化学二轮专题复习 提升训练15 烃和烃的衍生物

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精PAGE6学必求其心得，业必贵于专精PAGE提升训练15烃和烃的衍生物1。（2017·江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是（）A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c为同系物C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D。b和c均能与新制的Cu（OH)2反应生成砖红色沉淀2。下列说法中正确的是（)A。C3H8和C5H12不一定互为同系物B。丙烷中三个碳原子一定不在同一条直线上C。“西气东输”中的“气”指的是煤气D。乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,反应类型为取代反应3.下列说法正确的是(）A。乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B。将石蜡油(液态烷烃混合物）加强热分解生成的气体都是烷烃C。甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸4。下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（)A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B。甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应,属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同5。以下判断、结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面内B由溴乙烷水解制乙醇;由丙烯与水反应制丙醇发生的反应属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）共有4种6.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是（）A.化学式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH7。关于某有机物的性质叙述中正确的是()A.1mol该有机物可以与3molNa发生反应B.1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应C.1mol该有机物可以与6molH2发生加成反应D。1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是(）A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C。与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB。不能使溴的四氯化碳溶液褪色C。不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应，不能发生取代反应10。化学与生活密切相关，下列说法正确的是（)A。福尔马林可作食品保鲜剂B。大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的主要原因C.点燃爆竹后,硫燃烧生成SO3D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染11.依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成.下列说法不正确的是（)A。原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C。中间体Y能发生加成、取代、消去反应D.1mol依曲替酯能与2molNaOH发生反应12.某学生做乙醛还原性的实验，取1mol·L-1的硫酸铜溶液2mL和0.4mol·L-1的氢氧化钠溶液4mL,在一个试管里混合后加入0。5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾,无砖红色沉淀出现，实验失败的原因是()A.氢氧化钠的量不够多 B.硫酸铜的量不够多C。乙醛溶液太少 D。加热时间不够长13.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。①②CH3CH2CH2CH2OH③④（1）能被氧化成含相同碳原子数的醛的是。

(2)能被氧化成酮的是。

(3）能发生消去反应且生成两种产物的是。

14.（2017·北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR’+R″OHRCOOR″+R'OH(R、R’、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃，其结构简式是。B中所含的官能团是。

(2)C→D的反应类型是.

（3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：

。

(4)已知:2EF+C2H5OH.F所含官能团有和.

(5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:15。四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线（部分试剂和反应条件省略):（1）A的名称是,试剂Y为。

(2）B→C、F→D的反应类型依次是、；B中官能团的名称是,D中官能团的名称是。

(3)已知E的分子式为C13H11Br,E→F的化学方程式是。F→D的化学方程式是。

(4）W是D的同分异构体,具有下列结构特征：①属于萘(）的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH）。写出W所有可能的结构简式:。

(5)下列说法正确的是.

a.B的酸性比苯酚的强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢原子d。TPE既属于芳香烃也属于烯烃参考答案提升训练15烃和烃的衍生物1.C2.B3。D4。C5。D丙烯中含有甲基，分子内所有原子不可能在同一平面内,A错误;由溴乙烷水解制乙醇，发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇,发生的是加成反应,B错误;乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应,苯能使溴水褪色是因为发生了萃取，C错误;分子式为C4H10的碳链结构有以下两种：(氢原子省略，下同)、，两种碳链结构中均有两种环境的氢原子,故C4H9Cl的同分异构体有4种。6。B7。DA项，1mol该有机物含有1mol羟基和1mol羧基,所以可与2molNa发生反应；B项，该物质中羧基和酯基能与NaOH反应,1mol该物质可消耗2molNaOH;C项,一个该有机物分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1mol该有机物能与4molH2发生加成反应；D项,1mol该有机物含有1mol羟基和1mol羧基,所以与足量Na反应生成1mol氢气,只有羧基与NaHCO3反应,能放出1molCO2。8。CA项，根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误；B项,苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，错误,C项，咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确;D项,咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。9。A10.B11。C原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同，二者互为同分异构体,故A正确；原料X中含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；中间体Y中含有碳碳双键、苯环，能发生加成反应,含酚羟基、酯基,能发生取代反应,但不能发生消去反应,故C错误；依曲替酯中含酯基，能在碱溶液中水解,且水解生成的酚也能与碱反应,所以1mol依曲替酯能与2molNaOH发生反应，故D正确。12。A该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH）2。13。（1)②③（2）①（3）①【解析】能被氧化成醛的醇分子中必含有基团-CH2OH,②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团,①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有的氢原子类型不同，则发生消去反应时,可以得到两种产物，①符合题意.14.（1)硝基（2）取代反应（3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（4）（5）CH3CH2OOCCH2COCH3【解析】由羟甲香豆素的结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息“E为酯类",结合合成路线图可知,E为CH3COOCH2CH3，由(4）可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:（1）A为，B为，B中含有的官能团为硝基。（2）C为，发生取代反应生成的D为。（3）E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,仅以乙醇为有机原料,合成E的化学方程式如下:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3，官能团为和。(5)以D()和F(CH3CH2OOCCH2COCH3）为原料，发生类似已知信息中的第一个反应，生成中间产物1()，中间产物1再发生类似已知信息中的第2个反应,生成中间产物2（)，最后发生消去反应可生成羟甲香豆素.15。(1）甲苯酸性高锰酸钾溶液（2）取代反应氧化反应羧基羰基(3）+NaOH+NaBr2+O22+2H2O(4)、（5）ad【解析】（1)由A的分子式及B的结构简式可知,A是甲苯；试剂Y为酸性高锰酸钾溶液。(2）由B、C的结构简式可知,B羧基分子中的—OH被溴原子取代,即B→C为取代反应。E的分子式为C13H11Br,F为C13H12O，即E中的溴原子被羟基取代，则F为,D为，则F→D属于氧化反应。B中官能团是羧基，D中官能团是羰基.（3）E→F的化学方程式是+NaOH+NaBr；F→D的化学方程式是2+O22+2H2O。(4)D的分子式为C13H10O,W是D的同分异构体，且满足以下条件:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基（—CH2OH)，故W的侧链中含有碳碳叁建,即侧链为,W所有可能