八年级生物基因的显性和隐性

八年级生物基因的显性和隐性第一页，共四十一页，编辑于2023年，星期五第二页，共四十一页，编辑于2023年，星期五AaAaA控制卷舌a控制不倦舌第三页，共四十一页，编辑于2023年，星期五父方：能卷舌母方：不能卷舌精子卵细胞受精卵AaAAaaAaA控制卷舌a控制不倦舌第四页，共四十一页，编辑于2023年，星期五豌豆杂交实验————孟德尔第五页，共四十一页，编辑于2023年，星期五完全免费,无需注册,天天更新！第六页，共四十一页，编辑于2023年，星期五孟德尔G.J.Mendel(1822-1884)第七页，共四十一页，编辑于2023年，星期五左为高豌豆，右为矮豌豆1第八页，共四十一页，编辑于2023年，星期五把矮豌豆的花粉授给高豌豆（或反之）2第九页，共四十一页，编辑于2023年，星期五

获得了杂交后的种子3第十页，共四十一页，编辑于2023年，星期五杂交后的种子长成的植株都是高的4第十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期五2.杂种豌豆为什么只表现高的呢?难道控制矮性状的基因没有传给子代吗?第十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期五生物体的某些性状由成对的基因控制，而成对的基因往往有显性和隐性之分。显性基因用大写字母表示如A;隐性基因用小写字母表示如a;基因的显性和隐性第十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期五在成对基因中，若只有显性基因，表现出性状如AA在成对基因中，若有显性基因和隐性基因，表现出性状如Aa在成对基因中，若只有隐性基因，表现出性状如aa显性显性隐性第十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期五孟德尔的实验图解DDddDd第十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期五父方：能卷舌母方：不能卷舌精子卵细胞受精卵AaAAaaAaA控制卷舌a控制不倦舌第十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期五父亲

Aa(卷舌)AaAaAAAaAaaaAA父母基因生殖细胞的基因受精卵可能的基因

子代基因

子代性状

卷舌

不卷舌

卷舌

卷舌母亲

Aa(卷舌)AaAaAaAaaa第十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期五巩固练习

金牌学案第十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期五

性状比例显性性状有耳垂79%无耳垂21%大拇指不能向后弯74%大拇指能向后弯26%手交叉左手大拇指在上64.7%手交叉右手大拇指在上35.3%有酒窝61.8%无酒窝38.2%能卷舌65%不能卷舌35%双眼皮74%单眼皮26%有耳

垂大拇指不能向后弯手交叉左手大拇指在上有酒

窝能卷舌双眼皮第十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期五显性性状隐性性状占大多数的性状占少数的性状第二十页，共四十一页，编辑于2023年，星期五禁止近亲结婚第二十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期五目前，已经了解的人类遗传病有4000余种，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遗传病直接影响患者的正常生活，甚至造成死亡(1)遗传病：由于遗传物质发生变化引起的疾病为遗传病第二十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期五

那先天性疾病是不是就是遗传病呢？第二十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期五白化病白化病第二十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期五苯丙酮尿症苯丙酮尿症原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍苯丙氨酸酪氨酸酶苯丙酮酸对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状常隐第二十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期五唇裂（第１３号染色体多了一条）（俗称兔唇）、无脑儿唇裂无脑儿第二十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期五染色体异常遗传病常见：猫叫综合症(5号染色体缺失）、21三体综合症和性腺发育不良等。分为：常染色体遗传病和性染色体遗传病第二十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期五先天性愚型(21三体综合症）先天性愚型(21三体）常染色体异常第二十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期五性腺发育不良（Turner综合症）性腺发育不良（女性）第二十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期五遗传病的危害放射性污染化学污染危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。第三十页，共四十一页，编辑于2023年，星期五遗传病的危害1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。5、每年仅由染色体变异，造成52万例自然流产。我国遗传的发病现状：一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用每年出生:120万人*40万元=4800亿元经济负担第三十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期五二．优生和优育优生：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。高尔顿（S.F.Galton)第三十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期五优生的措施1、选择好对象——禁止近亲结婚

达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧第三十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期五其它病例：1、1840年二月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，没有想到这场婚姻给他们的生活带来巨大不幸，他们一共生了九个孩子，四男五女，四个男孩子有三个患有遗传病----血友病，女孩也是这种病基因的携带着，当时把血友病称为“皇室病”第三十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期五2、遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻，他与表妹玛丽婚后的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”从而过早的离开人间，而唯一的男孩也有明显的智力残疾。第三十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期五祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第三十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期五２、遗传咨询提出防治对策、方法和建议身体检查，了解病史，做出诊断判断遗传病的类型推算后代发病率假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？第三十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期五母亲生育年龄21三体综合症发病率<29岁1/1500030～34岁1/80035～39岁1/27040～44岁1/100>45岁1/503、提倡“适龄生育”24—29岁最佳第三十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期五广州番禺的李女士是个不幸的女人，儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血，治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负，李女士眼泪汪汪地对记者说，可能要放弃对孩子的治疗。真实的故事第三