高二化学选修5半期考试试卷(理科)含答案讲述

高二化学选修5半期考试一试卷(理科)含答案表达高二化学选修5半期考试一试卷(理科)含答案表达/高二化学选修5半期考试一试卷(理科)含答案表达民族中学2014-2015学年度第二学期半期考试,,,高二年级化学试卷（理科）,题注意事项：,1、本次考试范围:第一章至第三章,,2、本试卷分（选择题）和（非选择题）共22个小题，共4页，满分100分。,3、答题前务必然密封线内的项目填写清楚。,答4、请用蓝、黑色墨水钢笔或圆珠笔在答题。,,5.可能用到的相对原子质量：O:16H:1C:12,一、选择题（每题只有1个选项吻合题意。每题3分，共48分）,题目12345678：,号准答案DBBCBBCA考,,题目910111213141516,,答案BDCCBCCA,不1．以下各组物质，能够直接用分液漏斗分其他是：,A．酒精和碘B．溴和溴苯C．乙醇和水D．硝基苯和水,2．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人领悟以致急性肾衰竭，危及生命。,二甘醇的结构简式是HO—CH2—CH2—O—CH2—CH2—OH。以下有关二甘醇的表达,：内正确的选项是：,名,A．不能够发生消去反应B．能发生取代反应姓,,C．能溶于水，不溶于乙醇D．不能够氧化为醛,3.以下说法错误的选项是线A．C2H6和C4H10必然是同系物B．C2H4和C4H8必然都能使溴水退色,,C．C3H6不单表示一种物质D．烯烃中各同系物中碳的质量分数相同,,,,4．有机物的正确命名为,封,A．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷,：,B．3，3－二甲基－4－乙基戊烷级,班,C．3，3，4－三甲基已烷D．2，3，3－三甲基已烷,密5.欲除去混在苯中的少量苯酚，以下实验方法正确的选项是,,

A．分液

B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液,C．加入过分溴水，过滤D．加入FeCl3溶液后，过滤,,高二化学半期考试一试卷（理科）第1页共4页6．由2－氯丙烷制得少量的A．加成→消去→取代C．取代→消去→加成

CH2CHCH3需要经过以下几步反应OHOHB．消去→加成→水解D．消去→加成→消去7．必然能够判断卤代烃中卤元素的存在的操作是A．在卤代烃中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，尔后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液8．2mol乙炔跟2mol氢气在密闭容器中反应，当其达到平衡时，生成pmol乙烯，将平衡混杂气体完好燃烧生成CO和HO，所需氧气的物质的量是22A.6molB.4molC.2pmolD.3mol9．以下物质属于醇类的是COOHCH2OHOHOHC．CH3D．A．B．10．属于苯的同系物是：HHCCH2CA．B．HC．D．11．实验室制备以下物质时，不用加入浓H2SO4的是：A．由苯制取硝基苯B．用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C．由溴乙烷制乙烯D．由乙醇制乙烯12．“达菲”瑞士罗氏制药公司生产的一种治疗禽流感和甲型H1N1流感(猪流感)的特效药。达菲的主要有效成分莽草酸是从中国百姓常有的调味料八角茴香中提取出来的。莽草酸的结构式如右图，以下说法正确的选项是：A．它的分子式为C7H7O5B．遇FeCl3溶液呈紫色C．它能发生消去反应D．1mol莽草酸跟足量的钠反应能够获取4molH213、已知丁基共有四种，则分子式为C5H10O的醛有几种A.3种B.4种C.5种D.6种14、若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18的物质有OA.1种B.2种C.3种D.4种高二化学半期考试一试卷（理科）第2页共4页从中草药茵陈蒿中可提出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮。这是一种值得进一步研究应用的药物，推断该物质不拥有的化学性质是：A．能与NaOH溶液反应B．能与溴水反应C．能与NaHCO3溶液反应D．能使FeCl3试液变紫色16．能够发生银镜反应且与丙酸互为同分异构体的是A．甲酸乙酯B．丙醛C．乙酸甲酯D．乙酸铵二、填空题:(每空2分，共46分)17.⑴键线式表示的分子式；名称是。⑵中含有的官能团的名称为、。17.（10分）⑴C6H142-甲基戊烷⑵羟基酯基18．写出以下有机物的系统命名或结构简式：（1）（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2（CH2）2CH3（3）3,4-二甲基-4-乙基庚烷（4）2－甲基－2－丁烯(1)2,3-二甲基戊烷（2）2,3,3-三甲基己烷（3）（4）略19．书写以下方程式：1）在少量稀苯酚溶液中滴加浓溴水：2）将乙醛加入到新制的银氨溶液中水浴加热3）向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体20．（10分，每空2分）依照下面的反应路线及所给信息填空。ClACl2，光照NaOH，乙醇Br2的CCl4溶液B①②③④高二化学半期考试一试卷（理科）第3页共4页（1）A的结构简式是，名称是。（2）①的反应种类是；②的反应种类是。（3）反应④的化学方程式是。（1）环己烷（2）取代反应消去反应Br乙醇（3）Br+2NaOH△+2NaBr+2H2O21．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子资料OCH2CO的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不牢固，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应．请依照以上信息回答以下问题：(1)A的分子式为________；(2)由A生成B的化学方程式为_________________________________________________________________，反应种类是__________；(3)由B生成C的化学方程式为________________________________________，该反应过程中生成的不牢固中间体的结构简式应是________________．(4)D的结构简式为________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_________________________________________________________________________________________________________________(写结构简式)．答案：(1)C8H10高二化学半期考试一试卷（理科）第4页共4页取代反应三．计算推导题（6分）【要写出计算推导的过程】22．（6分）将含有C、H、O的有机物3.24g装入元素解析装置，通入足量的O2使之完好燃烧，将生成的气体依次经过CaCl2管(A)和碱石灰(B)，测得A管质量增加了2.16g，B管增加了9.24g，已知该有机物的相对分子质量为108。燃烧此有机物3.24g需耗资O2的质量为多少克；（2分）(2)求此有机物的分子式为？（4分）22.解析：(1)由题意可知，3.24g该有机物燃烧后生成2.16g水和9.24gCO2，依照质量守恒定律可推得耗资O的质量为：(2.16g+9.24g)－3.24g=8.16g。（2分）22(2)2.16g水中含H：×2.16g=0.24g9.24gCO2中含C：9.24g×12=2.52g44则3.24g有机物中含O为：3.24