临床医学学科重点生理学

生理学重（fibrnolysis⑵形成机制：K+外流的平衡电位即静息电位，静息电位形成过程不消耗能量APNa+、K+离子的跨膜转运是通过通道蛋白进行的。333333 、、自主神经系统的功能在于调节心肌、平滑肌和腺体等内脏活动。期功能特征有：A紧张性支配：自主神经对效应器的支配一半表现为紧张性作用。11 2 2 44影响神经纤维的传导速度:Ⅰ.纤维的粗细——直径越粗、传导越快Ⅱ.髓鞘的厚薄——髓鞘厚采取跳跃传导、故速度快Ⅲ.轴 （ 快速突触传递过程Ca2+浓度具重要作用:降低轴浆粘度;消除突触前膜上负电荷 间 对Ca2+的通透性 受体结合（Na+、K+、Cl-、以Na+为主）后膜超级化产生IPSP 终板膜N2受体 特别是Na+扩 K+K+的平衡电位。5mv～15mv，持续数秒～十几秒。Ca2+Ca2+的内流形成的。1．此酶作用的量适pH值为2，进入小肠后，酶活性丧失。HCO3－一起，构成粘第七章能量代谢与体温基础代谢率在清醒及极度安静的情况下，不神紧张、肌肉活动、食物和环境温度等影响时的能量代谢 80mmHg～180mmHg80mmHg40mmHg肾内压它的升高会引起有效滤过压降低。但在生理状态下，原尿不断生成．可以及时经肾小管流走，囊内压正常情况下，葡萄糖全部被重吸收回血。重吸收葡萄糖的部位仅限于近端小管（主要在近曲小管）Na+同向160～180mg/100ml300mg/100ml20％葡萄3ml，600mg200ml300mg，加上兔本身血糖（1)ADHADHADH(2)ADHADHADH绪紧张可促进ADH的释放，使尿量减少；轻度冷刺激可减少ADH的释放，使尿量增多：下丘脑或垂体病变，ADH合成(2)K+Na+K+Na+NaK+，K+和Na+K+浓度升高十分敏感。6m3基底膜的振动当声波振动通过听骨链到达窗时，压力变化立即传给耳蜗内液体和膜性结构。声波经中耳听骨行波理论该理论认为，声波振动到达窗后传至内耳，使基底膜随之振动。而且这种基底膜的振动是从耳蜗底（CMP）。CMP是听神经纤维动作电位的关键因素。（1）CMP的特点①在一定的刺激强度范围内，其波形和频率(详见Na+(+K+(+)、Cl位Na+、Cl-为内流，K+胺肽制制痛等1/4a梭外肌γ元细梭内肌骨酪肌（含肌梭）被牵拉（变长）→肌梭中部感受器受刺激↑→Ia（II）传人冲动→脊髓（单突触或多突触）→传γ→γ（长度、张力改变）Ia传人→脊髓αII前回（4、6）皮质的锥体外系、旁锥体系调节注：*1:200AdAch眼促肝糖原、脂肪分解；肾上腺髓质分泌E配性性NA2增加产热4184kj而致基础代谢率提高28%)，其中，T3的生热作用比T43～5倍，但持续时间较短。其机制可能是T3、T4能与靶组织细胞上的核受体结合，使mRNA形成加快，从而Na+-K+-ATP(包括骨的蛋白质)分解，肌肉收缩无力，并可导致血Ca2+↑和骨质疏松。分泌不足时蛋白质合说明：在胚胎缺碘造成甲状腺激素的合成不足，或出生后甲状腺功能低下，脑的发育明显，此可在出生后数周3~43系谢ATP生的，CO2丙醇、、-、N3及H2S。2、解偶联剂：二酚。3、氧化磷酸化抑制剂：寡霉素。aa3→1/2O2FMN移给ADP(或者GDP)而生成ATP(或GTP)的过程。后者指代谢物脱下的2H在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化而生ATPATPNADH2.5ATP。磷酸戊糖途径的生理意义:(1)为核酸的生物合成提供核糖(2NADPH:a.NADPH体内许多合成代谢的供氢体,如脂肪酸和胆固醇的合成.b.NADPH参与体内羟化反应,与生物合成和生物转化有关.c.GSHSHSHTCA循环的要点:a乙酰CoATCA环被氧2分子CO2;b4氢反应,其中3NAD+接受,1次由FAD接受:c3a-酮戊二酸脱氢酶催化;d2及延胡索酸酶反应);e1CoA：糖异生的关键酶反应:酸羧化酶酸+CO2+ATP→草酰乙酸+ADP+Pi磷酸烯醇式酸羧激酶:草酰乙酸+GTP→磷酸烯醇式酸+GDP果糖双磷酸酶-1:1,6-双磷酸果糖+H2O→6-磷酸果糖+Pi葡萄糖-6-磷酸酶:6-磷酸葡萄：6-磷酸葡萄糖的代谢途径及其在糖代谢中的作用:1来源:a葡萄糖经糖酵解途径中的己糖激酶或葡萄糖激酶催化磷酸经糖酵解生成乳酸;b.经有氧氧化彻底分解为CO2和水;c.由变位酶催化生成1-磷酸葡萄糖,参与糖原合成;d.在6-磷酸葡萄糖脱氢酶的催化下进入磷酸戊糖途径;e3.由此可见,6-磷酸葡萄糖是糖代谢多种途径的交叉点,是G-6-P在肝脏的代谢去路:1经糖酵解生成乳酸;2经有氧氧化生成CO2和水;3通过异构变成G-1-P,进而合成糖原;4进入磷酸戊糖途径;56-磷酸酶水解成葡萄糖.膜受体介导信息传递G使蛋白激酶酶或功能蛋白磷酸化生物学效应胰高血糖素与肝细胞受体结合激活GaATPcATPPKA，类固醇激素作用机制类固醇激素进入核内与相应受体结合，受体构象发生变化，导致热休克蛋白解聚，出受体受体配体结合特点GG传向细胞内的信号，有αβγ三种亚基组成，可分为兴奋型抑制型磷脂酶c型传导素型等，G蛋白有两种形式，非活化型αβγ三聚体与GTP结合为活化型，G蛋白与蛇形受体胞浆面的第三个环偶联，当有信号作用于受体后，促进与GTP结合，G，βγG原核真核生物RNA聚合酶不同原核生物RNA-pol有多个亚基构成，α2ββ’ωδ成为酶，α2ββ’ωδ称为全酶，真核生物有三种分别转录45S-rRNA,hnRNA小分子RNA(5s-RNA,tRNA,snRNA)原核生物和真核生物的RNA-pol特异性抑制剂分别是和鹅膏蕈碱，原核RNA聚合酶直接结合DNA模板，真核RNA聚合酶需转录因子共同与DNA模板结构终止转录机制可理解为1RNA分子中形成的茎环结构可改变RNA聚合酶的构象，导致酶和模板结合方式改变，使酶不再向下游移动，于是转录停顿2DNARNA个自形成自身双链使杂交体不稳定而分离3,3'端一连串U，rU/dA配对最不4-9个核苷酸一致序列，富含嘌呤，以AGGA为称S-D序列，可与原核小亚基16S-rRNA3'端富含嘧啶的短序列互补结合；mRNA上紧接S-D序列后的小段核苷酸序列，可被白体小亚基蛋白rpS-1识别结合.干扰素的作用机制在双链RNA存在时干扰素能诱导特异蛋白激酶活化使真核eIF2磷酸化失活抑制蛋白合成；干扰素还能与双链RNA共同活化特殊的2'5'A合成酶，进而活化一种核酸内切酶，使的mRNA降解，阻断蛋白蛋白生物合成的体系mRNA是模板;tRNA是运载工具;白体是场所;20种氨基酸是合成原料;各种蛋白质因子起始，延长，终止因子;还需氨基酰-tRNA;ATP,GTPmRNA遗传排列顺序翻译肽链的氨基酸排列顺序，保证准确翻译的关键是什么a.氨基酸与tRNA的特异结合，真核生物与原核生物翻译的起始有何不同真核生物，白体是80S，起始因子种类多，起始tRNA的Met不需要甲酰化，帽子结合蛋白促使mRNA与白体小亚基结合，起始tRNA先与白体小亚基结合，然后再结合mRNA.简述mRNA编辑多种生物转录后存在一种对mRNA外显子加工过程可通过特定碱基的插入缺失或置换导致mRNA的移码，错义突变或提前终止，造成mRNA与其DNA模板序列之间不匹配，使同一mRNA前体翻译出序列、功能不同的mRNA100100*2=200400GTP。，的第1位碱基配对有一定摆动性,摆动配对可是一个tRNA辨认多个同义子.并且当子的第三位碱基发生突变时tRNA，a.NAB；b.高级结构的修饰:许多结DNA分子中的遗传信息如何传递到蛋白质分子中去?以DNA为模板,转录生成的mRNA,两者碱基严格互补,即mRNA携带DNA的遗传信息,mRNA分子上的碱基排列顺序决定了遗传的排序,也就决定了蛋白质多肽链中的氨基酸排列顺序.mRNA说明转录激活是表达调控中的关键环节?达是一个多级调控的过程,涉及激活、活化、转录起始、转录后加工、蛋白质翻译、翻译后加工及蛋白降解,上述任何一个环节异常都会影响表达水平,但不管是原生物还是真核生物,转录起始是表达的基本调控点,转录起始是表达的限速步骤,因此转录激活是表达调糖子、大肠杆菌SOS反应和沙门菌的相变异过程都有阻遏和去阻遏机制.试述真核生物组的结构特点?真核生物组的结构特点有：①组结构庞大,在不同物种中数目也不②为单顺反子,即一个编码转录生成一个mRNA分子,经翻译生成一条多肽链③有大量的重复序列④组成是断裂,即在DNA分子上,编码序列被几段非编码的序列间隔成若干段,其中的编码序列称为外显子,非编码序列称为内简述增强子的特点?增强子的特点有①增强相邻启动子的转录②与方向无关③位置不固定可位于结构的上下游也简述lac的调节机制?(cAMP浓度,阻碍AMP与CAP合,失了对RNpol录活性刺激作从而lac子表达,菌充分用葡萄,这是节能的方式(2),cAPCPRA阻遏蛋失去与O序结合的力,丧阻遏作用,既没有遏作用有CP促进用时lc子录,细菌利乳糖(3)ac子的强导作用需乳糖存在需缺乏萄糖.顺式作用元件种类及功能?顺式作用元件包括①启动元件是TATA盒,精确的决定RNA合成的起始位点②上游启动子元件：包括CAAT盒,CACA盒及GC盒等③增强子：是远离转录起始点,增强启动子转录活性的特异DNA序列④沉默子：反式作用因子的结构和作用特点?(1)具有三个功能结构域：①DNA的c.将载体和目的结合成重组体d.将重组体转化为宿主细胞e.将含目的的细胞筛出并鉴定f.克隆DNA常用的工具酶有哪些?其主要用途是什么?限制性核酸内切酶:识别并特异切割DNA碱基序列;DNApol1:催化缺口平移,高比度DNA探针;Klenow片段:合成cDNA第二条链,补齐或标记DNA3’端;逆转录酶:催化合成cDNA;DNA连接酶:催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键;末端脱氧核苷酸转移酶:给载体或cDNA加上互补的同聚尾、加标记物;碱性磷酸酶:防止载体自身连接、32p5’端.常用的目的的获取方法有哪些?组文库、构建cDNA文库、PCR扩增目的、人工合成DNA技DNA72℃,DNAdNTPDNA何为限制性核酸内切酶?DNADNA4~8个bp长度切具有回文序列的DNA片段,主要产生5’突出或3’突出的粘性末端或平端.当一个样品DNA被一个特定的限制酶切割后,可以产生一批相同碱基序列的DNA片段,进而可以用于重组、克隆、核酸分子杂交与序列分析什么是质粒,为什么质粒可作为载体.质粒是独立于之外,能自主的共价闭合环状双链DNA.经过人工构宿主细菌DNA所用的酶系独立的进行自我、克隆。简述PRPP在核苷酸合成中的重要作用?PRPP为5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸的缩写,他是5'-磷酸核糖的活性供体.既参与试讨论各类核苷酸抗代谢物的作用原理及临床应用(1)嘌呤核苷酸的合成有两条途径,一种是利用磷酸核糖,甘氨酸,CO2AP成途径.另一种是利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过较简单的反应过程,合成嘌呤核苷酸,称为补救合成途径,这两种合成方式在不同组织中的重要性各不相同,例如肝组织进行从头合成途径,而脑,骨髓等则只能进行补救合成.一般情况下,从头合成途径是合成的主要途径.(2)嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸一样,在体内也有两条途径合成,一是从头合成,磷CO2APPRPUTP消耗ATP,TP.AP链过程中的打结和缠绕;SSB蛋白稳定解开的单链DNA,防止恢复为双链DNA;引物酶合成RNA引物;DNA聚合酶III催化DNA;DNAI;DNADNA简述原核生物DNA的体系?1.双链DNA各自作为模板;2.dNTP作为底物;3.RNA作为引物;4.ATP提供能量;5.多种酶(包括依赖DNA的DNA聚合酶,引物酶,拓扑异构酶,解链酶,连接酶等)及多种蛋白因子(SSB,DnaA,DnaC等);6.Mg2+等无简述原核生物DNA切除修复的过程?1UvrA,UvrB辨认并结合到损伤部位;2UvrC在UvrA,UvrB的协助下与损伤DNA结合,DNA.简述1958年Messelson和Stahl证明DNA半保留的实验?细菌可以利用NH4Cl为碳源合成DNA,他们先将大肠杆菌DNAN15DNAN14DNA简述逆转录过程?1RNA,tRNARNADNADNA2RNA3DNADNADNADNADNA参与甘油磷脂降解的主要磷脂酶有哪些？A112A22（多为花生四烯酸）和溶血磷脂-1B1：水解溶血磷脂-1+NADH+H+(穿梭)[1.5或2.5mol]3-磷酸甘油醛+NAD+→1,3-二磷酸甘油酸+NADH+H+(穿梭)[1.5或2.5mol]1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸(底物水平磷酸化)[1mol]。PEP→酸(底物水平磷酸化)[1mol]