羧甲司坦治疗呼吸系统疾病新进展详解演示文稿

羧甲司坦治疗呼吸系统疾病新进展详解演示文稿现在是1页\一共有37页\编辑于星期三（优选）羧甲司坦治疗呼吸系统疾病新进展现在是2页\一共有37页\编辑于星期三现在是3页\一共有37页\编辑于星期三3现在是4页\一共有37页\编辑于星期三我国COPD现状死因1.恶性肿瘤2.脑血管病3.心脏病4.呼吸系病5.损伤和中毒6.消化系病...构成比27.2320.8116.4913.896.693.37

表1中国主要死亡原因现在是5页\一共有37页\编辑于星期三中国农村主要死亡原因死因1.呼吸系病2.恶性肿瘤3.脑血管病4.损伤和中毒5.心脏病6.消化系病...构成比22.042018.5711.7710.784.20

表2我国COPD现状现在是6页\一共有37页\编辑于星期三COPD的定义慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydiesease,COPD)是一种可以预防和治疗的疾病,以不完全可逆气流受限为特点。气流受限常呈进行性加重，且伴有肺部对有害颗粒或气体、主要是吸烟呈现异常炎症反应。《美国胸科协会和欧洲呼吸协会对慢性阻塞性肺疾病诊治指南的修订》

中华内科杂志,2005年5月,第44卷,第5期现在是7页\一共有37页\编辑于星期三病理生理改变粘液高分泌纤毛功能失调气流受限肺过度充气气体交换异常肺动脉高压肺心病慢性咳嗽及多痰COPD病理生理改变的标志低氧血症、高碳酸血症羧甲司坦噻托溴铵现在是8页\一共有37页\编辑于星期三老药新用-----

羧甲司坦在COPD治疗中的应用

现在是9页\一共有37页\编辑于星期三现在是10页\一共有37页\编辑于星期三Effectofcarbocisteineonacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease(PEACEStudy):arandomisedplacebo-controlledstudyTheLancet,Volume371,14June2008现在是11页\一共有37页\编辑于星期三现在是12页\一共有37页\编辑于星期三现在是13页\一共有37页\编辑于星期三现在是14页\一共有37页\编辑于星期三现在是15页\一共有37页\编辑于星期三研究的基本情况22个研究中心，其中20个中心是教学医院(遍布华南、华北、华东、华西),2个是社区医院。709例慢阻肺患者，随机分为2组(羧甲司坦组354例，安慰剂对照组355例)本研究获得当地的医学伦理委员会批准，所有病人都签署知情同意书。现在是16页\一共有37页\编辑于星期三研究结果显示----羧甲司坦

长期治疗能预防COPD的急性发作治疗1年的累积急性发作次数显著减少，每年每人急性发作率在羧甲司坦治疗组减少了24.5%。其疗效接近于国际上标准的吸入皮质激素联合长效β激动剂，或长效抗胆碱能药物。其治疗效果不受慢阻肺严重程度以及合并用药(如糖皮质激素)的影响。能显著改善慢阻肺患者的症状和生活质量。服用这个剂量安全性良好，基本上没有副作用。现在是17页\一共有37页\编辑于星期三治疗效果明显且可降低费用----

最高可减85％，为穷人打开了天窗。

显著减少医疗费用羧甲司坦是国产药，目前只有3.5元/盒（内含12片），每月费用只有52.5元。目前常用的美国、英国、瑞典等进口吸入治疗需425—501元/月。按照国际标准的吸入治疗方法的比例计算可以减少费用85％，每人每年可节约治疗费用3670元，平均每患者的急性发作治疗费用也可节约2480元。现在是18页\一共有37页\编辑于星期三羧甲司坦治疗慢阻肺的原理COPD发病的重要机制之一——氧化应激反应含有硫氢基的药物，一般是作为祛痰剂使用的，从国外和我们实验室的研究表明，它还具有抗氧化应激作用。现在是19页\一共有37页\编辑于星期三作为粘痰溶解剂药物结构中的-SH与粘液中粘蛋白的双硫链(S-S-)的互换作用，使粘蛋白分子裂解而降低痰液粘稠度，有利于痰液排出。影响支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少，因而使痰液粘滞性降低，易于咯出。

羧甲司坦分子结构中含有较高浓度的巯基（-SH），具有抗氧化和抗炎的特性，

羧甲司坦治疗慢阻肺的原理现在是20页\一共有37页\编辑于星期三在医生的指导下服用。用法用量：每次500mg），每天3次，长期（一年）。羧甲司坦的合理使用现在是21页\一共有37页\编辑于星期三注意事项禁忌症对本药过敏者；消化道溃疡(包括GU、DU)活动期。其他2岁以下儿童安全性尚未确定,应慎用；过敏体质者慎用；孕妇、哺乳期妇女慎用；本品性状发生改变时禁止使用；

现在是22页\一共有37页\编辑于星期三注意事项不良反应神经:偶见轻度头晕、头痛。消化:可见食欲缺乏、恶心、胃痛、胃部不适、胃肠道出血、腹泻等。皮肤:可见皮疹。相互作用与强镇咳药合用,可导致稀化的痰液阻塞气道。本药不影响氨基糖苷类、β-内酰胺类等抗生素的药效。现在是23页\一共有37页\编辑于星期三羧甲司坦组(N=354)安慰剂组(N=355)下肢水肿(Oedemainlowerlimbs)02不适(Malaise)10便秘(Constipation)01胃肠道疾病(Gastrointestinaldisorders)42头晕和呕吐(Dizzinessandvomiting)02肺炎(Pneumonia)10上呼吸道感染(Upperairwayinfection)10疲乏(Fatigue)10总胆红素升高(Elevatedtotalbilirubin)01两组药物治疗相关性不良反应比较现在是24页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵----长效支气管扩张剂

被推荐用作控制COPD症状的一线治疗现在是25页\一共有37页\编辑于星期三全球COPD防治指南支气管扩张剂在治疗COPD的症状中起中心作用(EvidenceA)，在预防和治疗症状时可以采用按需和规律使用。抗胆碱药仍是COPD病人支气管扩张治疗中最有效的药物之一，是治疗COPD的基本药物。使用长效支气管扩张剂规律性治疗比短效支气管扩张剂更有效、更方便，但更昂贵。现在是26页\一共有37页\编辑于星期三抗胆碱能药物治疗COPD作用机制在COPD的发病机制中，胆碱能神经张力增加是气道狭窄的主要可逆因素。抗胆碱能药物通过阻滞气道平滑肌胆碱能受体及可能的黏膜下腺体细胞而发挥作用。

现在是27页\一共有37页\编辑于星期三人类气道胆碱能受体主要有3种类型：M1、M2、M3受体。M1受体存在于副交感神经的神经节，具有增强胆碱能支气管收缩作用；M3受体存在于气道平滑肌细胞和腺体中，介导支气管收缩和腺体分泌；M2受体存在于胆碱能神经末梢，抑制乙酰胆碱的释放，属于负反馈抑制受体。抗胆碱能药物治疗COPD作用机制现在是28页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵―长效的胆碱能受体拮抗剂噻托溴铵具有M3受体的高度选择性。和M2受体迅速解离，从M3受体解离很慢。

早在1984年的研究显示，因吸烟所致的COPD患者中，胆碱能受体占据了主要地位，尤其M3受体表达增多。

抗胆碱能药物治疗COPD作用机制现在是29页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵粉吸入剂----

延缓COPD疾病进展显著提高患者生活质量

现在是30页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵对轻度气道阻塞的改善首届吸入型抗胆碱能药物临床应用交流大会Barnes和Hodder现在是31页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵的治疗优势选择性作用于M3和M1受体，为长效抗胆碱药，作用长达24小时以上，吸入剂量为18ug，每天一次；长期吸入可增加深吸气量(IC)，减低呼气末肺容积(EELV)，进而改善呼吸困难，提高运动耐力和生活质量，也可减少急性加重的频率。慢性阻塞性肺疾病诊治指南_2007年修订版现在是32页\一共有37页\编辑于星期三噻托溴铵用药注意不良反应全身性抗胆碱能作用可能有关的包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和便秘。可能发生上呼吸道刺激现象。口干和便秘的发生率随年龄增长而增加。禁忌症禁用于对噻托溴铵或本品所含有其它成分如乳糖过敏者。禁用于对阿托品或阿托品衍生物过敏者。现在是33页\一共有37页\编辑于星期三注意事项作为每日一次维持治疗的支气管扩张药，不应用作

支气管痉挛急性发作的初始治疗，即抢救治疗药物。在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应。于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱颈梗阻的患者应谨慎使用。吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。对于中、重度肾功能不全（肌酐清除率≤50ml/min）的患者，只有在预期利益大于可能产生的危害时，才能使用噻托溴铵。尚无严重肾功能不全患者长期使用噻托溴铵的经验。现在是34页\一共有37页\编辑于星期三患者需注意避免将药物粉末弄入眼内。必须告知患者药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影像并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状。如果出现窄角型青光眼的征象，应停止使用噻托溴铵并立即去看医生。注意事项现在是35页\一共有37页\编辑于星期三长期可引起龋齿。

噻托溴铵的使用不得超过一天一次。本胶囊仅供吸入，不能口服。