【大学化学试验报告例文】大一新生化学试验报告

本文格式为本文格式为Word版，下载可任意编辑，页眉双击删除即可。第第11页大学化学试验报告例文】大一生化学试验报告大学化学试验报告范文验中觉察归纳出来的。那么你们知道大学的化学试验报告要怎么写吗?为大家带来的大学化学试验报告范文，1：姓名：班级：学号：指导教师：试验成果：一、试验目的了解复盐的制备方法。2.3.练习蒸发、浓缩、结晶等根本操作。二、试验原理三、试验步骤四、试验数据与处理1.实际产量：理论产量：产率：试验二化学反响速率、活化能的测定

姓名：班级：学号：指导教师：试验成果：一、试验目的通过试验了解浓度、温度和催化剂对化学反响速率的影响。加深对活化能的理解，并练习依据试验数据作图的方法。二、试验原理三、试验数据记录及处理浓度对反响速率的影响，求反响级数确定反响级数：m=n=温度对反响速率的影响，求活化能2温度对反响速率的影响2k和TlgE。k-图，催化剂对反响速率的影响试验三盐酸标准溶液的配制、标定及混合碱的测定姓名：班级：学号：指导教师：试验成果：一、试验目的2.学习用双指示剂法测定混合碱中不同组分的含量。二、试验原理三、试验数据记录及处理HCl混合碱的测量结果2：试验日期：2023年11月18日开头时间：9时30分;完毕时间：11时30分;试验题目：金属的腐蚀同组者：陈三宝编号NO：1一、试验目的和要求1)2)3)把握动电位扫描法测定阳极钝化曲线的方法;测量金属在0.5mol/LH2SO4中的阳极极化曲线，确定有关特征电位和电流密度;测量金属在0.5mol/LH2SO4+0.5mol/LNCl中的阳极极化曲线并考察氯离子对金属钝化行为的影响。二、试验原理与方法

阳极极化曲线一般可分为四个区：1)活性溶解区从腐蚀电位(c)开头，金属溶解按活性溶解的规律进展;2)过渡区：金属外表开头发生突变，由活态向钝态转化。此时，电流随电位的正移而急剧下降;3)钝化区：金属处于稳定的钝态，外表生成一层钝化膜，此时阳极溶解电流密度(ip，称为维钝电流密度)很小，并且根本与电位无关;4)过钝化区：电流密度又开头随电位的正移而增大;当介质中存在氯离子时，不锈钢等耐蚀金属材料外表的钝化膜简洁被破坏，存在点蚀电位此时当 b时材料外表开头发生点蚀电流快速增大;当电流密度增大到确定值时(如1m/cm2)，转变扫描方向，开头向阴极方向扫描，可能形成一个滞后环。当s14rp时，钝化膜重愈合，金属恢复完全钝化状态;而当s14rpb，时已形成的点蚀连续进展，但不会产生的点蚀。三、主要仪器设备、材料和试剂主要仪器设备CorrTest腐蚀电化学测试系统;电解池;玻璃活栓电极外表不被腐蚀)。三电极种类、材料和有效工作面积工作电极(电极材料为镍、钛或XX(SCE)、大面积铂辅助电极(有效截面积为1cm2);3)测试温度及其操纵方法测试在室温下进展四、试验操作步骤CorrTest预热;2)将玻璃活栓盐桥洗净、烘干后，把玻璃活塞插入盐桥，并使活量的过饱和KCl3)电极的中心，并且它到电极外表的距离为毛细管尖端外径的14)翻开自腐蚀电位测量窗F215样速率：1Hz，其他参数保持默认值。0.5mol/LH2SO4200ml计时，并接通盐桥，点击窗口中的开头按钮，开头开路电位的测量;5)

描窗口(快捷键F4)，输入数据文件名和注释，设置初始电位：0.05V(相对于开路电位)，终止电位：1.5V(相对于开路电位)，扫描速率：1mV/s，采样速率：1Hz，其他参数保持默认值。然后，马上点击窗口中确实定按钮，开头极化曲线的测量;6)测量完毕后，取下电极接线夹头，取出工作电极和参比电极，清洗更换0.5mol/L+H2SO40.5mol/LNCl溶液而上述步骤进展下一次试验。留1m/cm2。7)取出工作电极和参比电极，观看工作电极表面腐蚀形态。然后，清洗电解池和盐桥(测试溶液端内、外侧)，将工作电极按上述方法进行处理，放入枯燥器备用。试验结果与商量试验结果图1-1金属在0.5mol/LH2SO4及0.5mol/LH2SO4+0.5mol/LNCl中的开路电位图1-2金属在0.5mol/LH2SO4及0.5mol/LH2SO4+0.5mol/LNCl中的阳极极化曲线1-10.5mol/LH2SO40.5mol/LH2SO4+0.5mol/LNCl中的开路电位和特征值开路电位0.5mol/LH2SO40.5mol/L

H2SO41-21-1c开头，金属的溶解规律呈现活性溶解规律，当电位到达-0.44283时电流随tfelcp=-0.34824H2SO4+0.5mol/LNCl-0.44283-0.49962流随电位正移而急剧下降直至电位到达稳定钝化电位即p=0.43837，与cp钝化电位cpicp=1.69644E-3;icp当电位正移到稳定钝化电位ipp=0.43837p此时阳极溶tpip=1.02569E-5(即维电流密度)很小且根本不随电位改-0.34824-0.328581.69644E-32.09853E-31.02569E-56.04628E-50.438370.125040.854270.26698分析与商量5.2.1~i0.5mol/L

tp=0.8527坏，腐蚀再次加剧，电流随电位的正移而增大。0.5mol/LH2SO4+0.5mol/LNCl1-11-1中特征值可知，活性溶解区根本不发生转变，而当电位正移到cp后电位先正移至稳定钝化电位p=0.12504，而后快速到达过钝化电位tp=0.26698，到达过钝化电位后由于点蚀的存在电流密度随电位的正移而5.2.2氯离子对钝化过程的影响分析由以上分析可知，在溶液中不含氯离子时，由稳定钝化电位正移至过钝化电位经受的时间远大于含有氯离子时的时间，可见，当溶液中存在氯离子时金属表面的钝化化)处于动平衡状态当介质中含有活性阴离子(常见的如氯离子)时，氯离子能优先地有选择地吸附在钝化膜上，把氧原子排挤掉，然后和钝化膜中的阳离子结合成可溶性氯化物，使平衡便受到破坏，金属外表钝化膜发生破坏。结论1是随着电位的连续正移金属外表的钝化膜会发生破坏从而使腐蚀从加剧;2)氯离子能时金属外表的钝化膜发生破坏从而加剧腐蚀;六、意见和建议可以取含不同氯离子浓度的溶液进展试验从而验证氯离子浓度对钝化膜破坏的影响;可以取不同电极及钝化剂进展试验从而验证钝化介质对钝化的影响;

3：郭帅翼1505111009化工1101黎伟、杨洲游、朱勇XX豪、巩勇T1.气体PVT关系的争论(热力学，指导教师：李海普)一.试验目的1.观测CO2临界状态现象，增加对临界状态概念的感性生疏;2.加深对纯流体热力学状态：汽化、冷凝、饱和态和超临流体等根本概念的理解;测定CO2的PVT数据，在PV图上绘出CO2等温线3.把握低温恒温浴和活塞式压力计的使用方法。二.试验原理TC)和最高压力点(PC)。纯物质所处的温度高于TC，则不存在液相;压力高于PC，则不存在汽相;同时高于TC和PTTC三种温度条件下等温线。其中T三.试验装置流程和试剂XXXX2-3-1)。试验XX2-3-2所示。试验装置实物图见图2-3-3。XX水银进入预先装有高纯度的CO2气体的承压玻璃管(毛细管),CO2被压缩,其压力和容积通过压力XX套的水温调整，水套的恒温水由恒温浴供给。CO2XXCO2柱的高度除以质面比常数计算得到。试剂：高纯度二氧化碳。图2-3-1CO2PVT关系试验装置图2-3-2XX1.高压容器2-玻璃杯3-压力油4-水银5-密封填料6-填料压盖7-恒温水套8-承压玻璃管9-CO210四、试验操作步骤按图2-3-1装好试验设备。

密温度计为准)。加压前的预备抽油充油操作(1)关闭压力表下部阀门和进入本体油XXXXXX筒中抽满了油。阀门。摇进活塞杆，使本体充油。直至压力表上有压力读数显示，毛细管下部出现水银为止。消灭水银，则重复(1)--(4)步骤。再次检查油杯的进油阀是否关闭，压力表及其进入本体油路的二个阀门是否开启。温度是否到达所要求的试验温度。如条件均已调定，则可进展试验测定。测定低于临界温度下的等温线(T=20℃或25(1)将恒温水套温度调至T=23℃左右，并保持恒定。渐渐增加压力，压力为4.0MP左右(毛细管下部消灭水银面)开头读取相应水银柱上端液面刻度，记录第一个数据点。读取数据前，确定要有足够的平衡时间，保证温度、压力和水银柱高度恒定。

测定临界等温线和临界参数，观看临界现象(1)将恒温水套温度调至T=31.1℃左右，按上述4的方法和步骤测出临界等温线，留意在曲线P=7.376MP)四周，应缓慢调整压力(调压间隔可为0.05MP)，提高压力约0.2MP，到达平衡时，读取相应水银柱上端液面刻度，以较准确确实定临界压力和临界比容，较准确的描绘出临界等温线上的记录第二个数据点。留意加压时，应足够缓慢的摇进活塞杆，以保证定温条件，水银柱高度应稳定在确定数值，不发生波动时，再读数。

拐点。(2)观看临界现象.临界乳光现象保持临界温度不变,摇进活塞杆使按压力间隔0.2MP左右逐次提高压力测量第三第四数据点， 压力升至Pc四周处,然后突然摇退活塞杆(留意勿使试验XX本体晃动)当消灭第一小滴CO2CO2温度和压力恒定，以准确读出恰消灭第一小液滴CO2时的压力。留意此阶段，压力转变后CO2状态的转变，特别是测准消灭第一小滴CO2液体时的压力和相应水银柱高度及最终一个CO2小汽泡刚消逝时的压力和相应水银柱高度。此二点压力转变应很小，要交替进展升压和降压操作，压力应按出现第一小滴CO2液体和最终一个CO2小汽泡刚消逝的具体条件进展调整。当CO20.2MP到达8.0MP为止(承压玻璃管最大压力应小于8.0MP)。

降压,在此瞬间玻璃管内将消灭圆锥型的乳白色的闪光现象,这就是临界CO2分子受重力场作用沿高度分布不均和光的散射所造成的。可以反复几次观看这个现象。b.整体相变现象临界点四周时，汽化热接近于零，饱和蒸汽线与饱和液体线接近合于一点。时间，表现为一个渐变过程;而是当压力稍有转变时，汽液是以突变的形式相互转化。c.汽液二相模糊不清现象处于临界点四周的CO2具有共同的参数(P，V，T)，不能区分此时CO2是汽态还是液态。假设说它是气体，那么，这气体是接近液态的气体;假设说它是液体，那么，这液体又是接近气态的液体。下面用试验证明这结论。由于此时是处CO2压缩或膨胀，则管内什么也看不到。如今，按绝热过程进展，先调节压力处于7.4MP(临界压CO2未能与外界进展CO2状态点不是沿等温线，而是沿绝

表1.1原始数据表23℃压强(Mp)4.64.855.25.45.65.86.06.26.46.66.87.07.27.47.67.88.08.28.4V(m3/kg)0.0091450.0085550.0080330.0075390.007070.0066220.0061850.0057580.0053230.0048650.0043210.0020950.0020410.0020230.0019690.0019410.0019170.0018970.0018790.001861(Mp)4.64.855.25.45.65.86.06.26.46.66.87.07.27.47.67.88.08.28.431.1℃V(m3/kg)0.0096720.0090830.0085610.0080720.007613热线降到二相区，管内CO20.0071780.0067640.0063680.0059820.0056060.0052330.004852内CO20.0044450.0039690.0025350.0022960.0021980.0021340.002087当膨胀之后，突然压缩CO2时，这液面又马上消逝了。这就告知我们，0.002046压强(Mp)4.64.855.25.45.65.86.06.26.46.66.8这时CO2液体离汽相区也很近，是接近气态的液体。这时CO2既接近

7.07.27.47.67.88.08.28.4405

V(m3/kg)0.0102540.009657气态，又接近液态，所以只能是处于临界点四周。临界状态流体是一种0.0091290.008640.0081820.0077520.0073460.0069620.006594汽液不分的流体。这就是临界点四周汽液二相模糊不清现象。0.0062440.0059070.005580.0052580.0049420.0046250.0043017.测定高于临界温度的等温线(T40℃左右)将恒温水套温度调至0.0039560.0035720.0XX0.0027T=40.5℃，按上述5一样的方法和步骤进展。五、试验数据处理

8.68.89.09.29.49.69.810.00.0018450.00