2019学位考试药剂学复习题

药剂学复习题一、单项选择题1.药剂学观点正确的表述是（）。A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2.中国药典中对于筛号的表达，哪一个是正确的（）。A.筛号是以每一英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛3.药物制成以下剂型后哪一种服用后起效最快（）。A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂4.以下相关增溶的表达中正确的选项是（）。A.就增溶剂而言，同系物碳链愈长，则增溶量愈小B.就药物性质而言，同系物药物分子量愈大，则增溶量愈大C.增溶剂与药物的混淆次序与增溶没关，增溶量只与温度及增溶剂用量相关D.药物增溶后形成澄明溶液，但用溶剂稀释后反而会产生污浊5.部下哪一种方法不可以增添药物溶解度（）。A.加入助悬剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂6.溶液剂制备工艺过程为（）。1/19A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装7.半极性溶剂是（）。A.水B.丙二醇C.甘油D.液体白腊8.溶液剂制备工艺过程为（）。A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装9.以下属于两性离子型表面活性的是（）。A.卵磷脂B.肥皂类C.聚山梨酯D.脂肪酸甘油酯10.最合适做W/O型乳化剂的HLB值是（）。A.1-3B.3-8C.7-15D.9-1311.微粒不断地无规则运动和挪动被称为（）。A.Tyndall现象B.布朗运动C.牛顿流动D.扩散12.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）。A.增大分别介质黏度B.加入絮凝剂C.增大分别介质的密度D.尽量减少微粒半径13.以下哪一项对混悬液的稳固性没有影响（）。2/19A.微粒间的排挤力与吸引力B.压力的影响C.微粒的沉降D.微粒增添与晶型转变14.维生素C降解的主要门路为（）。A.脱竣B.氧化C.光学异构化D.聚合15.影响药物制剂稳固性的制剂要素不包含（）。A.溶剂B.广义酸碱C.离子强度D.温度16.易氧化的药物往常构造中含有（）。A.酯键B.饱和键C.双键D.苷键17.以下对于长久稳固性试验的表达中错误的选项是（）。A.切合实质状况B.一般在25℃下进行C.可展望药物有效期D.不可以实时发现药物的变化及原由18.休止角知足以下哪个条件，粉体能够自由流动（）。A.θ≤30°B.θ≤50°C.θ≥30°D.θ≥20°19.粉体粒子大小是粉体的基天性质，粉体粒子愈小（）。A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.与比表面积没关D.表面能愈小20.以下对于粉体密度的比较关系式正确的选项是（）。A.真密度>粒密度>松密度B.粒密度>真密度>松密度C.松密度>真密度>粒密度D.粒密度>松密度》真密度3/1921.以下哪一种液体属于牛顿流体（）。A.硫磺洗剂B.鱼肝油乳剂C.甘油D.高分子溶液22.用干胶法制备植物油乳剂是，初乳中油、水、胶的比率是（）。A.1:2:1B.2:2:1C.3:2:1D.4:2:123.依据Stock’s定律，混悬微粒沉降速度与其成正比的是（A.混悬微粒的半径平方B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的粒度D.以上都不是24.决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要要素是（）。A.乳剂的含水量B.乳化剂的用量C.乳化剂的HLB值和两相的量比D.制备工艺和储藏条件25.部下哪一种方法不可以增添药物溶解度（）。A.加入助悬剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂26.乳剂特色的错误表述是（）。A.乳剂液滴的分别度大B.一般W/O型乳剂专供静脉注射用C.乳剂的生物利用度高D.静脉注射乳剂注射后散布较快，有靶向性27.以下能作为注射剂增溶剂的是（）。A.硫代硫酸钠B.盐酸C.葡萄糖D.吐温类28.氯化钠等渗当量指的是（）。4/19A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与100g药物呈等渗效应的氯化钠量D.与100g氯化钠呈等渗效应的药物量29.热原致热的主要成分是（）。A.脂多糖B.磷脂C.胆固醇D.蛋白质。）30.以下制备注射用水的流程最合理的是（）。A.自来水→滤过→电渗析→离子互换→蒸馏→注射用水B.自来水→滤过→离子互换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子互换→注射用水D.自来水→离子互换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水31.以下对于输液剂的表达错误的选项是（）。A.输液从配制到灭菌以不超出12h为宜B.输液灭菌时一般应预热20～30minC.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算32.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。A.防备光照降解B.防备水解C.防备氧化分解D.免去微生物污染33.以下对于散剂的表达，错误的选项是（）。5/19A.与片剂对比，散剂表面积大、易分别、汲取快，生物利用度高B.剂量小的毒剧药，应采纳配研法制成倍散C.难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉D.密度差别较大的组分混淆时，应将密度小者分次少许加入密度大者中混匀34.CRH可用于评论粉体的（）。A.湿润性B.吸湿性C.压缩性D.流动性35.颗粒剂的制备工艺流程为（）。A.粉碎→过筛→分级→混淆→制粒→干燥→分剂量→装袋B.粉碎→混淆→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋C.粉碎→过筛→混淆→制软材→制粒→分级→分剂量→装袋D.粉碎→过筛→混淆→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋36.能够防止肝脏首过作用的片剂是（）。A.控释片B.分别片C.舌下片D.肠溶片37.片剂中的稀释剂的作用是（）。A.减少片重差别B.增大物料之间的黏协力C.引发物料的黏性D.增添片剂的重量和体积38.湿法制粒压片的工艺流程为（）。A.原辅料→粉碎→过筛→混淆→制软材→制粒→整粒→分剂量→压片B.原辅料→混淆→粉碎→过筛→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混淆→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→压片6/19D.原辅料→粉碎→过筛→混淆→制软材→制粒→干燥→整粒→压片39.以下不属于小剂量片剂含量均匀度不合格的原由是（）。A.原料混淆不均匀B.颗粒大小相差悬殊C.物料可压性较差D.干燥过程中可溶性成分的迁徙40.《中国药典》的规定，泡腾片的崩解时限为（）。A.3minB.5minC.15minD.20min41.片剂包糖衣工艺中包隔绝衣的目的在于（）。A.增添糖浆的粘协力B.除去素片的棱角C.防备水分浸透片芯D.使药物定位开释于胃部42.以下要素中不是压片过程中发生黏冲的原由的是（）。A.压力不足B.冲模表面粗拙C.润滑剂使用不妥D.环境湿度过大43.片剂的弹性还原率高会致使（）的发生。A.崩解超限B.片重差别超限C.裂片D.黏冲44.颗粒向模孔中填补不均匀会致使（）的发生。A.崩解超限B.片重差别超限C.裂片D.黏冲45.硝酸甘油是常用的心绞痛的抢救治疗药物，应制备的片剂种类是（A.口含片B.泡腾片C.分别片D.舌下片46.以下片剂中需要进行含量均匀度检查的是（）。A.包衣片B.一般片C.缓释片D.小剂量片剂47.以下对于胶囊剂的表达，错误的选项是（）。7/19A.可延缓药物的开释B.可提升光敏感的药物的稳固性C.可防止肝的首过效应D.可将液态药物制成固系统剂48.以下相关滴丸剂特色的表达，错误的选项是（）。。）A.滴丸剂仅供口服B.工艺条件易控制，剂量正确C.生产车间无粉尘，利于劳动保护D.液体药物可制成滴丸剂49.以下对于软膏基质的表达中错误的选项是（）。A.液状白腊主要用于调理软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水构成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增添吸水性50.以下对于气雾剂的表达中错误的为（）。A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B.脂/水分派系数小的药物，汲取速度也快C.混悬型气雾剂采纳的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相51.缩写DDS表示（）。8/19A.标准操作规范B.非处方药C.医师处方D.药物传达系统52.药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（）。A.物理的B.化学的C.药理的D.剂型的53.潜溶剂提升药物溶解度的原由被以为是两种溶剂间发生（）缔合，改变本来溶剂的介电常数。A.氢键B.范德华力C.共价键D.疏水结协力54.配制溶液时，进行搅拌的目的是（）。A.增添药物的溶解度B.增添药物的湿润性C.使溶液浓度均匀D.增添药物的溶解速率55.表面型活性剂分子的构造特色是（）。A.拥有酯键B.均拥有醚键C.构造中拥有醇经基构造D.既有亲水基团，又有亲油基团56.以下属于阳离子型表面活性剂的为（）。A.吐温类B.洁尔灭C.磺酸化物D.硫酸化物57.以下对表面活性剂的HLB值表述正确的选项是（）。A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值拥有加和性58.分别系统中被分别的物质称为（）。A.分别相B.分别介质C.连续相D.外相9/1959.混悬剂的物理稳固性要素不包含（）。A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.絮凝与反絮凝D.分层60.以下对于药物稳固性的表达中，错误的选项是（）。A.往常将反响物耗费一半所需的时间称为半衰期B.大部分药物的降解反响可用零级、一级进行办理C.若药物降解的反响是一级反响，则药物有效期与反响浓度相关D.对于大部分反响宋说，温度对反响速率的影响比浓度更加明显61.以下对于休止角的正确表述为（）。A.休止角小于30°，物料的流动性好B.休止角越大，物料的流动性越好C.粒子表面粗拙的物料休止角小D.休止角大于30°，物料的流动性好62.CRH用于评论粉体的（）。A.风化性B.流动性C.粘着性D.吸湿性63.以下对于休止角表达正确的选项是（）。A.休止角指的是静止状态下粒子与粒子之间的夹角B.休止角指的是让粉体自由着落伍，所形成的聚积体的顶角的一半C.休止角指的是让粉体自由着落伍，所形成的聚积体的顶角的一半D.静止状态下，粉体聚积体自由表面与水平面之间的夹角64.物体在去除其应力时恢还原状的性质称为（）。A.黏弹性B.塑性C.弹性D.假塑性10/1965.对于假塑性流体，跟着剪切速率的增添，其表观黏度（）。A.先增添后降低B.增添C.减少D.先降低后增添66.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是（）。A.司盘类B.吐温类C.月桂醇硫酸钠D.泊洛沙姆67.依据Stock’s定律，混悬微粒沉降速度与其成正比的是（）。A.混悬微粒的半径平方B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的粒度D.以上都不是68.以下哪项是常用防腐剂（）。A.氯化钠B.苯甲酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠69.输液剂的滤过、灌封要求的干净级别（）。A.100级B.1万级C.10万级D.30万级70.完全损坏热原的温度是（）。A.120℃30minB.250℃30minC.150℃lhD.100℃lh71.以下剂型中药物显效最快的是（）。A.片剂B.胶囊剂C.散剂D.口服液72.以下各组辅猜中，可作为泡腾崩解剂的是（）。A.碳酸钙-盐酸B.碳酸钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸73.以下可作为肠溶衣膜材的是（）。A.HPCB.HPMCC.HPMCPD.CMC-Na74.片剂包糖衣的工序是（）。A.隔绝层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光11/19B.隔绝层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光C.粉衣层→隔绝层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔绝层→粉衣层→打光→糖衣层→有色糖衣层75.颗粒干燥不够，物料较易吸湿，润滑剂选择不妥或用量不足时，可能导致（A.崩解较快B.片重差别超限C.黏冲D.松片76.产生裂片的原由不包含（）。A.压力散布不均B.压缩时间过长C.物料弹性太大D.黏合剂用量不足77.微粉硅胶在片剂中可作为（）。A.稀释剂B.助流剂C.崩解剂D.黏合剂78.湿法制粒压片的主要目的是改良（）。A.溶出度和溶解度B.可压性和流动性C.可压性和稳固性D.可压和抗粘性79.可将混淆、制粒、干燥在一台设施中实现的是（）。）现象。A.挤压造粒B.干法制粒C.流化制粒D.高速搅拌制粒80.硬胶囊剂中不行填补的物料是（）。A.药物粉末B.药物与适合的辅料混淆均匀的粉末C.药物的乙醇溶液D.药物与适合的辅料制成的颗粒81.滴丸剂常用的水溶性基质为（）。12/19A.硬脂酸B.液状白腊C.PEG6000D.PEG40082.以水溶性基质制备滴丸剂时，应选择（）为冷凝液。A.液状白腊B.水与乙醇的混淆液C.乙醇与甘油的混淆液D.液体白腊与乙醇的混淆液83.对软膏剂的质量要求，错误的表达是（）。A.均匀细腻，无粗拙感B.软膏剂是半固系统剂，药物与基质一定是互溶性的的C.软膏剂稠度应适合，易于涂布D.应切合卫生学需求84.以下辅猜中属于栓剂油脂性基质的是（）。A.硬脂酸丙二醇酯B.PoloxamerC.聚乙二醇类D.S-4085.发挥浑身作用的栓剂为防止肝脏的首过作用，在应用时塞入距肛门的距离为（）。A.1cmB.2cmC.3cmD.4cm86.已知某栓剂的置换价为1.5，纯基质栓均匀栓重0.5g，每枚栓剂的均匀含药重量为0.3g，制备100枚含药栓需要基质的重量为（）。A.10gB.20gC.30gD.40g87.以下相关置换价的表述中正确的选项是（）。A.药物的重量与基质重量之比B.药物的体积与基质体积之比C.药物的重量与同体积基质重量之比D.药物的重量与基质体积之比88.吸入粉雾剂中的药物微粒，大部分应在（）以下。A.10μmB.15μmC.5μmD.2μm13/1989.相关吸入粉雾剂的表达中不正确的选项是（）。A.采纳特制的干粉吸入装置B.可加入适合的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保留D.药物能够粉末、溶液和乳滴的形式存在90.乳剂型气雾剂为（）。A.一相气雾剂B.两相气雾剂C.三相气雾剂D.非吸入粉雾剂91.对于气雾剂正确的表述是（）。A.按气雾剂相构成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于拥有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂92.固体分别体中药物溶出速率快慢次序正确的选项是（）。A.无定型＞微晶态＞分子状态B.分子状态＞微晶态＞无定形C.微晶态＞分子状态＞无定形D.分子状态＞无定形＞微晶态93.以下哪一种资料制备的固体分别体拥有缓释作用（）。A．PEGB．PVPC．ECD．胆酸β-环糊精构造中的葡萄糖分子数是（）。A．5个B.6个C.7个D.8个95.最常用的一般包合资料是（）。A．β环糊精B．α环糊精C．γ环糊精D．羟丙基―β―环糊精96.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）。14/19A.<1hB.2-8hC.24-32hD.32-48h97.以下哪一种药物不合适做成缓控释制剂（）。A.抗生素B.抗心律失态C.降压药D.抗哮喘药98.可用于亲水性凝胶骨架片的资料为（）。A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯99.以下属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）。A.制成溶解度小的盐B.制成包衣小丸C.制成微囊D.制成不溶性骨架片100.脂质体的制备方法不包含（）。A.注入法B.薄膜分别法C.复凝集法D.逆相蒸发法二、多项选择题1.粉体压缩成型的表示方法有（）。A.杭张强度B.脆碎度C.崩解度D.压缩度2.影响粉体流动性的要素有（）。A.粒子大小B.粒子形状C.含湿量D.接触角3.表面活性剂的特征是（）。A.增溶作用B.杀菌作用C.形成胶束D.HLB值4.以下对于临界相对湿度(CRH)的表达中错误的选项是（）。A.药物均拥有CRHB.药物CRH越大，越易吸湿C.药物CRH越小，越易吸湿D.水溶性药物均有稳固的CRH5.液系统剂按分别系统分类属于均相液系统剂的是（）。A.低分子溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液剂6.极性溶剂有（）。15/19A.水B.聚乙二醇C.丙二醇D.甘油7.用于制备注射用水的方法有（）。A.反浸透B.电渗析C.重蒸馏法D.离子互换法8.以下药用辅猜中，可加入片剂中起崩解剂作用的是（）。A.L-HPCB.CC-NaC.PVPD.CMS-Na9.片剂制备过程中，造成崩解缓慢的原由有（）。A.颗粒的流动性差B.崩解剂用量不足C.黏合剂用量过多D.润滑剂用量不足10.片剂制备过程中，造成含量不均的原由有（）。A.含有许多的可溶性成分B.可溶性成分的迁徙C.疏水性润滑剂用量过多D.原辅料混淆不均匀11.以下适于制成胶囊剂的是（）。A.鸭胆量油乳剂B.亚油酸C.维生素ED.硫酸镁12.软胶囊剂的常用的制备方法有（）。A.滴制法B.熔融法C.乳化法D.压制法13.以下表达中正确的为（）。A.O/W型乳剂基质含有许多的水分，不必加入保湿剂B.遇水不稳固的药物不宜用乳剂基质作软膏C.聚山梨酯类与脂肪酸山梨坦类均为非离子型表面活性剂，常作乳浊液中的乳化剂，不用于乳剂型软膏D.常温下每10.0克基质所汲取水的克数，称为水值14.以下检查指标中属于栓剂的特色性指标有（）。16/19A.重量差别B.无菌C.融变时限D.置换价15.以下剂型中不含抛射剂的是（）。A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾剂D.喷雾剂16.药物的体内过程包含（）。A.汲取B.散布C.代谢D.排泄17.以下因索中影响药物溶解度的有（）。A.介质的pH与弱电解质的pKaB.药物的粒径与晶型C.增大搅拌速度D.介质温度18.非离子型表面活性剂的种类有（）。A.脂肪酸甘油酯B.多