红外测试峰值对照图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.4中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.03中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.00变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.93变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚C—O—C伸CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.717.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—COC＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[[]A.García-Raso,J.J.Fiol,F.Bádenas,M.Quirós.X-raydiffractionstructuresoftwoN-Salicylidenetryptophananatodiaquocopper(II)complexes:erythroandthreosomers[J].Polyhedron,1996,15(24):4407-4413.[]A.García-Raso,J.J.Fiol,F.Bádenas,M.Quirós.X-raydiffractionstructuresoftwoN-Salicylidenetryptophananatodiaquocopper(II)complexes:erythroandthreosomers[J].Polyhedron,1996,15(24):4407-4413.[]F.Mévellec,A.Roucoux,N.Noiret,H.Patin,L.Toupet.Synthesis,spectroscopicstudiedandmoleculartructureoforiginalhalogeno-[S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene)dithiocarbazato]oxo–rhenium(V)complexes[J].Polyhedron,1999,18:2537-2541.[]H.Adams,G.Minardi,E.Mura,A.M.Pistuddi.Acoordinationpolymerderivedfromthecopper(II)complexofabis-(salicylhydrazone)derivedfromiminodiaceticaciddiethylester[J].InorganicChemistryCommunications,2000,3(1):24-28.[]M.A.Ali,A.H.Mirza,R.J.Butcher,M.T.H.Tarafder.Synthetic,spectroscopic,biologicalandX-raycrystallographicstructuralstudiesonanovelpyridine-nitrogen-bridgeddimericnickel(II)complexofapentadentateN3S2ligand[J].Inorg.Chim.Acta.,2001,320:1-6.[]H.Adams,G.Minardi,E.Mura,A.M.Pistuddi,Acoordinationpolymerderivedfromthecopper(II)complexofabis-(salicylhydrazone)derivedfromiminodiaceticaciddiethylester[J].InorganicChemistryCommunications,2000,3(1):24-28.[]S.N.Rao,K.Munshi,N.N.Rao,M.Bhadbhade,E.Suresh.Synthesis,spectralandX-raystructuralcharacterizationof[cis-MoO2(L)(solv)](L=salicylidenesalicyloylhydrazine)anditsuseasc