土壤农化分析期末考试重点VIP

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土壤农化分析重点前言

1、土壤农化分析包括：土壤分析、植物分析、肥料分析三个方面

A、土壤农化分析主要是土壤的基本化学特性分析包括：化学组成、肥力特性、交换性能、酸碱度、盐分等；目的为土壤分类、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供依据

B、植物分析包括两个方面，一是植物养分含量的分析，研究在不同的土壤、气候条件和不同栽培措施条件影响下，植物体内养分含量的变化，为合理施肥提供参考数据；二是农产品品质分析为品种改良，产品品质改善提供理论依据

C、肥料分析是确定肥料中某一营养成分的百分含量，矿质肥料的分析，检验矿质肥料或化学肥料符合于规定。

开展群众性的土壤普查，进行土壤和作物营养诊断，指导作物施肥，土壤农化分析工作促进了农业生产的发展

2、定容：一定量的溶质溶解后，或取一整份溶液，在缜密量器中确凿稀释到一定的体积，塞紧并充分摇匀为止，这一整个操作过程称为“定容〞不仅指确凿稀释还包括充分混匀的意思。

第一章土壤农化分析的基本知识

1、纯水的制备：蒸馏法和离子交换法

A、蒸馏法：利用水和杂质的沸点不同，经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得。

优点：不简单长霉；缺点：蒸馏器多为铜制或锡制，因此蒸馏水中难免有少量的这些金属离子存在，而且耗电较多，出水速度小。B、

土壤农化分析的作用：1、土壤农化分析是土壤普查的手段；2、土壤农化分析可用于指导农作物的合理施肥；3、土壤农化分析是科学研究的手段

土壤农化分析的内容：1、土壤分析：土壤的机械组成部分，肥力特征，养分的转化、迁移、农作物的布局

2、职务分析：农产品品质分析，植物营养成分分析

3、肥料分析：化学肥料分析，有机肥料分析

试验室用水分为3个等级，土壤农化分析用手一般为3级水（也称蒸馏水，PH：6.5~7.5）

试剂：到化学药品部门购买的原装化学药品

试液：把试剂稀释到一定浓度的溶液

定容：在一定体积的容器里加水稀释浓度到刻度线后摇匀的过程

我国试剂的规格基本上依照纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种

国家和主管部门公布质量指标的主要是优级纯，分析纯和化学纯3种

GR优级纯，绿色标签，用于缜密的科学研究和分析工作，（保证试剂）

AR分析纯，红色，一般的科学研究和分析工作，(分析试剂)

CP化学纯，蓝色，一般的分析工作，（化学纯）

软质玻璃，又称普通玻璃，热膨胀系数大，易炸裂，破碎，多支撑不需要加热仪器，如试剂瓶，漏斗，量筒，玻璃管等

硬质玻璃，耐腐蚀，抗击性能好，膨胀系数小，可制成加热的玻璃仪器，如烧瓶，事关蒸馏器等

玻璃器皿洗涤要则：用毕马上洗刷，清白标准，内壁能均匀地被水润湿，不沾水滴

滤纸分为定性和定量两种，定性滤纸灰分多，供一般定性分析用，不用于定量分析；定量滤纸用于敬慕的定量分析，土化分析用定量滤纸

采样误差：采样时，由于采样点的选取不合理所带来的误差。来源于样品的采集，保存，制备各个环节所导致的误差

称样误差：主要决定于样品的混合的均匀程度好样品的粗细，可偏大偏小（两个偏向）

分析误差：是分析方法，试剂，一起以及分析工作这的判断产生的，偏大或偏小（一个偏向）

分析土壤养分供应时：一般在晚秋或早春采样。同一时间内采取的土样分析结果

才具可比性

混合样品采集原则：依照一定采集路线和随机多点混合的原则。常人为决定5~10点到10~20点，视土壤差和面积而定，但不宜少于5点

采样要求：1、没一点采样的图样厚度，身前，宽狭应大体一致，各点随机决定，按S形路线采样

2、每一土样重约1kg（干重），超出部分四分法除去，装在布袋或塑料袋中

3、避免在沟边，路边，田埂边及堆过肥的地方采样

4、一个混合样是由均匀一致的大量点组成，各点差异不能太大，否则要根据土壤差异状况分别采集几个混合土样。一个土样一般包括5~10个或10~20个采样点

5、贴上标签，证明采样人，时间，地点，深度等，一或两份，一份装袋内，一份贴袋外

剖面土样的采集：一般在主要剖面观测和记载之后，土壤剖面较层次采样时，必需自下而上分层采取，一面采集土层样品时下层土壤的混杂污染。为使样品能明显反映各层次特点，寻常在各层最典型的中部采取，可战胜层次间过渡现象，增加样品的典型性或代表性，样品重量1kg左右。

土样制备的目的：1、剔除土壤以外侵入体和新生体；2、适当磨碎充分混匀，使样品具代表性，减少称样误差；3、全量分析时，反应能够完全和完全，使样品可以长期保存，不致微生物活动面霉坏。

测定土壤水分时为何要在105℃左右的恒温箱中烘至恒重。在此温度下土壤吸着水被蒸发，而结构水不致破坏，土壤有机质也不致分解

对土壤有机质含量影响最大的因素：湿度，温度，母质，消化时间。经典测定方法有干烧法（高温，电炉灼烧），湿烧法（重铬酸钾氧化）。目前普遍使用的是容量分析法，此外还有直接灼烧法

土壤有机质的测定

重铬酸钾容量法——外加热法：指示剂：邻啡罗啉。170~180℃左右油溶，溶液变色过程：橙黄→蓝绿→砖红。完全湿烧法（铬酸，磷酸）用于长期渍水土壤。

1、土壤中N素绝大部分分为优级的结合形态

2、无机态N主要是铵态氮和硝态氮

3、速效氮包括硝态氮，铵态氮和水解性氮4、有效氮包括武技的矿物质氮和部分有机质中漪汾街的，比较简单的有机态氮，也称水解氮

土壤全氮测定：干烧法（杜氏法），湿烧法（开氏法）

开氏法原理：用浓硫酸消煮，借催化剂和增温剂等加速剂加速有机质的分解，并使有机N转化为氨进入溶液，最终用标准滴定蒸馏出的氮。

加速剂按其效用分为增温剂、催化剂、氧化剂。常用增温剂主要是k2SO4或Na2SO4，消煮时温度控制在360℃~410℃之间

待测液中全氮测定：碱解蒸馏法，原理：样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过繁杂的高温分解反应，转化为氨与硫酸结合或硫酸铵。碱化蒸馏出的氨用硼酸吸收，以标准溶液滴定，求出土壤全N含量

试验倒吸类型：承受瓶中溶液被倒吸；蒸馏瓶中溶液被倒吸

对应防止方法：开关7、8、9至少开启两个；关闭开关7、9，开启开关8

指示剂硼酸，可检验仪器是否被碱污染。硼酸物理性吸附NH3而非发生反应且吸收量大

土壤硝态氮的测定：酚二磺酸比色法：土壤浸提液中NO3-—N在蒸干无水条件下能与酚二磺酸试剂作用还有蒸馏水，用饱和K2SO4或CaSO4提取或生成硝基酚二磺酸（黄色），在400~425nm处比色测定

CaCO3：防止蒸干过程中硝酸盐的损失；活性C：出去有机质带来的颜色，减小误差。干扰：Cl-，NO2-。

碱解氮的测定：碱解扩散法：在扩散皿中，用1.0mol·L-1NaOH水解土壤，使易水解态氮转化为NH3。NH3扩散后为H3BO3所吸收。H3BO3吸收液中的NH3用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量。

NO3-—N含量高时需加FeSO4

铵态氮的测定：KCl浸提—蒸馏法·液土比：5:1

挥发性氨的测定：扩散皿，硼酸

样品分解：酸溶法：HClO4—H2SO4消煮法

碱熔法：Na2CO3碱熔法—铂金坩埚，NaOH碱熔法—普通坩埚

比色分析：在待测液中参与一定化学试剂，与待测液元素发生颜色反应，根据颜色深浅与待测元素含量呈正相关，用分光光度计测吸光度计算待测元素含量。

透光度：一定光强的单色光透过一定厚度的有色溶液时，透射光强与入射光强的比值

钼锑抗体系：钼酸铵—硫酸溶液；酒石酸氧锑钾；抗坏血酸

全P测定方法：HClO4—H2SO4消煮，钼蓝比色法

原理：用高氯酸分解样品，由于它既是一种强酸，有事一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe3+络合，在磷的比色测定中抑制硅和铁的干扰。待测液中的磷酸盐在酸性条件下与钼酸铬作用生成磷钼杂多酸，在适合试剂浓度下，参与适当的还原剂，使磷钼酸中大部分Mo6+还原为Mo5+，生成一种“钼蓝〞，蓝色深浅与磷的含量呈正相关。通过测吸光度测得磷含量

干扰离子：硅，砷，Fe3+

显色适合温度：20~60℃

钒钼黄比色法：多用于植物体内P的测定

用H2SO4—H202消毒分解制备待测液。待测液中正磷酸能与偏钒酸盐和钼酸盐在酸性条件下作用，形成黄色杂聚化钒钼酸盐。溶液黄色很稳定，其深浅与磷含量成正比。用比色法测定P的含量

土壤速效P的测定：

有效磷：能被当季作物吸收的P量

P的有效性：土壤中存在的P能被植物吸收利用的程