2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础(必考选考)第三讲烃含氧衍生物课后达标训练

第三讲烃的含氧衍生物[课后达标训练]一、选择题1．(2018·安阳高三模拟)甲酸香叶酯(构造如图)为无色透明液体，拥有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。以下相关该有机物的表达正确的选项是()A．分子式为C11H20O2B．含有羧基和碳碳双键两种官能团C．能发生加成反响和水解反响D．23gNa与过度的该物质反响生成标准状况下11.2L气体分析：选C。依占有机物成键特色，可知其分子式为C11H18O2，故A错误；依据构造简式，可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基，故B错误；含有碳碳双键，能发生加成反响，含有酯基，能发生水解反响，故C正确；此物质不与金属Na反响，故D错误。2．(2015·高考重庆卷)某化妆品的组分Z拥有美白功能，原从杨树中提取，现可用如下反响制备：以下表达错误的选项是()A．X、Y和Z均能使溴水退色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反响放出CO2C．Y既能发生代替反响，也能发生加成反响D．Y可作加聚反响单体，X可作缩聚反响单体分析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生代替反响而使溴水退色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反响而使溴水退色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不可以与NaHCO3溶液反响放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反响，苯环能发生代替反响和加成反响，故正确。D.Y中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，X中含有酚羟基，能够发生缩聚反响，故正确。3．(2018·黄冈质检)薄荷醇的构造简式以下图，以下说法正确的选项是()A．薄荷醇属于芬芳烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯代替物只有3种D．在必定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反响分析：选B。薄荷醇分子内不含苯环，不属于芬芳烃的含氧衍生物，A错误；薄荷醇环上的每个碳原子上均连有H，且H地点完整不一样，故环上的一氯代替物有6种，C错误；薄荷醇分子内不含碳碳双键，不可以与氢气、溴水反响，D错误。4．如图是一些常有有机物的转变关系，对于反响①～⑦的说法不正确的选项是()A．反响①是加成反响B．只有反响②是加聚反响C．反响④⑤⑥是代替反响D．反响③和⑦反响种类同样，均属于氧化反响分析：选D。①是乙烯与溴的加成反响，②是乙烯的加聚反响，③是乙醇催化氧化成乙醛的反响，④是乙酸乙酯水解获得乙醇的反响，⑤是乙醇发生酯化反响获得乙酸乙酯的反响，⑥是乙酸乙酯水解获得乙酸的反响，⑦是乙酸发生酯化反响获得乙酸乙酯的反响。C项，水解反响和酯化反响都是代替反响，正确；D项，③是氧化反响，⑦是代替反响，错误。5．(2018·安徽江南十校联考)以下相关有机物说法不正确的选项是()A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3-羟基丁酸B．四苯基乙烯()中全部碳原子必定处于同一平面C．1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反响，耗费这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1molD．在必定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反响都属于代替反响分析：选B。羧基碳序号最小，羟基为代替基，A正确；单键能够旋转，故每个苯环中的全部碳原子与双键碳原子不必定共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反响，酚羟基、羧基均能与NaOH反响，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均耗费NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反响，C正确。6．某酯A的分子式为C6H12O2，已知2又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反响，E不可以发生银镜反响，则A的结构可能有()A．5种B．4种C．3种D．2种分析：选A。E为醇D氧化后的产物，不可以发生银镜反响，则E只好为酮，因此D中一定含有构造(因D能发生催化氧化反响)，故醇D能够为则对应的酯A有5种。对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品增添剂、香料、医药中间体，其构造简式以下图，则以下相关说法中正确的选项是()A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B．对甲氧基肉桂酸乙酯在必定条件下能发生加成、加聚、代替、消去等反响C．在必定条件下，1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成D．可用酸性高锰酸钾溶液划分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯分析：选D。A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不可以发生消去反响，错误；C项，1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反响，错误；D项，苯不可以使酸性KMnO4溶液退色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液退色，正确。8．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程以下。以下说法不正确的是()A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反响，最多耗费3molNaOHB．可用金属Na检测上述反响能否残留苯乙醇3C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反响分析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反响，因此不可以用金属Na检测上述反应能否残留苯乙醇，B项不正确。9．(2018·漳州八校联考)某有机物的构造以下图，这类有机物不行能拥有的性质是()①能够与氢气发生加成反响②能使酸性KMnO4溶液退色③能与NaOH溶液反响④能发生酯化反响⑤能发生加聚反响⑥能发生水解反响A．①④B．只有⑥C．只有⑤D．④⑥分析：选B。①该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反响，故①正确；②该有机物中含有—CH2OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液退色，故②正确；③该有机物中含有羧基，能够和氢氧化钠反响，故③正确；④该有机物中含有羧基，能够和醇发生酯化反响，故④正确；⑤该有机物中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，故⑤正确；⑥该有机物中没有能够水解的官能团，不可以发生水解反响，故⑥错误。二、非选择题10．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的构造简式为。(1)A的分子式是________________。(2)A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式是_________________________________________________________________________________________________________(有机物用构造简式表示)。(3)A与氢氧化钠溶液反响的化学方程式是___________________________________________________________________________________________________________(有机物用构造简式表示)。(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反响，生成二氧化碳的体积(标准状况)为________L。(5)A在浓硫酸作用下加热可获得B(B的构造简式为)，其反响种类4是________________________________________________________________________。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种，写出此中一种同分异构体的构造简式：_________________________________________________________________________________________________________________________________。分析：(4)由于1mol—COOH能与1molNaHCO反响产生1molCO，则17.4gA与足量NaHCO32317.4g－1反响生成的CO2在标准状况下的体积为174g·mol－1×22.4L·mol＝2.24L；24(5)依据B的构造简式可知，A――→B发生的是消去反响；△(6)依据题目要求，B的同分异构体中既含酚羟基又含酯基，则只好有以下3种状况：答案：(1)C7H10O5(2)(3)(4)2.24消去反响11．(2018·安徽江南十校联考)已知：①HBr②CH3CH===CH2------―→CH3CH2CH2Br过氧化物5现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K，合成路线以下：请回答以下问题：(1)A的名称是__________，E中含氧官能团的名称是__________。(2)B→C的反响种类是____________，F→G的反响种类是____________。(3)G和I的构造简式分别为______________________、______________________。(4)写出F和H在必定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________________________________________________________________________________。同时知足以下条件的E的同分异构体有_________________________________种。①能发生银镜反响；②能发生水解反响，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反响。请写出以H2C===CHCH2Br为原料制备的路线流程图(无机试剂任选)。(5)从限制条件看E的同分异构体应为甲酸苯酚酯，另2个C形成苯环上的代替基，具6体为(邻、间、对共3种)、(2种)、(3种)、(1种)，共9种。(6)由CH2===CHCH2Br制，联合题给信息②，CH2===CHCH2Br与HBr在过氧化物作用下加成，Br加在左端C上，而后经过卤代烃的水解、醇的氧化反响即可达到目的。答案：(1)苯乙烯醛基、羟基加成反响(或复原反响)代替反响(5)912．(2016·高考北京卷)功能高分子P的合成路线以下：7(1)A的分子式是C7H8，其构造简式是___________________________________。试剂a是________________。反响③的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：________________。反响④的反响种类是________________。反响⑤的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________。(7)已知：。以乙烯为开端原料，采用必需的无机试剂合成E，写出合成路线(用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反响条件)。分析：A的分子式为C7H8，不饱和度为4，联合高分子P的构造式推出A为甲苯，B为O2NCH3，C为O2NCH2Cl。(1)A的构造简式为CH3。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成O2NCH3，因此试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反响③为O2NCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生代替反响，生成对硝基苯甲醇。(4)依据高分子P的构造简式，再联合E的分子式及反响⑤，可推出E的构造简式为CH3CH===CHCOOC25，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反响生成的高分子化合物，故反响④是加聚反响。(6)反响⑤为