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PAGEPAGE22023年自考《药剂学(二)》名师预测卷(二)附详解一、单选题1.下列为均相液体制剂的是A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂答案:D2.下列有关胶囊剂特点的叙述,错误的是A、生物利用度一般较片剂高B、可避免肝脏的首过效应C、可提高药物的稳定性D、可掩盖药物的不良臭味答案:B3.空胶囊常用的规格是A、00~1B、00~5C、0~3D、0~5答案:D4.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB德在3~8C、HLB值在8~16D、HLB值在13~I6答案:B5.吐温80的HLB值为l2,其可作为()A、O/W乳化剂B、W/O乳化剂C、增溶剂D、起泡剂答案:A6.一般情况下制备软胶囊时,干明胶:干增塑剂:水的质量比是A、1:0.3:1B、1:0.5:1C、1:0.7:1D、1:0.9:1答案:B7.对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A、渗漉B、回流C、浸渍D、煎煮答案:D8.下列不能用作助悬剂的是A、硅皂土B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、海藻酸钠答案:C9.下列溶剂中属于极性溶剂的是A、甘油()B、乙醇()()C、乙酸乙酯D、乳剂答案:A10.提取中药挥发油常选用的方法是A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、水蒸汽蒸馏法答案:D11.透皮吸收制剂A、主要起局部作用B、简称CMCC、释放药物较持续平稳,可随时中断给药D、无需透皮吸收促进剂答案:C12.潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A、改变了溶剂的介电常数B、改变了溶质的介电常数C、改变了溶剂的颜色D、改变了溶质的颜色答案:A13.冰点降低数据法原理是A、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗B、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低-0.52℃,即与血浆等渗C、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至0.52℃,即与血浆等渗D、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至-0.52℃,即与血浆等渗答案:D14.关于药物溶解度的叙述正确的是A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B、温度越高,溶解度越大C、多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D、溶解度随粒度的降低而减小答案:A15.崩解剂是指A、有助于润湿片剂的物质B、有助于片剂粘结的物质C、有助于物料流动的物质D、能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质答案:B16.冷冻干燥的条件是A、低温常压B、低温真空C、常温减压D、常温真空答案:B17.下列叙述正确的是A、用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B、滴丸基质容纳液态药物量很小C、滴丸可内服,也可外用D、滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用答案:B18.“相似者相溶”中的“相似”是指()A、溶质与溶剂的化学结构相似B、溶质与溶剂的物理相似C、溶质与溶剂的分子量相似D、溶质与溶剂的极性相似答案:D19.热压灭菌应使用()A、湿热蒸汽B、干热蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽答案:C20.关于注射剂的配制方法叙述正确的是A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、原料质量好时宜采用浓配法D、通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用答案:D填空题(总共5题)1.脂质体由()和()组成,是具有类似生物膜双分子层结构的封闭囊泡。答案:磷脂;胆固醇2.崩解剂的加入方法有外加法.()和()。答案:内加法;内外加法3.根据Stokes定律,提高混悬剂的稳定性,有效的方法是()和()。答案:减小粒径;增加分散介质黏度4.皮肤生理结构中的()是药物透皮吸收的屏障。TDDS处方中Azone是常用的()。答案:角质层;透皮吸收促进剂5.0/W型乳剂转成W/O型乳剂,或相反变化称为()。答案:转相简答题1.简述片剂产生黏冲的主要原因及解决的方法。答案:压片时,冲头和模圈上常有细粉粘着,致片剂表面不光.不平或有凹痕,称为粘冲,其产生原因及解决办法为:(1)颗粒太潮,药物易吸湿,室内温度.湿度过高均易产生粘冲。应将颗粒重新干燥,室内保持干燥。(2)润滑剂用量不足或分布不均匀,前者应增加用量,后者应充分混合。(3)冲模表面粗糙或有缺损;冲头刻字(线)太深,或冲头表面不洁净,应将冲头表面擦净或更换中模。2.氯霉素注射液的制备【处方】氯霉素:1250g;焦亚硫酸钠:2g;衣地酸二钠(EDTA一2Na):0.5g;丙二醇:8000ml;盐酸:适量;注射用水:加至l0000ml;(1)分析上述处方,指出各组分的作用;(2)简述制备工艺流程。答案:(一)处方分析:(1)氯霉素为主药;(2)盐酸为pH调节剂;(3)丙二醇作为溶剂,溶解氣霉素并抑制其水解;(4)焦亚硫酸钠为抗氧剂;(5)EDTA-2Na为金属离子整合剂。(二)制备工艺流程:(1)配液:分别将氯霉素漭于丙二醇,EDTA-2Na和焦亚硫酸钠溶子80%处方量注射用水;将水溶液加入氯霉素丙二醇溶液,边加边搅至混匀;加盐酸调pH,最后加注射用水至全量;(2)滤过.灌封.灭菌.检漏.灯检。3.等渗溶液与等张溶液答案:等渗溶液系指与血浆泪液等体液具有相等渗透压的溶液;等张溶液系与红细胞膜张力相等的溶液。4.处方分析:维生素C注射液的处方如下:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸氢钠2g;依地酸二钠0.05g;注射用水加至1000mL。(1)分析处方中各组分的作用。(2)简述制备过程。答案:(1)维生素C主药?.依地酸二钠?金属离子螯合剂?.碳酸氢钠?pH调节剂.亚硫酸氢钠?抗氧剂?.注射用水溶剂?(2)制备过程注意事项:①本品易氧化降解,原辅料的质量,特别是原料和碳酸氢钠,是影响维生素C注射液的关键。空气中的氧气.溶液pH和金属离子(特别是铜离子)对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂.金属离子螯合剂及pH调节剂,工艺中采用充惰性气体等措施,可以提高产品的稳定性;②本品稳定性与温度有关。实验表明,100℃流通蒸汽灭菌30min后含量降低3%,而流通蒸汽灭菌15min后仅降低2%,故以100℃流通蒸汽灭菌15min为宜。③维生素C显强酸性,注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠(或碳酸钠)调节PH,可以避免疼痛,并增强本品的稳定性。5.什么是溶解度,增加药物溶解度的方法有哪些?答案:参考药物溶解度是指在一定温度下,在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。改变溶剂,采用混合溶剂。减小药物粒径。加入助溶剂.增溶剂等6.软膏基质的制备【处方】硬脂酸130g;石蜡13%;液体石蜡200g;三乙醇胺30g;甘油1OOg;羟苯乙酯1.5g;蒸馏水加至1000g;(1)分析处方,指出各组分的作用;(2)写出制备方法;(3)指明制成的软膏基质的类型。答案:(1)①硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/w型一价胺皂.用作乳化剂;②石蜡.液体石蜡和未被皂化的硬脂酸调节基质稠度;③硬脂酸.液体石蜡和石蜡为油相;三乙醇胺.羟苯乙酯和蒸馏水为水相;④甘油为保湿剂;⑤羟苯乙酯用作防腐剂。(2)制备方法采用乳化法制备。(3)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。7.灭菌法答案:灭菌法指杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段,包括物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作。8.片剂的辅料有哪些种类?各有什么作用?答案:参考片剂的辅料有(1)填充剂或稀释剂:增加片重或体积,便于压片(2)润湿剂和粘合剂:大部分片剂制备过程中需要预先制成颗粒才能压片。而润湿剂和粘合剂是使药物及辅料粉末互相粘结易形成颗粒的物质(3)片剂崩解剂:使片剂在胃肠液中应迅速裂碎成细小颗粒或原始粉末而使其中的药物溶解进入胃肠道,进而吸收进人体循环发挥药效(4)片剂润滑;润滑剂是助流剂,粘黏剂和润滑剂的总称。9.TDDS答案:即经皮给药系统,指药物以一定速率透过皮肤经毛细血管吸收进入人体循环达到有效血药浓度的一类制剂。10.试述片剂的概念及其优缺点,并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。答案:(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服,需加入大量辅料,药效影响因素较多;(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过
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