抗原提呈细胞与抗原提呈

抗原提呈细胞与抗原提呈第1页，共60页，2023年，2月20日，星期五主要内容第一节抗原提呈细胞一、树突状细胞

二、单核巨噬细胞

三、B细胞

四、非专职抗原提呈细胞第二节抗原提呈第2页，共60页，2023年，2月20日，星期五

能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞（accessorycell）。第一节抗原提呈细胞(antigenpresentingcell,APC)第3页，共60页，2023年，2月20日，星期五专职APC(professionalAPC)

组成性表达MHC-Ⅱ类分子和协同刺激分子，抗原提呈能力强，包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)和B细胞等。非专职性APC(non-professionalAPC)

诱导性表达MHC-II类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。（自学内容）第4页，共60页，2023年，2月20日，星期五第5页，共60页，2023年，2月20日，星期五

DC由美国学者Steinman于1973年首次在小鼠淋巴结中发现，因其在成熟时伸出许多树突状或伪足状突起而得名，是迄今所知的能刺激初始T细胞活化的主要专职APC。一、树突状细胞第6页，共60页，2023年，2月20日，星期五第7页，共60页，2023年，2月20日，星期五（一）DC的来源、分布与表面标志（二）树突状细胞的分化、发育与迁移（三）树突状细胞的功能

主要内容第8页，共60页，2023年，2月20日，星期五1.来源GM-CSFTNF-aIL-4第9页，共60页，2023年，2月20日，星期五2.DC的分布与分类髓系前体阶段DC:功能为产生各种髓系DCImmatureDC:

广泛分布于机体内，如上皮下及多数组织器官心脏、肾脏，但大脑除外.高表达各种受体,功能为摄取加工处理抗原迁移期DC:随迁移逐渐成熟MatureDC:

淋巴组织,抗原提呈能力增强第10页，共60页，2023年，2月20日，星期五DC的分类⑴按照谱系来源分类*髓样树突状细胞（myeloiddendriticcell，MDC）*淋巴样树突状细胞（lymphoid-deriveddendriticcell，LDC）第11页，共60页，2023年，2月20日，星期五按照组织分布分类1）淋巴样组织中的DC

并指状DC(interdigitatingcell，IDC)：外周淋巴组织胸腺依赖区

滤泡样DC(follicularDC，FDC)：淋巴滤泡生发中心胸腺DC(thymicDC，TDC

)

：胸腺髓质2）非淋巴样组织中的DC郎罕细胞（Langerhanscell）:

表皮和上皮间质性DC（interstitialDC）:心肺肾肝胃间质3）体液中的DC隐蔽DC（veiledcell）：输入淋巴液血液DC

（peripheralbloodDC）：外周血第12页，共60页，2023年，2月20日，星期五3.DC的表面标志DC尚未发现特征性的表面标志。对DC的鉴定除了在细胞形态上加以区别外，常用细胞表面标志组合等进行鉴别。常见的DC表面标志有MHC-I、MHC-Ⅱ、CD1a、CD11c、ICAM-1、CD58、CD40、CD44、CD83、CD80、CD86、整合素（β1、β2）、DC-SIGN、FcR、C3bR及各种趋化因子受体等。DC的表面标志具有很大的差异性，并随细胞分化发育程度的变化而变化，其详细的分化发育调控机制还鲜为人知。第13页，共60页，2023年，2月20日，星期五（二）树突状细胞的分化、发育与迁移第14页，共60页，2023年，2月20日，星期五骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强第15页，共60页，2023年，2月20日，星期五

外周未成熟DC从皮肤、各种脏器及血液等处捕获抗原后移行到淋巴结或脾脏等次级淋巴器官的过程，伴随着DC的成熟，表面标志发生一系列的变化。其过程受到诸多因素的影响，包括抗原的种类、各种细胞因子、与其它细胞间的相互作用等，形成复杂的调控机制。

第16页，共60页，2023年，2月20日，星期五DC的成熟第17页，共60页，2023年，2月20日，星期五组织中未成熟DC-强吞噬和吞饮作用-处理抗原能力强-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-提呈抗原能力弱淋巴组织中成熟DC-不再有吞噬能力-表达共刺激分子(B7-1,B7-2)-高表达MHC和黏附分子-抗原提呈能力强第18页，共60页，2023年，2月20日，星期五

未成熟DC成熟DC主要功能抗原捕获、加工处理提呈抗原Fc受体和甘露糖受体的表达++－存在部位非淋巴组织器官外周淋巴组织胞浆内MHC数量多少表面MHC-Ⅱ类分子的数量～106

～7×106表面MHC-Ⅱ类分子的半衰期～10hr＞100hr共刺激分子（B7等）的表达

－或低表达++黏附分子(LFA-3,ICAM-1等)的表达－或低表达++活化初始T细胞的能力无强未成熟DC与成熟DC的比较第19页，共60页，2023年，2月20日，星期五影响DC成熟的因素

1、抗原的刺激：抗原的刺激是DC成熟的早期事件，简言之，凡能被DC捕获并内化的抗原均能激活DC并导致其成熟。2、细胞因子：影响DC成熟的细胞因子种类较多，包括GM-CSF、IL-4、TNF-α、TGF-β、IL-10等。目前得到公认的是GM-CSF为DC成熟所必需的细胞因子，但单独使用GM-CSF并不能诱导DC完全成熟，只有联合运用IL-4、TNF-α或IFN-α等细胞因子，才能得到具有典型形态、表型及功能的DC。第20页，共60页，2023年，2月20日，星期五（三）DC的生物学功能1、提呈抗原及活化T细胞皮肤中的郎罕细胞在摄取抗原后通过淋巴循环进入淋巴结，并逐渐成熟，高表达MHC-Ⅱ类分子及共刺激分子，活化初始T细胞。

第21页，共60页，2023年，2月20日，星期五2、参与T细胞分化成熟第22页，共60页，2023年，2月20日，星期五

外周淋巴器官Ｂ细胞依赖区的FDC不表达MHC-II类分子,而表达大量的FcR和CR,这些受体可结合免疫复合物但不发生内吞,免疫复合物可在FDC表面长期保存，并向B细胞提供抗原信号及共刺激信号,诱导Ig类别转换,亲和力成熟和免疫记忆。DC还通过诱导Th细胞活化间接激活B细胞.3、参与Ｂ细胞发育、分化及激活第23页，共60页，2023年，2月20日，星期五DC可分泌多种细胞因子,调节免疫功能。人DC：IL-1α、IL-1β、IL-8、INF-α、 TNF-α和GM-CSF等；小鼠DC：可分泌IL-6和IL-12等。DC还可分泌多种趋化因子，介导其他免疫细胞的趋化作用。4、免疫调节第24页，共60页，2023年，2月20日，星期五5、参与免疫耐受:未成熟DC可诱导外周免疫耐受不表达共刺激分子,不能激活T细胞,诱导T细胞失能,引起自身耐受;诱生调节性T细胞,分泌IL-10,TGF-β,抑制T细胞应答,促进外周耐受形成;胸腺DC参与胸腺内T细胞的阴性选择,清除自身反应性T细胞，参与T细胞的中枢耐受.第25页，共60页，2023年，2月20日，星期五骨髓血液组织多能干细胞髓样干细胞单核母细胞前单核细胞单核细胞单核细胞巨噬细胞结缔组织：组织细胞肺：肺泡巨噬细胞肝：枯否细胞脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞神经组织：小胶质细胞骨：破骨细胞关节：滑膜A型细胞二、单核吞噬细胞第26页，共60页，2023年，2月20日，星期五表面标志1.MHCⅡ类分子2.FcR和CR1/3/43.趋化因子受体4.其他受体

粘附分子（LFA-1,ICAM-1)共刺激分子(B7,CD40)

LPS受体(CD14)、CKR等第27页，共60页，2023年，2月20日，星期五单核巨噬细胞的生物学功能1.吞噬作用第28页，共60页，2023年，2月20日，星期五巨噬细胞吞噬细菌第29页，共60页，2023年，2月20日，星期五2.处理及提呈抗原第30页，共60页，2023年，2月20日，星期五3.免疫调节：通过提呈抗原、产生和分泌各种细胞因子，产生补体系统分子及凝血因子、组织修复因子等；生成胞内酶类；产生某些神经肽及激素等发挥作用。-正调：产生IL-1/12，TNF-α-负调：前列腺素、TGF-β4.抗肿瘤作用：直接杀伤、ADCC、激发抗瘤免疫5.其他：致炎症、调节生血、止血、参与组织修复和再生等第31页，共60页，2023年，2月20日，星期五三、B细胞

B细胞能持续表达MHC-II类分子，有效提呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B7-1分子，对活化的Th细胞有协调刺激作用。机制：BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHC-II类分子形成复合物，表达在B细胞表面，并提呈给CD4+Th细胞，诱导Th细胞活化，而活化的Th细胞可选择性诱导特异性B细胞活化。第32页，共60页，2023年，2月20日，星期五第33页，共60页，2023年，2月20日，星期五第二节抗原提呈（antigenpresentation）

抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞内MHC分子结合的过程称为抗原加工或处理.抗原肽片段与MHC分子结合形成复合物,并转运至APC表面供TCR识别的过程,称为抗原提呈。第34页，共60页，2023年，2月20日，星期五提呈抗原的来源*外源性抗原(exogenousantigen)：来源于APC外的抗原，通过溶酶体途径 由MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞。*内源性抗原(endogenousantigen)：细胞内合成的抗原，通过胞质溶胶 途径由MHCⅠ类分子提呈给CD8+T细胞。第35页，共60页，2023年，2月20日，星期五

-溶酶体途径 -胞质溶胶途径 -CD1分子提呈途径

抗原提呈的途径第36页，共60页，2023年，2月20日，星期五

外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-II类分子形成抗原肽-MHC-II类分子复合物，表达于APC表面，供CD4+T细胞识别的过程。一.溶酶体（MHC-II类分子)途径第37页，共60页，2023年，2月20日，星期五YY胞饮吞噬膜Ig受体介导的内吞Y(一)外源性抗原的摄取,加工和处理补体受体介导的吞噬YFcR介导的吞噬调理作用第38页，共60页，2023年，2月20日，星期五形成内体,与溶酶体融合成吞噬溶酶体,晚期,蛋白质抗原被降解成多肽片段.第39页，共60页，2023年，2月20日，星期五阻止新合成的未折叠的自身蛋白结合未成熟MHC-II类分子Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体在内质网钙联蛋白促进异二聚体折叠和组装(二)抗原肽-MHCII类分子复合物的形成和转运第40页，共60页，2023年，2月20日，星期五

参与II类分子的组装和折叠；封闭II类分子的肽结合槽

阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合引导组装后的MHC-II类分子转运至MIICIi的作用第41页，共60页，2023年，2月20日，星期五(Ii)3九聚体从高尔基体进入吞噬溶酶体,融合成MIIC，在此负载多肽片段.第42页，共60页，2023年，2月20日，星期五EndosomesCellsurfaceUptakeClassIIassociatedinvariantchainpeptide(CLIP)II类分子相关的恒定链肽段(inv)3complexesdirectedtowardsendosomesbyinvariantchainCathepsinLdegradesInvariantchainCLIPblocksgrooveinMHCmoleculeMHCClassIIcontainingvesiclesfusewithantigencontainingvesicles第43页，共60页，2023年，2月20日，星期五CLIP解离?多肽片段如何稳定结合于糟状结合位点？第44页，共60页，2023年，2月20日，星期五第45页，共60页，2023年，2月20日，星期五HLA-DM催化CLIP的解离HLA-DM在内体的催化序列HLA-DMHLA-DR第46页，共60页，2023年，2月20日，星期五MHCII-多肽复合物的表面表达输出到细胞表面(t1/2=50hr)转移至内体进行降解第47页，共60页，2023年，2月20日，星期五外源性抗原的提呈过程第48页，共60页，2023年，2月20日，星期五溶酶体途径外源性抗原新合成的MHC-II类分子（内质网中）吞噬小体li占据抗原结合槽溶酶体酸性蛋白酶MIIC吞噬溶酶体liCLIP蛋白酶作用HLA-DM降解成1318aa小肽+CLIP脱落,暴露抗原结合槽抗原肽-MHCII类分子复合物转运至APC表面,供CD4+T细胞识别吞噬、吞饮第49页，共60页，2023年，2月20日，星期五第50页，共60页，2023年，2月20日，星期五二、胞质溶胶（MHCⅠ类分子）途径内源性抗原被胞质溶胶中蛋白酶体降解为小分子抗原肽后，与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原、组织抗原等主要经此途径提呈。第51页，共60页，2023年，2月20日，星期五(一)抗原的加工处理（１）泛素化：内源性抗原＋泛素去折叠，成螺旋线形脱去泛素,进入蛋白酶体降解第52页，共60页，2023年，2月20日，星期五（２）蛋白酶体的降解蛋白酶体裂解蛋白成小分子多肽，释放到胞浆。第53页，共60页，2023年，2月20日，星期五ENDOPLASMICRETICULUMCYTOSOL(二)抗原肽-MHCI复合物的形成和转运胞浆中产生的抗原肽与ER内新合成的MHC-I类分子隔离开来新合成的MHC-I类分子多肽片段需要到达ER负载到MHC-I类分子上第54页，共60页，2023年，2月20日，星期五ERmembraneLumenofERCytosol（３）抗原加工相关转运体Transportersassociatedwithantigenprocessing(TAP1&2)转运体能转运>8aa，具有疏水C端的多肽片段TAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideER膜ER腔胞浆TAP-1TAP-2PeptideATP结合催化区疏水性跨膜区来自蛋白酶体的多肽第55页，共60页，2023年，2月20日，星期五Endoplasmicreticulum钙联蛋白结合I类分子的

chain，直到

2m链结合为止TAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2Peptideb2m链结合并稳定MHC-I类分子Tapasin,钙网蛋白,TAP1&