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文档简介

医院感染管理质量控制流程|医疗器械不良事件管理一次性无菌医疗用品管理消毒药械管理依据医院感染管理接受医院感染相关知识培训院感科对重点否是疑似否测采样：被检人员五指并拢剪去手接触的部位，将棉拭子放入10ml稀释液的试管内振打数次)后勤设备科核对产品行一次性用品仓库普通门（急）诊就诊不排除突发传染性疾病不能排除突发传染性疾病（主治医签字）疑似突发传染病或临床诊断突发传染病病人请县级专家组会诊转往指定定点医院发生无菌切口感染无菌手术切口愈合良好评价医院感染相关的举措合理性与科学性针对初步判断，采取整改措施医生填写标本培养申请单在患者寒颤或发热时采血责任护士每4h观察生命体征2.抽血部位皮肤消毒3.血培养瓶口橡胶塞消毒4.10ml完善记录，汇总资料，反馈信息，提出整改，进行评价3）手术方式、预计手术历时4）术中所需手术用物和器械5）所需护士人数1.术后器械密闭并注明统一给承包商洗消2.锐利器械直接投入锐器盒中3.器械车、手术推车4.污染的被服及手术布类均放入有标记的袋中封口。在其外套黄色医疗垃圾袋，外贴标签，注名感染种类后暂放储存间，给承包商处理。5.手术间地面和墙壁用0.1%的含氯消毒剂擦拭，再用清水擦拭。记录每个平皿上的菌落数；结果报告：按平均每平皿菌数报告：cfu/平皿.暴露时间采样时间：消毒处理后4h内进行采样采样面积：≥100cm，取100cm;=2）2Ⅰ类环境：≤5cfu/cm2Ⅱ类环境：≤5cfu/cm2Ⅲ类环境：≤10cfu/cm2Ⅳ类环境：≤10cfu/cm2菌落总数菌落平均数下排气式压力蒸汽灭菌器或预真空压力灭菌器56标准测试包置于压力蒸汽灭菌器排气口上方。并设阳性对照和阴性对照。将菌片置于56±1℃培养箱培养7天后观察结果。缓冲液，采内镜的内腔面件注：采样时必须注意无菌操作及手卫生。操作者：穿防护衣，戴手套、面罩评估污染器械：器械结构、污染程度、污染种类（一般污染、确诊的感染性疾病）点数复核：按科室、器械种类或手术包，复核并登记分类放置合适的容器：一般器械、锐器、贵重精密、细小器械A评价：器械分类符合要求、工作区域及时清洁消毒、干燥B操作者准备：穿防护衣，戴手套、必要时戴面罩选择正确的辅助工具：超声清洗、高压水枪人工刷洗：正确的刷洗方法、合适的毛刷、水面下操作器械清洗：选择正确的清洗程序和清洗剂CDE操作者准备：穿防护衣，戴手套、必要时戴面罩评估：清洗质量达到要求，器械无污垢、血迹2-5分钟75%酒精擦拭:：1、外表面有明显污物时2、病房内有耐药菌暴发流行时3、每一位患者呼吸机使用结束负责清洗、消毒）外表面A呼吸机及附件外置气路卸机BCD1-2其它特殊部件干燥后放回原处专门的呼吸机维护人员定期保养↙↘排除现场消毒隔离及防控非发热、非感染性疾病病人发热病人、感染性疾病病人（给呼吸道

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