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文档简介
第一章测试药物化学研究的对象是:()
A:中药制剂
B:生物药物
C:化学药物
D:中草药
E:天然药物
答案:C药物的名称不包括:()
A:拉丁名
B:俗名
C:通用名
D:商品名
E:化学名
答案:A一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科:()
A:药物化学
B:药剂学
C:生物化学
D:药物分析化学
E:药理学
答案:A下列哪项不是药物化学的研究内容:()
A:药物的构效关系
B:药物的理化性质
C:药物的含量测定
D:药物的体内代谢
E:药物的化学结构
答案:C下列哪些属于化学药物()
A:黄连
B:伤寒疫苗
C:维生素C
D:基因工程药物
E:吗啡
答案:CE下列属于药物化学研究范围的有()
A:阐明药物的理化性质
B:合成化学药物
C:研究药物化学机构与生物活性之间的关系
D:研究药物与机体生物大分子相互作用方式(作用机制)
E:研究发明新药
答案:ABCDE第二章测试下列关于磺胺甲恶唑的叙述正确的是:()
A:在氢氧化钠试液中易溶
B:在稀盐酸中易溶
C:具有芳香第一胺反应
D:遇光易氧化变色
E:呈铜盐反应,生成草绿色沉淀
答案:ABCDE异烟肼具有下列哪些性质:()
A:与硝酸银反应可产生银镜反应
B:与铜离子反应可生成有色络合物
C:与香草醛作用产生黄色沉淀
D:具有水解性,生成异烟酸
E:具有重氮化偶合反应
答案:ABCD在醛诺酮类抗菌药的构效关系中,必须的基团是:()
A:6位有F原子
B:8位有哌嗪
C:1位有乙基,2位有羧基
D:2位有羰基,3位有羧基
E:3位有羧基,4位有羰基
答案:E喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有:()
A:7位六元杂环(哌嗪环)
B:N1-乙基
C:6位氟原子
D:5位氨基
E:3位羧基和4位羰基
答案:E磺胺类药物的作用机制是抑制:()
A:二氢叶酸合成酶
B:DNA螺旋酶
C:叶酸合成酶
D:二氢叶酸还原酶
E:叶酸还原酶
答案:A甲氧苄啶的作用机制是抑制:()
A:叶酸合成酶
B:叶酸还原酶
C:DNA螺旋酶
D:二氢叶酸合成酶
E:二氢叶酸还原酶
答案:E第三章测试主要由β-内酰胺环与氢化的噻嗪环骈合的抗生素为:()
A:四环素类
B:青霉素类
C:头孢菌素类
D:氨基糖苷类
E:大环内酯类
答案:C固态游离体显黄色的药物是:()
A:青霉素
B:红霉素
C:链霉素
D:阿奇霉素
E:多西环素
答案:E麦芽酚反应是不列哪个抗生素的鉴别反应:()
A:四环素
B:红霉素
C:氯霉素
D:两性霉素
E:链霉素
答案:E青霉素如遇碱或特异性酶,哪个结构首先破裂:()
A:β-内酰胺环
B:噻嗪环
C:侧链酰胺基
D:羧基
E:噻唑环
答案:A含有氢化噻唑环的药物有:()
A:头孢哌酮
B:氨苄西林
C:哌拉西林
D:头孢克洛
E:阿莫西林
答案:BCE下列哪些说法不正确:()
A:红霉素易溶于水,且在酸性条件下稳定
B:氨苄西林会发生聚合反应
C:克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性
D:红霉素显红色
E:四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定
答案:AD第四章测试盐酸吗啡加热的重排产物主要是:()
A:N-氧化吗啡
B:双吗啡
C:阿扑吗啡
D:可待因
E:海洛因
答案:C安定是下列哪一个药物的商品名:()
A:苯巴比妥
B:苯妥英钠
C:甲丙氨酯
D:盐酸氯丙嗪
E:地西泮
答案:E硫喷妥钠可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成:()
A:紫堇色络合物
B:氨气
C:白色胶状沉淀
D:红色
E:绿色络合物
答案:E硫巴比妥属哪一类巴比妥药物:()
A:超长效类(>8小时)
B:超短效类(1/4小时)
C:中效类(4-6小时)
D:短效类(2-3小时)
E:长效类(6-8小时)
答案:B苯二氮杂卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有:()
A:内酰胺结构
B:七元环
C:酚羟基
D:羰基
E:酯键
答案:A盐酸吗啡的氧化产物主要是()
A:可待因
B:美沙酮
C:双吗啡
D:美沙芬
E:N-氧化吗啡
答案:CE下列哪项与地西泮相符()
A:属于苯二氮卓类镇静催眠药
B:与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C:可用于治疗焦虑症
D:在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解产物可发生重氮化偶合反应
E:代谢产物仍有活性
答案:ACE第五章测试阿托品的特征定性鉴别反应是()
答案:C具有酰胺结构的麻醉药是()
A:普鲁卡因
B:利多卡因
C:可卡因
D:达克罗宁
E:丁卡因
答案:B与普鲁卡因性质不符的是()
A:具有酰胺结构易被水解
B:水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解
C:注射液易被氧化变色
D:与生物碱沉淀试剂反应产生沉淀
E:具有重氮化—偶合反应
答案:A下列叙述与盐酸利多卡因不符的是()
A:具有抗心律失常作用
B:与苦味酸试液产生沉淀
C:稳定性差,易水解
D:酸胺键邻位有2个甲基
E:含有酰胺结构
答案:A下列属于三环类的抗过敏药物是()
A:赛庚啶
B:氯苯那敏
C:曲吡那敏
D:哌罗克生
E:苯海拉明
答案:A分子结构中含有咪唑环,显碱性,药用其硝酸盐的是()
A:氢溴酸山莨菪碱
B:碘解磷定
C:硫酸阿托品
D:毛果芸香碱
E:溴新斯的明
答案:D第六章测试盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色,是因为结构中具有()
A:酯基
B:酰胺基
C:芳伯胺基
D:叔胺基
E:乙基
答案:C与卡托普利性质不符的是()
A:具有酸碱两性
B:抗高血压药
C:具有旋光性,药用左旋体
D:白色结晶粉末,有类似大蒜的特臭
E:水溶液不稳定,易被氧化
答案:A盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应,是因为结构中具有()
A:芳伯胺基
B:乙基
C:叔胺基
D:酰胺基
E:酯基
答案:D不属于抗心律失常的药物是()
A:延长动作电位时程药
B:β受体拮抗剂
C:血管紧张素转化酶抑制剂
D:钠通道阻滞剂
E:钙通道阻滞剂
答案:C下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()
A:又名心痛定
B:长期使用有依赖性
C:在酸碱溶液中硝酸酯易水解
D:受到猛烈撞击或高热时发生爆炸
E:临床上用于心绞痛的治疗
答案:A下列关于利血平的叙述错误的是()
A:为抗高血压药
B:为吲哚类生物碱
C:光线对本品无影响
D:分子中具有酯基
E:易被氧化变色
答案:C第七章测试奥美拉唑具有以下哪些性质()
答案:ABCDE盐酸雷尼替丁具有下列哪些性质()
答案:ABCEH2受体拮抗剂的结构类型有()
A:呋喃类
B:咪唑类
C:噻唑类
D:磺胺类
E:哌啶类
答案:ABCE能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有()
A:兰索拉唑
B:法莫替丁
C:雷尼替丁
D:奥美拉唑
E:氢氧化铝
答案:ABCD下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符:()
A:结构中含有呋喃环;
B:小火加热,产生硫化氢气体;
C:结构中含有咪唑环;
D:应遮光,密封,在凉暗处保存。
E:为组胺H2受体拮抗剂;
答案:C西咪替丁化学结构中碱性芳杂环是:()
A:咪唑环;
B:噻嗪环;
C:噻唑环;
D:均不是。
E:呋喃环;
答案:A第八章测试具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是:()
A:吡罗昔康
B:吲哚美辛
C:萘普生
D:布洛芬
E:双氯芬酸钠
答案:A阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是:()
A:苯甲酸
B:水杨酸
C:乙酰水杨酸
D:水杨酸钠
E:醋酸
答案:B对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有:()
A:甲氧基
B:酚羟基
C:苯基
D:酰胺键
E:潜在的芳香第一胺
答案:B贝诺酯是由何者构成的前药:()
A:阿司匹林与对乙酰氨基酚
B:安乃静与布洛芬
C:对乙酰氨基酚与安乃静
D:对乙酰氨基酚与布洛芬
E:阿司匹林与布洛芬
答案:A吲哚美辛结构中的杂环是:()
A:呋喃环
B:吡啶环
C:嘧啶环
D:嘌呤环
E:吲哚环
答案:E下列叙述与阿司匹林相符的是:()
A:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且水解
B:水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色
C:具有解热和镇痛作用,无抗炎作用
D:分子中有酯键,遇潮湿空气缓慢水解
E:与对乙酰氨基酚生成贝诺酯
答案:ABDE下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是:()
A:无抗炎作用
B:化学结构中具有酰胺键,在酸性或碱性溶液中水解
C:具有解热和镇痛作用
D:遇三氯化铁试液显蓝紫色
E:与阿司匹林生成贝诺酯
答案:ABCDE第九章测试环磷酰胺的毒性较小的原因是:()
A:在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B:在体内的代谢速度很快
C:烷化作用强,使用剂量小
D:在肿瘤组织中的代谢速度快
E:抗瘤谱广
答案:A抗肿瘤药物卡莫司汀属于:()
A:亚硝基脲类烷化剂
B:叶酸类抗代谢物
C:氮芥类烷化剂
D:嘧啶类抗代谢物
E:嘌呤类抗代谢物
答案:A环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是:()
A:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
B:醛基磷酰胺
C:4-酮基环磷酰胺
D:4-羟基环磷酰胺
E:羧基磷酰胺
答案:A分子中具有磷酰胺基,水溶液易水解,且受热可加速其水解,故临床将其制成粉针剂或片剂的抗肿瘤药是:()
A:盐酸氮芥
B:长春新碱
C:氟尿嘧啶
D:环磷酰胺
E:顺铂
答案:D以下哪些性质与环磷酰胺相符:()
A:体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化
B:可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解
C:易通过血脑屏障进入脑脊液中
D:水溶液不稳定,遇热更易水解
E:结构中含有双β-氯乙基氨基
答案:ADE以下哪些性质与顺铂相符:()
A:水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
B:化学名为(Z)-二氨二氯铂
C:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大
D:室温条件下对光和空气稳定
E:为白色结晶性粉末
答案:ABCD第十章测试与黄体酮叙述相符的是()
A:有甲基酮结构,可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色化合物
B:可以口服
C:属于孕激素类,可用于月经不调
D:化学结构为孕甾烷类
E:可与异烟肼发生显色反应
答案:ACDE下列药物可与硝酸银试液产生白色沉淀的是()
A:炔雌醇
B:黄体酮
C:炔诺酮
D:醋酸地塞米松
E:炔诺孕酮
答案:ACE下面哪些药物结构属于孕甾烷类()
A:黄体酮
B:炔诺酮
C:雌二醇
D:地塞米松
E:甲睾酮
答案:ABD符合甲苯磺丁脲的描述是()
A:属第一代磺酰脲类口服降糖药
B:结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定
C:含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
D:又名D-860
E:作用较弱,属短效磺酰脲类降糖药
答案:ABCDE甾体药物按其结构特点可分为哪几类()
A:性激素类
B:肾上腺皮质激素类
C:雌甾烷类
D:孕甾烷类
E:雄甾烷类
答案:CDE下列药物结构中,不具有甾体结构的是:()
A:地塞米松;
B:米非司酮;
C:已烯雌酚。
D:螺内酯;
E:维生素D;
答案:C下列药物属于雌激素受体拮抗剂的是:()
A:米非司酮;
B:雌二醇;
C:他莫昔芬;
D:雌酚酮;
E:米索前列醇。
答案:C结构中含有甲基酮的药物是:()
A:尼尔雌醇;
B:甲睾酮;
C:黄体酮。
D:苯丙酸诺龙;
E:炔雌醇;
答案:C甾类激素药物能与碱性酒石酸铜在一定条件下发生反应,生成砖红色沉淀,是因为分子结构中C17位上的α-醇酮基具有:()
A:风化性;
B:都不是。
C:还原性;
D:水解性;
E:氧化性;
答案:C炔雌醇的乙醇溶液,加硝酸银生成白色银盐沉淀,是因为分子结构中具有:()
A:炔基;
B:酯基。
C:酚羟基;
D:醇羟基;
E:双键;
答案:A雄性激素结构修饰得到同化激素,下面叙述不正确的是:()
A:10位去甲基,同化作用增加;
B:目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用。
C:雄激素结构专属性强,结构修饰易得到同化激素;
D:二位取代或1、2位稠合一个杂环,同化作用增加;
E:激素的同化作用为治疗作用时,雄激素为副作用;
答案:B下列关于黄体酮叙述错误的是:()
A:孕甾类药物;
B:分子中C17位上的α-醇酮,具有还原性;
C:分子中C17位含甲基酮,可与亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色化合物;
D:水中不溶;
E:在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠作用生成蓝紫色复合物。
答案:B下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是:()
A:可刺激胰岛素分泌;
B:可抑制-葡萄糖苷酶;
C:结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解;
D:可减少肝脏对胰岛素的清除。
E:结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液;
答案:B雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是:()
A:雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具;
B:雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具;
C:雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具。
D:雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具;
E:雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具;
答案:D甾体的基本骨架:()
A:环已烷并菲;
B:环已烷并多氢菲;
C:苯并蒽。
D:环戊烷并多氢菲;
E:环戊烷并菲;
答案:D第十一章测试为了增加稳定性,药用其醋酸酯的是()
答案:BC维生素C分子中含有连二烯醇结构,因此具有()
A:还原性
B:氧化性
C:风化性
D:酸性
E:碱性
答案:AD贮存时应遮光,密封的维生素是()
答案:ABCDE以下叙述与维生素D类相符的是()
A:维生素D2和D3均无生物活性,需经体内代谢转化才有活性
B:是水溶性维生素
C:主要包括维生素D2与D3约10余种
D:均是甾醇的衍生物
E:临床主要用于抗佝偻病
答案:ACDE维生素C的酸碱性是:()
A:弱
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