中药专业中药制剂检验技术复习题

09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题一、填空题《中华人民共和国药典》简称 。现行药典为 年版。相对密度系指在一样的温度下，某物质的密度与 的密度之比。《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指 。《中国药典》多项选择择 方法鉴别中药制剂中的有效成分。硅胶薄层板活化的温度为 ，时间为 。硫代乙酰胺试液与重金属反响的最正确pH是 。假设总灰分超过限度范围，则说明 。用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多承受 洗脱。中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即 、 和 。《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指 。十八烷基硅烷键合硅胶，又称 柱或 柱；在分别分析时一般使用极性流淌相，所以属 色谱法；洗脱时极性 的成分先出柱。二、单项选择题杂质限量是指药品中所含杂质的〔〕A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围 E、以上都不对吸取池装盛溶液以池体的〔〕为佳A、1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5假设总灰分超过限度范围，则说明有〔〕A、杂质 B、一般杂质 C、特别杂质 D、掺杂物 E、钠盐检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃ B、500~600℃ C、700~800℃ D、大于100℃ E、大于500℃比重瓶法测定相对密度，操作挨次为〔〕A、空比重瓶重→〔比重瓶+供试品〕称重→〔比重瓶+水〕称重B〔比重瓶+水〕称重→〔比重瓶+供试品〕称重→空比重瓶重C〔比重瓶+供试品〕称重→〔比重瓶+水〕称重→空比重瓶重D、空比重瓶重→〔比重瓶+水〕称重→〔比重瓶+供试品〕称重E、任意挨次紫外区的波长范围是〔〕A200~400nm B100~300nm C600~900nm D100~400nm E100~900nmAg-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是〔〕A、三氧化二砷 B、砷斑 C、胶态银 D、气态银 E、固体银《中国药典》承受〔〕方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法 E、以上方法均可可见-紫外分光光度法测定含量应选择〔〕来作测定波长A、最大吸取波长 B、最小吸取波长 C、中间波长D、肩峰对应波长 E、以上均可酸不溶性灰分的主要成分是〔〕A、盐类 B、草酸钙等 C、硅酸盐 D、钾盐 E、钠盐重金属检查是以〔〕为代表A、Pb B、As C、Hg D、Cu E、Al硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和比照管〔〕A、颜色深浅 B、浑浊程度 C、沉淀颗粒D、产生气体量 E、以上都不对特别杂质的检查方法均收载在《中国药典》2023年版〔〕A、凡例 B、附录 C、正文 D、索引 E、以上都不对大蜜丸前处理一般需加〔)处理A、水 B、有机溶剂 C、硅胶 D、硅藻土 E、以上都可以当两种成分的构造和性质格外接近时，一般承受的分别方法是〔〕色谱法 B.盐析法 C.萃取法 D.沉淀法 E.结晶法解放后我国第一版《中国药典》出版于〔〕A.1949年 B.1950年C.1953年D.1955年 E.1963年枯燥失重时到达恒重的要求是两次称量相差不得超过〔〕A.0.3g B.0.1mg C.0.3mg D.0.1g E.0.03mg药检工作的根本目的是〔〕保证药物的稳定性 B.保证药物合格 C.保证药物安全D.保证药物有效 E.保证药物安全、有效一般杂质的检查方法均收载在《中国药典〔〕A、凡例 B、附录 C、正文 D、索引 E、以上都不对药品中所含杂指的是〔〕A、无治疗作用B、影响疗效C、对人体有害D、影响药物稳定性 E、以上都对硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是〔〕A、铅斑 B、砷斑 C、硫化铅 D、胶态银 E、以上物质都不对《中国药典》承受〔〕方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法 E、以上方法均可药品检验的依据是〔〕A、药品质量标准 B《中国药典》 C、局〔部〕标准D、企业标准 E《中国药典》和局〔部〕标准鉴别的目的是推断药物〔〕外观 B.好坏 C.真伪 D.纯度 E.以上均对片剂重量差异检查所需要的供试品为〔〕片。A.5 B.10 C.15 D.20 E.30《中国药典》2023年版中规定的“阴凉处”是指〔〕放在阴暗处，温度不超过2℃ B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃ D.温度不超过20℃ E.温度不超过25℃蜜丸水分的检查方法是〔〕烘干法 B.甲苯法 C.减压枯燥法 D.气相色谱法 E.以上均可以下哪些口服固体制剂不检查崩解时限〔〕蜜丸 B.散剂 C.锭剂 D.胶剂 E.以上均不用液相色谱法中，与含量成正比的参数是〔〕峰面积〔或峰高〕B.保存时间C.保存体积D.死时间E.死体积高效液相色谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是〔〕紫外检测器 B.氢火焰离子化检测器 D.蒸发光散射检测器 E.热导检测器在药物分析检验中所用载气均为〔〕氮气 B.氢气 C.氧气 D.空气 E.二氧化碳从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用〔〕溶剂氯仿 B.正丁醇 C.苯 D.水 乙醇薄层色谱应用包括〔〕鉴别 B.杂质检查 C.含量测定 D.A+B E.A+B+C生物碱进展TLC时，以硅胶为吸附剂，则开放剂的酸碱性应是〔〕碱性 B.酸性 C.中性 D.强碱性 E.以上均可中药制剂多承受薄层色谱法鉴别，是由于A、供试液一般无须提取分别B、薄层色谱法具分别分析双重功能C、中药制剂成分简洁E、B+C三、配伍选择题〔备选答案在前，试题在后，每组试题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用〕A、峰高 B、色谱柱 C、保存时间 D、拖尾因子 E、分别度1. 数值应≥1.5的是〔〕2. 0.95~1.05的是〔〕最主要的部件〔〕定量参数〔〕定性参数〔〕A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、微量升华法D、回流法E、超声波提取法.用定量的溶剂，在确定温度下，将药品浸泡确定的时间，以提取制剂成分的一种方法。〔〕是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药品成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出〔〕适用于具挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反响，又难溶或不溶于水的化学成分的提取分别〔〕〔〕本法是将样品置适宜容器内，参与提取溶剂后，置超声波振荡器中进展提取〔〕A、氯化亚锡 B、碘化钾 C、溴化汞试纸 D、醋酸铅棉 E、锌和盐酸使五价砷复原为三价砷，并与锌作用，起去极化作用〔〕使五价砷复原为三价砷，但不起去极化作用〔〕AsH3反响生成砷斑〔〕消退H2S干扰〔〕生成生态的氢〔〕A、异羟肟酸铁反响 B、碱液反响 C、泡沫反响D、盐酸—镁粉反响 E、香草醛—浓硫酸反响检识黄酮类最常用的反响为〔〕检识蒽醌类最常用的反响为〔〕检识皂苷最常用的反响为〔〕检识香豆素类最常用的反响为〔〕检识挥发性成分最常用的反响为〔〕A.Ca盐 B.As2S2 C.HgS D.蛋白质或氨基酸 E.香豆素朱砂主含〔〕石膏.牡蛎等主含〔〕雄黄主含〔〕动物药主含〔〕海螵蛸主含〔〕A.GC B.HPLC C.IR D.TLC E.UV紫外-可见分光光度法〔〕气相色谱法〔〕高效液相色谱法〔〕薄层色谱法〔〕红外分光光度法〔〕四、是非题〔对的打“〕酸碱度检查所用的水，均系指沸并放冷至室温的水〔〕当两种成分的构造和性质格外接近时，一般承受的分别方法是萃取法〔〕对供试液进展分别精制的目的是除去杂质〔〕正丁醇浸出物测定法中所用的正丁醇需用水饱和〔〕崩解时限检查法测试时,假设需参与挡板，应使挡板V〔〕药品只要有效就符合质量要求〔〕开放剂要求颖配制，但为了降低本钱，可屡次反复使用〔〕除另有规定外吸取度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm〔〕制剂中含水量越少越好〔〕〔〕药品只要有效就符合质量要求〔〕0.45µm滤膜过滤，用前不必脱气〔〕〔〕对于一些易发生变化的制剂，则必需参与确定量的稳定剂，在允许的参与量范围内，不得认为是杂质。但假设超过规定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在〔〕本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质确定不是杂质〔〕对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异〔〕药物检查工程中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质〔〕一般杂质和特别杂质检查方法都收载在中国药典的附录中〔〕在薄层板的同一位置重复点样时，须留意不要破坏薄层，但可以形成空心圈〔〕10.00ml10ml〔〕检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水〔〕药品质量标准中的性状局部没有法定意义〔〕五、计算题古蔡氏法检查黄连上清丸中砷盐：取标准砷溶液g/1m〕2ml砷量不得过百万分之二，问应取供试品多少克？牛黄解毒片含量测定：取平均片重为0.5548g的本品20片，研细，混匀，周密称定0.6025g70%30ml，超声处理〔250W33KHz〕20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一70%2ml10ml70%乙醇至刻度，〔1ml15.25g黄芩苷10l，注入液相色谱仪，测定，即得。，A=4028939，A=3884161，计算其含量并推断其供 对是否符合规定。药典规定本品每片含黄芩以黄芩苷〔C

21H

18O

〕4.5mg。11高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参含量，丹参素的保存时间为3.30min，半0.20min，求该成分的理论板数。112.0231g，用水蒸汽蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在274nm波特长测定吸光度为0.501，按丹皮酚9 10 9 10 〔CH O〕的吸取系数为862计算丹皮酚含量并推断其平均装量为4.9798g。药品标准规定每袋〔装量为5g〕含牡丹皮按丹皮酚〔CH O〕计，不得少于9 10 9 10 六、综合题排石颗粒：【鉴别】〔1〕150ml30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸比照品，加1ml0.5mg的溶液，作为比照品溶液。照薄层色谱法〔B〕试验，5μlG-乙酸乙酯-甲酸〔24:10:1〕为开放剂，开放，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清楚。供试品色谱中，在与比照品色谱相应的位置上，显一样颜色的斑点。答复以下问题：《中国药典》收载的比照品除化学比照品外，还有 和 。开放剂中甲酸的作用是 。假设需要开放剂35ml，应如何配制？画出符合规定的色谱图。以自制薄层板为例，简述点样点位置及大小。10ml50ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至5ml，加无