2023年执业药师《西药学专业一》重点考试题库模考题

地区:_________________编号:_________________姓名:_________________学校:_________________ 密封线 地区:_________________编号:_________________姓名:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 2023年西药学专业一题库题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷，请考生注意书写规范；考试时间为120分钟。2.在作答前，考生请将自己的学校、姓名、地区、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答，超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷（第I卷）第I卷（考试时间:120分钟）一、单选题1、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康答案：C本题解析：选择性COX-2抑制剂代表药塞来昔布、依托考昔、尼美舒利。答案选C2、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素答案：D本题解析：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。3、《英国药典》的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur答案：B本题解析：本题考查各国药典的缩写，注意记忆和区分。注意E是欧洲药典。4、（2019年真题）某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是（）A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUC0-∞和Cmax的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C.根据tmax和t1/2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D.供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效E.供试制剂与参比制剂的tmax均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效答案：B本题解析：本题考查生物等效的判断标准。通常制剂生物等效的标准为：供试制剂与参比制剂的AUC的几何均值比的90％置信区间在80％~125％范围内，且Cmax几何均值比的90％置信区间在75％~133％范围内，则判定供试制剂与参比制剂生物等效，题干给出的AUC0-∞和Cmax的相应数据均在标准范围内，因此该供试制剂与参比制剂生物等效，正确答案为B。5、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B本题解析：半衰期t=0.693/k，经计算答案选B。6、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g二氯二氟甲烷（F12）适量维生素C1．0g乙醇296．5共制成1000g就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物答案：B本题解析：本题考查的是气雾剂的临床应用。首次使用前，需要向空中喷一次。7、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇答案：B本题解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。故本题答案应选B。8、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案：C本题解析：片剂常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等。因此本题选C。9、下列属于二相气雾剂的是A.O／W型泡沫气雾剂B.W／O型乳剂C.O／W型乳剂D.混悬型气雾剂E.溶液型气雾剂答案：E本题解析：本题考查的气雾剂的分类。二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由液-气两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。三相气雾剂：指混悬型和乳剂型气雾剂，有气-液-固，气-液-液三相组成。10、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型答案：D本题解析：影响药物胃肠道吸收的剂型因素有脂溶性和解离度、溶出速度和药物在胃肠道中的稳定性，其中溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型有关。故本题答案选D。11、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂答案：D本题解析：一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。12、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用答案：C本题解析：暂无解析13、易导致后遗效应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺答案：A本题解析：暂无解析14、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶答案：B本题解析：舒巴坦是青霉烷砜类抗生素，亚胺培南是碳青霉烯类。15、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质答案：A本题解析：本题为识记题，所有微生物的代谢产物是热原；大多数细菌都能产生，致热能力最强的革兰阴性杆菌所产生的热源。热源是微生物的一种内毒素，内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，脂多糖是内毒素的主要成分，具有较强的热源活性，故本题选A。16、A.B.C.D.答案：A本题解析：17、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运答案：C本题解析：本题考查的是药物的转运方式。维生素B12在小肠上段，维生素B12在回肠末端主动转运吸收，很多生命必需物质（如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）等通过主动吸收。微粒给药系统一般是通过生物膜变形将物质摄入细胞内或释放到细胞外，称为膜动转运，蛋白多肽类具有相同转运机制。大多数药物消化道内转运的机制是被动扩散中的简单扩散。18、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物答案：A本题解析：本题考查的是注射剂的分类。水中难溶的药物易制成混悬型注射剂；水中不稳定且易溶的药物易制成注射用无菌粉末；水中稳定且易溶的药物易制成溶液型注射剂。19、（2016年真题）患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者考虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构式如下图依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用答案：E本题解析：丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β-羧酸的衍生物。由于仅17位β-羧酸酯衍生物具有活性，而β-羧酸衍生物不具活性，故丙酸氟替卡松经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗哮喘的吸入药物。20、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法答案：D本题解析：本题考查的是《中国药典》正文内容药品的鉴别方法。21、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体答案：A本题解析：本题考查的是对受体种类和性质的理解。5一HT受体属于G一蛋白偶联受体。而胰岛素受体属于酪氨酸蛋白激酶受体。甲状腺激素受体属于细胞核受体。N型乙酰胆碱受体和GABA受体属于配体门控离子通道受体。22、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料答案：E本题解析：解析：本组题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和防黏材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸类和硅橡胶压敏胶三类。背衬材料:常用的背衬材料是多层复合铝箔，其他可以使用的背衬材料包括聚对苯二甲酸二乙酯、高密度聚乙烯、聚苯乙烯等。防黏材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚碳酸酯等高聚物的膜材。药库材料可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯醇等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。23、下述哪种量-效曲线呈对称S型A.质反应：阳性反应率与剂量作图B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D.量反应：最大效应百分率与剂量作图E.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图答案：E本题解析：本题考查药物的剂量和效应关系。药物量效之间的函数关系可用曲线来表示。常以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标，进行作图，得到直方双曲线。将药物浓度或剂量改用对数值作图，则呈现典型的S形曲线，即量-效曲线。通常，在整体动物试验，以给药剂量表示；在离体实验，则以药物浓度表示。故本题答案应选E。24、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺答案：D本题解析：暂无解析25、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。已知右美沙芬的对映体左美沙芬具有镇痛作用，没有镇咳作用，那么该药物的手性特征为A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?答案：D本题解析：右美沙芬是镇咳作用，左美沙芬是镇痛作用，所以它们属于产生不同类型药理活性的对映体。26、为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：D本题解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、c、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。27、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡答案：A本题解析：拋射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。28、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧答案：C本题解析：暂无解析29、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度答案：A本题解析：苯妥英钠在临床上属于治疗窗窄的药物，安全浓度范围较小，需监测其血药浓度；制定苯妥英钠给药方案时，需要根据半衰期和患者的具体情况制定给药间隔；苯妥英钠属于具非线性动力学特征，且不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度。故本题为A选项。30、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮答案：A本题解析：羧酸类非甾体抗炎药舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。舒林酸自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点。31、影响药物吸收的剂型因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性答案：E本题解析：本题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。32、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象答案：D本题解析：本题考查药物的转运方式。被动转运是大多数药物在体内的转运方式，从高浓度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选D。33、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种答案：D本题解析：凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在药典各部中列于正文之前。通则主要收载制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则。34、片剂的结合力过强会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀答案：C本题解析：崩解迟缓或崩解超限系指片剂崩解时间超过了药典规定的崩解时限。影响崩解的主要原因是：①片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；③崩解剂性能较差。35、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林答案：C本题解析：本组题考查栓剂基质的分类。栓剂的基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等，水溶性基质主要有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。36、聚维酮ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂答案：B本题解析：本组题考查片剂常用辅料和作用。片剂常用的辅料包括填充剂(稀释剂)、润湿剂或黏合剂、崩解剂、润滑剂。常用填充剂有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素等；湿润剂如蒸馏水、乙醇等；常用黏合剂有淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚维酮溶液等；常用崩解剂如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。淀粉为填充剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂，聚维酮为黏合剂。37、反映药物内在活性的是A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围答案：B本题解析：效能反应了药物内在活性，故此题选B；38、在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.非尔氨酯D.吲哚美辛E.醋磺己脲答案：D本题解析：代谢反应，要观察结构。可发生O-脱甲基代谢，表明结构中应含有O-甲基，只有吲哚美辛具有O-甲基。可被代谢产生2-苯基丙烯醛，表明结构中应含有苯丙基，只有非尔氨酯具备。可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，表明结构中含有邻二酚羟基，只有肾上腺素具备。39、（2019年真题）在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）。布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm答案：E本题解析：本题考查药品质量与药品标准。利用紫外-可见吸收光谱进行鉴别的方法，称为紫外-可见分光光度法。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200~760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱（200~400nm）。从布洛芬的0.4％氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱可以看到，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。通过这些信息可以鉴别布洛芬。40、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性答案：C本题解析：暂无解析41、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。如果患者同时患有溃疡性疾病，应服用下面哪种药物进行治疗A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生答案：C本题解析：暂无解析42、A.B.C.D.答案：C本题解析：43、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂答案：C本题解析：为确保眼用溶液剂的安全、有效、稳定，满足临床用药需求，除主药外还可加入适当的附加剂。调整黏度的附加剂适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。44、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm答案：C本题解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。45、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E答案：B本题解析：暂无解析46、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）答案：C本题解析：根据公式Css=X0/V，得X0=Css*V=0.1×0.5×60=3g，然后根据美洛西林/舒巴坦在复方制剂中的比例计算复方制剂用量为1.25×3=3.75g。47、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚答案：C本题解析：暂无解析48、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂答案：B本题解析：稳定剂能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能化学物都叫稳定剂。它可以减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用，注射剂处方中亚硫酸钠的作用是稳定剂49、平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）答案：D本题解析：暂无解析50、注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起答案：E本题解析：暂无解析51、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸答案：D本题解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。52、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂答案：D本题解析：常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和甘油。53、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂答案：A本题解析：暂无解析54、零级静脉滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss答案：C本题解析：此题考查单室模型静脉滴注的一些参数符号的代表意义。K0代表零级静脉滴注速度；Css表示稳态血药浓度；fss表示达坪分数；Vm为药物消除过程的理论最大速度，Km为米氏常数，是指药物消除速度为Vm一半时的血药浓度。55、聚乙烯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料答案：E本题解析：暂无解析56、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期答案：B本题解析：达稳态血药浓度的百分数半衰期个数。57、为芳香β-氨基酰胺衍生物，极少在肝脏代谢，79％原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：A本题解析：本题考查的是降糖药。结构解析如下：58、单位时间内胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收答案：A本题解析：暂无解析59、关于芳香水剂的叙述错误的是（）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变答案：D本题解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味、矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。60、辛伐他汀口腔崩解片硬脂酸镁1g微粉硅胶2．4g处方中起崩解剂作用的是查看材料A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶答案：D本题解析：暂无解析61、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应答案：A本题解析：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。62、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便答案：B本题解析：血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况。因而，血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。故本题答案应选B。63、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C本题解析：不同的给药途径，药效出现时间从快到慢依次为：静脉注射、吸入给药、舌下给药、肌内注射、皮下注射、口服给药、直肠给药、皮肤给药。64、（2015年真题）药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：A本题解析：平均滞留时间是指所有药物分子在体内滞留的平均时间，即单次给药后所有药物分子在体内滞留时间的平均值，经过数学推导，药物在体内的MRT等于其一阶矩和零阶矩的比值，即:MRT=AUMC/AUC。65、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠答案：C本题解析：本题考查的是药物的毒性作用。①引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的药物中以氨基糖苷类最为常见；②引起急性间质性肾炎的药物以抗生素及非甾体抗炎药较为常见；③引起梗阻性急性肾功能衰竭常见药物有磺胺类、甲氨蝶呤、阿昔洛韦、造影剂、二甲麦角胺新碱等；④有些药物可引起肾小动脉和毛细血管损害，致血压升高和肾功能损伤，如环孢素等；肼屈嗪、普鲁卡因胺、苯妥英钠、甲硫咪唑等可致狼疮样综合征。66、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注答案：B本题解析：1.过敏性试验的给药途径是皮内注射。67、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗答案：B本题解析：用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物丙酸氟替卡松，①分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。②吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。68、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16答案：C本题解析：亲水亲油平衡值（HLB）值在3～8的表面活性剂适用作取W/O型乳化剂；HLB值在8～16的表面活性剂可用作O/W型乳化剂。69、可用于制备亲水凝胶型骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇答案：A本题解析：骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。70、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能答案：D本题解析：阈剂量为产生药理效应的最小药量；治疗指数是反应药物安全性的指标，为LD/ED；效能反映了药物最大效应的大小。71、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷答案：B本题解析：本题考查的是结构对肝药酶的影响。含咪唑环、吡啶环的药物对CYP具有可逆抑制作用；含烯烃、炔烃、呋喃或噻吩、肼的药物对CYP具有不可逆抑制作用；含苯并环二噁烷、胺类的药物对CYP具有类不可逆抑制作用。且西咪替丁、酮康唑含咪唑结构。72、纳米粒属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型答案：E本题解析：暂无解析73、属于两性离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇答案：C本题解析：本题考查的是表面活性剂的分类。普朗尼克（泊洛沙姆）是非离子型表面活性剂，肥皂类是阴离子型表面活性剂，洁尔灭是阳离子型表面活性剂，卵磷脂是两性离子型表面活性剂。74、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒答案：D本题解析：将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。75、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法答案：C本题解析：76、抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.药物作用的特异性答案：E本题解析：本题考查药物作用的特异性。药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。多数药物通过化学反应而产生药理效应，化学反应的专一性使药物作用具有特异性。如抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞。77、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利答案：A本题解析：抗心绞痛药物主要通过扩张血管、减慢心率，降低左室舒张末期容积而减少心肌耗氧量;通过扩张冠脉、促进侧支循环，开放和促进血液重新分布等增加心肌氧的供给；通过促进脂代谢转化为糖代谢而改善心肌代谢和抑制血小板聚集和血栓形成等方式产生作用。常用药物有硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药、抗血小板药及血管经张素Ⅰ转化酶抑制剂等。单硝酸异山梨酯属于硝酸酯类，主要作为抗心绞痛药。可乐定属于中枢降血压药；阿托伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；非洛地平属于钙通道阻滞剂；雷米普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，故本题选A。78、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄答案：A本题解析：暂无解析79、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮答案：B本题解析：佐匹克隆含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。80、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平答案：B本题解析：本题考查的是HMG—CoA还原酶抑制药的来源、结构、作用机制、副作用。HMG—CoA还原酶抑制药可有效地降低胆固醇水平。81、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症答案：C本题解析：使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。82、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障答案：A本题解析：血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素；淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素；肠-肝循环是减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素。83、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾答案：B本题解析：根据题干直接分析，被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决与粒径的大小：①2.5μm~10μm时，大部分积聚于巨噬细胞；②小于7μm时，一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；③小于10nm时的纳米粒，则缓慢积聚与骨髓；④大于7μm的微粒，通常被肺以机械过滤方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡，故本题选B。84、《中国药典》的英文名称缩写是A.BPB.INNC.USPD.CADNE.ChP答案：E本题解析：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople"sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。85、反映药物内在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax答案：D本题解析：仅反映内在活性的大小。a=0，无内在活性；a<1，内在活性有限；a接近1，有较高的内在活性。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药度的负对数，用以衡量拮抗药的强度，Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。86、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体答案：B本题解析：87、药物排泄的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏答案：E本题解析：本考点为第六章的生物药剂学中药物代谢、排泄的部位及非胃肠道给药的途径。吸人气雾剂的给药部位为肺，药物代谢的主要器官为肝，药物排泄的主要器官为肾。本考点为常考内容。88、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质答案：C本题解析：本题考查的是对药物作用机制的理解。利多卡因产生局麻作用是通过抑制钠离子通道。阻断神经冲动的传导，产生局麻作用，属于通过影响细胞膜离子通道起作用。89、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂答案：B本题解析：本题考查的是罗替戈汀混悬型注射剂的处方分析。90、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环答案：A本题解析：本组题考查HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的基本母核(骨架结构)。根据化学结构，洛伐他汀和辛伐他汀的基本母核(骨架结构)为六氢萘环；阿托伐他汀含有的骨架结构为吡咯环；瑞舒伐他汀含有的骨架结构为嘧啶环；氟伐他汀含有的骨架结构为吲哚环，吡啶环为干扰答案，故本组题答案应选ACDB。91、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长答案：A本题解析：本题考查的是黏膜给药制剂中眼用液体制剂的特点及要求。滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂。一般用的滴眼剂可以加尼泊金、硝酸苯汞等的抑菌剂。药物大部分通过角膜吸收，另有结膜吸收。药物黏度可适当增加，使药物在眼内停留时间延长。滴眼剂不要求热原检查。92、关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环答案：E本题解析：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。93、反映药物最大效应的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能答案：E本题解析：阈剂量为产生药理效应的最小药量；治疗指数是反应药物安全性的指标，为LD/ED；效能反映了药物最大效应的大小。94、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度答案：A本题解析：药剂学分类系统（BCS）是依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。①BCSⅠ类药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。②BCSⅡ类药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。③BCSⅢ类药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。④BCSⅣ类药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性。95、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂答案：A本题解析：本组题考查片剂常用辅料和作用。片剂常用的辅料包括填充剂(稀释剂)、润湿剂或黏合剂、崩解剂、润滑剂。常用填充剂有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素等；湿润剂如蒸馏水、乙醇等；常用黏合剂有淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚维酮溶液等；常用崩解剂如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。淀粉为填充剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂，聚维酮为黏合剂。96、羧甲司坦的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：D本题解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选D。97、A.0.4144B.-0.4144C.OD.0.8288答案：A本题解析：暂无解析98、A.B.Ag和PbC.D.答案：C本题解析：电极电势越正，氧化态的氧化性越强；电极电势越负，还原态的还原性越强。99、在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会因剂量发生改变B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标C.对于具有线性动力学特征的药物而言，t1／2是药物的特征参数D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1／2表示E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1／2可能改变答案：A本题解析：本组题考查药动学参数。生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，药物的生物半衰期与消除速度常数一样可以衡量药物消除速度的快慢。在一级动力学过程中，t1／2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需要的时间以n个t1／2表示，计算公式为：100、有关具有以下结构药物的说法，错误的是A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）E.该药临床用于局部麻醉答案：E本题解析：本题考查的是甲氧氯普胺的结构、作用机制及临床用途。虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，其临床用于促胃肠动力。101、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大答案：C本题解析：冻干制剂常见问题及产生原因：（1）含水量偏高：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。（2）喷瓶：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出。（3）产品外观不饱满或萎缩：冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。102、非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K，VmB.Km，VmC.K，VD.K，CιE.Km，V答案：B本题解析：本题考查米氏方程及米氏过程的药动学特征。非线性药物动力学的米在体内消除过程中理论上的最大消除速率；km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为Vm的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的药物动力学参数。故本题答案应选B。103、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重答案：C本题解析：暂无解析104、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键答案：D本题解析：本题考查的是药物与靶标键合的方式。药物与靶标键合的方式有共价键和非共价键两种。共价键键合形式键能较大，作用强而持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂，是不可逆的结合形式；如烷化剂抗肿瘤药物、β一内酰胺类抗生素、拉唑类药物等。非共价键键合是可逆的，包括离子键、氢键、偶极～偶极作用和离子一偶极作用、电荷转移复合物、疏水作用、范德华力、金属络合等。105、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55％B.绝对生物利用度为55％C.相对生物利用度为90％D.绝对生物利用度为90％E.绝对生物利用度为50％答案：D本题解析：本题考查的是绝对生物利用度的计算。绝对生物利用度=36／40×100％=90％。106、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸答案：B本题解析：暂无解析107、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C.经皮给药D.口服给药E.直肠给药答案：E本题解析：本题为识记题，结合选项和题干分析，舌下给药发挥全身作用，在一定程度上避免首关效应；呼吸道给药发挥全身作用，经皮给药经皮肤吸收可发挥局部作用；口服给药产生全身作用，但首关效应明显；直肠给药可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应，故本题选E。108、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日答案：A本题解析：总件数为n，当n>300时，按取样。109、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数kb约为A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-1答案：E本题解析：暂无解析110、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药答案：A本题解析：该试题已过期，新版教材已不考，为保证试卷完整性，仅供考生参阅。本题考查药物与药物制剂。①口服给药：其为大多数药物最常用的给药方法。其优点为方便、经济，较注射给药相对安全，无感染发生。其缺点为许多药物易受胃内容物影响而延缓或减少吸收，有些可发生首过效应，甚至有些药物根本不能吸收；②静脉注射或静脉滴注：全部药物直接进入血液循环而迅速生效，适用于急、重症患者的治疗；③皮内注射：将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验；④皮肤给药：常用于皮肤疾患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后，可以渗透通过皮肤进入血液循环。大部分药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局部的治疗作用；⑤直肠给药：将药物栓剂或药物液体导入直肠内，由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。此法对成年人使用很不方便，但对儿童较适宜，可以避免儿童服药困难及胃肠刺激。给药途径不同，药物的作用也不同。如硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。111、适合作润湿剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16答案：D本题解析：亲水亲油平衡值(HLB)值在3～8的表面活性剂适用作取W/O型乳化剂；112、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌答案：B本题解析：暂无解析113、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁答案：A本题解析：当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况。因而，血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。114、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案：A本题解析：混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。115、结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇答案：E本题解析：米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。116、可溶性成分的迁移会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀答案：E本题解析：含量不均匀主要原因是片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移等。小剂量药物更易出现含量不均匀的问题。117、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼答案：A本题解析：为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺，甲氧氯普胺结构中含有芳伯氨基。答案选A118、A.变大B.变小C.不变D.不能确定答案：A本题解析：暂无解析119、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂答案：C本题解析：1.豆磷脂是注射用乳剂的乳化剂。120、药物排泄的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁答案：D本题解析：本组题考查药物的吸收、代谢与排泄。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，口服给药的吸收部位是胃肠道，胃肠道由胃、小肠和大肠三部分构成。一些弱酸性药物可在胃中吸收，小肠是药物、食物等吸收的主要部位，大肠对药物的吸收不起主要作用；药物代谢主要部位是肝脏，其他部位有血浆、体液或肠道等；肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄，还可经乳汁、唾液、呼吸、汗腺等排泄。121、属于肠溶包衣材料的是（）A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸答案：A本题解析：本组题考查口服片剂中释放调节剂的分类。常用的释放调节剂主要分为骨架型、包衣膜型缓控释放高分子和增稠剂等。（1）骨架型释放调节剂1）亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放，常用的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆等。2）不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、硅橡胶等。3）生物溶蚀性骨架材料：常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。（2）包衣膜型释放调节剂1）不溶性高分子材料：如不溶性骨架材料EC等。2）肠溶性高分子材料：如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等。是利用其肠液中的溶解特性，在特定部位溶解。122、经皮给药制剂的处方材料中聚碳酸酯为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶答案：E本题解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。A选项，控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。B选项，骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。C选项，常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸类和硅橡胶压敏胶三类。D选项，背衬材料:常用的背衬材料是多层复合铝箔，其他可以使用的背衬材料包括聚对苯二甲酸二乙酯、高密度聚乙烯、聚苯乙烯等。E选项，防黏材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚碳酸酯等高聚物的膜材。其他，药库材料可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯醇等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。123、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯答案：B本题解析：暂无解析124、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变答案：B本题解析：本组题考查乳剂不稳定现象的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂；乳剂类型有O/W型和W/O型，转相是由O/W乳剂转变为W/O或由W/O转变为O/W型，主要是受各种因素的影响使乳化剂的性质改变所引起的；酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败；絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有Zeta电位，当Zeta电位降至20～25mV时，引起乳剂粒子发生絮凝。故本组题答案应选BECAD。125、经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％答案：D本题解析：利用公式：衰减量=1-(1／2)“可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。126、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?答案：C本题解析：药品有效期=0.1054/K=0.1054/2.48×10-4（天-1）=425天。127、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。枸橼酸在该处方中的作用是A.润湿剂B.增溶剂C.助悬剂D.等渗调节剂E.pH调节剂答案：E本题解析：本题考查的是口服混悬剂的典型处方分析。布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙基甲基纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH调节剂，水为溶剂。128、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羟基的VO－HE.烯V＝C－H答案：A本题解析：1900～1650为C=O（醛、酮、羧酸及其衍生物）峰位。129、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC)数据如下表所示。答案：B本题解析：绝对生物利用度为等剂量的仿制药片剂AUC值与参比原研注射剂的AUC值之比；相对生物利用度为等剂量的仿制药片剂AUC值与参比原研片剂AUC值之比。130、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂答案：D本题解析：没食子酸酯类是作为栓抗氧剂使用的不是增稠剂。答案D是错误的。131、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内答案：C本题解析：本题考查的是药物脑内分布的影响因素。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素。药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时（弱碱性，所以弱碱性药物容易向脑脊液转运）的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。如药物在pH7.4的体液中大部分以非解离型分子存在时，分配系数大，转运至中枢神经系统的量也就大。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织脏器转运。葡萄糖、氨基酸则通过主动转运机制进入脑内。132、（2020年真题）苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉"现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应答案：E本题解析：①后遗效应：在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象；②继发反应：是继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染。③停药反应：患者长期应用某种药物，突然停药后出现原有疾病加剧的现象，又称回跃反应或反跳。长期应用β受体阻断药普萘洛尔治疗高血压、心绞痛等，可使β受体密度上调而对内源性去甲肾上腺素能神经递质的敏感性增高，如突然停药，则会出现血压升高或心绞痛发作；长期服用中枢性降压药可乐定治疗高血压，突然停药，次日血压明显升高。133、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()A.作用增强B.作用减弱C.L延长，作用增强D.L缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降答案：A本题解析：暂无解析134、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.答案：C本题解析：本题为识记题，单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是；单室模型静脉注射给药，尿药浓度-时间关系式是；单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是；单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是；单室模型血管外给药，血药浓度-时间关系式是；故本题选A。135、具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：D本题解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．136、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应答案：D本题解析：初次服用哌唑嗪出现低血压属于首剂效应；服用地西泮次晨出现宿醉现象属于后遗效应；阿托品选择性差，导致在治疗胃肠道绞痛士出现口干的副作用。137、属于阴离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙答案：E本题解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性，促进药物的吸收，是制剂中常用的附加剂。阳离子表面活性剂还可用于消毒、防腐及杀菌等。阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，但与大分子的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。答案选C138、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺答案：C本题解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是硫醚；有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是卤素；可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是羧酸(羧基)；引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性；酰胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。139、乳膏剂中常用的防腐剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠答案：A本题解析：暂无解析140、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC答案：D本题解析：根据题干结合选项逐项分析，肠溶衣材料有CAP、HPMCP、PVAP、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂类；poloxamer常作为栓剂的水溶性基质，Carbomer一般作为包衣材料，为水性凝胶基质，EC一般作为缓释衣材料；HPMC一般作为胃溶衣材料，故本题选B。141、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变答案：D本题解析：乳剂破裂的原因主要包括:①微生物的污染，可引起乳剂的破裂;②温度过高或过低，如温度高于70°C，或降至冷冻温度，许多乳剂可能会破裂;③向乳剂中加入可与乳化剂发生作用的物质，引起乳化剂性质的变化而导致乳剂的破裂。破裂是不可逆的过程，所以乳剂破裂以后会失去乳化作用。142、属于嘧啶核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定答案：E本题解析：本组题考查抗病毒药物的分类、结构特征及作用机制。属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于嘧啶核苷酸类似物的药物是拉米夫定(夫定类药物)；奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂；金刚乙胺是盐酸金刚烷胺的衍生物，为抗A型的流感病毒药物，而氟尿嘧啶为抗代谢抗肿瘤药。故本组题答案应选DCE。143、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tm