北京化工大学2023年-2023学年第二学期《有机化学》期中考试试卷及参考答案

第第1页北京化工大学2023——2023学年其次学期《有机化学》期中考试试卷参考答案课程代码课程代码CHM23400T班级： 姓名： 学号： 分数：题号题号一二三四五六总分得分序号化合物构造序号化合物构造1、2、5-甲基-4乙基-7-(1-甲基乙基)-十一烷6-甲基-2-氯-螺[3.4]-序号化合物构造序号化合物构造1、2、5-甲基-4乙基-7-(1-甲基乙基)-十一烷6-甲基-2-氯-螺[3.4]-辛烷3、4、(3R,4S)-2,3,4-三甲基-4-溴-己烷(4R)-2-甲基-4-环戊基-戊烷5、CH6、3HHCH3反-1,4-二甲基-环己烷(2R,3R)-2,3-二氯-戊烷7、8、乙基异丙基叔丁基甲烷1中文名称：(1S,3S)-1-甲基-3-乙基-环己烷英文名称：(1S,3S)-1-ethyl-3-methyl-cyclohexaneHC3CH3CH3CH3HCH3CH39、9、10、(2S,3R)-2-氯-3-碘丁烷13,7-二甲基-7-乙基双环[4.1.0]庚烷英文名称：7-ethyl-3,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptane,(用费歇尔式表示)CH3HClHICHCOOHHOHA.HOHCOOH B. C.二、选择题〔每题只有一个答案，每题1分，共16COOHHOHA.HOHCOOH B. C.2、顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是〔B 〕

D.3HC CH33 CH

HC CHCH3CH3CH3CH3CH CH CHCH3CH33

3 CH 3CH

HC CH3 C. HC D.3 3 33、以下化合物具有顺反异构体的是( D )A.环己烯 B.甲基环戊烷 C.1-丁烯 D.3,4-二甲基-3-己烯4、以下化合物沸点最高的是〔A 〕A.正戊烷 B.异戊烷 C.戊烷

D.异丁烷以下化合物熔点最高的是〔C 〕A.正戊烷 B.异戊烷6、以下化合物酸性最大的是〔C〕

C.戊烷 D.异丁烷A.乙醇；B.2-氯乙醇；C.2-氟乙醇；D.丙醇7、以下碳正离子稳定性从大到小挨次正确的选项是〔 C 〕a.a.CHCHCH+；3 2 2b.CH+；3c.CHCCH33d.HC C CH33CH3A、a>d>c>b； B、c>a>d>b；C、d>c>a>b；D、b>a>d>c。构造组成为CHCHBrCHBrCH=CHCH

的化合物立体异构体的数目是( A )3 38个 B.4个 C.2个 D.6个以下化合物水解反响速率最快的是〔B 〕2,2-二甲基-1-溴丙烷 B.3-溴丙烯 C.2-溴丁烷 D.1-溴丁烷以下化合物燃烧热最大的是〔 D 〕B. C. D.以下图为丁烷围绕C2-C3旋转的势能图星号位置对映着丁烷的那一个纽曼构象式?〔b 〕以下哪一个反响是链增长反响?〔C 〕ABCD购得的(+)--蒎烯通常最好状况下只有92%旋光纯度，或者说它只有92%ee值。那么它和它的对映构体的含量分别为多少?〔D 〕A 92%(+)and8%(-) B 92%(-)and8%(+)C 84%(+)and16%(-) D 96%(+)and4%(-)下面这个三级碳自由基的单电子处于哪一种分子轨道中？〔B 〕As Bp Csp3 Dsp2Tertiarycarbonradical下面三个化合物在一样条件下进展S1反响的快慢挨次为?〔B 〕Na．CHCHCH

Cl b.CH=CHCHClCH

c.CHCH

CHClCH3 2 2 2 3 3 2 3A.a>b>c B.b>c>a C.b>a>c D.c>b>a氯仿在分散态时，分子间相互作用主要是哪一种？〔D 〕1.2.A.氢键作用 B.色散力 C.无分子间作用 D.偶极-偶极作用三、完成以下反响〔每空2分，共141.2.3.3.4.5.6.7.四、答复以下问题〔24分。〔6分〕推断以下化合物之间的关系(同一物、对映体、非对映体)FFHFFHPF h H

c PhPPh

d FPhH PPhF H F HHPh Ph HFab：非对映体c：对映体ad：非对映体c：非对映体bd：同一物cd：非对映体〔3分〕将0.50g10毫升的乙醇，将此溶液置于旋光管中用旋光仪测得旋光度为+0.53度。假设旋光管长(l)5cm，求这个化合物的比旋光值。答： []=/〔Cl〕=0.53/(0.050.5)=21.2比旋光值[]=+21.2〔3分〕CHCl+OH-CHOH+Cl-的速率对氯甲烷和氢氧根的浓度都是一级反3 3应。假设速率常数k=3.5 10-3mol-1Ls-1，求当浓度分别为[CHCl]=0.50molL-1; [OH-]=30.015molL-1反响的速率。答:3V=k[CHCl][OH-]-=3.510-30.50.015=2.62510-5molL-1s-13〔3分〕以下ab+OH OH+a b答:a稳定具有更多八电子构造〔3分〕以下构象哪一个更加稳定，陈述有关缘由。B.答:A更稳定，大取代基虽然处于邻位穿插构象，但这构象中，羟基与氯之间可形成氢键，更加稳定6.〔3分〕画出以下构造最稳定的椅式构象。答:H(CH3)3CHH3 2 2 2 N 3 2 27.在乙醇中，正常条件下一级卤代烃CHCHCHCHClS1CHCHOCH3 2 2 2 N 3 2 2N的S1反响活性小。请解释有关缘由。答: 生成中间体碳正离子：N不稳定CHCHCHCH+3 2 2 2不稳定 稳定CHCHOCH+ CHCHO 稳定3 2 2 3 2 2五、反响机理〔10分。6 〔5分〕某烷烃分子式为CH ，在光照下发生氯代反响，生成两种一氯代物，试写出该烷6 答:2链引发：Cl2Cl2链增长：

CH3

CH

CH3

CH

+Cl

CH3CH CH3

CH3CH3

Cl2

CH3CHCH3

CH3CClCH3CH3

CH3

CH3CH CH3

CH2CH3

CH3

CH

CH2ClCH3+Cl链终止:略〔5分〕写出以下反响的机理。答:SBr-Br NaOH SSBr-HS六、用指定原料合成以下分子，所需溶剂或其他试剂任选〔424分。3 2 从丁烷合成CHCH3 2 答:CH3CH2CH2CH3

Cl2hV CH3CH2CHClCH3

NaITM3 2 2 从丁烷合成CHCHCHCH3 2 2 答:CH3CH2CH2CH3

Cl2hV CH3CH2CH2CH2Cl

NaITM从环己烷合成环己烯答:从环己烷合成环己醇答:

Cl2hv

ClKOHTMEtOHCl2hv

ClNaOHTMHO