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文档简介
专题4遗传、变异和进化安徽高考20095.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8A31、(21分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是:A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,紫花:白花=1:1.若将紫花植株自交,所得植株中紫花:白花=9:7。请回答:(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由
对基因控制(2)根据紫花植株自交的结果,可以推测紫花植株的基因型是________,其自交所得中,白花植株纯合体的基因型是_______________________。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。两AaBbaabb、AAbb、aaBB“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。AAbb×aaBbAabb×aaBB紫色:红色:白色=9:3:4(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为_____________________________。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。安徽高考20104.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A,a和B,b),这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()A.aaBB和Aabb B.aaBb和AAbb C.AAbb和aaBB D.AABB和aabbC请你利用上述纯合体作为一个标本。再从诱变1代中选择另一个亲本,设计一方案,尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种。(用遗传图解和必要的文字表示)。棕色、高酚白色、高酚白色、低酚白色、高酚棕色、高酚白色、高酚白色、高酚(纯合体)自交种植60Co诱变自交诱变当代诱变1代4.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接安徽高考2011A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代C5、甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子B、甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行C、DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶汉水丑生的生物同行”超级群整理校对20D、一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次D(2)考查的知识点是通过性状判断性别。(解法一)P基因型ggZtZtXGGZTW
F1基因型GgZTZtGgZtW从子代中淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。(解法二)
P基因型GgZtZtXGGZTWF1基因型GgZTZtGgZtW
GGZTZtGGZtW从子代中淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。安徽高考20124.假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/8BA.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B.原核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译C5.图示细胞内某些重要物质的合成过程,该过程发生在(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子VII(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明IV2的病因,对家系的第III、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断III3的基因型是___________。XHXh请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的形成原因。(2)在III3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH卵细胞。XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。图解如下(3)现III3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(IV3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议III3_________________。终止妊娠Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是_____,雌性的基因型是_____;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是_____,雌性的基因型是_____,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是_____,刚毛雌果蝇的基因型是_________XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)PXbXb×
XBYB
截毛雌蝇刚毛雄蝇
↓
XbYB×
XbXb
F1
刚毛雄蝇
截毛雌蝇
↓XbXb
XbYB
F2雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛4.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()①人类的47,XYY综合征个体的形成;②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落;③三倍体西瓜植株的高度不育;④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比;⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤安徽高考2013C(1)Ⅱ2的基因型是
。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为
。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为
。(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。1
;2
。Aa或AAq/3(1+q)3/4不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环境条件下,选择作用会有所不同(或部分个体的迁入和迁出导致差异)(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AA
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