脑胶质瘤病影像学诊断演示

（优选）脑胶质瘤病影像学诊断课件目前一页\总数三十三页\编于二十二点脑胶质瘤病的诊断脑胶质瘤的鉴别诊断脑胶质瘤的预后脑胶质瘤病变的概述脑胶质瘤病变的病理目前二页\总数三十三页\编于二十二点脑胶质瘤病（gliomatosiscerebri，GC）是一种罕见的、以神经胶质细胞弥漫性生长为特征的中枢神经系统原发性肿瘤。多累及3个或3个以上脑叶，常累及两侧半球，最常见的位置是白质通道和视神经,或进一步侵犯深部结构,如胼胝体、基底节、丘脑等部位,并可向幕下结构甚至脊髓发展。目前三页\总数三十三页\编于二十二点1938年,Nevin等首先提出脑胶质瘤病的概念。Scheinker在1943年描述本病为弥漫性脑神经胶质母细胞瘤病。Kernohan分属低级别(Ⅰ~Ⅱ级)脑胶质瘤。1993年,WHO脑肿瘤分类标准中将它归于来源未定的神经外胚层肿瘤。1999年,WHO神经系统肿瘤的分类将它重新归类于神经上皮组织肿瘤中来源未定的胶质肿瘤,恶性程度为Ⅲ级。2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将GC定义为星形细胞来源的弥漫性浸润性胶质肿瘤目前四页\总数三十三页\编于二十二点发病机制GC的发病机制目前尚不清楚，主要有以下3种假说：①胶质细胞胚胎发育障碍，导致瘤细胞样畸变，最终形成离心样弥漫分布的肿瘤；②由单发肿瘤经内在广泛扩散或区域性转移扩散而形成大瘤体；③肿瘤为多中心起源，瘤细胞经进一步离心扩散乃至弥漫浸润连成瘤体。此外，还有学者提出可能与脑组织慢性缺血性炎症有关。其病理特征表现为胶质细胞弥漫性过度增生，沿血管或神经轴突浸润性向周围组织生长，而保持神经结构的相对正常，即所谓的“结构性生长”。目前五页\总数三十三页\编于二十二点脑胶质瘤的临床表现GC可以发生于任何年龄，以40~50岁为高峰，男性发病率稍高。临床表现多样,主要特点有:1、癫痫,为此病主要症状;2、明显的精神与智能障碍;3、高颅压症群,CSF压力一般偏高,生化大多正常;4、共济失调与脑神经障碍;5、后期可出现视乳头水肿及神经系统定位体征。目前六页\总数三十三页\编于二十二点细胞类型可以是星形胶质细胞、少突胶质细胞或二者混合,Kernohan分级属低级别(Ⅰ-Ⅱ级)脑胶质瘤。其组织学诊断为浸润性生长、无明显核分裂相、无明显坏死及瘤结节形成。本病的组织学特点是胶质细胞在中枢神经系统内弥漫性过度增生并沿血管及神经轴突周围浸润性生长,保持神经结构相对正常,即所谓“结构性生长”。目前七页\总数三十三页\编于二十二点多数为星形细胞,也有少数为少突胶质细胞,可有不同程度分化,以低级为主。肿瘤细胞在神经束、神经细胞和血管周围生长,多不形成局部瘤团,不破坏脑组织本身的解剖结构,坏死、囊变、出血少见。组织学研究表明,尽管本病肿瘤细胞有弥漫性浸润的高恶性倾向,但光镜下观察及核仁组成区嗜银蛋白染色研究显示大脑胶质瘤病肿瘤细胞的形态及增殖活性与相同等级的星形细胞肿瘤的细胞相似。目前八页\总数三十三页\编于二十二点实验室检查脑脊液蛋白正常或轻度升高,白细胞计数正常。脑电图示弥漫性慢波,偶见棘波。目前九页\总数三十三页\编于二十二点MRI表现MRI是目前诊断GC最重要的影像学检查方法；多累及3个或3个以上脑叶，T1WI表现为等信号或低信号，T2WI和FLAIR表现为高信号，DWI部分病灶可呈高信号。占位效应轻，增强扫描多无明显强化或轻度强化。GC往往表现为原有脑组织结构的增大伴有周围轻至中度水肿，而不是肿块的形成，增强后有肿块的表现往往提示恶性程度较高。有些学者提出少数患者可以见到病灶区域轻微增强或周围沟裂内有线状增强反应,血管亦可见强化,提示肿瘤浸润脑膜及血管。目前十页\总数三十三页\编于二十二点GC的诊断必须符合以下两个条件：①组织学上弥漫神经胶质新生物（主要为星形胶质细胞）；②MRI检查发现2个及以上脑叶受累，信号特点为片状弥散性T1低信号、T2高信号，可无明显强化。这也是目前中枢神经系统肿瘤诊断时唯一需要影像学标准的疾病。肿瘤广泛侵犯,通常累及大脑半球2个脑叶或以上,白质为主。以额或颞叶侵犯较多见、,同时可累及顶枕叶、岛叶、基底节、脑干,还可累及小脑、脊髓及软脑膜等处。以邻近中线结构对称性的弥漫性、浸润性生长为特征。有学者认为胼胝体弥漫性肥大为最常见且具诊断价值。目前十一页\总数三十三页\编于二十二点T2WI目前十二页\总数三十三页\编于二十二点T1WI目前十三页\总数三十三页\编于二十二点DWI目前十四页\总数三十三页\编于二十二点FLAIR目前十五页\总数三十三页\编于二十二点T1WI+C目前十六页\总数三十三页\编于二十二点

MRS波谱显示病变区NAA峰明显降低,CHO峰升高的程度与肿瘤的恶性程度呈正相关,恶性程度较高的CHO峰明显升高,表明了瘤细胞的代谢情况,对肿瘤分级具有一定价值。目前十七页\总数三十三页\编于二十二点大量研究表明肿瘤中Cho/Cr和Cho/NAA的比值上升,高于正常脑组织。多数学者认为这是由于神经元细胞被异常增生的胶质细胞所取代而造成的NAA降低,以及肿瘤细胞增生引起Cho上升所致。明Cho/Cr和Cho/NAA的比值上升的程度有助于星形细胞瘤的分级。在低级别的病变中,Cho/NAA的比值上升最高达1.3；而间变的病灶则有明显的升高(最少为2.5),在高级肿瘤甚至可达8.9。因此具有最大Cho/NAA上升的区域可作为评价整个病变级别的依据和穿刺活检的目标区。另外肿瘤中脂质的出现也提示病变恶性。乳酸的出现可能提示预后不良。相关研究表明组织学的病变累及范围比MRI显示的更为广泛。T2WI上显示正常的肿瘤边缘区域的Cho/Cr和Cho/NAA也有上升。目前十八页\总数三十三页\编于二十二点MRS正常MRS脑胶质瘤病MRS目前十九页\总数三十三页\编于二十二点以左侧顶枕叶为中心见浸润性占位性病灶，并累及胼胝体压部双侧、左侧扣带回峡部，信号稍混杂，病灶中央呈长T1、长T2信号，DWI呈稍高信号，增强后周围见环形强化，中央未见明显强化。目前二十页\总数三十三页\编于二十二点MRS示：Cho峰升高，Cho/Cr、Cho/NAA升高，目前二十一页\总数三十三页\编于二十二点左额叶近中线处累及邻近的胼胝体、右侧脑室后角旁、透明隔后部及右侧脑室枕角内侧楔叶等或长T1、稍长或较长T2信号，部分病灶内可见条片状短T1、短T2信号，DWI呈等、低或高信号，增强扫描可见病灶渐进性不均匀轻-中度强化。病理：间变型少突胶质细胞瘤目前二十二页\总数三十三页\编于二十二点鉴别诊断1、多中心胶质瘤2、脑炎3、淋巴瘤4、多发性硬化5、转移瘤6、肾上腺脑白质营养不良目前二十三页\总数三十三页\编于二十二点多中心胶质瘤系颅内同时原发2个以上胶质瘤，各瘤体间彼此分离，无组织学联系，影像学上是大片状改变、可明显强化；而脑胶质瘤病则为胶质瘤细胞弥漫浸润性生长，增强扫描轻度强化。多发性胶质瘤可为较高级别,坏死出血多见、占位效。目前二十四页\总数三十三页\编于二十二点多发胶质瘤左侧颞、顶、枕叶长T1长T2信号其内夹杂斑片状短T2信号、多发小囊状长T1长T2信号，DWI呈稍高或稍低信号，增强扫描呈不均匀明显强化，病理：胶质母细胞瘤目前二十五页\总数三十三页\编于二十二点脑炎颅内多发，好发于皮层或皮髓交界处，T2WI呈略高信号，T1WI呈略低信号，增强扫描无强化，经抗生素及激素治疗后有效，多不累计胼胝体。而胶质瘤病经抗生素治疗后无效，且常累计胼胝体，MRS有助于鉴别诊断。目前二十六页\总数三十三页\编于二十二点脑炎左右大脑皮层下半卵圆区、中脑及桥脑左侧部见多发斑片状异常信号，边界模糊，T1WI呈等或略低信号，T2WI呈稍高信号，DWI呈等或略微高信号，FLAIR呈较高信号，增强后未见明显强化。目前二十七页\总数三十三页\编于二十二点淋巴瘤颅脑多发，信号均匀，DWI呈高信号，较少出现坏死囊变，周围可见“脐凹征”，增强扫描明显均匀强化。而胶质瘤病DWI部分呈稍高信号，增强扫描呈轻度或无强化。目前二十八页\总数三十三页\编于二十二点多发淋巴瘤脑内以皮髓质交界区为主可见多发类圆形结节或团块状病灶，呈稍长T1、稍长T2信号为主，DWI呈稍高信号，增强后病灶中度不均匀强化，较大病灶内部见小片状低信号目前二十九页\总数三十三页\编于二十二点多发性硬化好发于中青年，女性多见，病灶呈多发性、新旧交替，多位于侧脑室周边，可垂直于侧脑室，形成“直角脱髓鞘征”，多无占位效应，增强扫描可呈斑点状、片状或环形强化。目前三十页\总数三十三页\编于二十二点多发性硬化大脑半卵圆区、基底节区、脑干内可见多发病灶，呈斑点状、斑片状较长T1、长T2信号，多数病灶沿侧脑室旁呈晕状分布，部分病灶边缘胶质增生边界较锐利，增强后少数病灶见斑点状轻度强化。目前三十一页\总数三十三页\编于二十二点转移瘤颅内多发病灶，