药剂学智慧树知到答案章节测试2023年山东第一医科大学

第一章测试药剂学概念正确的表述是

A:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E:研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案:A哪一项不属于胃肠道给药剂型:

A:溶液剂

B:

散剂

C:乳剂

D:片剂

E:气雾剂

答案:E下列关于剂型的表述错误的是:

A:阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

B:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

C:同一种剂型可以有不同的药物

D:剂型系指某一药物的具体品种

E:同一药物也可制成多种剂型

答案:D中国药典是每几年修订出版一次

A:

4年

B:5年

C:8年

D:6年

E:2年

答案:B下列表述药物剂型的重要性的说法错误的是:

A:剂型决定药物的治疗作用

B:剂型能改变药物的作用速度

C:

剂型可影响疗效

D:改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

E:剂型可改变药物的作用性质

答案:A不属于中国药典在第四部中规定的内容的是:

A:栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

B:扑热息痛含量测定方法

C:片剂溶出度试验方法

D:控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

E:泡腾片的崩解度检查方法

答案:B下列属于药剂学任务的是:

A:新剂型的研究与开发

B:制剂新机械和新设备的研究与开发

C:新原料药的研究与开发

D:药剂学基本理论的研究

E:新辅料的研究与开发

答案:ABDE关于辅料的说法错误的是

A:一片阿司匹林片中除了乙酰水杨酸之外所有的物质都属于辅料

B:辅料的质量控制用的是工业标准,药典中不涉及辅料的标准

C:辅料有利于制剂过程顺利进行

D:辅料可以赋予制剂一定的形态

E:辅料可以改变药物的作用速度

答案:AB口含片属于口服给药剂型

A:对

B:错

答案:B有些药物制剂中可以不添加辅料

A:对

B:错

答案:A第二章测试下列属于阴离子表面活性剂的是

A:硬脂酸钠

B:十二烷基硫酸钠

C:三乙醇胺皂

D:甜菜碱型表面活性剂

E:十二烷基磺酸钠

答案:ABCE下列属于非离子表面活性剂的是

A:泊洛沙姆

B:卵磷脂

C:Span

D:Tween

E:苄泽

答案:ACDE非离子表面活性剂的HLB值具有加和性

A:对

B:错

答案:A离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为

A:昙点

B:转折点

C:Krafft点

D:Cloudpoint

E:CMC

答案:C下列哪种表面活性剂具有Krafft点

A:Tween

B:卖泽

C:Span

D:十二烷基磺酸钠

E:Poloxamer

答案:D下列不属于非离子型表面活性剂的是

A:Myrij类

B:Brij类

C:十二烷基硫酸钠

D:Tween类

E:

Span类

答案:C下列不属于表面活性剂类别的是

A:聚氧乙烯脂肪酸酯类

B:聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C:聚氧乙烯脂肪醇脂类

D:脱水山梨醇脂肪酸脂类

E:聚氧乙烯脂肪醇醚类

答案:CSpan80(HLB=4.3)60%与Tween80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个

A:4.3

B:12.6

C:6.5

D:8.6

E:10.0

答案:D有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是

A:

商品名称为普朗尼克

B:聚氧丙烯比例增加,亲油性增强;聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强

C:具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡多种优良性能

D:是一类o/w型乳化剂,各种型号都可用于静脉注射途径

E:用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻

答案:D有关表面活性剂的正确表述是

A:

阳离子表面活性剂均带有叔胺结构,故有很强的杀菌作用

B:表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下,才有增溶作用

C:表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

D:表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

E:表面活性剂的HLB值具有加和性

答案:D第三章测试下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数

A:Z值

B:D值

C:F0值

D:F值

E:K值

答案:C热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是

A:过热蒸汽

B:不饱和蒸汽

C:湿饱和蒸汽

D:高压饱和蒸汽

E:流通蒸汽

答案:D关于洁净室空气的净化的叙述错误的是

A:空气净化的方法多采用空气滤过法

B:空气滤过器分为初效、中效、高效三类

C:空气净化系统最主要的设备是空气过滤器

D:高效过滤器主要滤除小于1μm的固体微粒

E:高效滤过器一般装在通风系统的首端

答案:E对灭菌法的叙述错误的是

A:灭菌效果以杀灭芽胞为准

B:灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

C:热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛

D:热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

E:灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

答案:D可用于滤过除菌的滤器是

A:4号垂熔玻璃滤器

B:3号垂熔玻璃滤器

C:6号垂熔玻璃滤器

D:0.22μm微孔滤膜

E:0.45μm微孔滤膜

答案:CD油脂性基质的灭菌方法是

A:紫外线灭菌

B:干热空气灭菌

C:环氧乙烷气体灭菌

D:

流通蒸气灭菌

E:微波灭菌

答案:B注射剂的灌装区应采用的空气净化标准是

A:B级

B:D级

C:C级

D:无洁净度要求

E:A级

答案:E不能用于注射剂配制的水是

A:纯化水

B:灭菌注射用水

C:纯化水经蒸馏所得的无热原水

D:注射用水

E:

注射用水经灭菌所得的水

答案:A灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为

A:无此定义

B:D值

C:

F值

D:F0值

E:Z值

答案:E热压灭菌的温度为

A:121℃

B:115℃

C:105℃

D:100℃

E:80℃

答案:A第四章测试配制药液时,搅拌的目的是增加药物的溶解速度

A:对

B:错

答案:A苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的潜溶剂

A:错

B:对

答案:B下述哪种增加溶解度的方法不是利用了增溶原理

A:制备碘溶液时加入碘化钾

B:洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

C:苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D:咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50

E:用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

答案:ABCD下列关于包合物的表述正确的是

A:将药物制成包合物后可能具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点

B:包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性,包合过程中,既存在物理范德华力,也存在化学键的形成

C:最常见的包合材料是环糊精及其衍生物

D:包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的包合材料称为主分子,被包嵌的药物称为客分子

E:包合物中主客分子的比例一般最常见为1:1

答案:ACDE下列固体分散体载体材料中,不宜采用熔融法制备分散体的是

A:胆固醇硬脂酸酯

B:聚乙二醇

C:聚维酮

D:帕洛沙姆

E:巴西棕榈蜡

答案:C下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有

A:β-谷甾醇

B:PEG

C:HPMCP

D:EC

E:EudragitRS

答案:B将挥发油制成包合物的主要目的是

A:能使药物浓集于靶区

B:减少药物的副作用和刺激性

C:掩盖药物不良嗅味

D:防止药物挥发

E:能使液态药物粉末化

答案:D可用作注射用包合材料的是

A:α-环糊精

B:乙基化-β-环糊精

C:γ-环糊精

D:β-环糊精

E:羟丙基-β-环糊精

答案:E下列不常作为固体分散体载体材料的是

A:淀粉

B:聚维酮

C:甘露醇

D:泊洛沙姆

E:PEG类

答案:A固体分散体中药物溶出速度一般是

A:分子态>无定形>微晶态

B:微晶态>无定形>分子态

C:

微晶态>分子态>无定形

D:无定形>微晶态>分子态

E:分子态>微晶态>无定形

答案:A第五章测试属于液体制剂的是

A:醑剂

B:粉针剂

C:合剂

D:灌肠剂

E:搽剂

答案:ACDE下列属于半极性溶剂的是

A:甘油

B:液体石蜡

C:丙二醇

D:脂肪油

E:水

答案:C下列不属于常用防腐剂的是

A:羟苯酯类

B:山梨酸

C:苯扎溴铵

D:醋酸氯乙定

E:山梨醇

答案:E下列属于尼泊金类的防腐剂为

A:苯甲酸盐

B:羟苯乙酯

C:三氯叔丁醇

D:山梨酸

E:苯酚

答案:B苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为

A:0.029%-0.05%

B:0.01%

C:0.1%-0.3%

D:1%-3%

E:0.03%-0.1%

答案:E根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是

A:分散介质的黏度

B:微粒的直径

C:微粒的半径

D:微粒半径的平方

E:分散介质的密度

答案:D下列关于溶胶剂的叙述不正确的为

A:将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化

B:又称疏水胶体

C:溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相液体制剂

D:溶胶剂中分散的微细粒子多在1-100nm之间

E:属于热力学稳定系统

答案:E下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂

A:皂土

B:二氧化硅

C:氢氧化钙

D:氢氧化铝

E:氢氧化镁

答案:C用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是

A:1:2:1

B:2:2:1

C:4:2:1

D:3:2:1

E:1:2:4

答案:C下面有关沉降容积比叙述不正确的是

A:其数值越大，说明混悬剂越稳定

B:可以用来评价处方设计中的有关问题

C:其数值不大于1

D:可以用来评价混悬剂的稳定性

E:指沉降物的密度与沉降前混悬剂的密度比值

答案:E第六章测试复方氨基酸注射液,最合适的灭菌方法是

A:流通蒸汽灭菌

B:

干热灭菌法

C:过滤灭菌法

D:气体灭菌法

E:热压灭菌法

答案:E需进行微粒检查的注射剂是

A:10ml以上用于静脉注射用的注射剂

B:凡进行热原检查的注射剂

C:10ml以上的注射剂

D:100ml以上的静脉滴注用注射液

E:混悬型注射剂

答案:D制备冷冻干燥制品时预先要测定产品

A:昙点(浊点)

B:临界相对湿度

C:沸点

D:熔点

E:共熔点

答案:E一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌

A:紫外照射

B:干热

C:

煮沸或流通蒸气

D:121℃15分钟

E:

115℃30分钟

答案:C某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是

A:空气

B:H2

C:CO2

D:N2

E:O2

答案:D注射剂生产中末端过滤用的滤器是

A:6#垂熔玻璃漏斗

B:石棉滤器

C:微孔滤膜滤器

D:3#垂熔玻璃漏斗

E:硅藻土滤棒

答案:C葡萄糖输液的等渗浓度是

A:10%

B:

0.9%

C:20%

D:

50%

E:5%

答案:E对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂

A:溶液型注射剂

B:混悬型注射剂

C:溶胶型注射剂

D:注射用无菌粉末

E:乳剂型注射剂

答案:A对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂

A:乳剂型注射剂

B:溶液型注射剂

C:混悬型注射剂

D:注射用无菌粉末

E:溶胶型注射剂

答案:D水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂

A:混悬型注射剂

B:注射用无菌粉末

C:乳剂型注射剂

D:溶液型注射剂

E:溶胶型注射剂

答案:A第七章测试同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是

A:冲击柱式粉碎机

B:跑道式气流粉碎机

C:锤击式粉碎机

D:球磨机

E:圆盘式气流粉碎机

答案:D一步制粒法指的是

A:压大片法制粒

B:流化沸腾制粒

C:喷雾干燥制粒

D:过筛制粒

E:高速搅拌制粒

答案:B一步制粒机完成的工序是

A:过筛→制粒→干燥

B:混和→制粒→干燥

C:粉碎→混合→干燥→制粒

D:制粒→混合→干燥

E:过筛→混合→制粒→干燥

答案:B对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是

A:过筛制粒

B:滚压式制粒

C:喷雾干燥制粒

D:干法制粒

E:压大片法制粒

答案:A关于粉碎叙述正确的是

A:碎机粉碎效率与药物加入量无关

B:气流式粉碎机产热不适于热敏物料

C:气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

D:粉碎机由于性能限制，粉碎粒径不可能达到纳米级

E:胶体磨可用于液体分散系的粉碎

答案:E我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指

A:每一厘米长度上的筛孔数目

B:筛孔孔径的大小

C:每平方英寸内的筛孔数目

D:每一英寸长度上的筛孔数目

E:每一分米长度上的筛孔数目

答案:D流能磨的粉碎原理为

A:不锈钢齿的撞击与研磨作用

B:旋锤高速转动的撞击作用

C:圆球的撞击与研磨作用

D:机械面的相互挤压作用

E:高速运动的气流使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

答案:E一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A:超声粉碎机

B:胶体磨

C:气流式粉碎机

D:万能粉碎机

E:球磨机

答案:E有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A:万能粉碎机

B:球磨机

C:冲击式粉碎机

D:锤击式粉碎机

E:气流式粉碎机

答案:E有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A:胶体磨

B:球磨机

C:气流式粉碎机

D:万能粉碎机

E:锤击式粉碎机

答案:C第八章测试下列哪些符合散剂制备方法的一般规律

A:组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B:含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C:组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

D:含低共熔组分时，应避免共熔

E:剂量小的毒剧药，应制成倍散

答案:ABCE颗粒剂的质量检查包括

A:外观均匀度

B:水分

C:微生物限度

D:粒度

E:装量差异

答案:BCDE主要用作片剂黏合剂的是

A:羧甲基淀粉钠

B:低取代羟丙基纤维素

C:干淀粉

D:羧甲基纤维素钠

E:交联聚维酮

答案:D可作片剂崩解剂的是

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:甘露醇

C:聚乙二醇

D:聚乙烯吡咯烷酮

E:预胶化淀粉

答案:A不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A:颜色

B:粒度

C:熔点

D:结晶形态

E:可压性

答案:A下列属于湿法制粒压片的方法是

A:粉末直接压片

B:软材过筛制粒压片

C:结晶直接压片

D:药物和微晶纤维素混合压片

答案:B下列哪项为包糖衣的工序

A:隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

B:粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

C:隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

D:粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

E:粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

答案:A包粉衣层的目的是

A:为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B:为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

C:使其表面光滑平整、细腻坚实

D:为了尽快消除片剂的棱角

E:为了片剂的美观和便于识别

答案:D可制成胶囊剂的药物是

A:有不良嗅味的药物

B:吸湿性强的药物

C:药物的水溶液

D:风化性药物

E:易溶性的刺激性药物

答案:A关于硬胶囊剂的特点错误的是

A:可口服也可直肠给药

B:适合油性液体药物

C:无法制成缓释制剂

D:可提高药物的稳定性

E:能掩盖药物的不良嗅味

答案:C第九章测试下列是软膏烃类基质的是

A:硅酮

B:聚乙二醇

C:蜂蜡

D:凡士林

E:羊毛脂

答案:D下列是软膏中的类脂类基质的是

A:凡士林

B:甲基纤维素

C:植物油

D:鲸蜡

E:固体石蜡

答案:D下列属于油脂性基质的是

A:硅酮

B:卡波普

C:甲基纤维素

D:海藻酸钠

E:甘油明胶

答案:A可单独用作软膏基质的是

A:固体石蜡

B:液体石蜡

C:凡士林

D:蜂蜡

E:植物油

答案:C加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性

A:羊毛脂

B:鲸蜡

C:海藻酸钠

D:植物油

E:液体石蜡

答案:A常用于O/W型乳剂型基质乳化剂

A:羊毛脂

B:胆固醇

C:硬脂酸钙

D:司盘类

E:三乙醇胺皂

答案:E常用于W/O型乳剂型基质乳化剂

A:司盘类

B:月桂醇硫酸钠

C:泊洛沙姆

D:吐温类

E:卖泽类

答案:A下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是

A:基质的pH

B:分子量

C:熔点

D:药物溶解性

E:在基质中的状态

答案:A透皮制剂中加入DMSO的目的是

A:增加塑性

B:起致孔剂的作用

C:增加药物的稳定性

D:起分散作用

E:促进药物的透皮吸收

答案:E对透皮吸收制剂的错误表述是

A:透过皮肤吸收起局部治疗作用

B:释放药物较持续平稳

C:根据治疗要求可随时中断给药

D:皮肤有水合作用

E:通过皮肤吸收起全身治疗作用

答案:A第十章测试吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在

A:0.2～2μm

B:0.5～5μm

C:0.01～0.1μm

D:0.3～3μm

E:1～10μm

答案:B乳剂型气雾剂的叙述错误的是

A:以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出易成液流

B:灌封在耐压容器中

C:抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫

D:乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液

答案:A关于气雾剂的表述错误的是

A:气雾剂有速效和定位作用

B:气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不能全身作用

C:吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜

D:可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作

E:药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌

答案:B粉雾剂中的载体微粒常用粒径是

A:30-100

μm

B:50-100μm

C:30-50

μm

D:50-150

μm

E:30-150

μm

答案:B下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

B:系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

C:系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D:

是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

E:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

答案:B对眼膏剂的叙述错误的是

A:基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份

B:应做无菌检查

C:对眼部无刺激

D:均须在洁净条件下配制，单剂量眼用制剂应加入抑菌剂

E:应作金属异物检查

答案:D眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为

A:9:0.5:0.5

B:8:1:1

C:6:2:2

D:7:2:1

E:7:1:2

答案:B栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为

A:皂化值

B:酸值

C:分配系数

D:置换价

E:碘值

答案:D哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

A:微生物限度

B:无菌

C:装量

D:粒度

E:金属性异物

答案:A全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A:接近直肠上、中、下静脉

B:应距肛门口2厘米处

C:接近直肠下静脉

D:接近肛门括约肌

E:接近直肠上静脉

答案:B第十一章测试若药物在胃、小肠、大肠都有一定吸收，则可考虑制成的缓、控释制剂多少时间服一次

A:12h

B:36h

C:48h

D:

6h

E:24h

答案:EPVP在渗透泵片中起的作用为

A:润湿剂

B:粘合剂

C:助悬剂

D:渗透压活性物质

E:助渗剂

答案:E影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A:稳定性

B:pKa、解离度

C:水溶性

D:生物半衰期

E:油水分配系数

答案:D可用于溶蚀性骨架片的材料为

A:乙基纤维素

B:单棕榈酸甘油脂

C:甲基纤维素

D:无毒聚氯乙烯

E:卡波姆

答案:B可用于不溶性骨架片的材料为

A:甲基纤维素

B:单棕榈酸甘油脂

C:脂肪类

D:卡波姆

E:乙基纤维素

答案:E制备口服缓控释制剂，不可

A:用PEG类作基质制备固体分散体

B:用不溶性材料作骨架制备片剂

C:制成胶囊

D:用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊

答案:A下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法

A:制成包衣小丸

B:制成微囊

C:制成不溶性骨架片

D:制成乳剂

E:制成溶解度小的盐

答案:E测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下

A:20%

B:10%

C:30%

D:50%

E:5%

答案:C哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片

A:溶蚀性骨架片

B:亲水凝胶骨架片

C:膜控片

D:不溶性骨架片

E:渗透泵型片

答案:A哪种属于膜控型缓控释制剂

A:微孔膜包衣片

B:溶蚀性骨架片

C:渗透泵型片

D:生物粘附片

E:胃内滞留片

答案:A第十二章测试关于溶剂-非溶剂法制备微囊下列哪种叙述是错误的

A:药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中

B:药物可以是固体或液体，但必须溶于溶剂和非溶剂

C:使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解

D:是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法

E:溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴

答案:B微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴

A:液中干燥法

B:凝聚法

C:界面缩聚法

D:空气悬浮法

E:溶剂非溶剂法

答案:D微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴

A:喷雾冻凝法

B:溶剂非溶剂法

C:凝聚法