有机化学反应类型之效果检测

效果检测巩固提升迈向成功一、选择题（本题包括个12小题，每小题5分，共60分。每小题只有1个选项符合题意）1．某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是()2．制取一氯乙烷最好的方法是()A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烯和氢气、氯气反应3．由2-溴丙烷（）为主要原料，制取1,2-丙二醇（）时，需要经过的反应是（）

A．加成、消去、取代B．消去、加成、取代C．取代、消去、加成D．取代、加成、消去4．有下列七种物质：①甲烷；②苯；③氯乙烯；④乙烯；⑤2－丁炔；⑥氯乙烷；⑦邻二甲苯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应褪色的是()A．③④⑤⑥⑦B．③④⑤C．④⑤⑦D．③④⑤⑦5．有机化合物，I转化为II的反应类型是()A．氧化反应B．加成反应C．取代反应 D．水解反应6．某有机物的结构式为，它在一定条件下能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤⑥7．1，4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得：其中的C可能是()A．乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙醛8．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯（）的过程中发生的反应类型为（）①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原A、①④⑥B、⑤②③C、⑥②③D、②④⑤9．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（）A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应B．2—氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化，生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与溶液反应10．分子式为CnH2n+1OH(n1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是()A．2B．3C．4D．511．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是()A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤12．在阿斯匹林的结构简式中，①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿斯匹林与足量NaOH溶液共煮时，发生反应时断键的位置是()A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥二、填空题（40分）13．柠檬酸结构简式为，若将柠檬酸加热到150℃，则分子内失去一个水而形成不饱和酸——顺乌头酸，后者在一定条件下和水反应又生成柠檬酸和异柠檬酸两种异构体。(1)写出顺乌头酸和异柠檬酸的结构简式：顺乌头酸：，异柠檬酸：(2)由柠檬酸转化为顺乌头酸的反应过程，属于反应（填反应类型），顺乌头酸转化为柠檬酸和异柠檬酸的反应过程，属于反应（填反应类型）。(3)柠檬酸酯无毒无味，可替代传统增塑剂。请写出用柠檬酸合成柠檬酸三乙酯（TEC）的化学方程式：。14．根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是，名称是。(2)=1\*GB3①的反应类型是。=3\*GB3③的反应类型是。(3)反应=4\*GB3④的化学方程式是。15．烯烃A在一定条件下可以按下框图进行反应：已知：CH2=CH—CH=CH2+Br2→CH2Br—CHBr—CH=CH2（1，2—加成）CH2=CH—CH=CH2+Br2→CH2Br—CH=CH—CH2Br（1，4—加成）请填空：(1)A的结构简式是__________________。(2)框图中属于取代反应的是（填数字代号）_________________。(3)框图中①、③、⑥属于__________反应。(4)G1的结构简式是_________________。16．芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是。A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。(1)写出E的结构简式。(2)A有2种可能的结构，写出相应的结构。(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是，实验现象是，反应类型是。(4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生的方程式，实验现象是，反应类型是。(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式，实验现象是，反应类型是。(6)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。参考答案：效果检测1．C能发生消去反应的官能团只有醇羟基和卤素原子，所以选C。2．CCl2与CH3CH3反应取代产物有多种，而乙烯与氯化氢的加成反应产物只有一种。3、B卤代烃在一定条件下发生水解，就可以引入羟基，而在相邻的碳原子上分别引入一个羟基就需要首先在相邻的碳原子上分别引入一个卤素原子，这就需要得到烯烃，卤代烃发生消去反应就可以得到烯烃：4．B既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应褪色的有碳碳双键和碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的还有苯的同系物，所以选B。5．B从官能团的变化看，是羰基与H2发生了加成反应。6．C解答此类题目需要明确官能团的化学性质。所给有机结构中包括的官能团有：羟基、羧基、醛基和苯环，苯环能加成，羧基和羟基能酯化，羧基能发生中和反应，醛基和羟基均能发生氧化。能发生水解反应的是卤代烃和酯，而羟基所处位置不能发生消去反应。故选择C。7．C1，4–––二氧六环是环醚，应由乙二醇通过分子间脱水反应合成的，故C为乙二醇。8．C醛基还原（与氢气加成）可得到醇羟基，醇羟基在一定条件下发生消去反应可生成烯烃，烯烃发生加聚反应生成聚丙烯。反应类型有：加成（还原）、消去、加聚等反应类型。9．D异戊二烯与卤素单质发生加成，可有1，2加成和1，4加成两种产物；甲苯硝化时有邻、间、对三种。10．D依据消去反应的概念，不能发生消去反应的醇具备的特征是：连接羟基的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，符合这样条件的常见物质有CH3OH、和C6H5CH2OH等。故选择D。11、C由官能团决定性质可知，①③⑤正确。12、D能与氢氧化钠反应的是羧酸和酯，羧酸与碱的反应中和反应，失氢离子，在⑥处断键；酯水解断键是在②。13．解析：柠檬酸发生消去反应时，不论从那个相邻碳原子上去H，其结构是相同的，都是；它再与H2O加成时，—OH有两种加法，分别是柠檬酸和。“柠檬酸三乙酯”是柠檬酸与3个乙酸形成的酯，只要明确了这一点，方程式就容易写出。答案：(1)(2)消去，加成(3)14．解析：从反应=1\*GB3①的条件可知，该反应是取代反应，A是环己烷；据反应条件和结构的变化，反应=2\*GB3②是卤代烃的消去反应；从官能团和反应物来看，反应=3\*GB3③是烯烃的加成反应，同时引入了两个—Br，生成的B是邻二溴环己烷；则反应=4\*GB3④是消去反应，两个Br同时消去，生成了两个碳碳双键。BrBr＋2NaOH乙醇+2NaBr+2H2O答案：(1)；环己烷BrBr＋2NaOH乙醇+2NaBr+2H2O(3)15．解析：有机反应条件可作为本题最重要的突破口：（1）与Br2的反应（⑥加成和②取代）；（2）与H2的反应（加成）；（3）与HBr的反应（加成）；（4）与NaOH醇溶液加热（消去）。由D的结构简式，可知A为。此题的关键是判断F1、F2是1，2加成产物还是1,4加成产物，这得根据它们与HBr加成后的产物的多少来判断。E是，与Br2加成可得或，其中与HBr加成后的产物只有