ANBOUND-医药竞争情报-第317期

Anbound&InformationPAGEPAGE1本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。％第317期2010/09/29－2010/10/12安邦行业信息服务Anbound第317期2010/09/29－2010/10/12安邦行业信息服务Anbound&Information医药行业竞争情报及分析医药行业竞争情报及分析CompetitiveCompetitiveIntelligence&Analysis–Medicine行业事件分析行业事件分析竞争环境竞争对手行业数据安邦集团研究总部Tel:010－59001200安邦集团研究总部Tel:010－59001200本期要目快速进入点击页码TOC\o"1-3"行业事件分析 3【VC产业准入标准“治标不治本”】 3竞争环境 4政策环境 4【卫生信息化建设“十二五”规划编制完成】 4【大输液行业格局面临新一轮调整】 4科技环境 5【MYDICAR基因疗法在心力衰竭治疗中显露潜力】 5【美国发现一种有效抑制乳腺癌细胞生长的小分子】 6国际环境 6【美国制药公司将执行辅料谱系标准】 6【键赞、赛诺菲安万特继续“讨价还价”】 7【赛诺菲安万特美国制药部门将裁员】 7【罗氏购得药物danoprevir的全球专利权】 7【雅培购得Reata公司肾脏药物专利权】 8竞争对手 8药品制造 9【辉瑞研发重心继续向中国倾斜】 9【安利“盯上”中草药】 9【上药集团争取明年6月底前于香港上市】 9【誉衡药业收购白血病药物专利】 10药品销售 10【北医成为华润医药商业整合平台】 10【省级药店联盟想要稳定发展不容易】 11行业数据 12统计数据 12【今年1－8月医药行业收入利润均维持快速增长】 12【2010年上半年医药进出口数据】 12【上半年医院终端中成药用药量平稳增长】 13非统计数据 16【2019年2型糖尿病用药市场将达360亿美元】 16Anbound&Information行业事件分析【VC产业准入标准“治标不治本”】《华夏时报》报道，一位接近发改委的消息人士透露，发改委将在今年年底前制定出产业准入标准，根据标准审批和建设内外资新增维生素C项目，以应对维生素C产能过剩和价格不稳等状况。该人士表示，“目前的情况是，VC生产行业准入标准的出台已经刻不容缓。主要原因是目前因产能过剩而导致的价格不稳已经比较严重。”据了解，此前全球维生素C两大生产企业是DSM（帝斯曼）和BASF（巴斯夫），近两年由于成本压力纷纷宣布短期停产，维生素C生产主要集中到了国内的5家企业，即东北制药、华北制药、石药集团、江山制药和鲁维制药。目前，官方数据显示，这5家企业占据了全球90%以上的市场份额，产量超过10万吨，全球VC的价格也基本掌控在国内5家企业手中。也正因如此，从2008年开始，国内维生素C行业景气度持续走高，销售价格最高时达到每公斤140元，优厚的利润吸引了越来越多的“掘金者”。仅2009年一年，就有山东天力药业有限公司、牡丹江高科生化有限公司、山东润鑫精细化工有限公司、安徽泰格生物等企业着手上马了VC项目，就连一向以青霉素工业盐闻名的河南华星，也开始了VC转产。与此同时，VC龙头企业也进行了产能扩张，如山东鲁维制药投资3亿元对旧设备进行技术改造，并新增一条生产线，将VC原料药的年产能力由1.2万吨增加到2万吨。截至今年上半年，国内已有和在建VC总产能达20万吨左右，远远超过全球总需求的十余万吨规模。于是，从今年7月份开始，维生素C的价格大幅跳水。今年1月份维生素C的国内销售价格为每公斤75元，到9月初已经跌到每公斤37元。而出口企业报价也日益走低。2009年中国VC的出口均价为10.20美元/公斤，到今年7月份主要出口企业出口报价已经跌破5美元/公斤。这样的价格让维生素C的主要生产厂商逐渐无法接受，近日开始纷纷调整生产以应对这场“降价危机”。东北制药与华北制药更是开始从原料药为主向制剂产品为主转型的战略调整。安邦研究员表示，中国的维生素C行业，一直就是在这样一个怪圈中不停的循环，而发改委在去年年底就曾经表示，将研究制定五项限制维生素C产能的措施，其中也包括抓紧制定产业准入标准，严格生产许可证的审查和发放的规定，但当时并未给出明确的时间表。而此次，即使发改委已经给出了时限，但是，其政策的效果仍然难以乐观。市场经济下，企业的优胜劣汰，应该是由市场决定的，而中国的维生素C行业经过这么多年的竞争，仍然处于一种混乱的状态，这种现象的根源可以归结为市场准入门槛低，但这绝不是根源的全部。中国的维生素C企业们似乎都是“好了伤疤忘了疼”，每次在停产、限产避过“风头”之后，产能的扩张又成为了企业的目标。而对于企业的上述举动，我们也要提到的是，企业如此“冲动”的原因，地方政府或多或少也是推动因素之一。在安邦研究员看来，有了准入门槛只是一个基本的条件，因为即使门槛挡住了其他的中小企业，剩下的几大企业之间，依然出现恶性循环的可能性还是很大。因此，想要摆脱这个“泥潭”，就要在提高产品附加值上多下功夫，东北制药与华北制药已经开始了战略的转型，这是一个正确的方向，想要做强，想要摆脱“泥潭”，就要走到马路（制剂）上去，进而登上大楼。（ABCG）HYPERLINK返回目录竞争环境政策环境——把握国家、地方政策形势变化【卫生信息化建设“十二五”规划编制完成】卫生部部长陈竺近日前往中国医学科学院医学信息研究所和卫生部卫生发展研究中心视察时指出，当今中国以SCI论文数为评价指标的医学科技成果已位居世界前列，但包括卫生信息化建设、卫生政策研究在内的“软科技”却与发达国家相去甚远，成为卫生发展中的“短板”。陈竺表示，近期卫生部已完成了“十二五”卫生信息化建设工程规划编制工作，初步确定了中国卫生信息化建设路线图，简称“3521工程”，即建设国家级、省级和地市级三级卫生信息平台，加强公共卫生、医疗服务、新农合、基本药物制度、综合管理5项业务应用，建设健康档案和电子病历2个基础数据库和1个专用网络建设。卫生部拟分3个阶段逐步推进上述工作。今年的重点工作是组织研究制定“十二五”卫生信息化发展规划，出台“加强医药卫生信息系统建设的指导意见”；充分调动地区积极性，选择上海、浙江等省市作为试点地区，大力推进以健康档案、电子病历和公共服务信息平台为基础的区域卫生信息化试点建设工作；选择部分医院开展远程医疗试点工作，逐步制定完善医疗责任认定、患者隐私保护等法律法规；进一步修改完善卫生信息平台建设等一系列试行标准和规范。陈竺强调，卫生发展研究应紧紧围绕“十二五”规划及深化医药卫生体制改革进行，并根据医改进程中的新形势适时调整研究方向；应大力发展以问题为导向的前瞻性、基础性、创造性研究，包括以新农合、公立医院改革为核心的卫生发展难题。同时，应进一步加强战略眼光、扩大科学视野，掌握全球卫生科技发展最前沿，将理论与实践相结合，最终产出对医改具有指导意义的管理方面的原则和思路，以及符合国情及时代特征的卫生发展研究成果。（LBCG）HYPERLINK返回目录【大输液行业格局面临新一轮调整】日前召开的“2010年注射剂工业大会暨输液企业高层论坛”上传出消息，由于新医改和“新农合”政策的实施，去年全国大输液销量大幅攀升，从2006年的61亿瓶/袋上升到80.5亿瓶/袋。综合测算，在过去的10年，全国输液产业复合增长率为17.2%。与此同时，输液行业集中度快速提升：2006年输液行业前10强企业产量约占全国总产量的23.37%，而去年前10强企业产能占比已经超过50%。除此以外，大输液的产品结构也在发生深刻变化：玻瓶输液产品的市场占有率已经从2007年的64.77%下降到2009年的43.72%，塑瓶、软袋产品的产能、销量则大幅攀升。今年对输液行业是一个充满挑战的年份，即将出台的新版GMP最大的变化是在无菌产品领域，调整了无菌制剂的洁净度要求，增加了在线监测要求，细化了对培养基的要求；净化级别采用欧盟标准，实行A、B、C、D四级标准。中国医药工程设备协会秘书长顾维军表示，目前中国执行的洁净度要求跟WHO标准和欧盟分级设定存在差异，大部分大容量注射剂企业和部分冻干粉针企业都需要进行改造。早在去年以前，许多企业就已经开始更新设备，向新标准靠拢。目前，很多输液企业都将新版GMP达标改造作为产品更新换代、调整结构的一次契机，但同时，资金的巨大投入也是必然的。据测算，新版GMP达标改造的行业投入将在200亿－300亿元左右。对于受影响最大的输液行业来说，投入产出、利润成本的数字也变得分外敏感。众所周知，输液行业一直利润较低，“一瓶输液卖不过一瓶矿泉水”并不夸张。而如今，一些省份招标采购的“惟低价论”更令输液企业的经营举步维艰。目前，中国输液行业有生产许可证的企业是407家，年产1亿瓶/袋以上的有35家左右。顾维军认为，中国输液行业仍处于产能过剩、不正当竞争和产品同质化严重的泥沼之中，在新医改的拉动下，输液市场需求将大幅攀升，行业格局进一步调整势在必行，在调整的过程中，会有相当一批企业退出市场，越来越多有融资能力和融资渠道的企业，将通过兼并重组做大做强，从而使行业迅速走向集中。“美国现在只有3家输液公司了，德国也只有5家。”（LBCG）HYPERLINK返回目录科技环境——关注医药科技动态【MYDICAR基因疗法在心力衰竭治疗中显露潜力】在美国心力衰竭协会年会上公布的一项对晚期心力衰竭患者所做的Ⅱ期研究表明，MYDICAR基因疗法安全并有助于改善患者的临床转归、症状、功能状态及心脏结构。这项Ⅱ期研究为CUPID研究（经皮心肌转导钙上调基因疗法治疗心脏病研究），由圣迭戈加州大学的BarryH·Greenberg博士带领完成，旨在评估对晚期心力衰竭患者采用MYDICAR（由Celladon公司生产的一种酶替代治疗药物，可恢复SERCA2a蛋白的水平）治疗的安全性和可行性，并探讨其活性和疗效。其纳入标准包括：年龄介于18－75岁，心力衰竭（病因不限）的NYHA分级为Ⅲ或Ⅳ级，心肌最大耗氧量≤20ml/（kg·min），左室射血分数≤35%，持续接受了30天心力衰竭优化治疗方案。最终纳入的受试者平均年龄为61岁，87%为男性，87%为白种人，半数受试者的心力衰竭系缺血性心肌病所致，所有患者的心力衰竭均为NYHAⅢ级。39例患者被随机分配至3个MYDICAR剂量中的1个剂量组或安慰剂对照组，并接受单纯的冠状动脉内输注治疗，观察持续12个月，在治疗6个月后进行初步分析。安全性测定包括体格检查、心电图、不良事件、全血细胞计数、血清化学检查、尿检、肌酐激酶心肌带、肌钙蛋白T以及酶联免疫斑点试验（测定针对病毒蛋白的细胞免疫应答）。（LBCG）HYPERLINK返回目录【美国发现一种有效抑制乳腺癌细胞生长的小分子】美国国家健康研究院（NIH）的梁根庆等科学家在小鼠实验中，成功发现了一种能有效抑制人的乳腺癌细胞生长的小分子RGS16，该发现对开发治疗乳腺癌的新方法和药物具有重要作用。相关研究成果发表在美国《生物化学杂志》上。梁根庆等科学家的研究是利用病毒载体和转染技术把RGS16基因或者干扰RNA（siRNA）导入人的癌细胞中，使RGS16蛋白的表达增强或抑制。然后，应用细胞荧光标记和细胞活力分析等手段，测定细胞的繁殖和增长速度。研究人员还通过免疫沉淀和免疫化学反应，探索RGS16所作用的生物信息链。研究表明，RGS16是通过一种细胞生长因子（EGF）的信息链来调控乳腺癌细胞生长的。当EGF和它的细胞表面受体（EGFR）结合时，可导致一些蛋白激酶（例如Akt）的磷酸化。这些磷酸化激酶一方面促进癌细胞繁殖和生长，另一方面可以抑制癌细胞的凋亡，从而导致肿瘤形成。RGS16通过结合在EGFR复合体上，使得蛋白激酶的磷酸化被抑制，从而延缓了癌细胞生长。大量试验证明，当RGS16基因表达加强时，乳腺癌细胞的生长得到延缓，并最后死亡。相反，如果RGS16基因表达被抑制，这种癌细胞会加快生长。这些成果表明，小分子RGS16很有可能成为治疗乳腺癌的新方法，对新的乳腺癌药物开发具有重要意义。对于开发用于人体的癌症治疗方法来说，RGS16应是安全和副作用小的选择。目前研究人员正在应用小鼠做进一步研究。他们将人的乳腺癌细胞移植到小鼠体内，然后测定RGS16在肿瘤形成和生长上的作用，进一步探索RGS16调控肿瘤生长的分子机理。（LBCG）HYPERLINK返回目录国际环境——国际市场风云变幻，把握先机防范风险【美国制药公司将执行辅料谱系标准】近年来发生的一系列事件已经让制药行业对出于经济利益动机而掺假以及辅料安全性产生了高度敏感。许多研究文章已经提出了解决供应链安全的办法，但是，为了充分保证制药产品的安全性，还必须进一步加强接收和认可辅料的做法。国际药用辅料协会（IPEC）在今年5月发布了辅料谱系标准，该标准是IPEC针对辅料供应链安全祭出的又一新招。谱系标准具体执行的标准依据包括“供应链安全检查表”和“供应链安全流程”。通过这些可以帮助行业确认所采购辅料是否在生产上遵照GMP标准，并可最大限度地减少相关辅料信息被篡改或者在途中被掺假的风险。美国FDA最近宣布，制药公司将可能很快对它们的辅料供应商直接进行审核，或者利用经过认证或有资格的第三方机构来做这件工作。美国国家标准协会（ANSI）已经认可了一家机构，对获得FDA认可的辅料GMP标准提供认证服务。（BBCG）HYPERLINK返回目录【键赞、赛诺菲安万特继续“讨价还价”】美国生物技术企业健赞公司近日宣布，该公司董事会已拒绝法国制药巨头赛诺菲安万特提出的每股69美元收购报价，并建议公司股东不要出售股份给赛诺菲安万特。健赞公司称，赛诺菲安万特的这份每股69美元的收购要约，遭到了该公司董事的“一致投票拒绝”。健赞方面认为，上述收购报价太低，“不够充分并严重低估了公司价值，未能帮助公司实现提高股东利益的计划也未能符合公司或股东的最大利益”。健赞强调，赛诺菲安万特提出的要约未能弥补股东在健赞现有业务中获取的利润，特别是忽略了健赞目前处于晚期开发阶段的实验性药物价值考虑在内、预计将于2013年底启动的“三项突破性产品”，其中包括一种将用于治疗多发性硬化症的药物。此外，数据显示，2002－2009年期间，健赞交付合约年收入增长为23%。对于收购对象的上述表态，赛诺菲安万特虽然声称“并不意外”，但既然该公司先后于7、8两月连续提出收购要约，那么交易提议二度遭拒料想也绝非该公司为“讨价还价”而故意实施的步骤。不过，值得注意的是，赛诺菲安万特最初于7月私下向健赞提出收购报价并遭到拒绝，其当时出价就已达到了每股69美元；而该公司却于随后8月晚些时候以相同出价启动第二次公开收购要约。赛诺菲安万特保持原有出价的一个可能的原因是，健赞到现在也没有明确提出过其心理价位；反倒是两家公司在讨价还价过程中的火药味越来越浓。尽管如此，但美国媒体仍认为，鉴于奥巴马政府推出的医疗改革法案令美国市场上的部分制药及生物技术企业受到较大冲击，扎根欧洲大陆的赛诺菲安万特仍然希望借此绝佳机会，一举完成对健赞的越洋收购。市场人士也普遍赞同上述观点，认为赛诺菲安万特最终加价收购的可能性仍然很大。（RBCG）HYPERLINK返回目录【赛诺菲安万特美国制药部门将裁员】赛诺菲安万特公司近日宣布，作为仿制药竞争以及其他因素所触发的重组行动的一部分，将在其美国制药业务部门裁减1700个工作职位。这一数字相当于该公司美国制药业务员工总数的大约25%，在其1.3万人的美国员工队伍中的比例大约为13%，而在其10.5万人的全球员工队伍中的比例仅占1.6%。此次裁员主要将影响到该公司在美国的销售代表，以及位于新泽西州Bridgewater的美国总部的行政管理人员。赛诺菲发言人杰克·考克斯（JackCox）表示，大约1400名销售人员，以及大约300名行政管理人员将被裁减。该公司将于12月中旬之前决定裁减哪些员工。公司表示，此举是行业范围的成本削减趋势的一部分，因为仿制药竞争的加剧正在限制营收。赛诺菲表示，此举将使其得以将人力和资源更多地放在美国制药业务的核心领域上，包括治疗糖尿病、癌症，以及可导致危险血凝块的心脏问题的药物。（LBCG）HYPERLINK返回目录【罗氏购得药物danoprevir的全球专利权】罗氏花费1.75亿美元现金购得InterMune公司处于临床试验阶段的丙型肝炎治疗药danoprevir的全球专利权。双方关于处在Ⅱ期临床试验的danoprevir的交易，正式结束了他们始于2006年的合作，尽管InterMune表示，他们与罗氏正在共同“积极探索继续进行的其他丙型肝炎病毒（HCV）研究计划的途径”。InterMune公司的首席执行官DanWelch表示，此项决定是在“仔细回顾了我们的策略和财政地位”之后决定的。具体地说，InterMune公司正计划将重点放在先天性肺纤维化的治疗药pirfenidone上。Welch先生表示，交易“提供了可观的非股票稀释（non-dilutive）现金的注入，这允许我们继续独立和积极地在美国和欧盟对pirfenidone进行注册和贸易”。他补充，出售danoprevir“消除了我们的债务，对我们正在进行的投资意义重大”。加上罗氏支付的资金，InterMune公司将在今年年底得到大约2.9亿美元的现金。因此，Welch先生总结说：“我们现在的财务状况非常稳健，这提供给我们资金和灵活性，以最大化pirfenidone的价值，这是我们最大和最近的长期价值创造机会”。今年3月，美国食品和药品管理局顾问委员会以9-3票投票赞成Esbriet（pirfenidone）能够减少肺功能下降。然而，该机构在5月份发表一个完整的答复信，要求增加临床试验，以支持pirfenidone对IPF（特发性肺纤维化）的疗效。在欧洲，InterMune公司表示，对药物的审查正在按计划进行，预计会在2011年上半年得到消息。（LBCG）HYPERLINK返回目录【雅培购得Reata公司肾脏药物专利权】雅培公司和Reata公司进行了一项交易，取得了这家位于德克萨斯的公司在美国以外的治疗慢性肾炎药物bardoxolone的某些权利。根据该协议条款，雅培获得独家开发权与在美国以外销售药物bardoxolone的权利，但不包括某些亚洲市场。作为回报，Reata将得到先期支付和短期内现金支付的4.5亿美元，加上里程碑费用和版税，而雅培公司也得到了慢性肾炎混合物和心脏血管混合物以及这些领域的代谢作用迹象。Bardoxolone是一种口服的、先入级的通过增加估算肾小球滤过率速度（eGFR）而进行工作的炎症抗氧化剂调制器。在两个Ⅱ期临床试验中，Bardoxolone显著改善了晚期慢性肾炎病人的肾功能，影响了全世界大约5000万名慢性肾炎患者以及2型糖尿病患者。雅培的研究与发展高级副总裁JohnLeonard说，这些研究显示bardoxolone“可以极大的改进现存的慢性肾病护理标准，并可能防止病情发展到下一阶段并且防止透析”。他补充，此协议“建立在雅培现存的肾脏护理经验上，同时增加了对我们下一个发展阶段的传播途径有益的混合物”。（LBCG）HYPERLINK返回目录竞争对手——知己知彼，百战不殆药品制造【辉瑞研发重心继续向中国倾斜】辉瑞近日宣布，中国第二个国际研发中心即日在武汉国家生物产业基地（光谷城）正式成立，除同步全球临床项目外，还将特别研究中国本土高发疾病，如肺癌、胃癌等治疗药物的临床开发。在2009年10月完成对惠氏公司并购后，这或许可以视为新辉瑞全球研发地图调整的一个明显动作。辉瑞全球研发总裁迈克·道斯顿透露，“我们计划将全球已有的20个研发中心缩减为14个，但另一方面，我们也在全球范围内寻找人才高密集度的新兴地区，包括对创新药物需求强烈的地区建立新的研发中心。在这个过程当中，中国成了我们的重中之重，我们希望通过这样一种全球地理分布的调整，实现跟全球人才的一个对接。”辉瑞年报显示，2009年，辉瑞年销售额500亿美元，研发投入78.45亿美元。事实上，其研发部分的投入在此前两年，曾分别达到79.45亿美元和接近81亿美元。作为辉瑞上海研发运营中心的分支，辉瑞武汉研发中心将会为包括临床Ⅰ期到Ⅳ期试验在内的诸多辉瑞全球临床药物研发项目提供支持，并特别进行适用于亚洲人群的肿瘤治疗等方面的临床药物研发，到2012年底，该中心的员工数量将从目前的45人增至200人左右。尽管辉瑞方面未对中国市场问题和具体投资数目给出更多信息，但辉瑞董事长兼CEO杰夫·金德勒透露，在以中国为代表的新兴市场，新辉瑞将采取业务自然增长和企业并购结合的方式进行业务扩张。公开资料显示，目前辉瑞在华业务已经遍及中国超过200个城市，但仍有2/3的城市未实现覆盖。（RBCG）HYPERLINK返回目录【安利“盯上”中草药】美国安利公司全球供应链及全球产品研发副总裁康伟志近日透露，安利将在中国投入建立植物研究中心，重点研究和试点种植中国传统中草药。这是继2004年投资1500万美元设立中国研发中心之后，安利美国总部再度加大中国研发投入，意欲建立其在美国（2家）、巴西和墨西哥之后的全球第五家与植物有关的研究机构。不同的是，安利（中国）植物研究中心重点会研究在中医药使用范围之内的5000多种中国传统中草药。此前，随着本土品牌“中草药”、“汉方”产品的迅速走红，跨国公司也加紧了中国市场本土化的动作，打出“汉方”概念，并加大对旗下“汉元素”的中草药洗护、化妆品等的研发投入。宝洁飘柔的“汉草”系列推出后，联合利华的力士也推出汉方飘长洗发水系列。不过，安利不仅是准备萃取更多中草药成分加入到自己的保健品和化妆品中，还准备延伸产业链，设立植物研究中心，研究和试验从源头开始种植有机中草药。据康伟志介绍，该中心将由两部分构成，包括植物及植物提取物研究中心和100－500亩试验农场。（LBCG）HYPERLINK返回目录【上药集团争取明年6月底前于香港上市】据市场消息透露，于内地A股上市的上药集团刚委任高盛、德银、瑞信及中金担任保荐人，争取2011年6月底前在香港发行H股上市。上药集团2010年3月获并入上实医药及中西药业，完成A股整体上市。上药9月初宣布，计划来港上市集资不少于80亿港元，过半数集资所得资金，将用于并购境内外医药工业项目。（LBCG）HYPERLINK返回目录【誉衡药业收购白血病药物专利】誉衡药业近日公告，拟使用超募资金6500万元购买化合物SX004及其衍生出来的药物美迪替尼专利实际所有权，该药物主要针对白血病等疾病患者。公告显示，誉衡药业计划分别与上海一善公司、发明人薛楚标签订《关于化合物SX004及其衍生出来的药物美迪替尼实际所有权的转让协议》，以购买其分别拥有的51%及49%所有权。标的转让价格分别为3500万元及3000万元，总计使用超募资金6500万元。据悉，化合物SX004及其衍生出来的药物美迪替尼为上海一善公司和薛楚标共同投资，委托美迪赛公司研发的原研产品，它是新一代的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，拟适应症为慢性髓性白血病（CML）以及对伊马替尼耐药的CML患者，急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠间质瘤、癃突性皮肤瘤、肥大细胞瘤等。美迪替尼药物已基本完成实验阶段工作，即将向药监局申请药物临床试验批件。如获得临床批件，即可开始进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段，临床实验结束后申报新药证书、注册批件及生产批件等。誉衡药业表示，药品研发的周期较长，短期内不会对公司经营成果产生影响。目前，美迪替尼已申请相关专利，尚未获得授权。誉衡药业今年6月23日登陆中小板，产品以处方药为主，涵盖骨科药物、风湿类药物、抗肿瘤药物等多个领域。国信证券认为，公司坚持“品种为王”，未来产品线将大大充实。国信证券研报显示，公司目前拥有的产品中，头孢米诺已获得日本明治（原研厂）商标授权，单独定价。而银杏内酯B注射液作为首个银杏单体制剂，有望成为公司又一销售过亿元的主力品种。此外，公司还拥有秦龙苦素注射液（中药一类新药，肝病），MED02（化药一类，肿瘤）等新药，品种资源丰富。有分析人士表示，“此次收购的专利药物为白血病、皮肤瘤等新药，是公司在药品拓展上的又一次新尝试，利于增加公司的产品储备，增加公司的盈利能力。公司此次超募资金使用后余下8.47亿元，资金丰厚，公司或可能进一步购买其他病种领域的产品或专利使用权，进一步丰富产品结构。”（LBCG）HYPERLINK返回目录药品销售【北医成为华润医药商业整合平台】《医药经济报》报道，北京医药股份有限公司日前完成了与济南中信医药有限公司的签约。济南中信2009年销售收入近30亿元，销售网络已经覆盖山东省内17个地市的各大医药商业单位和大部分县级以上医疗单位、各类医院近600家，其中在济南市二等甲级以上医院的覆盖率达100%，市区各级医院的供应量占其需求量的65%以上。业内人士分析，济南中信在高端医院的网络覆盖和销售能力正是其被北医股份看中的原因所在，在此之前，北医股份和鲁抗集团在2005年就已经合资成立了山东北药鲁抗公司。在北医股份完成与济南中信的合作后，很可能将与北药鲁抗医药进行业务整合，并形成互补。实际上，北医股份对北方其他省份市场的覆盖已经正式拉开序幕。同样是今年9月的3日和5日，北医股份已连续在其原本没有医药资产的黑龙江和吉林两省新建公司，分别成立了北药牡丹江医药有限公司和长春北医销售集团有限公司。其中，北药牡丹江医药是与当地商业龙头——天利医药集团进行资产重组，建设现代医药物流中心，整合当地医药流通资源；长春北医销售集团则是在当地政府牵头下与当地高端医院销售龙头企业长春大格进行资产重组。在9月16日，北医股份又在河北省与河北廊坊健邦医药有限公司签署了合作意向书，其中，合作方廊坊健邦医药2009年销售额接近3亿元，通过此次合作，北医股份又将形成京冀地区医疗市场的良性互动。上述人士表示，“从这些行动来看，北医股份目前显然是在加强北方各省区域市场的战略整合，因此下一步的发展战略还将是‘大踏步’式扩张。”除了已经达成协议的整合，北医股份还正在与包括河北、辽宁等北方各省的十几家地方龙头商业企业进行接触，并形成合作意向。从近期的一系列行动可以发现，以北医股份为华润旗下医药商业整合平台的意图似乎已经比较明显。在今年的6月底，华润医药集团已经下发了“关于将衢州医药有限公司托管给北京医药股份有限公司的通知”，将深圳三九医药连锁股份所属的衢州医药全权交由北医股份管理。北医股份宣传处对此给出的解释是，“虽然有这种意向，但目前尚未确定”。（BBCG）HYPERLINK返回目录【省级药店联盟想要稳定发展不容易】自从2009年下半年开始，类似的省级药店联盟开始风起云涌，江苏、山东、辽宁、陕西、河北等省的省级药店联盟纷纷现身。日前，杭州东仁堂医药连锁、杭州爱心大药房、温州一正药房连锁等18家浙江连锁药店宣布成立浙江药店联盟。有业内人士表示，“尽管这些联盟各有特点，但归根到底都是中小连锁药店面对压力的‘抱团取暖’行为。省级联盟目前的工作主要是实行联合采购，解决中小连锁药店毛利下滑的问题。”另外，目前真正意义上的全国性大型连锁药店屈指可数，在很多地区仍然是地方连锁唱主角，而这些药品零售企业又往往是省级联盟的骨干，联合起来的市场份额不容小觑，这就使省级联盟在工商博弈中较容易占据主动地位。但需要指出的是，省级联盟稳定发展的前提是联盟成员“画地为牢”，没有在其他成员所在区域扩张的野心。但联盟成员之间一旦出现价格竞争，高毛利很快就会变成低毛利。而部分省级联盟和全国性联盟同样面临一个问题，就是联盟为了生存和发展必然加价销售或收取一定的费用。加价少了，联盟难以为继；加价多了，会员又觉得不合算，还不如自行采购。最终导致联盟成员难以真正联盟，他们和联盟的关系往往互不满意。而且，面对生产企业，联盟需要保证销量，才能争取到更低的折扣价。可是对于联盟而言，最令其挠头的往往是作为成员的中小连锁药店，既无能力也不愿意承诺一个产品的销售量。因此，联盟发展的关键一点就是是否有足够的执行力保证成员单位完成销售任务。（LBCG）HYPERLINK返回目录行业数据统计数据——官方权威统计数据【今年1－8月医药行业收入利润均维持快速增长】发改委日前发布了今年1－8月份医药制造业行业数据。根据数据显示，2010年1－8月医药行业收入利润均维持快速增长。2010年1－8月医药制造业销售收入同比增长25.69%，利润总额同比增长34.71%，增速较1－5月份略有放缓，但仍然保持较高增速，符合预期。此次医药制造业仍然保持较高增速与中药饮片和生物生化制品的带动有关。其中中药饮片的利润增长了30%以上，而在生物生化制品方面，其利润总额也上升30%以上，但毛利率及三项费用率较1－5月却有所降低。（LBCG）HYPERLINK返回目录【2010年上半年医药进出口数据】根据GTI数据显示，2010年1－5月全球主要医药进口市场贸易额增幅达到16.34%，其中欧盟、美国、日本等发达国家增幅为13.32%，中国、俄罗斯、巴西等主要发展中国家进口增幅为32.3%，其中中国、巴西增幅超过20%，而巴西增幅则达到60.89%，但新兴市场在全球市场中所占份额仍然有限，约占发达国家市场份额的20%。按照1－5月全球医药贸易走势，预计上半年全球医药贸易增幅将超过15%，主要发展中国家市场有望持续扩大，成为全球医药市场新的增长动力。2010年上半年中国医药保健品进出口额283.02亿美元，同比增长28.8%，其中出口188.87亿美元，同比增长31.16%，进口94.16亿美元，同比增长24.31%。从统计数据看，2010年在国际医药市场全面恢复和国内市场大幅扩容的情况下，出口、进口均实现了高速增长，其中，出口已摆脱2009年金融危机的影响，与强劲增长的2008年相比增幅亦达到了27.74%。上半年原料药出口值100.54亿美元，同比增幅31.38%，占医药出口比重53.23%，其主导地位没有改变。从出口市场分析，以印度、东盟、日本、韩国为主的亚洲市场保持了较高增速，出口值44.48亿美元，增幅为35.38%，其中印度、日本市场增幅最为显著，增幅分别达到37.77%和39.70%，中国是印度原料药和中间体最主要的来源国，由于其2009年进口量减小，导致上半年加大了补充库存力度，青霉素、头孢菌素、抗感染类原料药从中国进口量均有不同程度的增长，其中头孢菌素进口增幅超过90%。欧盟、北美市场由于上半年为补库存阶段，加之医药市场的刚性需求，对中国的原料药进口增幅分别达到26.57%和29.3%。根据GTI数据显示，按照中国主要原料药出口品种，以抗菌素、维生素等产品的总量计算，今年1－5月，欧盟、北美原料药进口量已接近或小幅超过历史最高的2008年同期水平，从总量需求分析，中国原料药出口的持续增长将依赖于国际市场需求的有效扩张。不过，在总量增长的同时，除肝素钠等少数品种外，大宗原料药价格普遍处于较低水平，部分产品由于国内产能扩大，原有平衡被打破，有可能引发更为激烈的市场竞争。医疗器械出口始终保持稳定增长的势头，1－6月累计出口61.91亿美元，同比增长26.98%。其中医用敷料、诊疗设备、保健康复用品等主要产品出口增幅显著，分别增长34.05%、26.09%、28.55%。亚洲市场仍是出口的最大市场，增幅为29.73%，其中，东盟市场出口增幅最为显著，达到87.91%，对欧盟、北美市场的出口增长平稳，增幅分别为22.96%和25.56%。从出口产品看，常规设备、手术器械、按摩器具等技术含量相对较低的中小型产品具有价格优势。其功能和可靠性与国外同类产品相当，高性价比是在国际市场占有一席之地的重要因素。诊疗设备上半年出口20.31亿美元，同比增长26.09%，其中三资企业出口仍占据主导地位，占出口额比重的73%，出口市场集中于美国、日本、欧盟的发达国家，上半年增幅为24.41%。中资诊疗设备出口企业的出口份额较小，但增长势头明显，上半年增幅为30.87%，出口市场以亚洲、欧盟、北美市场为主，增幅分别为29.21%、22.66%、34.69%，其特点是在不同市场均有强势的增长，如对非洲市场出口4600万美元，增幅达42%；对印度市场出口2100万美元，增幅达71.03%，对伊朗、俄罗斯市场出口分别约1500万美元，增幅分别为100.63%、47.71%，这意味着更多的自主品牌诊疗设备成功开拓了欧美外的新兴国际市场。从出口地区看，山东省主要出口产品为维生素、氨基酸、西成药及生化药等，上半年出口大幅增长使该地区出口增幅高达到45.96%，其中，淄博鲁维、潍坊英轩、东诚生化的维生素C、柠檬酸和肝素钠等产品出口增长接近和超过100%。以医疗器械出口为主导的福建省上半年在医用敷料、保健康复用品和制药原料出口高增长的带动下，实现出口增长54.69%，出口名次由去年同期的第九位跃居第七位。江苏、浙江、河北在原料药出口增长拉动下实现了不同程度的增长，增幅分别为32.6%、32.36%和17.04%，广东、上海、北京在医药出口结构上更具优势，尤其在诊疗设备等高技术产品上有较高的比例，三省市此类产品在上半年出口增幅分别达到34.86%，23.3%和28.85%。目前，国内新医改政策正稳步推进，覆盖城乡的医疗服务体系的不断完善，国内医药市场存在扩容的预期，对国外医药需求将保持增长。从进口品种看，诊疗设备、西成药、高端原料药是进口的主要品种，同比增幅分别为27.99%、12.54%和27.13%。从进口市场看，进口来源集中在美国、德国、日本、瑞士、法国等发达国家，增幅均超过20%，其中，诊疗设备进口来源集中于美国、德国、日本，三国所占比重达到66.25%，X射线应用设备、医疗外科仪器、彩色超声波诊断仪、核磁共振成像装置等高技术设备居进口额前列；原料药、西成药进口来源集中于美国及德国、瑞士、法国、比利时、意大利等国家，60%比例由外资跨国制药集团进口，内资企业占进口份额的40%，但进口增速明显高于外资企业，上半年增幅为36.6%，高出外资企业22个百分点。（LBCG）HYPERLINK返回目录【上半年医院终端中成药用药量平稳增长】据南方医药经济研究所数据，2010年上半年中国医药制造业总产值增长了25.99%，工业销售产值增长了25.11%，显示出中国医药行业呈现快速增长趋势。而中成药制造业总产值增长27.74%（见图1），工业销售产值增长27.57%，略高于整体医药工业增长。从医院终端中成药数据来看，终端中成药用药量也平稳增长。据南方所标点中成药系统信息显示，今年上半年广州、北京、郑州、沈阳、成都、重庆、南京、西安、哈尔滨九大城市医院中成药市场采购总额同比增长了22.58%，略高于去年同期22.43%的增长率。九大城市医院中成药采购额从2007年上半年的41.5亿元增长到今年上半年的75.0亿元，其复合增长率为21.79%，每年都保持高于20%的增长（如图2）。从各个城市来看，沈阳市今年上半年较去年同期增幅最大为41.59%，而南京市则增长较低，仅为1.84%；其他七个城市也都保持两位数的增速，但是西安、重庆和北京采购额增长是低于平均值的。各城市医院中成药采购额增长差别较大。而从各类别来看，呼吸系统疾病用药、儿科用药、神经系统疾病用药今年上半年较去年同期增长较快。而肿瘤疾病用药、心脑血管疾病用药虽然也保持2位数的增速，但是增长幅度则低于平均水平。呼吸系统疾病用药前10位排名中（见表1），康缘的热毒宁注射液、江西青峰的喜炎平注射液、天津红日的血必净注射液今年上半年的增幅较大，而康缘的热毒宁注射液更是达到114.31%。江苏济川的蒲地蓝消炎口服液今年上半年较去年同期超过50%的增长。而之前在医院市场排在前列的一清胶囊和复方鲜竹沥液则增幅放缓，均不到10%。而重庆药友的炎琥宁注射液则较去年同期下滑25.73%。还有两个产品也值得关注，一是天津中盛海天的金莲清热泡腾片，虽然去年6月才进入医院销售，但是销售增长很快，增幅较大；另外一直值得关注的品种就是山东鲁南厚普的柴银口服液今年上半年增幅89%。而从医院数据也可以看到，去年销售不错的产品今年上半年不见了踪迹，如神威的莲必治注射液，但神威清开灵系列在医院市场依旧表现不俗。而海南金光胆木浸膏片今年上半年刚进入医院市场就销售不错，且看随后表现如何。从今年上半年医院中成药数据来看，神经系统疾病用药较去年同期增长较快，高于各个类别平均水平（见表2）。而采购额排在前十位的品牌中，河南郑州豫密的解郁丸和内蒙古蒙药的珍宝丸相对于去年同期采购额均翻番，业绩骄人。昆明制药的天麻素注射液