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文档简介
现在是1页\一共有45页\编辑于星期五(优选)第三节性染色体与伴性遗传现在是2页\一共有45页\编辑于星期五受精卵受精卵现在是3页\一共有45页\编辑于星期五女性男性人类染色体组型图现在是4页\一共有45页\编辑于星期五染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体思考:豌豆有性染色体吗?如:男性:XY女性:XX一、性染色体和性别决定由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。现在是5页\一共有45页\编辑于星期五第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男:女北京1382万721万661万109:100上海1674万861万813万106:100天津1001万510万491万104:100重庆3090万1605万1485万108:100全国12.65亿6.54亿6.12亿107:100为什么男女的比例是1:1?现在是6页\一共有45页\编辑于星期五22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵
22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程:比例1:11:1现在是7页\一共有45页\编辑于星期五性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体+两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体+两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ)强调同型、异型,XY染色体大小关系随不同物种有区别现在是8页\一共有45页\编辑于星期五ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型:鸟类、蛾蝶类♂♀现在是9页\一共有45页\编辑于星期五
2、位于性染色体上的A、a基因,在遗传时遵循分离规律吗?1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论现在是10页\一共有45页\编辑于星期五XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体现在是11页\一共有45页\编辑于星期五
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传现在是12页\一共有45页\编辑于星期五摩尔根的果蝇杂交实验×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2:1:1现在是13页\一共有45页\编辑于星期五分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验++wP+卵细胞w精子F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇×现在是14页\一共有45页\编辑于星期五分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇卵细胞精子×+w+F2+++w+w红雌2:红雄1:白雄1现在是15页\一共有45页\编辑于星期五红绿色盲的遗传:
英国化学家道尔顿现在是16页\一共有45页\编辑于星期五红绿色盲测试现在是17页\一共有45页\编辑于星期五红绿色盲测试现在是18页\一共有45页\编辑于星期五圆盘里有什么?现在是19页\一共有45页\编辑于星期五红绿色盲测试现在是20页\一共有45页\编辑于星期五现在是21页\一共有45页\编辑于星期五女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式6种X+X+X+YxX+YX+XbxX+YXbXbxX+X+XbYxX+XbXbYx
XbXbXbYx123456现在是22页\一共有45页\编辑于星期五
女性正常男性色盲
X+X+×XbYX+XbX+Y女性携带者男性正常
1:1X+Xb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。现在是23页\一共有45页\编辑于星期五女性携带者男性正常
X+Xb×X+Y亲代X+XbX+Y女性携带者男性正常1:1:1:1X+X+XbY女性正常男性色盲X+
XbX+Y子代配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲现在是24页\一共有45页\编辑于星期五女性携带者男性色盲
X+Xb×XbY亲代XbXbX+Y女性色盲男性正常
1:1:1:1X+XbXbY女性携带者男性色盲X+
XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲现在是25页\一共有45页\编辑于星期五母亲色盲,儿子一定色盲女性色盲男性正常
XbXb×X+Y亲代X+XbXbY女性携带者男性色盲
1:1XbX+Y配子子代现在是26页\一共有45页\编辑于星期五XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图(2)交叉遗传或隔代遗传现在是27页\一共有45页\编辑于星期五男性患者女性患者现在是28页\一共有45页\编辑于星期五男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲(X染色体隐性遗传)的遗传特点:3、交叉遗传1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患现在是29页\一共有45页\编辑于星期五血友病遗传系谱图X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+现在是30页\一共有45页\编辑于星期五?X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系谱
患者已经与一个正常女性结婚,这对夫妇能生出健康的子女吗?血友病遗传系谱图现在是31页\一共有45页\编辑于星期五小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩?(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。)现在是32页\一共有45页\编辑于星期五如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的?思考、讨论现在是33页\一共有45页\编辑于星期五抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
这种病受X染色体上显性基因(D)控制。现在是34页\一共有45页\编辑于星期五
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图遗传特点:
1、女性患者多与男性
2、儿患母必患父患女必患
3、连续遗传现在是35页\一共有45页\编辑于星期五思考、讨论如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的?现在是36页\一共有45页\编辑于星期五伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点:只在男性中遗传,父传子,子传孙现在是37页\一共有45页\编辑于星期五伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。现在是38页\一共有45页\编辑于星期五例题:右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病系谱图。请据图回答:1)甲病致病基因位于________染色体上,为
性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是
;子代患病,则亲代之—必
;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为
。常显世代相传患病1/2现在是39页\一共有45页\编辑于星期五3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于
染色体上;为
性基因。乙病的特点是呈
遗传。I-2的基因型为
,Ⅲ-2基因型为
。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为
,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4现在是40页\一共有45页\编辑于星期五如果某致病基因位于
X和Y染色体的同源区段,
其遗传情况如何?思考、讨论现在是41页\一共有45页\编辑于星期五例:已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是_________,雌性的基因型是_________;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是________,刚毛雌果蝇的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb
解析:刚毛为显性(B),截毛为隐性(b)。要最终获得雄性全为截毛(XbYb),雌性全为刚毛(XBX_),XB只能由上一代个体的雄性个体提供,且它提供的Y一定是Yb,因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb,要想获得XBYb的雄性个体,那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。现在是42页\一共有45页\编辑于星期五(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)PF1F2现在是43页\一共有45页\编辑于星期五思考、讨论果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,如何判断控制该性状的基因是位于X染色体上,还是常染色体上?现在是44页\一共有45页\编辑于星期五
在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性
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