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一、C【答疑编 【答疑编 A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有 发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。D、重 伤重度：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应，包括以下几种情况导致；危及生命；、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的伤残或者功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学，如不进行治疗可能出现上述所列情 率B类药物不良反应又称为与剂量不相关的不良反应，难以预测，发生率较低， 【答疑编 KarchLasagna评定方法：该方法将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可能、可疑、5级标准。ADR；缺点：资【答疑编 A5年以内的产品我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内（5年内）的国产药品应当报告该D【答疑编【答疑编 【答疑编号,点击提问】【答疑编 【答疑编 【答疑编 【答疑编 CA、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、EE、C 【答疑编 【答疑编

【答疑编【答疑编 【答疑编 B、ACEC、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂ACE抑制剂的主要不良反应为刺激性干咳，可能与肺血管床内的激肽及 【答疑编 D①长期大剂量应用引起的不良反应：消化系统并发症；诱发或加重；医源性肾上腺皮【答疑编 【答疑编 C CCC 表，它对水盐代谢的作用强而对糖代谢作用很弱，故最易引起水钠潴留。因此只应选D。【答疑编 【答疑编 32要求医师报告1星期内治疗的门诊 【答疑编 化给 38、38、TDM D 和 DE、重点监测上市我国对新药不良反应监测的规定是重点监测上市【答疑编 KarehLasagna评定方法的KarehLasagna5,D、ADR；缺点：资【答疑编 药物不良反应（adversdrugreaction,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药【答疑编 B型（质变型异常）：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但率高。过敏反应、特异质反应属于此类。B型药物不良反应又称与剂量不相关的不良反应，其发生与用药者体质相关，反应和特异【答疑编号,点击提问】毒性作用：由于患者的差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时 2、A.AB.BD.E>ABCD二、>ABCD【答疑编 <2是ABCDE.C 后 ABCD【答疑编 >ABCD【答疑编 >ABCD【答疑编 >ABCD【答疑编【答疑编 ABCDA型、B型和C型。妊娠期服用己烯雌酚，子代女婴至后患C类不良反应；由遗传因素产生B类不良反应；由B类不良反A类不良反应。 3、A.副作用>ABCD 属ABCD >ABCD4、 <1ABCD【答疑编 >ABCD氢氢<2ABCD【答疑编 <3ABCD <1ABCD【答疑编 >ABCD

【答疑编 >ABCD【答疑编 <2、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合，患者疾病或其他治疗也可造成

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