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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.含NA个原子的气体的物质的量一定是1molB.3.2g16O2和3.6g18O2中含有的质子数均为1.6NAC.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中所含CH3COO-个数为0.1NAD.标准状况下,2.24L甲烷、戊烷混合物所含分子数为0.1NA2、已知有如下转化关系:,则反应①、②、③的反应类型分别为A.取代反应、加成反应、取代反应 B.取代反应、取代反应、加成反应C.氧化反应、加成反应、加成反应 D.氧化反应、取代反应、取代反应3、仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液,这种试剂是()A.新制浊液 B.NaOH溶液C.浓溴水 D.酸性溶液4、下列有关叙述正确的是()A.在分子中含有1个手性C原子B.氢键是一种特殊化学键,它广泛地存在于自然界中C.碘单质在水溶液中溶解度很小是因为I2和H2O都是非极性分子D.含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,若n值越大,则含氧酸的酸性越大5、已知:Na2O2+CO2→Na2CO3+O2(未配平),关于该反应的说法中正确的是()A.生成0.1molO2转移0.4mol电子B.相同条件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2C.氧化剂是Na2O2,还原剂是CO2D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反应中,SO2的作用跟CO2相同6、下列事实不能用电化学理论解释的是A.轮船水线以下的船壳上镶嵌有一定量的锌块B.镀锌的铁制品比镀锡的铁制品耐用C.铝片不用特殊方法保存D.生铁跟稀硫酸反应比纯铁的反应来得快7、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是()A.煤的干馏、煤的液化和石油的分馏均属化学变化B.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C.裂化汽油和直馏汽油都可以萃取溴水中的Br2D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可到达水果保鲜的目的8、化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C. D.9、下列指定溶液中一定能大量共存的离子组是A.中性溶液中:K+、Al3+、Cl−、SO42−B.含有大量AlO2−的溶液中:Na+、K+、HCO3−、NO3−C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42−D.Na2S溶液中:SO42−、K+、Cu2+、Cl−10、你认为下列说法不正确的是()A.氢键存在于分子之间,也存在于分子之内B.对于组成和结构相似的分子,其范德华力随着相对分子质量的增大而增大C.NH3极易溶于水而CH4难溶于水的原因只是NH3是极性分子,CH4是非极性分子D.冰熔化时只破坏分子间作用力11、元素随着原子序数的递增发生周期性变化的是A.元素原子量 B.元素的化合价C.原子核外电子层 D.元素的核电荷数12、化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是()A.晶体硅是一种信息材料,常用来制造集成电路、光导纤维B.葡萄酒中通常添加少量SO2,既可以杀菌,又可防止营养成分被氧化C.“明如镜、声如磬”的瓷器,其制取原料主要为黏土D.用乙醚从青蒿中提取青蒿素,该过程包括萃取操作13、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目比为1∶2D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE14、下列离子方程式错误的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-15、有机物结构简式为CH3COOCH2-CH=CH-COOH,则该有机物的性质可能有()①加成反应②水解反应③酯化反应④中和反应⑤氧化反应⑥取代反应A.只有①③⑥ B.只有①③④C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤⑥16、下列各组离子在指定条件下能大量共存的是()A.无色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、NO3-B.强酸性溶液中:Na+、K+、OH-、SO42-C.强碱性溶液中:K+、Mg2+、NO3-、NH4+D.无色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-17、下列关系比较及解析有错误的是选项关系解析AMg原子的第一电离能大于Al原子Mg原子3s能级全充满B原子半径:Cl<SCl、S原子电子层数相同,但Cl原子核电荷数较S多,对核外电子吸引能力比S强C沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间氢键对它们沸点的影响大于分子内氢键对它们沸点的影响D配位体个数:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
[Co(NH3)6]Cl2和[Co(NH3)5Cl]Cl2
分别有6个和5个NH3,所以配位体个数:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
A.A B.B C.C D.D18、下列说法正确的是A.在所有元素中,氟的第一电离能最大B.乙醇分子中不含非极性键C.原子半径最小的氢元素的电负性最大D.分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定19、位于不同主族的短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,这4种元素原子的最外层电子数之和为21。X与Y组成的化合物可作为耐火材料,Y和Z组成的化合物是一种盐,该盐的水溶液呈酸性。下列说法正确的是A.常温下,W的单质为固态B.X和Z形成的化合物为共价化合物C.Y与Z的简单离子具有相同的电子层结构D.W、X、Z的氢化物的沸点依次升高20、根据相应的图像,判断下列相关说法错误的是A.图①中,密闭容器中反应达到平衡,t0时改变某一条件,则改变的条件可能是加压(a+b=c)或使用催化剂B.图②是达到平衡时外界条件对平衡的影响关系,则正反应为放热反应,p2>p1C.图③是物质的百分含量和温度T关系,则反应为放热反应D.图④是反应速率和反应条件变化关系,则该反应的正反应为吸热反应,且A、B、C、D一定均为气体21、下列关于甘氨酸(H2N-CH2-COOH)性质的说法中正确的是A.只有酸性,没有碱性 B.只有碱性,没有酸性C.既有酸性,又有碱性 D.既没有酸性,又没有碱性22、物质分离和提纯操作中,可能含有化学变化的是A.洗气B.萃取C.升华D.过滤二、非选择题(共84分)23、(14分)某课外小组对金属钠进行研究。已知C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸。(1)金属Na在空气中放置足够长时间,最终的生成物是:_________________________。(2)若A是一种常见金属单质,且A与B溶液能够反应,则将过量的F溶液逐滴加入E溶液,边加边振荡,所看到的实验现象是_________________________。(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,请写出该过程发生反应的方程式:_________________________。(4)若A是一种溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些离子,当向该溶液中加入B溶液时发现生成沉淀的物质的量随B溶液的体积发生变化如图所示,由此可知,该溶液中肯定含有的离子及其物质的量浓度之比为________________________。(5)将NaHCO3与M的混合物在密闭容器中充分加热后排出气体,经测定,所得固体为纯净物,则NaHCO3与M的质量比为____________。24、(12分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:回答下列问题:(1)A的结构简式为__。C的化学名称是__。(2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__。(3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__。(4)G的分子式为__。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。25、(12分)工业上可用焦炭与二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯度硅。以下是实验室制备SiCl4的装置示意图。请回答下列问题:(1)仪器D的名称_____________。(2)装置A的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是________________。(3)C中吸收尾气一段时间后,吸收液中存在多种阴离子,下列有关吸收液中离子检验的说法正确的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则说明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,则说明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加过量BaCl2溶液,过滤出沉淀,向沉淀中加过量稀盐酸,若沉淀部分溶解,且有气泡产生,则说明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化钾溶液,若溶液变蓝,则说明一定存在ClO-26、(10分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I27、(12分)I.选取下列实验方法分离物质,将最佳分离方法的序号填在横线上。A萃取分液法B升华法C分液法D蒸馏法E过滤法(1)_________分离饱和食盐水与沙子的混合物。(2)_________分离水和汽油的混合物。(3)_________分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物。(4)_________分离碘水中的碘。(5)_________分离氯化钠固体和碘固体的混合物。II.图是甲、乙两种固体物质的溶解度曲线。(1)t2℃时,将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,所得溶液质量的大小关系为:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物质中少量乙物质可采取____________结晶的方法(填“蒸发”或“降温”)。III.如图装置,按要求填空(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,进气口为__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中装满水,可用于收集下列气体中的__________(选填编号)①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果广口瓶中盛放浓硫酸,可以用作气体干燥装置,则该装置不可以干燥的气体有___________(选填编号)①HCl②H2③NH3④CO⑤HI28、(14分)甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,研究甲醇具有重要意义。有人模拟用CO和H2合成甲醇,其反应为:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
△H<0(1)在容积固定为1L的密闭容器内充入2molCO和4molH2发生上述反应,20min时用压力计监测容器内压强的变化如下:反应时间/min0510152025压强/MPa12.410.28.47.06.26.2则反应从开始到20min时,以CO浓度变化表示的平均反应速率v(CO)=_________mol/(L·min),该温度下平衡常数K=___________,若平衡后增大压强,则K值_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)在恒温恒容的密闭容器中,不能判定CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0,反应达到平衡的是___________;A、压强保持不变
B、气体的密度保持不变
C、气体平均摩尔质量保持不变
D、速率v(H2):v(CH3OH)=2:1(3)如图是甲醇燃料电池结构示意图,C是________(填“正”或“负”)极,写出此电极的电极反应式__________________________________________。(4)若以该电池为电源,用石墨做电极电解100mLCuSO4溶液,电解一段时间后,两极均收集到11.2L的气体(标准状况下),则原CuSO4溶液的物质的量浓度为________mol/L。29、(10分)(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,写出反应的化学方程式:_______________;(2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________;(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
A.因为气体分子是单原子分子、双原子分子还是多原子分子未知,则含NA个原子的气体的物质的量不一定是1mol,含NA个分子的气体的物质的量一定是1mol,A错误;B.16O2和18O2的摩尔质量分别为32g/mol和36g/mol,1个16O2和18O2中都含有16个质子,3.2g16O2和3.6g18O2物质的量均为0.1mol,故含有的质子数均为1.6NA,B正确;C.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中因为醋酸根离子水解所含CH3COO-个数<0.1NA,C错误;D.标准状况下,戊烷不是气体,故混合气体所含分子数不等于0.1NA,D错误;答案选B。2、C【解析】分析:①-OH转化为-CHO,发生氧化反应;②中碳碳双键转化为-OH,发生加成反应;③中碳碳双键转化为-Br,发生加成反应,以此来解答。详解:①中乙醇转化为乙醛为氧化反应;②中乙烯碳碳双键转化为乙醇,发生加成反应;③中乙醇碳碳双键转化为饱和卤代烃r,发生乙烯与HBr的加成反应;C正确;正确选项C。3、A【解析】
四种有机物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有还原性,可用新制Cu(OH)2悬浊液检验,乙酸具有酸性,以此选择鉴别试剂。【详解】A
加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,互溶,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,溶液呈蓝色,乙酸乙酯能溶解氢氧化铜,含有醛基,加热时有砖红色沉淀生成,可鉴别四种物质,故A正确;B乙醇与氢氧化钠互溶,没现象,乙酸与氢氧化钠反应没现象,故不能鉴别,B错误C加入溴水,不能鉴别乙醇、乙酸,故C错误;D乙醛、乙醇都可被酸性高锰酸钾氧化,不能鉴别,故D错误;答案选A【点睛】本题考察学生对醇醛酸和酯类各种有机物性质的理解和运用,能根据具体物质间能否发生反应,现象不同来鉴别它们。4、A【解析】
A.一个碳原子与其它四个不同的原子或原子团相连的碳为手性C原子,中间的碳原子为手性C原子,故A正确;B.氢键是一种分子间作用力,不是化学键,故B错误;C.I2是非极性分子,而H2O是极性分子,非极性分子难溶于极性溶剂,所以碘单质在水溶液中溶解度很小,故C错误;D.含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可知,非羟基氧原子数目越大,即m越大,酸性越强,故D错误;答案选A。5、B【解析】已知:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑,反应中过氧化钠发生歧化反应,过氧化钠既是氧化剂又是还原剂,C错误;生成0.1molO2转移0.2mol电子,A错误;D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反应中,二氧化硫作还原剂,与二氧化碳作用不同,D错误;由方程式:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑可知,相同条件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2,B正确。6、C【解析】本题考查电化学理论的应用。解析:轮船水线下的船壳装上锌块后,可保护船壳在海水中不被腐蚀,因为Zn比Fe活泼,Zn与Fe构成原电池,在海水中锌被腐蚀,从而保护船壳,发生原电池反应可用电化学知识解释,A不选;镀锌铁发生金属被腐蚀现象时,因Zn比Fe活泼,Zn被腐蚀,镀锡铁破损后发生电化腐蚀,因Fe比Sn活泼,因而是铁被腐蚀.所以镀锌铁比镀锡铁耐用.发生原电池反应而可用电化学知识解释,B不选;铝片在空气中被O2氧化,使铝片表面形成一层致密的氧化物薄膜而保护内层的铝不再被氧化,所以铝片不用特殊方法保存,此现象与电化学知识无关,故C选;生铁中含杂质,在稀硫酸中形成了原电池,原电池反应使反应速率加快,D不选。故选C。点睛:解题的关键是对相关的事实进行分析,只要是存在原电池的反应,便可用电化学理论解释。7、D【解析】
A.煤的干馏、煤的液化属化学变化,石油的分馏是物理变化,A错误;B.天然气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷等,B错误;C.直馏汽油可以萃取溴水中的Br2,裂化汽油的成分中含有碳碳双键,可以和溴反应,C错误;D.高锰酸钾溶液能和乙烯反应,防止水果被乙烯催熟,可到达水果保鲜的目的,D正确;答案选D。8、B【解析】
根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷,说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃,其碳骨架为,氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃,碳架不变,故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。【详解】A.CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链,A错误;B.对应X为,生成的烯烃有2种,符合题目要求,B正确;C.对应的X发生消去反应生成一种烯烃,C错误;D.对应的X为,不能发生消去反应,D错误。答案选B。【点晴】熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是:①分子中碳原子数≥2;②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—X相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、(CH3)3C-CH2X等]不能发生消去反应。9、C【解析】
A.Al3+在溶液中水解使溶液呈酸性,中性溶液中不能大量存在Al3+,故A错误;B.溶液中HCO3−与AlO2−发生如下反应:AlO2−+HCO3−+H2O=Al(OH)3↓+CO32−,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.pH=1的溶液为酸性溶液,酸性溶液中四种离子之间不发生反应,且与氢离子不反应,可大量共存,故C正确;D.溶液中S2-与Cu2+结合生成硫化铜沉淀,不能大量共存,故D错误;故选C。【点睛】AlO2−结合H+的能力比CO32−强,AlO2-促进HCO3-的电离,在溶液中不能大量共存是解答关键。10、C【解析】分析:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等;B项,对于组成和结构相似的分子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力。详解:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等,A项正确;B项,对于组成和结构相似的分子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大,B项正确;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应,CH4难溶于水的原因是CH4是非极性分子,C项错误;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力(包括范德华力和氢键),D项正确;答案选C。11、B【解析】
A.元素原子量不随元素随着原子序数的递增发生周期性变化,A错误;B.元素的化合价随元素随着原子序数的递增发生周期性变化,B正确;C.原子核外电子层不随元素随着原子序数的递增发生周期性变化,C错误;D.元素的核电荷数不随元素随着原子序数的递增发生周期性变化,D错误;答案选B。12、A【解析】
A、高纯的单晶硅是重要的半导体材料,可做成太阳能电池,各种集成电路,用于制造计算机芯片,光导纤维是二氧化硅,选项A不正确;B、SO2具有还原性,少量的SO2既可以杀菌,可防止葡萄酒氧化变质,选项B正确;C、瓷器由黏土烧制而成,瓷器的主要原料为黏土,选项C正确;D、青蒿素是难溶于水的有机物,可用有机溶剂如乙醚将其从青蒿汁液中萃取出来,该过程包括萃取操作,选项D正确。答案选A。13、D【解析】
A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2;D、气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,不能写成实验式。【详解】A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体,故A正确;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4,故B正确;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2,故C正确;D、由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,故D错误。故选D。【点睛】易错点D,注意气态团簇分子,应写出全部原子,不能用均摊法处理,分子式也不能写成最简式或实验式。14、C【解析】
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钡和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,书写正确,故A不符合题意;B.酸性介质中KMnO4氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,书写正确,故B不符合题意;C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCl2等物质的量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合题意;故答案选C。15、D【解析】
根据有机物分子的结构简式可知分子中含有酯基、碳碳双键和羧基,结合相应官能团的结构与性质解答。【详解】①含有碳碳双键,能发生加成反应;②含有酯基,能发生水解反应;③含有羧基,能发生酯化反应;④含有羧基,能发生中和反应;⑤含有碳碳双键,能氧化反应;⑥含有酯基、羧基,能发生取代反应。答案选D。16、D【解析】
A.Cu2+的水溶液显蓝色,在无色溶液中不能大量存在,A不合理;B.强酸性溶液中含有大量的H+,H+、OH-会发生反应产生H2O,不能大量共存,B不合理;C.强碱性溶液中含有大量的OH-,OH-、Mg2+、NH4+会发生反应产生Mg(OH)2、NH3·H2O,不能大量共存,C不合理;D.在无色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-之间不发生反应,可以大量共存,D合理;故合理选项是D。17、D【解析】
A.镁的3s能级有2个电子,轨道是全充满,能量低,比较稳定,所以镁元素的第一电离能高于同周期相邻元素Al的第一电离能,A正确;B.Cl、S原子电子层数相同,但Cl原子核电荷数较S多,对核外电子吸引能力比S强,所以原子半径:原子半径:Cl<S,B正确;C.对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间氢键对它们沸点的影响大于分子内氢键对它们沸点的影响,所以沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,C正确;D.[Co(NH3)6]Cl2的配位体是6个NH3,配位体个数为6,[Co(NH3)5Cl]Cl2
的配位体是5个NH3和1个Cl-,所以[Co(NH3)5Cl]Cl2的配位体个数为6,两者的配位体个数相等,D错误。答案选D。18、D【解析】
A.在主族元素中,氟的第一电离能最大,故A错误;B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,碳碳原子之间形成碳碳单键的是非极性键,故B错误;C.原子半径最小的氢元素的电负性不是最大,在主族元素中F的非金属性最强,所以电负性最大,故C错误;D.分子中键能越大,键长越短,越难断裂,所以分子越稳定,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。19、B【解析】
X与Y组成的化合物可作为耐火材料,Y和Z组成的化合物是一种盐,该盐的水溶液呈酸性,则X、Y、Z分别为O、Al、Cl,4种元素原子的最外层电子数之和为21,则W为N;【详解】A.常温下,W的单质为氮气,为气态,A错误;B.X和Z可形成化合物为ClO2,为共价化合物,B正确;C.Y与Z的简单离子分别为Al3+、Cl-,不具有相同的电子层结构,C错误;D.W、X的氢化物中存在氢键,氢化物的沸点较高,氯化氢沸点低,D错误;答案为B。20、D【解析】
A.若a+b=c,则可逆反应为气体体积不变的反应,由题给信息可知,平衡后改变条件,正逆反应速率都增大且始终相等,且平衡不移动,说明改变的条件可能是加压或使用催化剂,A项正确;B.由图可知,压强一定时,随着温度的升高,A的平衡转化率逐渐减小,说明反应为放热反应;分析题中可逆反应方程式,可知可逆反应为气体体积减小的反应,在保持温度不变时,p2条件下A的平衡转化率大于p1条件下A的平衡转化率,说明p2>p1,B项正确;C.由图中T2~T3可知。平衡后升高温度,反应逆向移动,则该反应的正反应为放热反应,C项正确;D.由图可知,反应达第一次平衡时,减小压强,正逆反应速率均减小且正反应速率大于逆反应速率,反应正向移动,说明生成物中气体的化学计量数之和大于反应物中气体的化学计量数之和,则A、B、C、D不一定均为气体;可逆反应达第二次平衡时,升高温度,正逆反应速率都增大且正反应速率大于逆反应速率,反应正向移动,说明该可逆反应的正反应为吸热反应,D项错误;答案选D。【点睛】化学平衡图像题解题步骤:(1)看图像一看面(横、纵坐标的含义);二看线(线的走向和变化趋势);三看点(起点、拐点、终点);四看辅助线(如等温线、等压线、平衡线);五看量的变化(如浓度变化、温度变化)。(2)想规律联想化学平衡移动原理,分析条件对反应速率、化学平衡移动的影响。(3)做判断利用原理,结合图像,分析图像中所代表反应速率变化或化学平衡的线,做出判断。21、C【解析】
甘氨酸含有氨基,能够结合H+,表现出碱性,还含有羧基,能够电离产生H+,与碱发生中和反应,因此又表现出酸性。故甘氨酸既有酸性,又有碱性,答案选C。22、A【解析】A.洗气操作中,可能含有化学变化,例如利用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中的氯化氢,A正确;B.萃取利用的是溶解性的不同,属于物理变化,B错误;C.升华是固态直接变为气态,属于物理变化,C错误;D.过滤是物理变化,D错误,答案选A。二、非选择题(共84分)23、碳酸钠或Na2CO3溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成且不断增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解析】
根据转化关系图可知:2Na+O2Na2O2确定M为Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸,确定B为NaOH,C为H2,D为Cl2,F为HCl。结合题干问题分析解答。【详解】(1)Na在空气中放置足够长时间,发生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3•10H2O、Na2CO3•10H2O=Na2CO3+10H2O,则最终生成物为Na2CO3;(2)若A是一种常见金属单质,能与NaOH反应,则A为Al,E为NaAlO2,将过量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,边加边振荡,发生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的实验现象是溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,则A为可溶性亚铁盐,E为Fe(OH)3,则A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E这一过程的离子方程式为4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氢氧化钠溶液,分析图象可知:第一阶段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二阶段金属阳离子与氢氧根离子生成沉淀,第三阶段应该是NH4++OH-=NH3•H2O;第四阶段氢氧化物沉淀与氢氧化钠反应最后全溶解,肯定没有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此确定溶液中存在的离子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假设图象中横坐标一个小格代表1molNaOH,则根据前三阶段化学方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3•H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用电荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根据物质的量之比等于物质的量浓度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)将NaHCO3与M(过氧化钠)的混合物在密闭容器中充分加热发生的反应有三个:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固体为纯净物,说明碳酸氢钠加热分解的二氧化碳必须把过氧化钠反应完,则根据总的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氢钠可以过量,得到的还是纯净物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。24、三氟甲苯浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应+HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率C11H11O3N2F39【解析】
A和氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,B的分子式为C7H5Cl3,可知A的结构中有3个氢原子被氯原子取代,B与SbF3发生反应生成,说明发生了取代反应,用F原子取代了Cl原子,由此可知B为,进一步可知A为,发生消化反应生成了,被铁粉还原为,与吡啶反应生成F,最终生成,由此分析判断。【详解】(1)由反应①的条件、产物B的分子式及C的结构简式,可逆推出A为甲苯,结构为;C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代,故其化学名称为三氟甲(基)苯;(2)对比C与D的结构,可知反应③为苯环上的硝化反应,因此反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4、加热,反应类型为取代反应;(3)对比E、G的结构,由G可倒推得到F的结构为,然后根据取代反应的基本规律,可得反应方程式为:+HCl,吡啶是碱,可以消耗反应产物HCl;(4)根据G的结构式可知其分子式为C11H11O3N2F3;(5)当苯环上有三个不同的取代基时,先考虑两个取代基的异构,有邻、间、对三种异构体,然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置,共有10种同分异构体,除去G本身还有9种。(6)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入硝基(类似流程③),然后将硝基还原为氨基(类似流程④),最后与反应得到4甲氧基乙酰苯胺(类似流程⑤),由此可得合成路线为:。25、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【解析】
氯气与石英砂和炭粉在高温下反应生成四氯化硅、CO,通过B装置冷却四氯化硅,利用D装置防止水蒸气进入B装置,最后利用C装置吸收氯气和CO,防止污染空气,据此解答。【详解】(1)根据仪器构造可判断仪器D的名称是干燥管。(2)根据原子守恒可知装置A的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯气能把亚硫酸钠氧化为硫酸钠,硫酸银不溶于水,则取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能说明一定存在Cl-,A错误;B.由于溶液中含有氢氧化钠,氢氧化钠也能与单质溴反应,因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能说明一定存在SO32-,B错误;C.取少量吸收液,加过量BaCl2溶液,过滤出沉淀,向沉淀中加过量稀盐酸,若沉淀部分溶解,且有气泡产生,则说明沉淀中含有亚硫酸钡,因此一定存在SO32-,C正确;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化钾溶液,若溶液变蓝,则说明有单质碘生成,因此一定存在氧化性离子ClO-,D正确;答案选CD。26、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解析】
反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【点睛】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。27、ECDAB<降温a①③⑤【解析】
I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水;(2)水和汽油分层;(3)二者互溶,但沸点不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂;(5)碘易升华;II.(1)据t2℃时甲乙的溶解度大小分析解答;(2)据甲、乙的溶解度随温度变化情况分析分离提纯的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空气,应该使用向上排空气法收集;(2)使用排水法收集时,气体不能与水反应、难溶于水;(3)浓硫酸为酸性干燥剂,不能干燥碱性气体和强还原性气体。【详解】I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水,则利用过滤法分离饱和食盐水与沙子的混合物,故答案为E;(2)水和汽油分层,则利用分液法分离水和汽油,故答案为C;(3)四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物,互溶但沸点差异较大,则选择蒸馏法分离,故答案为D;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂,则利用萃取分液法从碘水中提取碘,故答案为A;(5)碘易升华,可加热,用升华法分离氯化钠和碘,故答案为B;II.(1)t2℃时甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,需要水的质量甲小于乙,故所得溶液的质量是甲<乙;(2)甲的溶解度随温度的升高明显增大,乙的溶解度受温度影响不大,故除去甲物质中少量乙物质可采取降温结晶的方法;III.(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,二氧化碳气体密度大于空气,应该使用向上排空气法收集,导管采用长进短出方式,即从a进气,故答案为a;(2)若瓶中装满水,可用于收集的气体不能与水反应、难溶于水,选项中二氧化氮与水反应、氨气和氯化氢极易溶于水,它们不能使用排
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