执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙（江南博哥）酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺参考答案：C参考解析：本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用l途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃.十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用；伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少，不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状，较少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应，安全性更高。[单选题]3.根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢参考答案：A参考解析：本题考查的是毒性反应产生的原因。毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。毒性反应的原因与药物的效能.效价.药物选择性和药物的代谢无关。[单选题]5.药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S参考答案：A参考解析：本题考查的是盐酸麻黄碱的立体构型。药用麻黄碱为(1R，2S)。[单选题]6.有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性参考答案：B参考解析：本题考查的是金属铂配合物。作用机理是使肿瘤细胞DNA复制停止。顺铂的水溶性差，且仅能注射给药并伴有严重的肾脏.胃肠道毒性.耳毒性及神经毒性，B选项错误。[单选题]7.下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性α=0C.对受体的内在活性α=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药参考答案：D参考解析：本题考查的是对部分激动药的理解。部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(α<1)，量一效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，却因占领受体而拮抗激动药的部分药理效应。而吗啡是完全激动药。[单选题]8.地西泮注射液与5％葡萄糖.0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度参考答案：A参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5％葡萄糖.0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。由于地西泮水溶性较差，其注射剂中含有丙二醇和乙醇。[单选题]9.下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠参考答案：C参考解析：本题考查的是注射剂常用的附加剂。抗氧剂：亚硫酸氢钠.焦亚硫酸钠.亚硫酸钠.硫代硫酸钠；用于油性溶液：2，6-二羟基对甲酚(BHT).丁基羟基茴香醚(BHA)。[单选题]10.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应参考答案：C参考解析：本题考查的是对完全激动药和部分激动药的理解。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性，部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。部分激动药即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应；相反，却可因其占领受体，而拮抗激动药的部分药理效应。两者合用都在低浓度时，产生两药作用相加效果；当用量达到一个临界点时，完全激动药产生的效应相当于部分激动药的最大效应，随着部分激动药浓度增加发生对完全激动剂竞争性拮抗。即部分激动药小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用。[单选题]11.下列属于水性凝胶剂基质的是A.液状石蜡B.聚乙烯C.胶体硅D.脂肪油与胶体硅E.卡波姆参考答案：E参考解析：本题考查的是水性凝胶剂基质材料。凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性。水性凝胶基质一般由水.甘油或丙二醇与纤维素衍生物.卡波姆和海藻酸盐.西黄蓍胶.明胶.淀粉等构成。油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂.锌皂等构成。[单选题]12.某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h参考答案：B参考解析：本题考查的是半衰期与达坪浓度分数关系。根据静脉滴注半衰期的个数与达坪浓度分数的关系，4个半衰期达坪浓度分数为93.75％，5个半衰期达坪浓度分数为96.88％，4～5个半衰期为95％。[单选题]13.下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过.肾小管分泌和重吸收的总和参考答案：B参考解析：肾清除率的正常值为120ml/min。[单选题]14.药物安全范围指的是A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D.ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离参考答案：E参考解析：本题考查的是对安全范围的理解。ED95和LD5之间的距离称为药物安全范围，其值越大越安全。[单选题]15.硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是【处方】硫酸阿托品5g氯化钠85g0.1mol／L盐酸溶液适量注射用水加至l0000mlA.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂参考答案：A参考解析：本题考查的是注射液处方分析。硫酸阿托品是抗胆碱药，处方中氯化钠除维持注射液等渗外，亦可防止硫酸阿托品水解。[单选题]16.下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是A.该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应会增加D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数用pA2表示参考答案：B参考解析：本题考查的是对非竞争性拮抗药的理解。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平，能使Emax下降。该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药拮抗参数用pA2表示。[单选题]17.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月参考答案：B参考解析：本题考查的是耳用制剂的质量要求。除另有规定外，多剂量包装的耳用制剂在启用后最多不超过4周。[单选题]18.下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml参考答案：D参考解析：本题考查的是眼用制剂的分类和质量要求。滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml。[单选题]19.关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相.水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物.表面活性剂.固体粉末.普通乳四类E.口服乳剂吸收快.药效发挥快及生物利用度高参考答案：D参考解析：本题考查的是乳化剂的相关知识点。乳化剂可分为高分子化合物.表面活性剂.固体粉末三种类型。按乳滴大小分类可分为普通乳.亚微乳.纳米乳。[单选题]20.属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是头孢菌素类药物。A选项是拉氧头孢结构式，属于氧头孢类，是4位的一S一被一D一取代得到的化合物。[单选题]21.化学结构为的药物属于A.ACE抑制药B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药C.质子泵抑制药D.钙离子通道阻滞药E.HMG-CoA抑制药参考答案：B参考解析：本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的结构特征。多数该类药物主要由联苯.咪唑和四氮唑构成。其中联苯是必不可少的部分。[单选题]22.下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是A.盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药B.氯苯那敏是丙胺类抗过敏药C.酮替酚是三环类抗过敏药D.西替利嗪是哌嗪类抗过敏药E.依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药参考答案：E参考解析：本题考查的是H1受体阻断剂类抗过敏药按照结构的分类及代表药物。依巴斯汀是哌啶类抗过敏药，该类药还有特非那定和非索非那定等。[单选题]23.下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇参考答案：B参考解析：本题考查的是口服液体制剂的防腐剂及作用。苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强。苯甲酸(0.25％)和尼泊金(0.05％～0.1％)联合应用对防止发霉和发酵最为理想，尼泊金类与聚山梨酯类配伍时，由于分子间络合作用，尼泊金类的溶解度增加，但游离型减少，防腐能力减低，因此在含聚山梨酯类的药液中不宜选用本类防腐剂。[单选题]24.结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E.厄贝沙坦参考答案：C参考解析：本题考查的是替米沙坦的结构特征。其分子内不含有四氮唑环，含有两个苯并咪唑结构，四唑结构由羧基取代，仍然保持酸性。替米沙坦的结构为：[单选题]25.Noyes—Whitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系参考答案：A参考解析：本题考查的是溶出速度对药物吸收的影响。溶出速度的理论是基于Noyes—Whitney扩散溶解理论。[单选题]26.有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产.贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原参考答案：C参考解析：本题考查的是青霉素。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产.贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。[单选题]27.关于受体作用的信号传导说法错误的是A.第一信使是指多肽类激素.神经递质及细胞因子及药物等细胞外信使物质B.第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子C.第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质D.第三信使包括生长因子.转化因子等，其转导蛋白以及某些癌基因产物E.第一信使大多数能进入细胞内，也可以与靶细胞膜表面的特异受体结合参考答案：E参考解析：大多数第一信使不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细胞某些生物学特性的改变，如膜对某些离子的通透性及膜上某些酶活性的改变，从而调节细胞功能。[单选题]28.下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中，错误的是A.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致E.异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的毒性作用机制。麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性。利血平可引起精神抑郁，主要因干扰递质储存，耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致精神抑郁。抗精神失常药氯丙嗪，阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受体，产生抗精神病作用，而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生锥体外系功能障碍。短期大量摄人烟碱后，对烟碱受体的作用表现出双相性，开始导致烟碱受体兴奋，兴奋过度会引起神经节和中枢神经的麻痹。表现为早期的恶心.心率加快.中枢兴奋，之后会出现明显的心率减慢.血压降低，还可以出现意识紊乱和昏迷。常见烟碱对神经系统的毒性表现在怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷和认知障碍。异烟肼对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周。[单选题]29.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤参考答案：B参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。亚硝基脲药物在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳，该类药物有卡莫司汀.洛莫司汀.司莫司汀。[单选题]30.关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带.运输.贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用参考答案：B参考解析：本题考查的是口服液体制剂的特点。水性易产生霉变，需加入防腐剂，此为口服液体制剂的缺点。[单选题]31.空气中悬浮的颗粒.人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm参考答案：D参考解析：本题考查的是影响肺部药物吸收的因素。肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺泡。粒径太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通过呼气排出。PM2.5即是2.5μm左右的粒子。[单选题]32.有关头孢呋辛的描述错误的是A.7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶B.3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质C.不能通过血脑屏障D.将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服E.第二代头孢菌素类药物，对革兰阴性菌作用强于第一代参考答案：C参考解析：本题考查的是头孢菌素类药物。头孢呋辛在脑膜有炎症时，可以通过血脑屏障。[单选题]33.溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂参考答案：D参考解析：本题考查的是滴眼剂的添加剂。滴眼剂中一般不宜加入表面活性剂，有刺激性。滴眼剂应该具有一定的流变性和渗透压。抗氧剂可以防止药物被氧化，抑菌剂可以防止滴眼剂长菌。[单选题]34.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药参考答案：A参考解析：本题考查的是皮下注射的特点和临床应用。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。[单选题]35.注射给药的特点说法错误的是A.首关效应大的药物可以采用注射给药的模式B.静脉注射给药生物利用度为100%C.肌内注射一般容量为2-5mlD.皮内注射一量一般在0.2ml以内E.药物在注射剂中释放速度水溶小于水混悬液参考答案：E参考解析：本题考查的是注射的特点和临床应用。各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列:水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液。油为溶剂的注射剂注射后，溶剂与组织液不相溶，在注射部位形成贮库。[单选题]36.滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单.操作方便，工艺周期短.生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速.生物利用度高的特点E.发展了耳.眼科用药新剂型参考答案：B参考解析：本题考查的是口服滴丸剂的特点。膜剂的特点包括：①设备简单.操作方便，工艺周期短.生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定；③基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化；④用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速.生物利用度高的特点；⑤发展了耳.眼科用药新剂型。[单选题]37.关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间参考答案：A参考解析：本题考查的是口服散剂的临床应用。散剂服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。[单选题]38.影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内参考答案：C参考解析：本题考查的是药物脑内分布的影响因素。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素。药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时(弱碱性，所以弱碱性药物容易向脑脊液转运)的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。如药物在pH7.4的体液中大部分以非解离型分子存在时，分配系数大，转运至中枢神经系统的量也就大。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织脏器转运。葡萄糖.氨基酸则通过主动转运机制进入脑内。[单选题]39.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应参考答案：D参考解析：本题考查的是对特异质反应的理解。特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而导致的。副作用是在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。首剂效应指的是首次给药导致的不良反应，需减量服用。后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。继发反应是继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。[单选题]40.具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值参考答案：B参考解析：本题考查的是旋光度的定义。当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。偏振光旋转的度数称为旋光度(α)。[多选题]1.以下属于低分子溶液剂的是A.薄荷水B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液参考答案：ABDE参考解析：本题考查的是常见低分子溶液剂。低分子溶液剂为小分子药物溶解后形成的澄清溶液，如溶液剂(对乙酰氨基酚口服溶液).芳香水(薄荷水).醑剂(薄荷脑醑).糖浆剂(磷酸可待因糖浆)。布洛芬混悬滴剂为混悬型液体制剂。[多选题]2.下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是A.美托洛尔B.倍他洛尔C.醋丁洛尔D.阿替洛尔E.噻吗洛尔参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是非选择性β受体阻断药.选择性β1受体阻断药的代表药物。非选择性β体阻断药的代表药物有普萘洛尔.阿普洛尔.氧烯洛尔.吲哚洛尔.纳多洛尔和噻吗洛尔；选择性β1受体阻断药的代表药物有美托洛尔.倍他洛尔.醋丁洛尔.阿替洛尔和艾司洛尔。[多选题]3.关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有A.是氨烷基醚类H1受体阻断药B.有一个手性碳，S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E.临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐参考答案：BCDE参考解析：本题考查的是马来酸氯苯那敏的结构特点和性质。马来酸氯苯那敏是丙胺类H1受体阻断药。其结[多选题]4.下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量一效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项A.a.b.c三药与受体的亲和力指数(pD2)相等，但内在活性(Emax)不等B.a.b.C三药与受体的亲和力指数(pD2)不等，但内在活性(Emax)相等C.x.y.z三药与受体的亲和力指数(pD2)不等，但内在活性(Emax)相等D.x.y.z三药与受体的亲和力指数(pD2)相等，但内在活性(Emax)不等E.a.b.C三药和x.y.z三药与受体的亲和力(pD2)和内在活性(Emax)皆相等参考答案：AC参考解析：本题考查的是对药物与受体的亲和力及内在活性的理解。KD表示药物与受体的亲和力，其值等于EC50。KD的负对数(一lgKD)为亲和力指数(pD2)，其值与亲和力成正比。药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。当两药亲和力相等时，其效应取决于内在活性强弱；当两药内在活性相等时，则取决于亲和力大小。从图中可以看出a.b.C三药EC50相等，即亲和力指数(pD2)相等，但三药的最大效应a>b>c，即内在活性不等。而x.y.z三药的EC50为x[多选题]5.下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是A.非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合B.非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合C.可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变D.增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平E.非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示参考答案：CE参考解析：本题考查的是非竞争性拮抗药的理解。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合。增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降。竞争性拮抗药可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变。竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示。[多选题]6.不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是栓剂的常用基质与附加剂。PEG基质不宜与银盐.奎宁.乙酰水杨酸.苯佐卡因.氯碘喹啉.磺胺类等药物配伍。[多选题]7.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥参考答案：ACDE参考解析：本题考查的是药物的Ⅰ相代谢类型。药物代谢包括Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢。Ⅰ相代谢包括氧化.还原.水解.羟基化等反应，Ⅱ相代谢包括药物及其Ⅰ相代谢物与葡萄糖醛酸.硫酸.甘氨酸.谷胱甘肽结合.甲基化结合.乙酰化结合反应。苯妥英钠发生羟化反应，卡马西平发生氧化反应，地西泮发生羟化反应和脱甲基代谢，硫喷妥钠发生氧化反应，均属于I相代谢。对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合，属于Ⅱ相代谢。[多选题]8.药物产生毒副作用的原因包括A.药物对hERG产生抑制作用B.药物对肝药酶具有诱导或抑制作用C.药物代谢物具有明显毒性D.药物在非治疗部位与靶标结合E.药物在治疗部位与非靶标结合参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是药物毒副作用原因。毒副作用原因包括：含有毒性基团；在非结合靶标产生非治疗作用(包括非治疗部位与靶标结合.治疗部位或非治疗部位与非靶标结合)；对hERG产生抑制；代谢影响(包括对肝药酶产生抑制.诱导作用，代谢物毒性强)。[多选题]9.关于注射剂的正确表述有A.中药注射剂应考虑设溶血与凝聚检查项B.肌内注射用注射剂应考虑设立异常毒性检查项C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E.注射剂用辅料使用面广,用量大，来源复杂参考答案：ABDE参考解析：本题考查的是注射剂的性质。肌内注射药物的吸收比皮下注射快。因为肌肉内所含血管比皮内或皮下丰富得多，吸收迅速，药物可很快到达全身发挥作用[多选题]10.关于核黄素的吸收，说法正确的是A.胃排空加快，有利于药物吸收B.饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增加C.药物具有特定的吸收部位D.核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸收部位E.核黄素主要的吸收部位在结肠参考答案：BC参考解析：本题考查的是影响药物吸收的生理因素。通过十二指肠主动吸收的药物，如核黄素等，饭后服用，由于胃排空缓慢，连续缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使吸收增多。共享题干题某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g二氯二氟甲烷(F12)适量维生素C1.0g乙醇296.5共制成1000g[单选题]1.就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光.避热.避冷冻.避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物参考答案：B参考解析：本题考查的是气雾剂的临床应用。首次使用前，需要向空中喷一次。【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g二氯二氟甲烷(F12)适量维生素C1.0g乙醇296.5共制成1000g[单选题]2.处方中二氯二氟甲烷的作用是A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂参考答案：A参考解析：本题考查的是气雾剂附加剂的作用。氟氯烷烃类为抛射剂。【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g二氯二氟甲烷(F12)适量维生素C1.0g乙醇296.5共制成1000g[单选题]3.有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是A.气雾剂应无毒性.无刺激性B.每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关D.加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性E.无需控制颗粒的大小参考答案：E参考解析：本题考查的是气雾剂的质量要求。气雾剂需控制颗粒的大小。患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油.丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病.不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。[单选题]4.根据上述信息，患者的做法，谢列说法错误的是A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差参考答案：D参考解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大，不会成为药物吸收的限速因素，有利于药物全身吸收。舌下黏膜渗透能力强，药物吸收迅速，给药方便，许多口服首关效应强或在胃肠道中易降解的药物，如甾体激素和硝酸甘油舌下给药能显著提高生物利用度。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽.蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。[单选题]5.根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是A.易受唾液冲洗作用B.口腔黏膜的给药部位C.药物的油水分配系数D.制剂吸收促进剂E.舌下黏膜上皮角质化参考答案：E参考解析：本题考查的是影响口腔黏膜吸收的因素。影响因素包括生理因素和剂型因素(药物理化性质.制剂处方组成等)。颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大，不会成为药物吸收的限速因素，有利于药物全身吸收。[单选题]6.舌下片的崩解时限是A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟参考答案：C参考解析：本题考查的是片剂的质量要求。普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片.可溶片为3分钟，舌下片.泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟。[单选题]7.下列给药途径中，产生效应最快的给药方式A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射参考答案：C参考解析：本题考查的是不同给药方式的特点。硝酸甘油片正确使用应该舌下含化，通过唾液迅速溶解.扩散及口腔黏膜.毛细血管吸收进入血液，用药2～3分钟生效。药物到达心脏的速度可以与静脉注射媲美。另外还有气雾剂吸入给药也属于速释给药途径。患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平.阿托伐他汀钙。[单选题]8.若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮?类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是A.苯二氮类药物小剂量可镇静B.苯二氮类药物中剂量可催眠C.苯二氮类药物大剂量可麻醉D.苯二氮类药物超剂量可致昏迷E.苯二氮类为第一类精神药品参考答案：E参考解析：镇静催眠药(sedative-hypnotics)，这类药物在小剂量时可缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪起到镇静作用;中等剂量时对CNS抑制较深，能促进和维持近似生理性睡眠的催眠作用:随着剂量的增加，.还可产生中枢性肌松.抗惊厥或麻醉的作用。另外，有些镇静催眠药(如巴比妥类)尚具有麻醉作用，但超剂量使用时可引起呼吸和心血管中枢抑制，而导致昏迷，甚至死亡。巴比妥类药物现已不再用作镇静催眠药。该类药物中除三唑仑被列为第一类精神药品外，其他均被列为第二类精神药品。[单选题]9.用于缓解焦虑症状，A\\C环上均有吸电子基团cl,对中枢神经的抑制作用较强的是A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑参考答案：C参考解析：劳沙西泮：A环和C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用比较强；适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦忠的短期治疗。[单选题]10.不属于苯二氮?类药物在体内主要的代谢方式是A.N-去甲基B.苯环羟基化C.1，2位开环D.3位羟基化E.与硫酸的结合反应参考答案：E参考解析：苯二氮草类药物的体内代谢；该类药口服吸收较快,给药后1~2小时内从胃肠道吸收,2~4小时内血药浓度达到高峰。代谢主要在肝脏进行，代谢途径相似，主要有1位N-去甲基.3位羟基化.苯环羟基化.1,2位开环等，这些代谢产物虽活性降低，但大多仍保留有活性。共享答案题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应[单选题]1.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：C参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。共享答案题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应[单选题]2.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：A参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。共享答案题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应[单选题]3.含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：B参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。共享答案题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应[单选题]4.含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：E参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。共享答案题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应[单选题]5.含有酚羟基.醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：D参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。共享答案题A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮[单选题]6.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的临床应用。氟西汀属于5一羟色胺再摄取抑制药再摄取抑制药；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆无活性。美沙酮临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗。共享答案题A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮[单选题]7.因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的临床应用。氟西汀属于5一羟色胺再摄取抑制药再摄取抑制药；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆无活性。美沙酮临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗。共享答案题A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮[单选题]8.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的临床应用。氟西汀属于5一羟色胺再摄取抑制药再摄取抑制药；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆无活性。美沙酮临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗。共享答案题药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性[单选题]9.引湿增重不小于15％被界定为药的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性参考答案：B参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。共享答案题药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性[单选题]10.吸收足量水分形成液体被界定为药的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性参考答案：A参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。共享答案题药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性[单选题]11.引湿增重小于15％但不小于2％被界定为药的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性参考答案：C参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。共享答案题药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性[单选题]12.引湿增重小于0.2％被界定为药的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性参考答案：E参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。共享答案题药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性[单选题]13.引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为药的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性参考答案：D参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]14.为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是A.B.C.D.E.参考答案：E参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A.B.c.D.E所给出结构依次为去氧肾上腺素.甲基多巴.福莫特罗.盐酸班布特罗.莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]15.将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是A.B.C.D.E.参考答案：D参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A.B.c.D.E所给出结构依次为去氧肾上腺素.甲基多巴.福莫特罗.盐酸班布特罗.莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]16.去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A.B.c.D.E所给出结构依次为去氧肾上腺素.甲基多巴.福莫特罗.盐酸班布特罗.莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]17.含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A.B.c.D.E所给出结构依次为去氧肾上腺素.甲基多巴.福莫特罗.盐酸班布特罗.莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]18.为前体药物，通过血一脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A.B.c.D.E所给出结构依次为去氧肾上腺素.甲基多巴.福莫特罗.盐酸班布特罗.莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]19.结构中不含手性中心.有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]20.结构中含手性中心.所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]21.结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.B.C.D.E.参考答案：D参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]22.结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]23.结构中不含手性中心.4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异.强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.B.C.D.E.参考答案：E参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]24.具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是A.B.C.D.E.参考答案：E参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下.共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]25.具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是A.B.C.D.E.参考答案：D参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下.共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]26.具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下.共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]27.具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下.共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]28.具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下.共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]29.结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]30.属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]31.属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]32.专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是A.B.C.D.E.参考答案：E参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]33.属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效.高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是A.B.C.D.E.参考答案：D参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]34.5-HT，受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐的药物是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]35.5-HT，受体抑制剂，具有吲唑环和含氮双环，可以止吐，无锥体外系反应的药物是A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]36.5-HT，受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]37.5-HT，受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，具有止吐作用强.作用时间长.用量小.不良反应少的药物是A.B.C.D.E.参考答案：D参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]38.5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并噁嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐的药物是A.B.C.D.E.参考答案：E参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗.放疗的恶心.呕吐。共享答案题A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂[单选题]39.复方硫黄洗剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂参考答案：E参考解析：本题考查的是口服混悬剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。共享答案题A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂[单选题]40.磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂参考答案：B参考解析：本题考查的是典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。共享答案题A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂[单选题]41.鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂参考答案：A参考解析：本题考查的是口服乳剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。共享答案题A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂[单选题]42.胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂参考答案：C参考解析：本题考查的是高分子溶液剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。共享答案题A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂[单选题]43.纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂参考答案：D参考解析：本题考查的是溶胶剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。共享答案题A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇[单选题]44.常用作注射用无菌粉末填充剂的是A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇参考答案：E参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。共享答案题A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇[单选题]45.常用作滴眼剂抑菌剂的是A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇参考答案：A参考解析：本题考查的是液体眼用制剂附加剂性质。如下表。共享答案题A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇[单选题]46.常用作注射剂等渗调节剂的是A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇参考答案：D参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。共享答案题A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇[单选题]47.常用作注射剂抗氧剂的是A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇参考答案：C参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。共享答案题A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇[单选题]48.可用作注射剂增溶剂的是A.硝酸苯汞.硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇参考答案：B参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。共享答案题【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵[单选题]49.作为水性凝胶基质的是【方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵参考答案：B参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。共享答案题【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵[单选题]50.作为防腐剂的是【方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵参考答案：E参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。共享答案题【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵[单选题]51.作为保湿剂的是【方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵参考答案：D参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。共享答案题【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵[单选题]52.作为透皮吸收促进剂的是【方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000gA.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵参考答案：C参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。共享答案题【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至