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文档简介
全身炎症反应综合征(SIRS)机体对致炎刺激(及其产生的各类介质)的一种普通的、生理性的反应,一般是非破坏性、不需要特殊的临床干预目前一页\总数五十九页\编于二十二点SIRS诊断体温>38℃or<36℃心率>90次/分呼吸>20次/分或PCO2<4.25Kpa白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L或者不成熟的中性粒细胞数>10%具有以上二项以上即可诊断为SIRS目前二页\总数五十九页\编于二十二点SIRS临床发病过程
局部促炎介质促炎介质过度产生原始病因感染因子非感染因子
局部抗炎介质抗炎介质过度产生
全身反应全身炎症反应综合征(SIRS)代偿性炎症反应综合征(CARS)混合性抗炎反应综合征(MARS)SIRS和CARS稳态SIRS占优细胞调亡CARS占优免疫功能障碍SIRS占优MODSSIRS占优休克目前三页\总数五十九页\编于二十二点SIRS本质是机体过多释放炎症介质是机体对各种刺激炎症反应是炎症介质增多引发的介质病变目前四页\总数五十九页\编于二十二点脓毒症
Sepsis
由于微生物或其他病原体侵入人体而诱发的过度激烈全身炎症反应,并对组织具有损伤的病理生理过程及一组临床表现目前五页\总数五十九页\编于二十二点概念
严重脓毒症:指脓毒症伴有器官功能障碍或组织灌注不良
组织灌注不良:乳酸升高或少尿
脓毒性休克:充分液体复苏后仍持续低血压目前六页\总数五十九页\编于二十二点巴塞罗那宣言拯救sepsis的全球性行动5年内降低病死率25%2002年10月ACCPSCCM等11个组织近20年的研究成果和治疗指南重度脓毒症和脓毒性休克治疗指南(2008)CritCareMed.
2008;36(1):296-327目前七页\总数五十九页\编于二十二点2008指南评价
该指南在2004版基础上参考了340篇文献进行修订,更加强调了抗生素、血管活性药、血糖控制的作用。常规放置肺动脉漂浮导管的做法和肌松药的使用被进一步否定。目前八页\总数五十九页\编于二十二点内容液体复苏诊断抗生素治疗病因治疗血管收缩药正性肌力药皮质类固醇活化蛋白C血制品的使用机械通气镇静、镇痛和肌松剂血糖控制肾脏替代治疗预防深静脉血栓形成预防应激性溃疡选择性肠道净化治疗目前九页\总数五十九页\编于二十二点(-)液体复苏初始液体复苏尽早进行前6小时的液体复苏目标
(1C)
中心静脉压8-12mmHg动脉平均压≥65mmHg尿量≥
0.5mL•kg-1•hr-1
中心静脉(上腔静脉)或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%
目前十页\总数五十九页\编于二十二点胶体和晶体补液治疗同样有效,尚无优劣之分(1B)对于低血容量患者补液应从30分钟输注1000ml晶体液或300-500ml胶体液开始,对于组织灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液(1D)当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应减少补液(1D)目前十一页\总数五十九页\编于二十二点危重病患者的容量缺乏目前十二页\总数五十九页\编于二十二点根据临床表现判断容量状态低容量表现心动过速低血压(严重者)高乳酸(严重者)肢端温度降低脱水表现皮肤充盈下降口渴口干腋窝干燥高血钠高蛋白血症高血红蛋白高血球压积体位性低血压动脉血压或每搏输出量的呼吸波动下肢被动抬高容量负荷试验结果阳性肾脏灌注减少浓缩尿(低尿钠,高尿渗)BUN升高(与肌酐升高不成比例)持续性代谢性酸中毒动态指标静态指标容量状态评价目前十三页\总数五十九页\编于二十二点低血容量:临床表现体格检查发现敏感性/特异性,%+LR(95%CI)-LR(95%CI)大量失血体位性脉搏加快>30bpm97/9848.50.03仰卧位心动过速(>90bpm)12/963.00.9仰卧位低血压(SBP<95mmHg)33/9711.00.7中等程度失血体位性低血压(年龄65岁)*9/941.81.0体位性低血压(年龄65岁)*27/861.90.9体位性脉搏加快>30bpm22/9811.00.8仰卧位心动过速(>90bpm)0/96仰卧位低血压(SBP<95mmHg)13/974.30.9目前十四页\总数五十九页\编于二十二点容量负荷试验:判断标准每10分钟测定CVPCVP2mmHg继续快速补液CVP2–5mmHg暂停快速补液,等待10分钟后再次评估CVP5mmHg停止快速补液每10分钟测定PAWPPAWP3mmHg继续快速补液PAWP3–7mmHg暂停快速补液,等待10分钟后再次评估PAWP7mmHg停止快速补液WeilMH,HenningRJ:Newconceptsinthediagnosisandfluidtreatmentofcirculatoryshock.AnesthAnalg1979;58:124–132目前十五页\总数五十九页\编于二十二点白蛋白vs.晶体液:SAFE研究多中心,随机,双盲,对照试验澳大利亚和新西兰16个ICU的7000名患者2001/11至2003/6入选标准:需要输液治疗+1项低血容量的客观指标排除标准:肝脏移植,
心脏手术,烧伤4%白蛋白(n=3499)vs.生理盐水(n=3501)TheSAFEStuyInvestigators.Acomparisonofalbuminandsalineforfluidresuscitationintheintensivecareunit.NEnglJMed2004;350:2247-56TheSAFEStudyInvestigators.Acomparisonofalbuminandsalineforfluidresuscitationintheintensivecareunit.NEnglJMed2004;350:2247-2256.目前十六页\总数五十九页\编于二十二点白蛋白vs.晶体液:SAFE研究白蛋白生理盐水28天病死率(%)20.921.1ICU住院日(d)6.2机械通气时间(d)5.7肾脏替代治疗时间(d)0.482.280.392.00新发器官功能衰竭无52.753.31个器官30.029.82个器官13.913.53个器官2.62.84个器官0.70.65个器官0.10TheSAFEStuyInvestigators.Acomparisonofalbuminandsalineforfluidresuscitationintheintensivecareunit.NEnglJMed2004;350:2247-56TheSAFEStudyInvestigators.Acomparisonofalbuminandsalineforfluidresuscitationintheintensivecareunit.NEnglJMed2004;350:2247-2256.目前十七页\总数五十九页\编于二十二点目前十八页\总数五十九页\编于二十二点乳酸林格液vs羟乙基淀粉:VISEPBrunkhorstFM,EngelC,BloosF,etal.Intensiveinsulintherapyandpentastarchresuscitationinseveresepsis.NEnglJMed2008;358:125-139.目前十九页\总数五十九页\编于二十二点Rivers研究对象:严重脓毒症或脓毒症休克方法:前瞻、对照、随机研究治疗组130例;对照组133例
要求在作出诊断的最初6小时,进行积极的输液复苏、稳定循环功能,重建氧平衡Rivers
E.NEnglJMed.2001Nov8;345(19):1368-77.目前二十页\总数五十九页\编于二十二点Treatmentoptionsinsepsis目前二十一页\总数五十九页\编于二十二点结果EGDT使SevereSepsis的死亡率由46.5%降至30.5%020406080100
motality28day60dayhospitalizationdayEGDT
groupstandardgroup目前二十二页\总数五十九页\编于二十二点结论早期目标治疗能有效改善SevereSepsis的预后选择SvO2为复苏终点目标表明液体复苏的目的是有效改善氧输送从而改善组织细胞缺血缺氧液体复苏应以血流动力学为参照并在严密监察下进行,越早越好目前二十三页\总数五十九页\编于二十二点脓毒症血流动力学特点低血管阻力低血容量高心排血量高氧耗目前二十四页\总数五十九页\编于二十二点㈡血管收缩药
动脉平均压应≥65mmHg
(1C)首选去甲肾上腺素或多巴胺
(1C)去甲肾上腺素或多巴胺无效时,可考虑选择肾上腺素
(2B)小剂量多巴胺对于保护肾功能无效,不建议使用
(1A)使用血管收缩剂的患者应留置动脉导管(1D)目前二十五页\总数五十九页\编于二十二点多巴胺(Dopa)1.常规剂量:2~20ug/kg/min2.注意! 当Dopa>15–20ug/kg/min,如果外周血管
阻力指数(SVRI):(a)
SVRI显著降低应使用:去甲肾上腺素(NE)(b)SVRI显著增高应使用:肾上腺素(Epi)3.临床观察:四肢皮温,湿冷,尿量目前二十六页\总数五十九页\编于二十二点多巴胺小剂量多巴胺(肾脏剂量多巴胺)的确具有选择性扩张肾血管和增加尿量的作用目前众多研究认为:多巴胺对肾脏并无直接保护作用!!!严重感染患者应用小剂量多巴胺,具有利尿作用。但仅仅是一过性增加肌酐清除率,对急性肾衰竭无预防作用目前二十七页\总数五十九页\编于二十二点Dopa与NE比较试验设计:前瞻随机双盲对照试验病例:低SVRI、高CI的感染性休克患者分组:
Dopa
2.5~25ug/kg/min
NE
0.5~5ug/kg/min FromChest,1993,103:1826目前二十八页\总数五十九页\编于二十二点预定的治疗目标: MAP>80mmHg,CI>4L/min/m2
尿量明显增加,持续6h结果:
Dopa组31%,而
NE组93%达到治疗目标本文结论:
NE能更迅速和有效的恢复血流动力学目前二十九页\总数五十九页\编于二十二点去甲肾上腺素(NE)既往认为NE可引起严重的肾血管痉挛,导致急性肾衰竭.该结论源于Girbes的报道,即大剂量NE动脉内注射可诱导动物发生急性肾衰竭目前尚无NE导致急性肾功能衰竭的临床研究报道近年来临床研究表明,NE可改善感染性休克患者血流动力学状态,显著增加尿量和肌酐清除率,改善肾脏功能目前三十页\总数五十九页\编于二十二点去甲肾上腺素(NE)药理作用:强兴奋受体,弱兴奋受体临床效应:强烈的缩血管和正性肌力常规剂量:2~20ug/min(upto200)应用指征:
SVRI明显降低的感染性休克(暖休克)
药物过敏!目前三十一页\总数五十九页\编于二十二点
NEvsNE+DopaPatientswithsepticshockVaso
NE:0.18ug/kg/min
Dopa:2.5ug/kg/minGroup
NE+Dopa
NEalone
FromIntensiveCareMed,1998,24:564目前三十二页\总数五十九页\编于二十二点NEvsNE+Dopainsepticpatients
NE+DopaNEaloneMAP 89.5 81.2 CI 4.7 3.9*
PAWP 12.8 13.2 Uvol(ml/2h) 391 234*
Unaex 28.5 15.2*
(mmol/2h) FEna(%) 5.2 3.8*
Ccr(ml/min) 42.2 39.4 目前三十三页\总数五十九页\编于二十二点结论
NE+小剂量Dopa动脉压、心输出量明显增加尿量,尿钠排泄明显增加肌酐清除率无明显影响目前三十四页\总数五十九页\编于二十二点㈢
正性肌力药心功能不全时推荐使用多巴酚丁胺(1C)使心脏射血分数过高的治疗方案对脓毒症患者无益,不建议使用
(1C)目前三十五页\总数五十九页\编于二十二点多巴酚丁胺-对肾脏的保护作用常被忽视!
感染性休克患者应用多巴酚丁胺后,血压和心排出量明显增加,尿量和尿钠排泄分数无明显增加,但肾小球滤过率提高,肌酐清除率明显增加---表明肾脏灌注改善!
多巴酚丁胺对感染性休克患者的肾脏功能具有保护作用。其改善肾功能的机制尚待进一步研究目前三十六页\总数五十九页\编于二十二点Dopa与Dobu的比较病例选择(n=25): 治疗目标:Ccr>30ml/minUO>0.5m1/kg/h分组:5h更换
Dopa200ug/min Dobu175ug/min Placebo5%GS目前三十七页\总数五十九页\编于二十二点目前三十八页\总数五十九页\编于二十二点目前三十九页\总数五十九页\编于二十二点Dobu不增加尿量,但明显增加CcrDopa增加尿量,并不增加Ccr本文结论!多巴酚丁胺能够改善肾脏灌注多巴胺仅具有利尿作用
目前四十页\总数五十九页\编于二十二点㈣
血糖控制住ICU的重度脓毒症患者有高血糖时应使用静脉胰岛素控制血糖(1B)
血糖水平应控制在<150mg/dl
(2C)
每1-2小时测定血糖,直到血糖水平和胰岛素输注剂量均达稳定状态,以后每4小时监测血糖(1C)
目前四十一页\总数五十九页\编于二十二点
高血糖症以往认为是危重病的适应性反应伴有高血糖症的危重病患者有明显升高的胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)IGFBP-1升高提示胰岛素分泌不足和胰岛细胞功能缺陷高血糖容易诱发感染高血糖影响创伤的修复和愈合目前四十二页\总数五十九页\编于二十二点Berghe的研究对象:外科ICU内进行机械通气的各类危重患者共1548例方法:随机分组对照组:控制血糖不超过12mmoI/L治疗组:控制血糖在6.1mmoI/L以内目前四十三页\总数五十九页\编于二十二点结果治疗组病死率为4.6%对照组病死率为8.0%
治疗组降低ICU内患者菌血症发生率达46%(4.2%vs7.8%)目前四十四页\总数五十九页\编于二十二点结论控制过高血糖能改善脓毒症预后(血糖每增加50mg/dl,死亡风险便增加75%)重症脓毒血症病人应控制血糖<150mg/dL(8.3mmol/L)适度的血糖对机体有保护作用低血糖危害更大目前四十五页\总数五十九页\编于二十二点㈤
肾脏替代治疗连续肾脏替代治疗(CRRT)与间断血液透析对于急性肾衰疗效相当(2B)
血流动力学不稳定的患者建议使用连续肾脏替代治疗(2D)目前四十六页\总数五十九页\编于二十二点目前四十七页\总数五十九页\编于二十二点目前四十八页\总数五十九页\编于二十二点CRRT介绍——定义CRRT=Continuous连续性Renal肾功能Replacement替代Therapy治疗定义为:“Anyextracorporealbloodpurificationtherapyintendedtosubstituteforimpairedrenalfunctionoveranextendedperiodoftimeandappliedfororaimedatbeingappliedfor24hours/day.”*–“任何体外循环血液净化治疗,打算在一段长时间里替代损害/减弱了的肾功能,并以每天24小时治疗为目标。”**BellomoR.,RoncoC.,MehtaR,NomenclatureforContinuousRenalReplacementTherapies,AJKD,Vol28,No.5,Suppl3,November1996目前四十九页\总数五十九页\编于二十二点CRRT介绍——治疗模式
SCUF
缓慢持续超滤SlowContinuousUltraFiltration
CVVH连续静-静脉血液滤过ContinuousVeno-VenousHemofiltration
CVVHD连续静-静脉血液透析ContinuousVeno-VenousHemoDialysis
CVVHDF连续静静脉血液透析滤过ContinuousVeno-VenousHemoDiaFiltration目前五十页\总数五十九页\编于二十二点CRRT的治疗模式AccessReturnEffluentSCUFCVVHCVVHDCVVHDFReplacement(preorpost
dilution)AccessReturnEffluentAccessReturnEffluentDialysateReplacement(preor
postdilution)I
AccessReturnEffluentDialysate超滤超滤+对流超滤+弥散超滤+对流+弥散目前五十一页\总数五十九页\编于二十二点血浆内主要溶质分子的大小可由肾小球滤过分子量500005000H2O(18)Na(23)···Urea(60)Glucose(180)Creatinine(13)Myoglobin(17000)Heparin(11200)
B2-microglobulin(11800)IL-1(31000)TNF(17400)Pepsin(35000)Albumin(69000)Hemoglobin(68000)Prothrombin(68000)IgG(160000)
Fibrinogen(341000)目前五十二页\总数五十九页\
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