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文档简介

2020届假教高一复化《溶中离平》择专训1.(2019福质检)室温下,20mL含0.10mol·Cr0.10mol·Fe的合溶液中滴加0.10mol·

NaOH溶,金属阳离子浓度与入NaOH溶体积的关系曲线如下图所示。若溶液中金属离子浓度小于10molL为完全沉淀,则下列说法错误的是[Cr(OH)的为2×10,的K为8×10A.曲线A表c(Fe)的曲线B.当V(NaOH)=30mL时Fe开沉淀C.当pH=7时,溶液中Fe、均全沉淀D.V(NaOH)>30mL时溶液中c(Fe︰c(Cr)=4.02.(2019衡中考)常温下,向20mL0.lmolLNHHSO溶中滴入0.1mol·NaOH溶液溶中由水电离出的c(H)所加溶液的体积的关系如图所示下列分析正确的是A.b点,溶液的pH=7B.常温下,(NH·O)=1.0×

C.V<30mID.e点溶液中粒子浓度由大到的顺序为c(Na)>c(SO)>c(NH·HO)>c(OH)>c(H)3(福质检)常温下,0LMgSO和0.05molLAl(SO)溶进行实验:①各取25mL,分别滴加0.5molLNaOH溶,测得溶液的pH与(NaOH)的系如图1所

示;②将两种溶液等体积混合后,取出25mL逐滴加入上述溶,观察现象。下列判断正确的是A.图1中曲线II表MgSO与NaOH反应的关系B.根据图1可得K[Al(OH)]的值大于1.010

C.实验②中Al(OH)完溶解前溶液中c(Mg

)/(Al)渐变大D.图2可表示实验②中(淀与V(NaOH)的关系4.(2019广)常温下,用液滴定0.10mol/LHA溶,滴定曲线如图a所示,混合溶液的pH与子度变化的关系如图b所。下列叙述错误的是A.K(HA)的量级为10

B.点,C.P—Q过中,水的电离程度逐增大D.当滴定至溶液呈中性时c(A)>c(HA)5(2019潍一模)常温下,溶液滴入二元弱酸X溶液中,混合溶液中的粒子浓度与溶液pH的变关系如图所。下列叙述正确的是

A.曲线M表lg(X)/(HX与的变关系B.NaHX溶液碱性C.当混合溶液呈中性时(Na)>(X)>(HX)>(H)D.K(HX)的数量级为6.(2019武二月)常温下.10m0.1mol/L溶液中滴加mol/LNaS溶滴加过程中-)与Na溶液积V)的关系如图所示。下列说法错误的是A.K(CuS)的数量级为10B.曲线上各点的溶液均满足关系)·e(Cu)=K(CuS)C.a、b、三中,由水电离的c(H))积最小的为b点点液中:)>c(Cl)>c(S)>c(OH)>c(H)7.(2019北海淀一模)为一元弱酸。已知溶液中HAA

的物质的量分数随液pH变化的曲线如右图所示。向mL0.1mol/LHA溶液中,滴加溶x。列说法中,不正确的是

A.pH=9时,)=c(HA)B.x=0时,1C.x=5时,c(A)=c(HA)D.x=10时,c(A)+c(HA)=c(Na)=0.05mol/L8.(2019龙质检)已知pa=-lga25℃时,H的=1.85,pK=7.19。常温下,用0.1mol·-溶液定20mL0.1mol·HA溶的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是A.a点溶中-=(HB.b点溶中A水平常K=10C.c点溶中=30D.、、、四中d点液中水的电离程度最大9.(2019广调研)一定温度,三种碳酸盐MCO(M:MgCa、Mn)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是A.(MnCO)的数量级为10

B.MgCO的浊液中加入少量水充分振荡(Mg)不变C.点示的溶液中(Ca)(CO

)

D.向浓度均为0.01mol·的Mg、Ca、混合溶液中逐滴加入CO溶,最先形成MgCO沉淀10.(2019深圳一研)室温下,将尿酸钠)悬浊液静置,取上层清液,再通入HCl,溶液中尿酸的浓度c(HUr)与的系如右图所示NaUr)=4.9×10(HUr)=2.0×。列说法正确的是A.上层清液中,Ur)7.010molLB.在M→N的化过程中,))将逐渐小C.当c(HUr)=c(Ur)时,Cl)>Ur)D.当pH=7时,2c(Na+)c(Ur)+c(Cl11福质检温下0.1molNaOH溶滴定新配制的25.0mL0.02FeSO溶液,应用手持技术测定溶液的pH与时间(t)关系,结果如图所示。下列说法错误的是A.ab段溶液中发生的主要反H+OH=B.bc段溶液中c(Fe)>(Fe>c(H)>c(OH)C.点,溶液中的离子主要有Na、SO、D.滴定过程发生了复分解反应氧化还原反应12(2019郑一单科℃,向一定浓度的NaX液中滴入盐酸,溶液的p与离浓度变化关系如图所示。

已知:X是二弱酸,Y表A.曲线n表pH与p

或,=-lgY。下列叙述不正确的是的变化关系B.(X)=×C.NaHX溶液中c()cOH)D.当溶液呈中性时,(Na)c(HX)+2()c(Cl)13.(2019西城上期末)为了研究MgOH)溶铵盐溶液的原因,进行如下实验:①向2mL0.2mol•L等份。

MgCl溶中滴加1mol•NaOH液至不再产生沉淀液分为2②向一份中逐滴加入4molL

NHCl溶液一份中逐滴加入4molL

CHCOONH溶pH≈)边滴加边测定其中沉淀的量,沉淀的量与铵盐溶液的体积的关系如图。③将①中的NaOH溶用氨水替换,重复上述实验。下列说法不正确的是()A.Mg(OH)浊中存在:Mg(OH()Mg()+2OH()B.②中两组实验中均存在反应:Mg(OH)+2NH=Mg+2NH•HOC.H

可参与了NHCl溶溶解MgOH过程D.③中获得的图象与②相同14.(2019泉3月检)常下0.2molLNaCrO液中,CrO、CrO、O和HCrO

的分布曲线如图所示。下列叙错误的是(已知:2CrO2+2H

Cr2+HO)A.曲线M表pH与CrO2的化关系B.K(HCrO)的数量级为10

C.HCrO

的电离程度大于水解程度D.pH=2和pH=5时,2HCrO

CrO2+O的平常数相等

15.(2019泉州检)向0.1mol·的NaClO液中滴加稀硫酸HClO和ClO所分数()pH变化的关系如右图示。下列表述不正确的是A.曲线b代ClOB.HClO的电离平衡常数a=10C.pH=7时,(Na)>(HClO)(ClO)D.向pH=6的该溶液中加入少量SO固,(ClO)增大16.郑一模)常温下,NaOH溶滴加到某一元(HA)宿液中,测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如下图已知:是

]。下列叙述不正确的A.K的量级为10B.滴加NaOH溶过程中,C.m点所溶液中c(H)=c(HA)+c(OH)-c(Na

保持不变

D.n点所溶液中c(Na)=c(A)+c(HA)17(2019莆田检)乙二(HNCHCHNH,无色液体,有类似氨的性质。已知25℃时,Kb=10

Kb;二氨溶液中各含氮微粒的分布分(衡时某含氮微粒的浓度占各含氮微粒浓度之和的分数)随溶液pH的化曲线如右图。下列说法错误的是A.HNCHCHNH在水液中第一步电离的方程式为NCHCHNH+HO

HNCHNH

+OHB.曲线Ⅰ代表的微粒符号[CHNH]

C.曲线Ⅰ与曲线Ⅱ相交点对应pH=4.07D.在0.1mol·HCHCl溶液中各离子浓度大小关系为c(Cl)>(HNCHCH+)>c(OH)>c(H182019泉一检常温下浓度均为0.1mol体积均为的种一元HX、HY)液中,分别滴入mol·溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法错误的是A.点:(Na)=(Y+(HY)B.点:(X)>(Na)C.滴至时消耗NaOH溶的体积HX>D.滴入10mLNaOH溶时,溶液中水的电离程度HX<HY19.衡中九模)℃分别向10ml浓均为1mol/L两种弱酸HA、中不加水稀释,并用传器测定溶液pH。所溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的对(1gc)的系

如图所示。下列叙述正确的是己知:(1)的离平衡常数K=[c(H·c(A)]/[c(HA)-c(A)]≈c(H;)pK=-lgKA.弱酸K随液浓度的降低而增大B.a点应的溶液中c(HA)=0.1mol/L,C.酸性:HA<HBD.弱酸HB的pK=520.(2019河衡中)℃,(CHCOOH)=1.7×。温度下,用0.1mol/L的酸滴定10.00mL0.1mol/L的MO

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