钱3g．1＝0.3gE厘＝0.03g36．中药处方的调配程序为A．计价收费→审方→调配→复→发药B．审方→调配→计价收费→复→发药C．审方→计价收费→调配→复→发药D．审方→复核→计价收费→调→发药E．审方→调配→复核→计价收→发药37．下列有关中药处方调配的叙，不正确的是A．已计价的处方在调配时应再进行审方B．分剂量时应“逐剂复戥”，可主观估量第45页共312页

C．有需要特殊处理的药品应单并注明用法D．一般按处方药味所列顺序调，但对体积松泡而量大的饮片应先称E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮时有点儿残留无妨38．中药斗谱排列的目的是A．便于审核发药B．便于特殊药品的存放C．便于药品质量自查D．便于调剂操作E．便于监督部门的检查39．下列在药斗架中不用特殊存的中药是A．属于配伍禁忌的药物B．有恶劣气味的药物．贵重药物D．毒性中药和麻醉中药E．需要煎或后下的药物40．下列有关气调养护法的叙述不正确的是A．气调也就是对空气组成的调管理B．气调养护就是将中药所处环的氧浓度进行有效的控制C．气调养护就是人为地调整空的压力D．气调养护法可使需要氧气的物学反应和化学反应均受到抑制E．气调养护就是人为地造成低状态41．马钱子的成人一日常用量是A．0.1B．0.3．0.01～0.03gD．0.03～0.06gE～0.09g42．生半夏的成人一日常用量是A～9.0gB～10.0g～3.0g～6.0gE～0.5g43．附子的成人一日常用量是A～9gB．60～10gC．10～30g．3～6gE～15g44．洋金花的成人一日常用量是A～0.3gB～0.6g～0.9gE～0.5g45．生甘遂的成人一日常用量是第45页共312页

A～0.3gB～0.6gC～0.9g～1.0gE～1.5g46．主要报告引起严重、罕见或的不良反应的药品是A．上市年的药品B．上市年后的药品C．列为国家重点监测的药品．麻醉药品E毒性药品47．发现严重、罕见或新的不良应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A个作日B个工作个工作日．7个工作日E个工作日48．上市5年内的药品，进行良反应监测的内容是A．所有可疑的不良反应B．新的不良反应．严重的不良反应D．罕见的不良反应E．以上均非49．乌头碱中毒主要是针对A．神经系统B．消化系统．泌尿系统D循环系统E．皮肤和黏膜50．中药不良反应是A．不合格药品出现的有害反应B．合格药品用量过大时出现的用药目的无关的和意外的有害反应C．合格药品在正常用法、用量出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D．错用药品出现的有害反应E．有害中药长期大量应用出现有害反应【B型题】[51～54]A．淡红色B．橙色C．黄色D淡绿色．白色51．麻醉药品处方的印刷用纸应52．急诊处方的印刷用纸应为53．儿科处方的印刷用纸应为54．普通处方的印刷用纸应为[55～61]ABC”””G”《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知药品批准文号格式的规定是第45页共312页

55．进口分包装药品使用字母56．化学药品使用字母57．药用辅料使用字母58．生物制品使用字母59．体外化学诊断试剂使用字母60．保健药品使用字母61．中药使用字母[62～65]A．绿色B．红色C．椭形背景下OTC三个英文字母D．非处方药E．处方药62．只有国家批准和公布的“非方药目录”中发布的药品才是63．非处方药的专有标识为64．甲类非处方药专有标识为65．乙类非处方药为[66～69]A．古方B．时方C．验（偏方）D．秘方．单方66．在民间流行，有一定疗效的单处方称67．古医籍中所记载的处方称68．有一定疗效，但秘而不传的方称69．清代至今出现的处方称[70～72]A．PDB．OTCC．Rp．R．GSP70．处方药简称71．非处方药简称72．用作西药处方起头的是[73～75]A．正名B．别名C．并药名D处方名E俗名73．2种效基本相似或有同作用的饮片缩写在一起而构成药名称74．药品标准收载的药名称75．正名以外的中药名称第45页共312页

[76～78]A．妊娠禁用药B．妊娠忌用．妊娠慎用药D妇科禁用药E．产科忌用药76．一般包括通经祛瘀、行气破及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药为77．毒性较强或毒性猛烈，孕妇避免应用的中药为78．毒性强，孕妇绝对不能使用中药为[79～82]A．3天B．1年C．2年．3．479．处方有效期最长不得超过80．普通处方、急诊处方、儿科方保存81．医疗用毒性药品、精神药品戒毒药品处方保留82．麻醉药品处方保留[83～86]A．80.5％B．18.6％C沉淀D氧化铅E醋酸铅83．狼毒与密陀僧配伍可产生有的84．甘草与含生物碱的黄连、黄等共煎产生85．木防己汤（含石膏）钙的煎量可达86．大青龙汤（含石膏）钙的煎量可达[87～90]A．新物质B．鞣质生物碱络物C分子络合物D羟甲基2-糠醛E．毒物质87．生脉散经煎煮能生成新成分88．中药复方在水煎煮过程中会生89．附子和甘草配伍经煎煮，甘次酸与附子生物碱会生成90．槟榔与常山配伍经煎煮会产[91～95]A．56.76mg/gB．39.89mg/g．30.68mg/gD．49.91mg/gE．33.35mg/g黄芩苷的煎出量第45页共312页

91．黄芩单煎92．黄芩配黄连合煎93．黄芩、黄连、半夏、干姜合94．黄芩、黄连、甘草、大枣合95．半夏泻心汤全方合煎【X型题】96．汤剂的处方正文包括A．饮片名称B．剂量C剂数D一般用法用量E．脚注97．下列药物，处方中写药名给炮制品，药名前冠以“生”时才给付生品的是A．穿山甲（砂炒醋制）B．乌（水制）．自然铜（煅）D．五味子（酒炙）E．王不行（清炒）98．《中国药典》2005年版一规定的药物中未作不宜同用的规定的是A．甘草与海藻B．人参与五脂C．芍药与藜芦D．肉桂与赤石脂E．半夏与头99．下列属于中药配伍发生的物化学变化是A．溶解度变化B．产生蒸发象C．产生沉淀D．出现吸湿现象E．发生氧、还原、聚合、分解等反应100．下列属于中药配伍的生理应变化是A．吸收作用B．协同作用．排泄作用D制约作用E．有害作用101．中药处方脚注的内容一般括A．炮制法B．煎法C．法．调配方法．包装方法102．“三致”作用是指A．致癌B．致敏C．致．致热．致突变103．古籍中属中药调剂范畴的A．修合B．修治C．和．合药分剂E合和104．所载处方称为经方的经典作是A帝内经》B寒论》C匮略》D农本草经》E海》第45页共312页

105．气调养护中药具有的优点A．可提高药材的质量B．能保持药材原有的色泽和气C．可防止药材成分的水解D．适用范围广，对不同质地的药均可使用E．操作安全，无残毒，无公害106．下列有关中成药品种使用限的表示方法，应该废止的A．失效期B．使用期限C厂方负责期．有效期E．以上均是107．处方内容一般分为A．脚注B．并开C．前．正文．后记108．脚注的内容一般包括A．制法B．炮制法C．法．服法．贮藏法109．常见的脚注术语有A．先煎B．后下C．包．另煎．烊化110．中成药用“药引”送服，因为药引能A．调和诸药B．引药归经．引药入肾D增强疗效E．解除药物的毒性111．下列需要特殊存放的中药A．属于配伍禁忌的药物B．有恶劣气味的药物．贵重药物D．毒性中药E．麻醉中药112．下列属于中药品质变异现的是A．发霉B．虫蛀C．变．散气变味E泛油113．中药表面附着的霉菌生长殖的适宜条件是A．温度20～35℃B．相对度75％以上．含水量超过15％够的营养E．充足的光照114．害虫的主要来源有A．产地采收污染了害虫及虫卵B．运输工具上潜伏了害虫及虫C．包装不严，害虫侵入第45页共312页

D．足

D．库房内潜伏了害虫及虫卵E．库房不严，害虫侵入115．害虫对中药带来的危害有A．害虫将中药蛀蚀成洞孔，使效成分损失B．害虫本身的强烈气味导致中变味C．害虫虫体所带的微生物，对体有害D．害虫分泌酶，溶蚀药材E．害虫的排泄物、分泌物、残，对人体有害116．下列哪几类药材易出现走现象A．含脂肪油的中药B．含挥油的中药C含生物碱的中药质的中药E．含糖、黏液质中药117．贮藏过程中影响中药质量因素有A．氧气B．光线C．水．温度．生物118．下列有利于中药贮藏的条有A℃以下B．药物的含水为％～13C．环境相对湿度60％～70％．隔绝空气．遮光119．高温养护法能预防中药A．虫蛀B．变色C．发．潮解．气味散失120．当环境湿度过低时中药易现

D．含鞣A．化B．水而干裂发C．蜜失润发硬D．油E．味散失121．微波干燥养护法的优点有A．受热均匀B．节能省电．干燥迅速D反应灵敏E．隔绝氧气122．下列属于埋藏养护法的是A．石灰埋藏法B．砂子埋藏．滑石粉埋藏法D．地下室贮藏法E．糠壳埋法123．下列属于传统中药养护技的是A．高温养护法B．埋藏养护．密封养护法D．低温养护法E．对抗同贮护法第45页共312页

124．化学养护法常用杀虫剂有A．生石灰B．硫磺C．化苦D磷化铝E高锰酸钾125．下列属于现代养护技术的A气养护法B远外加热干燥养护法微波干燥养护法D－γ射线射养护法E．环乙烷养护法126．大蜜丸在贮藏过程易出现A．发霉B．虫蛀C．变．腐烂．气味散失127．注射剂应贮藏于A．中性硬质玻璃瓶中B．遮C．10～20℃D．环境相对湿度60％～70％．气压恒定128．对中药饮片仓库的要求是A．闭性好B．凉干燥通风C．遮性好D℃以下对湿度在％下129．常见报告所发现的药品不反应的单位有A．药品生产部门B．药品经部门．药品监督部门D．医疗部门E．预防保健部130．需要报告所有可疑不良反的药品是A．上市5年的药品B．上年后药品C．列为国家重点监测的药品．麻醉药品E毒性药品131．国家对药物不良反应实行报告制度是A．逐级报告B．定期报告C．严重或罕见的药品不良反应须随时报告D．必要时可以越级报告E．快速报告132．上市5年的药品主要报告其引起的

E．相A．所有的不良反应B．严重不良反应C可疑的不良反应D．罕见的不良反应E．新发现的不反应133．药物不良反应报表填写要有A．病人的一般情况第45页共312页

B．病人用药情况、用药剂量、止时间、合并用药情况C．病人原有疾病情况，本人及族的药物过敏史D．临床检查结果，处理情况E．不良反应结果，因果关系分评价134．目前，我国把不良反应因关系评价分为A．不可能B．可疑C．能．很可能E肯定135．乌头类药物中毒的原因有A．药过量B．煮时间短C．酒服用D．个体差异性中毒136．中药中毒解救通常采用的法有A．清除毒物B．给氧C化学药对症治疗D．中药治疗：甘草、绿豆煎汤用．中医对症治疗137．中毒后可使用呼吸中枢兴剂解救的中药是A．半夏及含半夏的中成药B．天南星及含天南星的中成药C．雄黄以及砷、砒霜等制剂D．朱砂、轻粉、红粉等制剂E．马钱子及含马钱子的中成药138．中毒后可通过口服牛奶、浆、生鸡蛋清解救的中药是A．半夏及含半夏的中成药B．天南星及含天南星的中成药C．雄黄以及砷、砒霜等制剂D．朱砂、轻粉、红粉等制剂E．马钱子及含马钱子的中成药139．合理用药基本原则有A．使用安全的药品B．使用有效的药品C．使用经济实惠的药品D．使用给药方便的药品E．使用进口药品第45页共312页

E．蓄

140．中西药联用时应注意A．权衡中西药联用的利弊B．了解中西药的药理作用C.熟中西药的组成D．清楚中西药的价格E．了解中西药生产厂家二、名词解释1．中药调剂2．处方3．医师处方4．法定处方5．协定处方6．经方7．脚注8．毒性中药9．麻醉中药10．不良反应11．有效期12．批准文号13．非处方药14．泛油15．中药药源性疾病16．药物不良反应监测三、填空题1．中药调剂分为中药饮片调剂和中成药调剂。2中载有“十八反”歌______载有“十九畏”歌诀。3．一般中成药均以温开水送服但有的中成药须配伍适当“药引送服。4．药品有效期是药品稳定性和用全的标识。5．中药饮片在药斗橱中存放及排列方叫中药斗谱。6．在中药表面附着的霉菌在进生长繁殖时，分泌酶溶蚀药材组织，破坏药有第45页共312页

成分。7．有的霉菌可产毒，一旦们服用了发霉的药品，就可能引起肝、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症。8．中药变色不仅是药外性的变化，同时也预示着药内在质量的改变。9．中药的走油并非单纯某些含中药，某些糖质黏液质的中药表面呈现出油样物质的现象也属泛油范畴。10．含挥发性成分的中挥散失而使气味改的现象称“散气变味11气养护的原理是将中药置于密闭的容器内为造低氧态或为地造成高浓度二氧化碳状态，使中药在此环境中品质稳定。12中药药源性疾病包括药正使情况下所产生的不良反应不理使用药物所引起的疾病。四、是非题1．如遇缺药或特殊情况需要调人员修改处方时，必须在修改处签字后才能调配。2．麻醉中药是指连续使用易产身体依赖性，能成瘾癖的药物。它与具有麻醉作用的乙醚、普鲁卡因、利多卡因等麻醉剂基本相同。3．毒性中药的收购、经营，由级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。4．医疗单位供应和调配毒性中，需凭医师签名的正式处方。5．药品说明书上必须标明有效，但在接近期限并经观察判断质量没有太大问题的情况下，可适当调整有效期。6．药品的生产文号是判断药品法性的依据之一。7．不是以医师处方的形式开具药都是非处方药。8．昆虫虽能蚕食药材，但不产毒性产物，所以虫蛀不严重的药材可以药用。9．目前很多中药的有效成分尚阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。10．气调养护是使药物处于氧气保护之中，以免其他因素对中药侵袭。11．药品不良反应由药品生产经企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。12．当患者病情严重时，不要顾太多，应该选用价格昂贵的药品予以治疗。五、简答题1．处方前记包括哪些内容？2．处方正文包括哪些内容？第45页共312页

3．处方后记包括哪些内容？4．简述处方意义。5．简述饮食禁忌的内容。6．简述中药说明书的内容。7．简述非处方药特点。8．使用非处方药应该注意些什？9．简述审方的内容。10．简述中药调配过程的复合内。11．传统中药养护方法有哪些？12．简述合理用药的主要内容。六、论述题1．论述中药配伍的生理效应变。2．论述汤剂的用法。3．叙述斗谱的编排原则。4．叙述中药中毒解救通常采用方法。参考答案一、选择题【A型】12．D34．A5．C910111214151819212224252829313234353839414244454849【B型题】5152．C53．D54．E565759606163646768707172737475787980818384878890．B91929394．D．E【X型】第45页共312页

96．ABCD．ABCE9899．ACE100．BDE101．ABC．ACE103．DE104105106107108109．ABCDE．BDE111112113114．ABCDE115．ACE．ABE117．ABCDE118119．ACD120．ABCDE121122ABCDEABCD126127128．ABDE130．AC131132133．ABCDE134135．ABCDE．ABCDE．AB．CD140．ABC二、名词解释1．中药调剂系指药学专业技术员根据中医处方调配中药的一项操作技术。2．处方是由医师在诊疗活动中患者开具的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。3．医师处方系指医师为患者防疾病而用药的书面文件。4．法定处方是指《中国药典）颁药品标准》等所收载的处方，具有法律约束力。5．协定处方是指医院医师会同房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方定处方药剂的制备须经上主管部门批准限于本单位使用大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。6．经方是指《伤寒论略》中记载的处方。7．中药处方脚注是指医师开写方时在某味药的上角或下角处所写的简明要求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。8毒性中药系指毒性剧烈治疗与中毒量相近用不当可致人中毒或死亡的中药。9．麻醉中药是指连续使用易产身体依赖性，能成瘾癖的药物。10．不良反应系指药物在常规剂下出现的与治疗无关的副作用、毒性和过敏反应。11有期系指药品被批准的使用期限含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。12．批准文号系指国家批准的药生产文号。13非处方药是指经国家食品药监督管理局批准需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有效的药品。14中药泛油又称走油是指含挥发油肪油或含糖的中药在一定温度度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。第45页共312页

15中药源性疾病是指因药物不良反应致使机体几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状或体征。16药物不良反应监测是对合格品在正常用法量出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。三、填空题1．饮片

中成药2．《儒门事亲》《医经小学》3．温开水“引”4．稳定性5．排列方式

安全性6．酶7．毒素

有效成分肾8．外观性状

内在质量9．糖质

黏液质类10．挥发散失

气味改变11．低氧

高浓度12．正常使用四、是非题

不合理使用1．×2．×3．√4．√5．×4．√5．×．√7．×8．×9．√10．×11．×12．×五、简答题1．处方前记包括医疗、预防、健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期别婚、住址（或单位名称断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。2．中成药的处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。3．处方后记包括医师签名、药签名、药价及现金收讫印戳。4．①法律意义：因处方书写或配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任；②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据经意义方是患者已交药费的凭据及统计医第45页共312页

疗药品消耗、预算采购药品的依据。5．饮食禁忌包括：①忌食可能碍脾胃消化吸收功能，影响药物吸收的食物，如生冷、多脂粘、腥臭及刺激性等食忌食对某种病证不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物；服镇静安神药时，忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物；③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。6．中药说明书内容包括：药品称（品名，汉语拼音要成分、性状、药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业（企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址）等信息。7．非处方药相对处方药比