3.2.1芳香烃（第1课时 苯的结构和性质） 课件 高中化学新苏教版选择性必修3（2022~2023学年）

第2课

芳香烃第1课时：苯的结构和性质第三单元因为橙皮中含有丰富的芳香烃，用手挤压的话会喷出黄酮、柠檬酸和芳香烃。芳香烃对橡胶(气球)的溶解度很强，这两种物质遇到一片就会发生激烈的化学反应，气球爆炸。分子组成通式：CnH2n－6(n≥6)。分子中含有苯环的碳氢化合物。芳香烃

①苯的同系物苯分子中的氢原子被烷基取代后的产物。分子中只含一个苯环，侧链是一个或多个烷基。—CH3CH2CH3稠环芳烃：苯环间通过共用苯环的若干条环边而形成的。分子中含有苯环的碳氢化合物。芳香烃

多苯代脂肪烃：多个苯环通过脂肪烃基连在一起。联苯(联多苯)：苯环之间通过碳碳单键直接相连。多环芳烃二苯甲烷联苯蒽苯的同系物芳烃芳香族化合物烃香关系1.无色、有毒的液体2.沸点为80℃，熔点为5.5℃3.密度比水的小4.不溶于水5.能溶解许多物质，是良好的有机溶剂苯的物理性质

苯的分子组成及结构特点分子式结构式键线式球棍模型比例模型C6H6

凯库勒（德）提出苯为正六边形单双键交替的结构。

苯环中是否含有单双键交替的结构呢？思考邻二取代物没有同分异构体，只有一种结构。若苯环为单键和双键的交替结构，则两者结构不同。不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。不能与溴水反应而使其褪色。注意：①苯环中不含碳碳双键，每个碳原子之间均为介于单双键间的特殊键-大π键。②碳的杂化方式和键角分别为：sp2杂化，120°苯环为平面正六边形结构，六个碳碳相同（键长、键能），六个碳六个氢，12原子共平面1、苯的溴化将苯和液溴加入三颈烧瓶，剧烈反应，出现沸腾现象，烧瓶中充满红棕色气体，导管口有白雾冒出，反应完毕，加入NaOH溶液，下层红褐色油状液体变为无色油状液体。实验现象①Br2为液溴②催化剂实质为Fe与Br2反应的产物FeBr3断键位置：苯环上的碳氢键。③溴苯为密度大于水的油状液体实验原理注意：1.长导管的作用？2.导管出口为何不插入到溶液中？3.导管出口为何出现白雾？4.锥形瓶中的溶液为何有浅黄色沉淀？5.能否根据锥形瓶中产生浅黄色沉淀证明苯与溴发生的一定是取代反应？导气、冷凝回流防止倒吸HBr在空气中形成小液滴生成了AgBr不能，液溴易挥发2、苯的硝化反应实验现象加热几分钟，反应完毕，将混合液倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现无色油状液体。①硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味。③水浴加热的原因：a．使反应物受热均匀，便于控制温度。b．防止温度过高，导致反应物挥发和硝酸分解。②长导管作用：平衡气压，冷凝回流挥发的苯和硝酸。④温度计的放置：温度计应放在水浴中，控制水浴温度。实验原理苯与浓硝酸反应HO－NO2硝基苯硝化反应加热温度为50～60℃，水浴加热，温度过高会发生副反应。

注意：＋2H2O＋2HNO3间二硝基苯3环己烷C6H12注意：苯不能与溴水加成！苯比烯烃难进行加成反应。苯易取代，难加成，原因在于苯分子结构稳定，加成反应需破坏苯环结构，取代反应不需要破坏苯环结构。加成反应氧化反应注意：苯不能被酸性高锰酸钾氧化！苯可以燃烧氧化甲烷乙烯苯火焰明亮并带有浓烈黑烟某化学课外小组用如图所示装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A中(A下端活塞关闭)。(1)写出A中反应的化学方程式：__________________________。(2)A中观察到的现象是___________________________________________________________________。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_________________________________，写出有关的化学方程式：_______________________________________________________________________________________________。(4)C中盛放CCl4的作用是_______________________________。2Fe＋3Br2===2FeBr3除去溴化氢气体中的溴蒸气等剧烈反应，有红棕色气体充满A容器，溶液底部有红褐色油状液体出现除去溶于溴苯中的溴Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O(或3Br2